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川崎病患者治疗前后血清淀粉样蛋白和炎症因子变化及其相关性分析 被引量：9
1
作者 杜佳 周霖 蒋瑾瑾 《湖南师范大学学报（医学版）》 2019年第2期11-14,共4页
目的 :探究川崎病(KD)患儿治疗前后血清淀粉样蛋白(SAA)和炎症因子的变化及其之间的相关关系。方法 :选取2012～2017年我院确诊的KD患儿84例作为研究对象,根据彩超检查结果分为冠脉损伤组40例(CAL组),无冠脉损伤组44例(NCAL组),纳入同... 目的 :探究川崎病(KD)患儿治疗前后血清淀粉样蛋白(SAA)和炎症因子的变化及其之间的相关关系。方法 :选取2012～2017年我院确诊的KD患儿84例作为研究对象,根据彩超检查结果分为冠脉损伤组40例(CAL组),无冠脉损伤组44例(NCAL组),纳入同期健康儿童50例作为健康对照组,各组儿童治疗前后分别抽取静脉血检测SAA和白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子-а(TNF-а)的含量,分析各项指标在疾病病程中的变化及其相关关系。结果 :三组患儿SAA水平在治疗前及治疗后比较均有显著差异;CAL组和NCAL组的治疗前后SAA水平比较均有显著差异;CAL组SAA水平高于NCAL组,两组比较有统计学差异;健康组治疗前后SAA水平比较不具有统计学差异。三组患儿IL-6、IL-8及TNF-а水平在治疗前及治疗后比较均有显著差异;CAL组和NCAL组的治疗前后IL-6和TNF-а水平比较均有显著差异;NCAL组IL-8水平在治疗前后比较不具有统计学差异;健康组治疗前后IL-6、IL-8及TNF-а水平比较不具有统计学差异。KD患儿SAA水平与IL-6和TNF-а水平均呈高度正相关;KD患儿SAA水平与IL-8水平不相关;KD患儿IL-6水平与TNF-а水平呈中度正相关;KD患儿IL-8水平与IL-6水平和TNF-а水平均不相关。结论 :SAA、IL-6和TNF-а参与了KD的发病过程,其水平的改变与KD患儿出现血管炎性反应、CAL有关。 展开更多
关键词 川崎病 血清淀粉样蛋白 白细胞介素6 肿瘤坏死因子-а 相关性
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黄芪对失血性休克再灌注肠黏膜肥大细胞活性及肠黏膜炎症反应的影响 被引量：7
2
作者 罗刚健 甘小亮 +2 位作者 黑子清 陈立新 黎尚荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1436-1440,共5页
目的:探讨黄芪对失血性休克再灌注后肠黏膜肥大细胞活性及肠黏膜炎症反应的影响。方法:Wistar大鼠32只,随机分成正常组、模型组、黄芪高,低剂量组(20,10 g·kg-1)。复制重度失血性休克及复苏动物模型,观察各组动物肠黏膜病理学变化... 目的:探讨黄芪对失血性休克再灌注后肠黏膜肥大细胞活性及肠黏膜炎症反应的影响。方法:Wistar大鼠32只,随机分成正常组、模型组、黄芪高,低剂量组(20,10 g·kg-1)。复制重度失血性休克及复苏动物模型,观察各组动物肠黏膜病理学变化,测定小肠组织丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及组胺浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察肠黏膜肥大细胞(intestinal mucosal mast cells,IMMC)数量及超微结构变化。结果:模型组Chiu’s评分,类胰蛋白酶表达,IMMC数目,MDA,TNF-α明显升高及SOD活性、组胺明显降低且出现明显脱颗粒现象;黄芪能减轻上述变化(P<0.05)。相关分析显示Chiu’s评分与小肠组胺浓度呈负相关,与TNF-α浓度呈正相关,SOD活性与组胺浓度呈正相关(P<0.05)。结论:黄芪注射液能减轻大鼠失血性休克再灌注肠黏膜损害,可能与抑制肥大细胞活化有关。 展开更多
关键词 失血性休克 再灌注 肠黏膜肥大细胞 组胺 肿瘤坏死因子
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突出腰椎间盘组织中TNFa、IL-1β的表达及其意义 被引量：35
3
作者 赵太茂 刘淼 +1 位作者 宋红星 王民 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 1999年第1期17-19,共3页
目的：研究肿瘤坏死因子ａ（ＴＮＦａ）和白细胞介素质１β（ＩＬ１β）在突出腰椎间盘组织中的表达，并对其意义进行探讨。方法：用免疫组织化学方法，分别应用ＴＮＦａ、ＩＬ１β的单克隆抗体，对１６例腰椎间盘突出症患者突出腰... 目的：研究肿瘤坏死因子ａ（ＴＮＦａ）和白细胞介素质１β（ＩＬ１β）在突出腰椎间盘组织中的表达，并对其意义进行探讨。方法：用免疫组织化学方法，分别应用ＴＮＦａ、ＩＬ１β的单克隆抗体，对１６例腰椎间盘突出症患者突出腰椎间盘组织中ＴＮＦａ、ＩＬ１β的表达水平进行了检测，并取６例健康成人（尸体）正常腰椎间盘作对照。结果：在１６例突出腰椎间盘组织中，１２例存在ＴＮＦａ表达阳性细胞，８例存在ＩＬ１β表达阳性细胞，有６例为两种细胞因子均表达。表达阳性的细胞主要为软骨细胞和成纤维细胞。６例正常腰椎间盘组织中，均无表达阳性的细胞。结论：突出腰椎间盘细胞可产生这两种细胞因子，它们可能在椎间盘退变中发挥作用。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 免疫组化 肿瘤坏死因子Α
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