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含锆层柱蒙脱石对1,2,4三甲基苯歧化反应的催化作用 被引量：9
1
作者 贾定先 李栋藩 张盈珍 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期58-62,共5页
用离子共聚法合成了硅锆层柱蒙脱石（ＳｉＺｒＰＩＬＭ）和铁锆层柱蒙脱石（ＦｅＺｒＰＩＬＭ），考察了它们对１，２，４三甲基苯（１，２，４ＴｒＭＢ）歧化反应的催化性能．１，２，４ＴｒＭＢ在催化剂样品上可发生歧化反应和异构化... 用离子共聚法合成了硅锆层柱蒙脱石（ＳｉＺｒＰＩＬＭ）和铁锆层柱蒙脱石（ＦｅＺｒＰＩＬＭ），考察了它们对１，２，４三甲基苯（１，２，４ＴｒＭＢ）歧化反应的催化性能．１，２，４ＴｒＭＢ在催化剂样品上可发生歧化反应和异构化反应，歧化反应选择性达８０％以上．随着催化剂预处理温度的提高，１，２，４ＴｒＭＢ转化率下降，歧化反应选择性和四甲基苯（ＴｅＭＢ）中１，２，４，５ＴｅＭＢ含量则升高．催化剂对１，２，４ＴｒＭＢ歧化反应有择形催化作用，１，２，４，５ＴｅＭＢ和间二甲苯、邻二甲苯为主要产物，并且其含量偏离其热力学平衡组成，ＴｅＭＢ中１，２，４，５ＴｅＭＢ的含量在８５％以上． 展开更多
关键词 层柱蒙脱石 三甲基苯 均四甲苯 择形催化
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甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系的化学平衡 被引量：11
2
作者 刘红星 谢在库 +1 位作者 张成芳 陈庆龄 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-32,共5页
对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中反应的化学平衡常数进行了详细计算,并对不同温度、不同进料组成下的平衡组成进行了分析。结果表明,随温度升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡组成亦降低;降低进料中甲苯和三甲... 对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中反应的化学平衡常数进行了详细计算,并对不同温度、不同进料组成下的平衡组成进行了分析。结果表明,随温度升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡组成亦降低;降低进料中甲苯和三甲苯的摩尔比,甲苯和三甲苯的总芳烃平衡转化率降低,而二甲苯的平衡组成明显上升。比较了β沸石催化剂上此体系在不同空速和温度下的化学反应产物组成与平衡组成,升高温度有利于缩小化学反应与平衡的差距。 展开更多
关键词 甲苯 歧化 三甲苯 烷基转移 反应体系 化学平衡
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国内最大的均三甲苯装置设计 被引量：5
3
作者 赵永祥 《贵州化工》 2001年第2期14-16,共3页
简要叙述生产均三甲苯的各种工艺路线 ,介绍了国内最大的均三甲苯工业化装置 ,该装置采用先进的生产工艺、精密的自动化控制及先进的设备技术 ,装置设计合理 ,生产运行平稳可靠 ,经济效益和社会效益显著 。
关键词 中国 均三甲苯装置 工艺 设计 蒸馏 冷冻结晶 烷基化法
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均三甲苯二硝化反应的研究 被引量：2
4
作者 李汝贤 张卫江 +3 位作者 郭锦棠 王凤东 田军 李巍 《精细化工中间体》 CAS 2002年第6期17-18,共2页
研究了均三甲苯二硝化反应 ,考察了均三甲苯二硝化制备二硝基均三甲苯反应中 ,氧化副反应、硝酸比、硝化方式、尿素用量、反应时间等因素的影响 ,得出了可行的、适应的制备二硝基均三甲苯的合成条件。
关键词 均三甲苯 二硝化反应 研究 二硝基均三甲苯
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异构化工艺生产均三甲苯技术的改进 被引量：4
5
作者 唐卫东 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期22-25,共4页
金陵石化公司炼油厂针对异构化装置生产均三甲苯经济效益不明显的情况 ,改变了原料路线 ,在原以高纯度偏三甲苯为原料的基础上掺炼 4 5 %～ 5 5 %的脱重组分塔塔顶混合三甲苯 ;优化了均三甲苯分离流程 ,将原来的三塔流程改为两塔流程 ;... 金陵石化公司炼油厂针对异构化装置生产均三甲苯经济效益不明显的情况 ,改变了原料路线 ,在原以高纯度偏三甲苯为原料的基础上掺炼 4 5 %～ 5 5 %的脱重组分塔塔顶混合三甲苯 ;优化了均三甲苯分离流程 ,将原来的三塔流程改为两塔流程 ;进行了异构化反应系统与分离系统相匹配的扩容改造 ,收到了良好的效果 ,均三甲苯生产能力由 4 5 0t/a提高到 12 0 0t/a ,收率由 11%提高到 2 2 .0 %～ 2 4 .0 % ,纯度由 97.9%提高到 98.9%。 展开更多
关键词 均三甲苯 异构化 原料路线 化工 偏三甲苯 高纯度 工艺 掺炼 重组分 炼油厂
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连续复合精馏提取裂解C9芳烃中三甲苯 被引量：4
6
作者 詹其伟 顾正桂 +2 位作者 姚小利 刘波 曹宇锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期4-7,共4页
对乙烯生产过程中的主要副产物裂解C9芳烃的用途简要概括;提出采用连续复合精馏法提取裂解C9芳烃中的三甲苯馏分,为生产二甲苯歧化反应提供原料,建立连续复合精馏装置,精馏段采用θ环填料结构,提馏段采用泡罩板式结构,研究进料体积流量... 对乙烯生产过程中的主要副产物裂解C9芳烃的用途简要概括;提出采用连续复合精馏法提取裂解C9芳烃中的三甲苯馏分,为生产二甲苯歧化反应提供原料,建立连续复合精馏装置,精馏段采用θ环填料结构,提馏段采用泡罩板式结构,研究进料体积流量、塔板数、出料体积流量及回流体积比对分离过程的影响,并采用气质联用色谱分析实验结果。在优化条件下,可以将三甲苯的质量分数由原料中的8.28%提高至22.33%,收率94.37%。同时采用ASPEN PLUS软件对实验进行模拟,实验值与模拟值最大相对平均误差为-0.46%。为进一步放大实验及萃取精馏提取高纯度三甲苯馏分提供依据。 展开更多
关键词 裂解C9芳烃 连续复合精馏 三甲苯
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三甲苯精馏分离的节能研究 被引量：4
7
作者 辛江 黄国强 +1 位作者 李鑫钢 张津 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期52-54,56,共4页
以三甲苯精密精馏过程为实施案例,对多塔分离过程提出了热集成节能工艺。结合PRO/II软件对三甲苯分离三塔流程进行了模拟计算和节能优化,所得模拟结果与工业试验数据吻合良好。针对原有常压工艺难以实现热集成和能耗较高的运行现状,采... 以三甲苯精密精馏过程为实施案例,对多塔分离过程提出了热集成节能工艺。结合PRO/II软件对三甲苯分离三塔流程进行了模拟计算和节能优化,所得模拟结果与工业试验数据吻合良好。针对原有常压工艺难以实现热集成和能耗较高的运行现状,采用差压技术有效地实现了精馏流程的热集成。通过模拟计算得到了热集成的压强操作条件,并与原有常压工艺相比较,在不降低产品质量和收率的前提下,节能超过35%以上。 展开更多
关键词 热集成 精馏 三甲苯 PRO/Ⅱ软件 节能 模拟
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重整重芳烃催化加氢裂解反应工艺条件的探究 被引量：4
8
作者 唐之勤 王德举 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-5,共5页
以PtM/ZSM-5为催化剂,重整重芳烃与氢气为原料,在固定床反应器中系统地考察了反应温度、H_2/油体积比、反应系统压力以及空速对重整重芳烃加氢裂解反应的影响规律,确定催化剂较优运行条件为:入口温度380℃,反应压力2.8MPa,氢油体积比为5... 以PtM/ZSM-5为催化剂,重整重芳烃与氢气为原料,在固定床反应器中系统地考察了反应温度、H_2/油体积比、反应系统压力以及空速对重整重芳烃加氢裂解反应的影响规律,确定催化剂较优运行条件为:入口温度380℃,反应压力2.8MPa,氢油体积比为500,重芳烃重时空速(WHSV)为2.0h^(-1)。在此反应条件下,C_9转化率大于70%,C_(10)^+转化率大于50%,可获得58%以上BTX(苯,甲苯,乙笨和二甲苯)芳烃产品,且剩余C_9重组分中富集了三甲苯,可从中精馏分离三甲苯单体。催化剂的稳定性和再生实验结果表明催化剂低温活性高,稳定性和再生性能优良,具有良好的工业应用前景。 展开更多
关键词 沸石 芳烃 三甲苯 加氢裂解 重整重芳烃
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偏三甲苯液相空气氧化制偏苯三酸Ni-Mn-Br-Zr催化剂的研究
9
作者 唐明远 马子涛 +3 位作者 周晔 汪沛能 王琪 崔鹏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期201-207,共7页
针对Co-Mn-Br-Zr催化剂氧化性强导致副产多的问题,以氧化性稍弱的Ni-Mn-Br-Zr为催化剂探究催化剂各组分摩尔比对偏三甲苯液相空气氧化生成偏苯三酸反应的影响,同时与Co-Mn-Br-Zr催化剂在相同条件下进行比较。结果表明,随着Ni、Mn摩尔分... 针对Co-Mn-Br-Zr催化剂氧化性强导致副产多的问题,以氧化性稍弱的Ni-Mn-Br-Zr为催化剂探究催化剂各组分摩尔比对偏三甲苯液相空气氧化生成偏苯三酸反应的影响,同时与Co-Mn-Br-Zr催化剂在相同条件下进行比较。结果表明,随着Ni、Mn摩尔分数的增大,偏三甲苯的转化率、偏苯三酸摩尔收率都有所提高,同时副产物苯二甲酸和均苯四酸的收率也随之增加;随着Br摩尔分数的增大,偏三甲苯转化率迅速增大,但偏苯三酸摩尔收率仅有略微增大;Zr摩尔量变化对反应几乎没有影响。在200℃、2.0 MPa、Ni(Co)∶Mn∶Br∶Zr摩尔比为1∶1∶1∶0.05、反应时间为80 min的条件下,Ni基催化剂下偏苯三酸的摩尔收率达到了56.60%,杂质酸收率为3.16%;优于Co基催化剂下偏苯三酸的摩尔收率54.85%和杂质酸收率3.66%。 展开更多
关键词 镍基催化剂 偏三甲苯 氧化 偏苯三酸
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C_(9)^(+)重芳烃加氢脱烷基反应的热力学分析
10
作者 谢仕林 莫昌艺 +4 位作者 杨平 严张艳 张鹏飞 任亮 胡志海 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期42-51,共10页
选取两种典型C_(9)^(+)重芳烃原料,其烃组成以三甲苯和甲乙苯为主。选择三甲苯和甲乙苯为模型化合物,计算了其在350~650℃温度范围内加氢脱烷基反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和标准平衡常数,并进行了反应热力学分析... 选取两种典型C_(9)^(+)重芳烃原料,其烃组成以三甲苯和甲乙苯为主。选择三甲苯和甲乙苯为模型化合物,计算了其在350~650℃温度范围内加氢脱烷基反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和标准平衡常数,并进行了反应热力学分析。结果表明:三甲苯和甲乙苯的加氢脱烷基反应均为放热反应,且反应的放热量与分子结构的对称性成负相关关系,这可能与克服甲基或乙基空间位阻相关;在标准状态下三甲苯和甲乙苯脱烷基反应可自发进行,平衡状态下三甲苯和甲乙苯脱烷基反应进行程度较深,且随着脱烷基数目的增加,脱烷基反应进行程度增加,而提高反应温度不利于反应向脱烷基反应方向移动。 展开更多
关键词 C_(9)^(+) 重芳烃 加氢脱烷基 三甲苯 甲乙苯 反应热力学
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重整C_(9)芳烃综合利用策略 被引量：2
11
作者 李秦磊 许磊 樊金龙 《炼油与化工》 CAS 2023年第6期6-10,共5页
重整C_(9)芳烃因其加工特性,芳烃含量极高,非常利于进一步加工利用。虽然用重整C_(9)芳烃生产苯、甲苯、二甲苯(BTX)等轻质芳烃能够比传统燃料型炼油厂将其作为调和汽油组分带来更高的收益,但随着原油加工能力的提高及汽油用量的缩减,... 重整C_(9)芳烃因其加工特性,芳烃含量极高,非常利于进一步加工利用。虽然用重整C_(9)芳烃生产苯、甲苯、二甲苯(BTX)等轻质芳烃能够比传统燃料型炼油厂将其作为调和汽油组分带来更高的收益,但随着原油加工能力的提高及汽油用量的缩减,其价格将会进一步下跌。C_(9)芳烃中诸如连三甲苯、甲乙苯等单一组分的分离及加工利用尚处于起步阶段,产品链并未完全打通,因而无疑是石油化工领域发展的方向。文中对某炼油厂重整芳烃组分进行了梳理,结合当前行业发展,对提取其中含量较高的C_(9)芳烃组分的过程加以总结,并对提取单一的三甲苯组分的产值做了初步估算,以期助力企业实现跨越式发展。 展开更多
关键词 重整C_(9)芳烃 偏三甲苯 均三甲苯 连三甲苯 甲乙苯
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2 kPa下均三甲苯-偏三甲苯与均三甲苯-邻甲乙苯体系二元汽液相平衡数据研究及精馏模拟 被引量：3
12
作者 徐健元 吴艳阳 +1 位作者 徐菊美 彭阳峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期4504-4510,共7页
均三甲苯是一种重要的化工原料,通常存在于重整重芳烃中,其中均三甲苯与偏三甲苯、邻甲乙苯的分离较为困难。测定了2 kPa下均三甲苯(1)-偏三甲苯(2)、均三甲苯(1)-邻甲乙苯(3)两个体系的汽液相平衡数据,并分别采用NRTL和UNIQUAC活度系... 均三甲苯是一种重要的化工原料,通常存在于重整重芳烃中,其中均三甲苯与偏三甲苯、邻甲乙苯的分离较为困难。测定了2 kPa下均三甲苯(1)-偏三甲苯(2)、均三甲苯(1)-邻甲乙苯(3)两个体系的汽液相平衡数据,并分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对相平衡数据进行关联,回归获得二元交互参数,并进行了热力学一致性检验。结果表明,在2 kPa下,均三甲苯与邻甲乙苯无法通过普通精馏实现分离。通过对均三甲苯-偏三甲苯-邻甲乙苯体系进行烷基化反应,而后分别采用单塔减压精馏和双塔减压精馏对反应产物的分离进行精馏模拟,得出较优工艺为双塔连续减压精馏,两塔塔板数分别为50,回流比分别为7和8,此时均三甲苯纯度可达98%(质量)。该研究不仅补充了汽液相平衡数据库,也为低压下C9体系的分离工艺设计提供参考。 展开更多
关键词 三甲苯 汽液平衡 分离 活度系数 流程模拟
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偏苯三酸酐生产技术及现状分析 被引量：3
13
作者 李涛 《石油化工技术与经济》 2021年第5期59-62,共4页
偏三甲苯液相空气氧化法近年来经过不断技术改进,取得了较大进步,文章分析了该工艺制偏苯三酸酐的生产技术及现状,并对国内偏酐产业发展提出了具体建议:在建设新装置时,氧化反应可采用多级分层进料、单釜连续氧化工艺;产品精制可采用翅... 偏三甲苯液相空气氧化法近年来经过不断技术改进,取得了较大进步,文章分析了该工艺制偏苯三酸酐的生产技术及现状,并对国内偏酐产业发展提出了具体建议:在建设新装置时,氧化反应可采用多级分层进料、单釜连续氧化工艺;产品精制可采用翅片式的熔融结晶器,以熔融结晶、升华粘附和溶剂洗涤相结合来降低偏苯三酸酐中杂质含量;溶剂和催化剂的回收、余热利用等可利用精馏塔冷凝器出口的高温油将脱水塔内的物料加热。 展开更多
关键词 偏三甲苯 偏苯三酸酐 液相空气氧化法
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均三甲苯/二异丁基甲醇混合溶剂黏度测定及关联 被引量：3
14
作者 张蓉蓉 窦茂斌 +2 位作者 袁恩先 李海静 王莅 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3377-3382,共6页
采用乌氏黏度仪,在常压和293.15～323.15 K温度范围内测定了均三甲苯与二异丁基甲醇混合溶剂以及两种纯溶剂的黏度,计算了不同温度和组成下混合溶剂的超额黏度。用Redlich-Kister方程对超额黏度进行了关联;用Andrade方程、UNIFA-VISCO... 采用乌氏黏度仪,在常压和293.15～323.15 K温度范围内测定了均三甲苯与二异丁基甲醇混合溶剂以及两种纯溶剂的黏度,计算了不同温度和组成下混合溶剂的超额黏度。用Redlich-Kister方程对超额黏度进行了关联;用Andrade方程、UNIFA-VISCO模型以及Grunberg-Nissan模型对黏度进行了关联与预测。结果表明,混合溶剂的黏度随温度升高和均三甲苯含量增加而减小。超额黏度均为负值,且随均三甲苯含量增加呈U形变化,约在均三甲苯摩尔分数为0.3时达到最低。Grunberg-Nissan模型对黏度数据的关联和预测性最好,预测值与实测值的最大和平均相对偏差分别为12.96%和5.74%。 展开更多
关键词 三甲苯 二异丁基甲醇 黏度 蒽醌法 过氧化氢
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二甲醚选择性转化制芳烃的热力学分析 被引量：3
15
作者 方奕文 沈尾彬 +1 位作者 黄晓昌 宋一兵 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2009年第3期68-73,共6页
气相三甲基苯的标准生成热ΔfH2θ98.15(g)用沃森(Watson)经验方程估算,标准熵S2θ98.15用键熵法估算,摩尔等压热容Cp,m随温度的变化趋势通过多项式回归的方法得到.在此基础上,计算二甲醚芳构化体系各主要反应的标准摩尔焓变ΔrHθm、... 气相三甲基苯的标准生成热ΔfH2θ98.15(g)用沃森(Watson)经验方程估算,标准熵S2θ98.15用键熵法估算,摩尔等压热容Cp,m随温度的变化趋势通过多项式回归的方法得到.在此基础上,计算二甲醚芳构化体系各主要反应的标准摩尔焓变ΔrHθm、吉布斯自由能变ΔrGmθ、平衡常数lnK与温度T的关系.结果表明,在分析的温度范围内,二甲醚反应生成C1～C9芳烃均为放热反应,吉布斯自由能变均为负值,平衡常数随温度升高而减小,说明反应能自发进行,升高反应温度不利于芳烃的生成. 展开更多
关键词 二甲醚 三甲基苯 芳烃 热力学分析
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氯仿、硝基苯与三甲苯异构体的过量摩尔体积 被引量：2
16
作者 陆贵增 欧阳钢锋 +2 位作者 邓桂茹 杨洋溢 黄钟奇 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期55-58,共4页
在298 15K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿、硝基苯分别与均三甲苯、偏三甲苯构成的二元液体混合物的过量摩尔体积VE。其中氯仿与均、偏三甲苯的VE为正值,且均三甲苯>偏三甲苯;硝基苯与均、偏三甲苯的VE为负值,且偏三甲苯... 在298 15K下,用振动管密度计在全浓度范围内测量了氯仿、硝基苯分别与均三甲苯、偏三甲苯构成的二元液体混合物的过量摩尔体积VE。其中氯仿与均、偏三甲苯的VE为正值,且均三甲苯>偏三甲苯;硝基苯与均、偏三甲苯的VE为负值,且偏三甲苯>均三甲苯。 展开更多
关键词 过量摩尔体积 振动管密度计 三甲苯 氯仿 硝基苯
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工业填料γ-Al_2O_3催化氧化偏三甲苯制2,3,5-三甲基苯醌 被引量：2
17
作者 张天永 王梦颖 +2 位作者 李彬 吴武斌 刘茜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1161-1167,共7页
以工业填料γ-Al_2O_3为催化剂,30%H_2O_2为氧化剂,冰醋酸为溶剂,一步法催化氧化偏三甲苯(TMB)合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧化剂用量对该反应的影响。条件优化的结果为:m(γ-Al_2O_3)/m(TMB)=... 以工业填料γ-Al_2O_3为催化剂,30%H_2O_2为氧化剂,冰醋酸为溶剂,一步法催化氧化偏三甲苯(TMB)合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧化剂用量对该反应的影响。条件优化的结果为:m(γ-Al_2O_3)/m(TMB)=0.005,m(30%H_2O_2)/m(TMB)=2.5,反应时间2 h,反应温度80℃,得到TMB转化率为21.3%,TMBQ收率为16.0%,选择性为75.2%。通过XRD、FTIR、SEM、BET等技术手段,证明γ-Al_2O_3结晶度是影响氧化反应催化活性的关键因素。填料γ-Al_2O_3具有较大孔隙结构、比表面积较大、颗粒分布不均匀,为不规则片状,是廉价易得的工业品,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 偏三甲苯 三甲基苯醌 催化氧化 氧化铝
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β沸石催化剂上甲苯歧化及与1,2,4-三甲苯烷基转移反应研究
18
作者 杜迎春 潘崇华 《工业催化》 CAS 2003年第11期28-32,共5页
对在液固相连续反应装置上以β沸石为催化剂进行甲苯歧化及甲苯与1,2,4 三甲苯烷基转移生成二甲苯及苯的反应进行了研究,并对影响反应的因素如温度、压力、氢气用量、反应物空速等进行了探讨。结果表明,该催化剂对上述反应有较好的催化... 对在液固相连续反应装置上以β沸石为催化剂进行甲苯歧化及甲苯与1,2,4 三甲苯烷基转移生成二甲苯及苯的反应进行了研究,并对影响反应的因素如温度、压力、氢气用量、反应物空速等进行了探讨。结果表明,该催化剂对上述反应有较好的催化作用。对于甲苯歧化反应,在温度280℃,压力3 5MPa,甲苯重量空速4h-1,n氢/n甲苯4∶1时,甲苯转化率为47 26%,苯与二甲苯总选择性为93 50%。对于甲苯与三甲苯的烷基转移反应,当进料比n甲苯/n三甲苯=2,温度280℃,压力3 5MPa,总重量空速4h-1,n氢/n烃=2∶1时,总转化率为47 17%,二甲苯选择性为83 25%,二甲苯收率达39 26%。 展开更多
关键词 Β沸石催化剂 歧化 烷基转移 甲苯 三甲苯
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连续精馏法从裂解C_9芳烃中提取三甲苯 被引量：1
19
作者 李柏 顾正桂 吴如军 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期589-593,共5页
裂解C_9芳烃的资源丰富,其中三甲苯就有较高的应用价值,目前裂解C_9主要作为溶剂油或用于生产石油树脂,有价值的组成未充分利用;鉴于扬子石化公司生产二甲苯,却因原料短缺,本文提出从裂解C_9中提取三甲苯作为生产二甲苯原料的方案,用连... 裂解C_9芳烃的资源丰富,其中三甲苯就有较高的应用价值,目前裂解C_9主要作为溶剂油或用于生产石油树脂,有价值的组成未充分利用;鉴于扬子石化公司生产二甲苯,却因原料短缺,本文提出从裂解C_9中提取三甲苯作为生产二甲苯原料的方案,用连续精馏预处理裂解C_9,优化进料量、出料量以及进料温度等精馏参数,得精馏塔的最佳条件,以提高三甲苯的含量。研究结果:当进料量为2 mL/min,出料量为1 mL/min,进料温度为25℃时,可以将三甲苯的含量由原料中的8.8%提高至16.5%,且收率高达92%,本文研究为从裂解碳九中提取三甲苯馏分提供依据。 展开更多
关键词 裂解C9芳烃 三甲苯 连续精馏
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一种烷基转移反应体系的反应条件和热力学分析 被引量：1
20
作者 陆贤 刘红星 +2 位作者 谢在库 张成芳 陈庆龄 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,42,共5页
对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中不同温度和进料条件下的平衡组成、平衡转化率、平衡选择率进行了详细计算。结果表明:(1)随温度的升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡选择率亦降低;(2)降低进料中的甲苯与三甲苯... 对甲苯歧化与三甲苯烷基转移反应体系中不同温度和进料条件下的平衡组成、平衡转化率、平衡选择率进行了详细计算。结果表明:(1)随温度的升高,甲苯与三甲苯的芳烃平衡转化率降低,二甲苯的平衡选择率亦降低;(2)降低进料中的甲苯与三甲苯摩尔比(Tol∶TMB从9降到1),甲苯和三甲苯的芳烃平衡转化率降低,而二甲苯的平衡选择率明显上升。然后,在改性的β沸石催化剂上进行了不同工艺条件下的反应,通过对实验数据与平衡数据的比较和分析表明,反应温度升高,芳烃转化率上升且越来越接近平衡转化率,而二甲苯的选择率迅速下降;进料中Tol∶TMB存在一个最佳点,即60∶40(m∶m),此时芳烃转化率最高,二甲苯的选择率亦最高。 展开更多
关键词 烷基转移反应体系 反应条件 热力学 二甲苯 平衡转化率 歧化 三甲基 甲苯 Β沸石催化剂
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