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重症急性胰腺炎合并腹腔感染病原菌及外周血miRNA、TREM-1基因多态性变化
1
作者 李高升 杨彤 +2 位作者 赵维波 冯真真 赵梦 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第21期3266-3270,共5页
目的探究重症急性胰腺炎(SAP)合并腹腔感染病原菌及外周血微小核糖核酸(miRNA/miR)、髓样细胞表达激发受体-1(TREM-1)基因多态性变化。方法分别将2020年8月-2023年8月高唐县人民医院收治的SAP合并腹腔感染患者75例及随机选择的同期SAP... 目的探究重症急性胰腺炎(SAP)合并腹腔感染病原菌及外周血微小核糖核酸(miRNA/miR)、髓样细胞表达激发受体-1(TREM-1)基因多态性变化。方法分别将2020年8月-2023年8月高唐县人民医院收治的SAP合并腹腔感染患者75例及随机选择的同期SAP未合并腹腔感染患者82例纳入感染组、非感染组。检测感染组病原菌,比较两组miR-22-3p、miR-21-3p、miR-146a水平及TREM-1基因多态性。受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-22-3p、miR-21-3p、miR-146a对SAP合并腹腔感染诊断价值。结果75例感染组患者检出三类病原菌共计87株,大肠埃希菌在革兰阴性菌中占比最高,肠球菌为主要的革兰阳性菌。与非感染组相比,感染组miR-22-3p、miR-21-3p、miR-146a水平升高(P<0.05)。感染组TREM-1 rs2234246位点基因型AA、等位基因A占比高于非感染组(P<0.05),基因型GG、等位基因G占比低于非感染组(P<0.05)。miR-22-3p、miR-21-3p、miR-146a单一检测对SAP合并腹腔感染曲线下面积(AUC)值低于三指标联合检测的AUC值(P<0.05)。结论革兰阴性菌为SAP合并腹腔感染患者主要致病菌,其miR-22-3p、miR-21-3p、miR-146a水平表达异常,且三指标联合检测对其诊断价值高,TREM-1基因多态性可能参与SAP合并腹腔感染病情进展。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 腹腔感染 微小核糖核酸 髓样细胞表达激发受体-1 基因多态性 受试者工作特征曲线 预测价值
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小鼠髓样细胞触发受体-2基因小发卡状RNA慢病毒载体构建 被引量：2
2
作者 冉江霞 石胜良 王成志 《山东医药》 CAS 2018年第43期39-42,共4页
目的构建小鼠髓样细胞触发受体-2(TREM2)基因小发卡状RNA(sh RNA)慢病毒表达载体,并检测其功能。方法针对小鼠TREM2基因设计合成3对sh RNA序列,将其分别与线性化GV248载体连接,转化至感受态大肠埃希菌DH5α,构建TREM2基因sh RNA重组慢... 目的构建小鼠髓样细胞触发受体-2(TREM2)基因小发卡状RNA(sh RNA)慢病毒表达载体,并检测其功能。方法针对小鼠TREM2基因设计合成3对sh RNA序列,将其分别与线性化GV248载体连接,转化至感受态大肠埃希菌DH5α,构建TREM2基因sh RNA重组慢病毒载体(TREM2-shRNA-1、TREM2-shRNA-2、TREM2-shRNA-3)。用重组载体转染293T细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光(GFP)后,进行滴度测定。取对数生长期BV2小胶质细胞,分为TREM2-shRNA-1感染组、TREM2-shRNA-2感染组、TREM2-shRNA-3感染组、阴性对照组及空白对照组。TREM2-shRNA-1感染组、TREM2-shRNA-2感染组、TREM2-shRNA-3感染组、阴性对照组分别感染TREM2-sh RNA-1、TREM2-shRNA-2、TREM2-shRNA-3、sh RNA空质粒,空白组不做任何处理。感染120 h取各组细胞,Q-PCR法检测各组TREM2 m RNA,计算细胞沉默效率。结果 TREM2-shRNA-1、TREM2-shRNA-2、TREM2-shRNA-3转染293T后镜下均观察到GFP,包装浓缩的慢病毒滴度分别为(4×108)、(4×108)、(5×108) TU/m L。与空白对照组和阴性对照组比较,TREM2-shRNA-1感染组、TREM2-shRNA-2感染组、TREM2-shRNA-3感染组TRME2 m RNA相对表达量均降低(P均<0. 05);与TREM2-shRNA-1感染组、TREM2-shRNA-3感染组比较,TREM2-shRNA-2感染组TRME2 m RNA相对表达量降低(P均<0. 05)。TREM2-shRNA-1感染组、TREM2-shRNA-2感染组、TREM2-shRNA-3感染组、阴性对照组的沉默效率分别为49. 4%±3. 98%、79. 7%±2. 01、65. 3%±2. 41%和39. 2%±6. 98%,TREM2-shRNA2组沉默效率最高。结论成功构建TREM2-shRNA-1、TREM2-shRNA-2、TREM2-shRNA-3。TREM2-sh RNA-1、TREM2-shRNA-2、TREM2-shRNA-3均可沉默小鼠BV2小胶质细胞中TREM2基因表达,以TREM2-shRNA-2沉默效果最好。 展开更多
关键词 小发卡状RNA慢病毒载体 髓样细胞触发受体-2 迟发性阿尔茨海默病 阿尔茨海默病
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髓系细胞触发受体2基因与肺腺癌免疫微环境及化疗耐药的关系分析 被引量：1
3
作者 张钰锰 杜雨蒙 +3 位作者 方春 杨思敏 彭效明 居瑞军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2257-2260,共4页
目的基于生物信息学研究髓系细胞触发受体2(TREM2)基因与肺腺癌(LUAD)免疫微环境及化疗耐药的关系并对免疫治疗进行预测。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析TREM2基因在泛癌组织与正常组织的表达差异,用基因集富集分析研究TREM2... 目的基于生物信息学研究髓系细胞触发受体2(TREM2)基因与肺腺癌(LUAD)免疫微环境及化疗耐药的关系并对免疫治疗进行预测。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析TREM2基因在泛癌组织与正常组织的表达差异,用基因集富集分析研究TREM2基因可能富集的相关通路,用Cibersoft反卷积算法估算TREM2基因表达情况与肿瘤微环境免疫细胞浸润的关系,分析TREM2基因表达与化疗药物敏感性关系,并对LUAD患者免疫治疗进行预测。用Kaplan-Meier分析TREM2基因对患者预后的影响。结果TREM2在大多数肿瘤组织和正常组织的表达均存在统计学差异,且在LUAD组织中的表达要低于正常组织。TREM2对炎症反应、干扰素α反应、白介素6/非受体型酪氨酸蛋白激酶等通路有一定激活作用。免疫浸润显示:M2型巨噬细胞、未活化树突状细胞与TREM2表达呈一定的正相关性,初始B细胞、浆细胞、滤泡辅助性T细胞等与TREM2表达呈一定的负相关性。根据对TREM2的表达将LUAD队列分为高低表达组后,结果发现,对于初始B细胞、记忆性B细胞、浆细胞、单核细胞、M2巨噬细胞等细胞的免疫浸润均存在统计学差异(均P<0.05)。对于厄洛替尼、吉非替尼、紫杉醇和依托泊苷等化疗药物,低表达TREM2的LUAD患者可能对上述药物产生耐药且不能从免疫检查点治疗中获益,因而患者预后相对较差。结论TREM2与LUAD患者良好预后及免疫治疗相关,有望成为判断预后的潜在标志物及未来LUAD临床免疫治疗中有意义的靶点。 展开更多
关键词 肺腺癌 免疫浸润 肿瘤耐药 髓系细胞触发受体2基因
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