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12p三体新生儿1例临床及细胞分子遗传学分析
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作者 刘芙蓉 郝胜菊 +4 位作者 王兴 郑雷 张钏 梁济慈 周秉博 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-25,共4页
目的探讨12p三体新生儿的临床及细胞分子遗传学特点。方法回顾1例经外周血行淋巴细胞常规G显带染色体核型分析,高通量测序染色体组拷贝数分析(CNV)并经淋巴细胞间期荧光原位杂交(FISH)技术确认的12p三体新生儿的临床资料。结果患儿外周... 目的探讨12p三体新生儿的临床及细胞分子遗传学特点。方法回顾1例经外周血行淋巴细胞常规G显带染色体核型分析,高通量测序染色体组拷贝数分析(CNV)并经淋巴细胞间期荧光原位杂交(FISH)技术确认的12p三体新生儿的临床资料。结果患儿外周血染色体核型为47,XX,+mar,父母染色体核型均正常;CNV检出患儿12p13.33-p11.1(160 001~34 860 000)区域重复,片段大小为34.7 Mb;外周血淋巴细胞间期FISH显示患儿所有间期细胞核12号染色体短臂均存在3个信号,无嵌合体存在。确诊为12p三体。结论结合临床特征、外周血染色体核型分析、CNV及FISH技术可有效确诊12p三体。 展开更多
关键词 12p三体 染色体核型分析技术 新生儿
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应用CMA技术诊断Pallister-Killian综合征
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作者 李怡 蔡婵慧 +1 位作者 罗晓辉 张艳霞 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2022年第3期27-30,共4页
目的探讨Pallister-Killian综合征的临床表现及分子遗传学分析。方法约5月龄女性患儿因运动障碍,精神发育迟缓,先天性肛门闭锁阴道瘘,先天性外斜视,家族性渗出性玻璃体视网膜病变就诊,采患儿外周血行染色体微阵列分析(chromosomal micro... 目的探讨Pallister-Killian综合征的临床表现及分子遗传学分析。方法约5月龄女性患儿因运动障碍,精神发育迟缓,先天性肛门闭锁阴道瘘,先天性外斜视,家族性渗出性玻璃体视网膜病变就诊,采患儿外周血行染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)。结果染色体微阵列分析结果显示12p发生重复,提示为12p三体(Pallister-Killian综合征),主要表现为颅面部异常,智力低下、生长发育迟缓等。结论染色体微阵列分析在检测智力障碍及发育迟缓的染色体拷贝数变异患儿诊断中起重要的作用。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 pallister-Killian综合征 12p三体
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染色体14q^+畸形胎儿的产前细胞遗传学研究 被引量:4
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作者 李璃 周晓燕 +8 位作者 季修庆 杨吟秋 曹荔 周静 刘安 成建 刘邺 胡平 许争峰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期214-217,共4页
目的用微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparativege nomic hybridization,array-CGH)对1例染色体不平衡易位先天性缺陷胎儿进行检测,分析胎儿基因型和表型的相关性,确定其致病原因,并探讨array-CGH在产前遗传学诊断中的... 目的用微阵列比较基因组杂交技术(array-based comparativege nomic hybridization,array-CGH)对1例染色体不平衡易位先天性缺陷胎儿进行检测,分析胎儿基因型和表型的相关性,确定其致病原因,并探讨array-CGH在产前遗传学诊断中的应用价值。方法对超声显示先天性心脏畸形、侧脑室偏宽的1例胎儿进行羊水细胞及其父母外周血细胞G显带核型分析,发现胎儿核型为46,XY,-14,+der14(q31)?,双亲核型正常;进一步应用array-CGH芯片对胎儿进行全基因组高分辨率扫描分析,确定染色体不平衡的来源、精确位置和大小。结果Array-CGH结果显示胎儿核型为:46,XY,-14,+der(12;14)(p13;q32.33)del(14)(q32.33→qter)。结论del(14)(q32.33→qter)部分单体可能是胎儿心脏病发病的遗传学原因;array—CGH具有高分辨率和高准确性的优点,适用于产前遗传学诊断,从而为遗传咨询提供更详细的信息。 展开更多
关键词 微阵列比较基因组杂交 先天性心脏病 12p部分三体 14q32.33微缺失 侧脑室
原文传递
1例inv(9)(p12q13),der(12)del(12)(p13.3)dup(12)(p13.3p11.1)伴胎儿多发畸形的遗传学分析
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作者 钟银环 黄伟伟 +2 位作者 陈汉彪 许芳梅 郭莉 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2021年第4期59-62,共4页
目的对1例超声发现第三脑室后方无回声声像、心脏增大的胎儿进行临床、细胞遗传学与分子遗传学分析,以明确其可能的遗传学病因。方法对胎儿进行影像学检查,抽取胎儿的脐带血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(sing... 目的对1例超声发现第三脑室后方无回声声像、心脏增大的胎儿进行临床、细胞遗传学与分子遗传学分析,以明确其可能的遗传学病因。方法对胎儿进行影像学检查,抽取胎儿的脐带血细胞进行G显带染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列检测(single nucleotide polymorphism array,SNP array)。结果超声提示胎儿二尖瓣、三尖瓣轻度反流,心胸面积比增大,核磁共振成像显示胎儿大脑皮质发育异常,符合多小脑回畸形改变,胎儿脐血染色体核型为46,XX,inv(9)(p12q13),der(12)del(12)(p13.3)dup(12)(p13.3p11.1),SNP array结果为arr[hg19]12p13.33(173,786-1,169,700)×1,12p13.33p11.1(1,169,859-34,835,641)×3。结论该胎儿为完全12p三体综合征,12p13.33区段的缺失及12p13.33p11.1区段的重复为该胎儿的遗传学病因。胎儿大脑发育异常,多小脑回畸形改变拓展了12p三体的表型谱。 展开更多
关键词 12p三体综合征 心脏异常 多小脑回畸形 遗传学分析
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12p部分三体的细胞-分子遗传学及表型定位研究
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作者 张亚男 曾艳红 +2 位作者 宋新明 梁秀龄 陈争 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期744-748,共5页
目的进一步探讨12p部分三体综合征遗传物质增加与临床表现之间的关系。方法我们对1例具有发育缓慢、精神发育迟滞和面部畸形的13个月大患儿和双亲进行了包括G显带、高分辨和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)分析... 目的进一步探讨12p部分三体综合征遗传物质增加与临床表现之间的关系。方法我们对1例具有发育缓慢、精神发育迟滞和面部畸形的13个月大患儿和双亲进行了包括G显带、高分辨和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)分析,同时对包括文献报道的24例12p部分三体进行表型定位分析。结果患者的12p部分三体来源于母亲的平衡易位,小睑的发生可能与剂量关系不大,而是12p13区域存在与眼睑发育有关的基因簇,染色体断裂后直接或者间接的影响了他们的表达或功能,导致眼睑发育异常。结论 12p部分三体的典型症状与特定染色体区域的基因表达或功能有关。 展开更多
关键词 12p三体综合征 荧光原位杂交 精神发育迟缓 小(眼)睑
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