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蒲黄化学成分、药理作用及质量标志物(Q-marker)的预测分析 被引量:53
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作者 陈瑾 郝二伟 +5 位作者 冯旭 宋舸 张铁军 刘昌孝 侯小涛 邓家刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4729-4740,共12页
蒲黄为传统平性活血化瘀药,主要含有黄酮、烷烃、有机酸、多糖、挥发油等类化学成分,《中国药典》2015年版以香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷作为蒲黄的指标成分。通过对蒲黄的资源分布、化学成分、药理活性进行分析总结,进而分析蒲黄... 蒲黄为传统平性活血化瘀药,主要含有黄酮、烷烃、有机酸、多糖、挥发油等类化学成分,《中国药典》2015年版以香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷作为蒲黄的指标成分。通过对蒲黄的资源分布、化学成分、药理活性进行分析总结,进而分析蒲黄中黄酮类、多糖类、挥发油等主要成分与药效的关系,并在此基础上,基于质量标志物(Q-marker)核心概念分析其生源途径、传统作用、药理作用与化学成分之间的关系,对蒲黄的Q-marker进行预测分析,提出应进一步深入研究其黄酮类、多糖类和挥发油等化学物质组,对蒲黄中黄酮类、多糖类、挥发油等成分进行定性、定量分析,为建立和完善其药材和饮片质量标准提供依据。 展开更多
关键词 蒲黄 黄酮类 多糖 挥发油 质量标准 质量标准物
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基于活性筛选和靶标网络预测的蒲黄和赤芍选择性抑制血小板聚集作用 被引量:36
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作者 王潇毅 田晓轩 +3 位作者 张砚 吴红华 王跃飞 朱彦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期120-126,共7页
目的:探讨常用活血化瘀中药抗血小板活性的激动剂选择性及可能的作用通路。方法:通过体外高通量血小板聚集实验系统评价24种常用活血化瘀中药醇提取物抗二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶诱导的血小板聚集活性;通过Ingenuity Pathway Analysis(I... 目的:探讨常用活血化瘀中药抗血小板活性的激动剂选择性及可能的作用通路。方法:通过体外高通量血小板聚集实验系统评价24种常用活血化瘀中药醇提取物抗二磷酸腺苷(ADP)和凝血酶诱导的血小板聚集活性;通过Ingenuity Pathway Analysis(IPA)预测代表性药物蒲黄与赤芍已知单体成分的作用靶点,并加以验证。结果:蒲黄抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的半数抑制浓度(IC50)分别为55.27,300.60 mg·L^(-1);赤芍抗ADP,凝血酶诱导血小板聚集的IC50分别为336.20,101.60 mg·L^(-1)。IPA预测提示,蒲黄与赤芍有可能通过调节Ca2+,环磷酸腺苷(c AMP)和一氧化氮(NO)水平抑制血小板聚集。实验发现,蒲黄可明显抑制ADP对血小板内Ca2+的升高(P<0.05,P<0.01);赤芍可显著提高凝血酶导致的血小板内NO浓度降低(P<0.01);蒲黄、赤芍均不能逆转ADP,凝血酶引起的血小板内c AMP浓度降低。结论:蒲黄和赤芍醇提物分别具有选择性抗ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集活性。与IPA预测相符,蒲黄可降低血小板内钙离子水平,赤芍可提高血小板内NO浓度,可能分别激活嘌呤能P2Y1受体下游的Gq亚基/磷脂酶C(PLC)/三磷酸肌醇(IP3)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(e NOS)通路抑制血小板聚集。 展开更多
关键词 蒲黄 赤芍 二磷酸腺苷 凝血酶 INGENUITY Pathway Analysis 选择性抗血小板聚集
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HPLC-PDA法检测蒲黄和黄连中十种非法添加色素 被引量:28
3
作者 郑娟 邹耀华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1078-1079,1082,共3页
目的:建立HPLC-PDA法测定蒲黄和黄连中非法添加色素金橙G、日落黄、金橙Ⅰ、亮黄、甲基橙、金橙Ⅱ、金橙Ⅳ、金莲橙G、金胺O、二甲基黄的方法。方法:样品用70%乙醇溶液提取,以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测... 目的:建立HPLC-PDA法测定蒲黄和黄连中非法添加色素金橙G、日落黄、金橙Ⅰ、亮黄、甲基橙、金橙Ⅱ、金橙Ⅳ、金莲橙G、金胺O、二甲基黄的方法。方法:样品用70%乙醇溶液提取,以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。结果:该方法检出限为0.026 mg/kg^0.950 mg/kg,2档添加回收率为81.5%~104.7%;市售蒲黄和黄连中多批次检出金胺O。结论:本实验采用HPLC-PDA法同时检测蒲黄和黄连等黄色类中药材(饮片)中十种常用的非法添加色素,方法简单、准确、快速,可以为制药企业或药品监督管理部门控制蒲黄和黄连的质量提供一定的参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二极管阵列检测器 蒲黄 黄连 色素
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HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素 被引量:20
4
作者 连云岚 杜娟 乔玉峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3219-3223,共5页
目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素(柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙)的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯... 目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素(柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙)的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,HPLC以二极管阵列检测器在432 nm处检测,质谱检测器选择ESI离子源、正离子扫描检测。结果在上述色谱及质谱条件下,7种常用黄色系色素分离度、专属性及耐用性良好,精密度RSD在0.4%~1.8%;色素溶液在24 h内稳定,RSD〈1.9%;准确度试验回收率在95.1%~102.9%;检出限(LOD)在2~31μg/kg;重复性RSD在0.3%~1.4%。3批次市售中药中均检出金胺O。结论方法简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于检测易染色中药中非法添加的7种黄色素,为有关企业或食品药品监督管理部门控制中药质量提供一定的参考。 展开更多
关键词 中药 非法染色 HPLC-MS 蒲黄 延胡索 柠檬黄 日落黄 灿烂黄 金橙Ⅱ 金胺O 碱性橙21 碱性橙
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ICP-MS法测定消渴清颗粒原料药材中15种重金属和有害元素及其不确定度评估 被引量:17
5
作者 刘锐 高秀梅 +1 位作者 乔敏莎 李淑明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期685-692,共8页
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定消渴清颗粒的5种原料药材苍术、蒲黄、知母、黄连和地锦草中15种重金属及有害元素含量,并对测定结果进行不确定度评估。方法:采用ICP-MS(KED模式)联合微波消解法,分析测定流程,建立数学模... 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定消渴清颗粒的5种原料药材苍术、蒲黄、知母、黄连和地锦草中15种重金属及有害元素含量,并对测定结果进行不确定度评估。方法:采用ICP-MS(KED模式)联合微波消解法,分析测定流程,建立数学模型,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》对测量结果的各不确定度来源进行分析和评估,并计算合成不确定度。结果:实验建立的15种重金属及有害元素检测方法具有良好的线性关系,且重复性和精确度良好,线性系数均大于0.992,RSD低于5.0%,加样回收率在87%~115%之间。其不确定度主要来源于曲线拟合和微波消解过程。15种重金属及有害元素含量的合成不确定度分别为V 2.93%,Cr 4.43%,Ni 2.65%,Cu 5.70%,As 6.92%,Mo 2.02%,Ru 1.76%,Rh 2.07%,Pd9.39%,Cd 2.75%,Os 4.72%,Ir 1.41%,Pt 7.31%,Hg 3.29%,Pb 4.28%。结论:ICP-MS法对消渴清颗粒原料药材中15种重金属及有害元素的测量中,可通过优化曲线拟合及微波消解过程从而减小不确定度的值。 展开更多
关键词 消渴清颗粒 原料药材 苍术 蒲黄 知母 黄连 地锦草 重金属及有害元素 不确定度 电感耦合等离子体质谱法
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蒲黄中1种新染色掺假色素的确认及9种橙黄色色素的检测方法研究 被引量:14
6
作者 耿昭 张燕飞 +3 位作者 苟琰 周娟 郭力 吴强 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1225-1228,共4页
目的:确认蒲黄中1种新染色掺假色素,并建立同时检测9种橙黄色色素的方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)和液相色谱-质谱联用法对新染色掺假色素进行确认;采用TLC和高效液相色谱法(HPLC)检测9种橙黄色色素:色谱柱为Welch AQ-C18,流动相为乙... 目的:确认蒲黄中1种新染色掺假色素,并建立同时检测9种橙黄色色素的方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)和液相色谱-质谱联用法对新染色掺假色素进行确认;采用TLC和高效液相色谱法(HPLC)检测9种橙黄色色素:色谱柱为Welch AQ-C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为432 nm(柠檬黄、皂黄、金橙O、碱性橙Ⅱ)和484nm(日落黄、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、橙G、碱性橙21),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:金胺O、柠檬黄和新染色掺假色素TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;新染色掺假色素为皂黄。柠檬黄、日落黄、橙G、酸性橙Ⅰ、金橙Ⅱ、金胺O、皂黄、碱性橙21和碱性橙Ⅱ的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;检测限分别为0.30、0.20、0.33、0.16、0.19、0.19、0.31、0.26、0.30mg/kg。结论:本研究所建方法可快速准确地对蒲黄中染色掺假色素和橙黄色色素进行定性检测。 展开更多
关键词 蒲黄 色素 薄层色谱法 液相色谱-质谱联用法 高效液相色谱法
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蒲黄化学成分研究 被引量:12
7
作者 陈毓 李锋涛 +4 位作者 陶伟伟 杨念云 李勇军 陈巍 段金廒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1558-1563,共6页
采用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、凝胶柱层析以及HPLC等色谱技术对蒲黄化学成分进行分离和纯化,从其乙酸乙酯和正丁醇部位分离并鉴定了26个化合物,分别为:柚皮素(1)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(3)、槲皮素-3-O-(... 采用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、凝胶柱层析以及HPLC等色谱技术对蒲黄化学成分进行分离和纯化,从其乙酸乙酯和正丁醇部位分离并鉴定了26个化合物,分别为:柚皮素(1)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(2)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(3)、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(4)、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(5)、香蒲新苷(6)、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(7)、山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(8)、5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(9)、stigmastan-3,6-dione(10)、胡萝卜苷-6'-棕榈酸酯(11)、胡萝卜苷-6'-二十烷酸酯(12)、尿囊素(13)、6-氨基嘌呤(14)、次黄嘌呤(15)、尿嘧啶(16)、硬脂酸(17)、十二烷酸(18)、香草酸(19)、二十九烷二醇-6,8(20)、二十九烷二醇-6,10(21)、二十九烷二醇-6,21(22)、二十六烷醇-1(23)、十六烷醇-1(24)、二十五烷(25)、单棕榈酸甘油酯(26)。其中,化合物11、12、13、18、23、24为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 蒲黄 尿囊素 十二烷酸 二十六烷醇-1 十六烷醇-1
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蒲黄水煎剂对孕后期大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响 被引量:10
8
作者 来小丹 胥正敏 袁斌 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第1期56-58,共3页
目的:研究蒲黄水煎剂对孕后期大鼠离体子宫平滑肌(USM)收缩活动的影响。方法:选取孕后期大鼠16只,取其USM肌条进行试验。累积加入终质量浓度为0(空白对照)、2、4、8、12 mg(生药)/ml的蒲黄水煎剂,观察其对USM肌条收缩活动的影响,检测并... 目的:研究蒲黄水煎剂对孕后期大鼠离体子宫平滑肌(USM)收缩活动的影响。方法:选取孕后期大鼠16只,取其USM肌条进行试验。累积加入终质量浓度为0(空白对照)、2、4、8、12 mg(生药)/ml的蒲黄水煎剂,观察其对USM肌条收缩活动的影响,检测并记录USM肌张力、收缩持续时间、收缩频率;并考察加入前列腺素合成酶抑制剂吲哚美辛(1×10^(-7)mol/ml)、钙离子通道阻滞药维拉帕米(1×10^(-7)mol/ml)预处理后蒲黄水煎剂[8 mg(生药)/ml]对离体USM收缩活动的影响,检测并记录USM肌张力、收缩持续时间、收缩频率。结果:与空白对照组比较,4、8、12 mg(生药)/ml蒲黄水煎剂均能使USM肌张力升高、收缩持续时间延长、收缩频率升高(P<0.05);加入维拉帕米和吲哚美辛后,蒲黄水煎剂对USM收缩作用影响减弱,使其肌张力降低、收缩持续时间缩短、收缩频率降低(P<0.05)。结论:蒲黄水煎剂能增强孕后期大鼠离体USM的收缩活动,且该作用可被前列腺素合成酶抑制剂与钙离子通道阻滞药抑制。 展开更多
关键词 蒲黄 水煎剂 离体子宫平滑肌 收缩活动 孕后期 大鼠
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几种中药材中添加人工合成色素的研究 被引量:9
9
作者 孙晶 王坤 +2 位作者 习超鹏 尹宁宁 林林 《中国药事》 CAS 2011年第12期1200-1202,共3页
目的对山东省内市售红花、五味子、蒲黄、朱砂、血竭五种药材及饮片中非法添加人工合成色素情况进行监督抽验。方法采用国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件中的TLC法进行初筛,HPLC-DAD法进一步定性,最后用HPLC... 目的对山东省内市售红花、五味子、蒲黄、朱砂、血竭五种药材及饮片中非法添加人工合成色素情况进行监督抽验。方法采用国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件中的TLC法进行初筛,HPLC-DAD法进一步定性,最后用HPLC-MS法确证。结果红花除部分批次检出标准规定检测的色素金橙Ⅱ外,还有4批检出日落黄;五味子未检出标准中规定检测的色素,但有2批检出日落黄;蒲黄与朱砂部分批次检出标准中规定检测的色素金胺O、808猩红,未检出其他色素;血竭未检出任何色素。结论目前中药材的色素添加情况较为严重,并出现了添加标准规定以外色素的新情况。 展开更多
关键词 人工合成色素 红花 五味子 蒲黄 朱砂 血竭
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商品中药材蒲黄的真伪优劣鉴别研究 被引量:9
10
作者 张航 Chayanis Sutcharitchan +3 位作者 吴婉莹 李青颖 姚帅 崔亚君 《上海中医药大学学报》 CAS 2019年第3期81-87,共7页
目的:为商品中药材蒲黄的真伪鉴别及质量优劣评价提供依据。方法:收集我国9个不同地区生产的蒲黄药材,从外观、颜色、触感、气味、水试等方面比较受试药材与对照药材的性状特征差异;采用明场正常光与暗场偏振光对比观察各批次药材的显... 目的:为商品中药材蒲黄的真伪鉴别及质量优劣评价提供依据。方法:收集我国9个不同地区生产的蒲黄药材,从外观、颜色、触感、气味、水试等方面比较受试药材与对照药材的性状特征差异;采用明场正常光与暗场偏振光对比观察各批次药材的显微特征,利用实时景深拓展技术进行拍摄以获取清晰的显微影像;以异鼠李素-3-O-新橙皮苷和香蒲新苷为对照品,对受试药材和对照药材进行薄层色谱鉴别,并结合薄层色谱-质谱联用技术鉴定可能的掺杂物。结果:9个批次的商品蒲黄药材中仅有44%符合《药典》标准,22%有掺杂品或染色,33%为纯伪品。其中,编号2、3、7、10的受试药材性状特征及显微特征与对照药材相符,薄层色谱中与对照药材和对照品在相应位置显相同颜色的荧光斑点,可鉴定为蒲黄正品;编号5的受试药材颜色和触感均与对照药材不符,显微鉴别显示大量纤维、晶体等非药用部位,推测为掺伪蒲黄;编号9的受试药材在色谱鉴别中检出染料金胺O斑点,推测为染色蒲黄;编号4、6、8的受试药材性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别的结果均与《药典》标准不符,且质谱鉴定含有染料金胺O,故为纯伪品。结论:市售的商品蒲黄药材掺伪、造假及染色情况严重。偏振光显微影像拍摄技术、高效薄层色谱技术及薄层色谱-质谱联用技术的综合应用能够快速、高效地实现蒲黄药材的真伪鉴别及质量评价。 展开更多
关键词 蒲黄 偏振光 显微鉴别 高效薄层色谱
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基于HPLC特征指纹图谱的蒲黄炭的鉴别研究 被引量:6
11
作者 刘瑀曦 王荣荣 +1 位作者 齐文 刘晓秋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期127-131,共5页
目的建立蒲黄及蒲黄炭的HPLC指纹图谱,对其色谱峰进行指认与比较,为蒲黄炭的质控提供依据。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长254 nm;进样量20μL... 目的建立蒲黄及蒲黄炭的HPLC指纹图谱,对其色谱峰进行指认与比较,为蒲黄炭的质控提供依据。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长254 nm;进样量20μL。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对不同产地蒲黄药材及蒲黄炭的HPLC图进行评价。结果蒲黄和蒲黄炭色谱图中各色谱峰分离良好,分别得到15和18个共有峰。结论其中6个主要色谱峰经对照品确认为香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、槲皮素、柚皮素、山柰酚和异鼠李素,蒲黄炒炭后指纹图谱中有3个新成分生成。 展开更多
关键词 蒲黄 蒲黄炭 指纹图谱 HPLC
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蒲黄的抗血栓有效部位筛选 被引量:8
12
作者 何国林 周卫军 +3 位作者 王羚郦 李远彬 强皎 陈燕燕 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期138-141,共4页
目的:确定蒲黄抗血栓作用的主要活性部位。方法:对蒲黄不同提取部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)对体外血小板聚集作用进行筛选,进一步研究蒲黄活性部位对胶原蛋白-肾上腺素和角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成的影响,蒲黄有效部位对大... 目的:确定蒲黄抗血栓作用的主要活性部位。方法:对蒲黄不同提取部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)对体外血小板聚集作用进行筛选,进一步研究蒲黄活性部位对胶原蛋白-肾上腺素和角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成的影响,蒲黄有效部位对大鼠体内血栓模型及血管壁的作用。结果:蒲黄乙酸乙酯部位对花生四烯酸、二磷酸腺苷、胶原、凝血酶诱发家兔体外血小板聚集的抑制率分别为40.08%,33.09%,37.91%,34.71%,水部位则为29.29%,28.65%,28.33%,32.29%;而蒲黄乙酸乙酯部位对胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠死亡和偏瘫的保护率为50%,对角叉菜胶诱发小鼠黑尾发生率为50%;同时乙酸乙酯部位可明显抑制大鼠体内血栓的形成,并对血管内皮有明显的保护作用。结论:初步认为乙酸乙酯部位为蒲黄抗血栓作用的主要活性部位。 展开更多
关键词 蒲黄 抗血栓作用 活性部位
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基于网络药理学和验证实验探讨蒲黄治疗脊髓损伤的分子机制 被引量:6
13
作者 王国栋 聂兴国 +1 位作者 李琦 寇海龙 《现代药物与临床》 CAS 2022年第7期1464-1472,共9页
目的利用网络药理学和实验验证探讨蒲黄治疗脊髓损伤的分子机制。方法使用TCMSP数据库及文献资料筛选蒲黄的有效成分及其对应靶点,使用DrugBank、OMIM、TTD、GeneCard数据库获得脊髓损伤相关靶点。Cytoscape构建蒲黄抗脊髓损伤靶点蛋白... 目的利用网络药理学和实验验证探讨蒲黄治疗脊髓损伤的分子机制。方法使用TCMSP数据库及文献资料筛选蒲黄的有效成分及其对应靶点,使用DrugBank、OMIM、TTD、GeneCard数据库获得脊髓损伤相关靶点。Cytoscape构建蒲黄抗脊髓损伤靶点蛋白相互作用(PPI)网络图及“药物–化合物–靶点”网络图,根据网络图中各靶点的拓扑学参数筛选出蒲黄抗脊髓损伤关键靶点及关键成分。使用DAVID数据库对蒲黄抗脊髓损伤靶点进行基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。采用Autodock Vina软件对关键化合物与关键靶点蛋白进行分子对接验证。动物实验观察蒲黄对脊髓损伤大鼠后肢运动神经功能的影响及对关键靶点蛋白mRNA表达的影响。结果共筛选出花生四烯酸、异鼠李素、β谷甾醇、山柰酚、棕榈酸睾酮、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷等活性成分。PPI网络分析显示,肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、蛋白激酶B(AKT1)、IL-1B、胱天蛋白酶3(CASP3)等蛋白可能在脊髓损伤的治疗中起关键作用。蒲黄抗脊髓损伤靶点的GO分析显示生物过程主要涉及对脂多糖的反应、对细菌源性分子的反应、细胞对化学应激的反应、活性氧代谢过程的调控过程等。KEGG富集分析显示富集显著性较高的通路主要有TNF信号通路、TLR信号通路、MAPK信号通路等。分子对接显示关键活性成分与关键靶蛋白分子之间亲和力良好。动物实验结果表明,与模型组相比,蒲黄能有效促进脊髓损伤大鼠模型动物的后肢运动恢复,降低TNF、IL-6、IL-1B、CASP3 mRNA表达,升高AKT1 mRNA表达(P<0.05、0.01)。结论蒲黄中槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-谷甾醇等活性成分可能通过作用于TNF、IL-6、AKT1、IL-1B、CASP3等靶点,进而影响炎症及凋亡相关的通路发挥� 展开更多
关键词 蒲黄 脊髓损伤 网络药理学 分子对接 槲皮素 山柰酚 异鼠李素 Β-谷甾醇
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壳聚糖-黄酮复合膜的抑菌止血促愈合作用研究 被引量:7
14
作者 关月 田云 +2 位作者 杨志福 陈敏纯 文爱东 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期961-963,共3页
目的:研究壳聚糖-黄酮复合膜的抑菌、止血、促愈合作用。方法:从中药蒲黄中提取黄酮,与壳聚糖混合后冷冻干燥制成复合膜。肉汤稀释法测定复合膜溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度。通过测定体外血液凝固时间... 目的:研究壳聚糖-黄酮复合膜的抑菌、止血、促愈合作用。方法:从中药蒲黄中提取黄酮,与壳聚糖混合后冷冻干燥制成复合膜。肉汤稀释法测定复合膜溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度。通过测定体外血液凝固时间和在体肝脏止血时间,评价复合膜的止血效果。复制大鼠皮肤损伤模型,敷以复合膜治疗,观察伤口HE染色结果,测定肉芽组织蛋白质和羟脯氨酸含量,评价复合膜的促愈合作用。结果:所制复合膜对3种细菌的抑菌效果均较好,能明显缩短体外和在体的血液凝固时间,提高创面愈合率。结论:壳聚糖-黄酮复合膜制备工艺简单,具有抑菌、止血和伤口促愈合作用。 展开更多
关键词 壳聚糖 蒲黄 黄酮 抑菌 止血 促愈合
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染色蒲黄中柠檬黄的检测方法研究 被引量:7
15
作者 翟清 杨志伟 +1 位作者 石鑫磊 范纯玲 《中国医药科学》 2015年第19期69-71,74,共4页
目的建立蒲黄用柠檬黄非法染色的检查方法。方法采用TLC法、HPLC-PAD法,对多批次蒲黄样品进行定性定量分析。结果经检测10批市售样品中,有6批检出柠檬黄,其含量在0.05~0.50mg/g。结论蒲黄染色除用化工原料金胺O外,还有用柠檬黄染色现象... 目的建立蒲黄用柠檬黄非法染色的检查方法。方法采用TLC法、HPLC-PAD法,对多批次蒲黄样品进行定性定量分析。结果经检测10批市售样品中,有6批检出柠檬黄,其含量在0.05~0.50mg/g。结论蒲黄染色除用化工原料金胺O外,还有用柠檬黄染色现象,本文所建立的检测方法,可以满足蒲黄用柠檬黄染色定性定量的要求。 展开更多
关键词 蒲黄 柠檬黄 TLC法 HPLC-PDA法
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失笑散化学成分分析
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作者 王清 魏星 +1 位作者 陈佩东 曹雨诞 《中国药业》 CAS 2024年第2期55-60,共6页
目的分析失笑散的化学成分。方法采用超高效液相色谱串联三重四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法,色谱柱为Cortecs UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量... 目的分析失笑散的化学成分。方法采用超高效液相色谱串联三重四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法,色谱柱为Cortecs UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;电喷雾离子源(ESI),正负离子模式。结果共解析出53个化学成分,其中组方药材蒲黄中23个,五灵脂中14个,其余16个为两者共有。蒲黄独有成分及其与五灵脂共有成分均以黄酮类成分为主,而五灵脂独有成分以萜类成分为主。结论该方法操作简便,重复性好,可为进一步研究失笑散的效应-物质基础提供依据。 展开更多
关键词 失笑散 蒲黄 五灵脂 化学成分 超高效液相色谱串联三重四极杆飞行时间质谱法
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一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量 被引量:6
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作者 白雪薇 张薇 +3 位作者 费忠萍 王冬梅 潘英妮 刘晓秋 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期628-631,645,共5页
目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行... 目的应用一测多评法同时测定蒲黄中4种成分的含量。方法采用UPLC法测定,以异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷为内参物,计算各种成分的相对校正因子,并计算各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4种成分的含量,与一测多评法测定结果进行比较,验证一测多评法的准确性。结果对羟基苯甲酸、香草酸和香蒲新苷的相对校正因子的平均值分别为4.043、2.167和0.851,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,表明方法准确度高、重复性好。结论一测多评法可作为一个新的质量评价方法用于蒲黄中酚酸和黄酮类成分的含量测定。 展开更多
关键词 蒲黄 一测多评法 相对校正因子 酚酸类 黄酮类
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蒲黄-五灵脂配伍前后化学成分溶出变化的定量分析 被引量:6
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作者 薛萍 欧阳臻 +3 位作者 宿树兰 周卫 段金廒 白永亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2689-2693,共5页
目的评价蒲黄-五灵脂配伍前后有机酸、黄酮类成分的溶出变化,以探讨药对配伍的科学性与合理性。方法采用HPLC-PDA方法同时分析测定样品中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的量,采用Diamonsil ... 目的评价蒲黄-五灵脂配伍前后有机酸、黄酮类成分的溶出变化,以探讨药对配伍的科学性与合理性。方法采用HPLC-PDA方法同时分析测定样品中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的量,采用Diamonsil C18色谱柱,梯度洗脱的方法进行分析测定。结果蒲黄、五灵脂配伍后香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷溶出增加,均高于蒲黄、五灵脂单煎液和单煎混合液;没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸4个有机酸成分经配伍后溶出量低于单煎液,但高于单煎混合液。结论本实验建立了同时测定蒲黄-五灵脂中有机酸和黄酮类成分的HPLC-PDA方法,为揭示其效应物质基础提供科学依据与参考。 展开更多
关键词 蒲黄 五灵脂 化学成分 HPLC-PDA
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黄连、黄柏、蒲黄金胺O染色和人工增重检测
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作者 张贵英 高锦 胡丹 《首都食品与医药》 2024年第16期165-168,共4页
目的考察流通环节中黄连、黄柏、蒲黄中药材及中药饮片非法添加金胺O染色和人工增重情况.方法利用薄层色谱法(TLC)和液质联用法(HPLC-MS/MS)考察205批黄连、黄柏、蒲黄样品金胺O染色情况;利用总灰分测定法考察125批黄连和蒲黄样品人工... 目的考察流通环节中黄连、黄柏、蒲黄中药材及中药饮片非法添加金胺O染色和人工增重情况.方法利用薄层色谱法(TLC)和液质联用法(HPLC-MS/MS)考察205批黄连、黄柏、蒲黄样品金胺O染色情况;利用总灰分测定法考察125批黄连和蒲黄样品人工增重情况.结果205批黄连、黄柏和蒲黄样品中检出10批样品不合格,总合格率为95.12%.TLC检出3批蒲黄和3批黄柏金胺O染色;HPLC-MS/MS检出10批蒲黄和8批黄柏金胺O染色,含量低于TLC检出限(25μg·g^(-1)).结论流通环节中黄连、黄柏、蒲黄质量尚可,但仍存在金胺O染色和人工增重情况,生产、流通等环节需加强监管. 展开更多
关键词 金胺O 黄连 黄柏 蒲黄
原文传递
Box-Behnken设计-效应面法优选蒲黄干法制粒工艺 被引量:6
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作者 范凌云 余琰 +1 位作者 高建德 金辉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第1期84-88,共5页
目的优选蒲黄干法制粒工艺。方法以颗粒得率和脆碎度为评价指标,以药粉含水量、压片变频、制粒变频为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度,采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测... 目的优选蒲黄干法制粒工艺。方法以颗粒得率和脆碎度为评价指标,以药粉含水量、压片变频、制粒变频为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度,采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、优化最佳工艺。结果最佳干法制粒工艺为药粉含水量35.0%,压片变频27 Hz,制粒变频15 Hz。结论所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于蒲黄的制粒。 展开更多
关键词 蒲黄 Box-Behnken设计-效应面法 干法制粒
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