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Behaviour of Tributylamine as Entrainer for the Separation of Water and Acetic Acid with Reactive Extractive Distillation 被引量:8
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作者 雷志刚 李成岳 陈标华 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期515-519,共5页
A new separation method, reactive extractive distillation, was put forward for separating water and acetic acid. The separation mechanism was analyzed through infrared spectra technique. Isobaric vapor-liquid equilibr... A new separation method, reactive extractive distillation, was put forward for separating water and acetic acid. The separation mechanism was analyzed through infrared spectra technique. Isobaric vapor-liquid equilibrium (VLE) data at 101.33 kPa for the binary or ternary systems consisting of water, acetic acid and tributylamine were measured. The activity coefficients were correlated by using Wilson, NRTL, and UNIQUAC Equations.The VLE experiment showed that tributylamine could enhance the relative volatility of water to acetic acid. An extractive distillation experiment was carried out and proved that tributylamine was a good extractive solvent. 展开更多
关键词 reactive extractive distillation vapor-liquid equilibrium WATER acetic acid tributylamine
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富钙溶液中萃取与反应耦合强化CO_2矿化过程 被引量:9
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作者 叶龙泼 李爽 +4 位作者 岳海荣 李春 梁斌 朱家骅 谢和平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3511-3517,共7页
提出一种溶剂萃取与Ca2+碳酸化的耦合反应过程,以三丁胺为萃取剂将HCl从水相萃取到有机相,在固定CO2的同时实现Ca Cl2的碳酸化,副产碳酸钙与氯化铵。实验结果显示,超过98%的Ca2+在1400s内沉淀为碳酸钙,反应后有机相迅速与水相实现分层,... 提出一种溶剂萃取与Ca2+碳酸化的耦合反应过程,以三丁胺为萃取剂将HCl从水相萃取到有机相,在固定CO2的同时实现Ca Cl2的碳酸化,副产碳酸钙与氯化铵。实验结果显示,超过98%的Ca2+在1400s内沉淀为碳酸钙,反应后有机相迅速与水相实现分层,并通过与氨水反应再生,三丁胺回收率约为98%。采用粒径分布与显微镜观察证明了Ca2+沉淀过程发生在油包水结构中。以15%浓度的CO2作为碳源,反应时间为2700 s时,Ca2+沉淀率达到98.31%,显示该工艺将高成本的CO2捕集过程和封存过程集成,可处理低浓度烟气中的CO2。过程无须CO2捕集费用以及热量输入,同时副产碳酸钙和氯化铵产品,有望缓解常规CO2捕集封存技术高成本的难题。 展开更多
关键词 CO2矿化 CO2捕集与封存 溶剂萃取 碳酸化 三丁胺
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有机硅高沸物催化裂解制甲基氯硅烷工艺的研究 被引量:5
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作者 刘秋艳 赵由春 +2 位作者 王炳涛 孙长江 陈春江 《唐山师范学院学报》 2016年第5期47-49,共3页
从高效催化剂体系的选择及裂解工艺条件的确定两方面,进行高沸物裂解制甲基氯硅烷(单硅烷)技术的研究。考察了有机胺类催化剂及反应温度对有机硅高沸物裂解率和单硅烷收率的影响,确定和验证了工业化生产工艺控制条件。
关键词 有机硅高沸物 催化裂解 三正丁胺 高沸物裂解率 单硅烷收率
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萃取法制备磷酸二氢钾 被引量:3
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作者 向群 龚勇 《广东化工》 CAS 2011年第11期218-219,221,共3页
以氯化钾和磷酸为原料,利用有机溶剂萃取法制备磷酸二氢钾的新工艺。选择了萃取率高、易回收的有机萃取剂三正丁胺作为萃取剂。考察了原料液中加水量、萃取时间、萃取剂用量、萃取温度对产品产率和纯度的影响。实验结果表明:较好的工艺... 以氯化钾和磷酸为原料,利用有机溶剂萃取法制备磷酸二氢钾的新工艺。选择了萃取率高、易回收的有机萃取剂三正丁胺作为萃取剂。考察了原料液中加水量、萃取时间、萃取剂用量、萃取温度对产品产率和纯度的影响。实验结果表明:较好的工艺条件为萃取剂用量为40 mL,萃取时间为40 min,用水量为20 mL,萃取温度为30℃,得到的磷酸二氢钾产品的产率高达96.426%和纯度高达98.252%。 展开更多
关键词 磷酸二氢钾 萃取法 三正丁胺
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(M,Na)ZSM-5沸石合成中的阳离子效应 Ⅱ.正丁胺阳离子的行为 被引量:2
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作者 孙韬 欧光耀 张芷 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第4期343-349,共7页
本文用TG、MS、元素分析等方法研究了合成沸石烘干原粉中有机胺的存在状态。结果表明,沸石孔道中有机胺有两种状态,一种是物理吸咐态正丁胺,另一种是电荷补偿态的三丁基胺。并从孔道填充角度分析说明,三丁基胺作为模板剂有利于ZSM-5沸... 本文用TG、MS、元素分析等方法研究了合成沸石烘干原粉中有机胺的存在状态。结果表明,沸石孔道中有机胺有两种状态,一种是物理吸咐态正丁胺,另一种是电荷补偿态的三丁基胺。并从孔道填充角度分析说明,三丁基胺作为模板剂有利于ZSM-5沸石的晶化。阶段取样实验证明,有机胺主要以电荷补偿阳离子形式构成三丁基胺正四面体结构,导向ZSM-5沸石核的生成。同时,正丁胺以物理吸咐态形式进入沸石孔道。酸性测定发现,正丁胺合成体系品化的ZSM-5沸石,强酸性中心主要产生于电荷补偿有机胺分解后生成的酸性中心。 展开更多
关键词 ZSM-5 沸石 合成 正丁胺 模板效应
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四正丁基溴化铵的合成 被引量:1
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作者 秦瑞霞 于世涛 《当代化工》 CAS 2018年第4期696-698,702,共4页
以三正丁胺和1-溴丁烷为原料,在加压条件下一步合成目标产物四正丁基溴化铵。试验研究了溶剂种类和用量、原料物料比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。结果表明:在4 MPaN_2压力下,反应溶剂乙酸乙酯20 m L、洗涤溶剂质量比1.... 以三正丁胺和1-溴丁烷为原料,在加压条件下一步合成目标产物四正丁基溴化铵。试验研究了溶剂种类和用量、原料物料比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。结果表明:在4 MPaN_2压力下,反应溶剂乙酸乙酯20 m L、洗涤溶剂质量比1.0:1.3的石油醚和1-溴丁烷的混合物、n(三正丁胺):n(1-溴丁烷)=1.0:1.1(三正丁胺18.54 g)、反应温度100 ℃、反应时间14 h。在该条件下,四正丁基溴化铵收率为83.93%,纯度为98.96%。采用~1H NMR、^(13)C NMR和FT-IR确定合成产物。 展开更多
关键词 四正丁基溴化铵 三正丁胺 1-溴丁烷 合成
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Viscosities and ultrasonic speeds of binary mixtures of benzene with triethylamine and tributylamine at different temperatures:An experimental and theoretical study
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作者 Anwar Ali Firdosa Nabi +2 位作者 Dinesh Chand Anil Kumar Nain Nizamul Haque Ansari 《Chinese Journal of Acoustics》 2009年第3期193-208,共16页
The viscosities, η, and ultrasonic speeds, u, of pure benzene, triethylamine, (TEA) tributylamine, (TBA), and those of their binary mixtures, with benzene as common component, covering the whole composition range... The viscosities, η, and ultrasonic speeds, u, of pure benzene, triethylamine, (TEA) tributylamine, (TBA), and those of their binary mixtures, with benzene as common component, covering the whole composition range have been measured at 278.15 K, 283.15 K, 288.15 K, 293.15 K, 298.15 K, 303.15 K, 308.15 K, 313.15 K, and 318.15 K. From the experimental data the deviations in viscosity, △η, deviations in Gibbs free energy, AG, deviations in ultrasonic speed, △u, deviations in entropies, △S^*, and deviations in enthalpies, △H^*, of activation of viscous flow have been determined. The sign and magnitude of these parameters were found to be sensitive towards interactions prevailing in the studied systems. Further, the excess molar volumes, VE, were calculated using data for the binary mixtures. Moreover, theoretical values of viscosities and ultrasonic speeds of the binary mixtures were calculated using different empirical relations and theories. The results were in experimental and theoretical values. discussed in terms of average deviations (AD) 展开更多
关键词 Viscosities and ultrasonic speeds of binary mixtures of benzene with triethylamine and tributylamine at different temperatures
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电解氟化制备全氟三丁胺研究 被引量:2
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作者 В А马塔林 Г И卡乌洛娃 +4 位作者 Д Д莫尔达夫斯基 В Г巴拉巴洛夫 С И奥佐尔 Б Л尼基福洛夫 刘小敏 《化工生产与技术》 CAS 2006年第3期4-5,7,共3页
研究了液态无水氢氟酸中N-三丁胺的氟化制备全氟三丁胺。试验用电解槽型号Simons,材质为碳钢,容积0.66L,电解电流密度恒定为0.03А/cm2,电解槽中N-三丁胺的质量分数为5%~10%。生成的粗品精馏分离出的目的产品纯度为98.0%~99.5%,从电... 研究了液态无水氢氟酸中N-三丁胺的氟化制备全氟三丁胺。试验用电解槽型号Simons,材质为碳钢,容积0.66L,电解电流密度恒定为0.03А/cm2,电解槽中N-三丁胺的质量分数为5%~10%。生成的粗品精馏分离出的目的产品纯度为98.0%~99.5%,从电解气中还可分离出2个有用产品全氟丁烷和八氟丙烷。 展开更多
关键词 全氟三丁胺 N-三丁胺 电解 无水氟化氢 氟化
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赖诺普利关键中间体的合成研究 被引量:1
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作者 宁衡 谢媛媛 李坚军 《浙江化工》 CAS 2012年第9期15-17,6,共4页
以3-苯甲酰丙烯酸乙酯(BZ)和三氟乙酰赖氨酸(LA1)为原料,在三氟甲磺酸三正丁胺盐催化作用下,经迈克尔加成反应、氢化还原反应合成赖诺普利关键中间体N2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸(LA2),总收率为38.8%。LA2加成物立... 以3-苯甲酰丙烯酸乙酯(BZ)和三氟乙酰赖氨酸(LA1)为原料,在三氟甲磺酸三正丁胺盐催化作用下,经迈克尔加成反应、氢化还原反应合成赖诺普利关键中间体N2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸(LA2),总收率为38.8%。LA2加成物立体选择性可达到84:16。该方法具有操作简单,收率高,是一条适合工业化生产的合成路线。 展开更多
关键词 赖诺普利 N-2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N-6-三氟乙酰基-L-赖氨酸 MICHAEL反应 三氟甲磺酸三正丁胺 还原
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噻酮绿色合成研究
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作者 霍二福 成兰兴 +2 位作者 赵增兵 程伟琴 王延花 《河南化工》 CAS 2016年第12期18-20,共3页
以二水合糖精钠和溴代正丁烷为原料,以水为溶剂,首次采用三正丁胺为催化剂,86℃反应6 h后,冷却、析出产物抽滤、干燥即可得到高纯度的白色晶体噻酮。通过红外光谱、气相色谱—质谱联用和核磁共振对产品进行表征、确证。此合成方法具有... 以二水合糖精钠和溴代正丁烷为原料,以水为溶剂,首次采用三正丁胺为催化剂,86℃反应6 h后,冷却、析出产物抽滤、干燥即可得到高纯度的白色晶体噻酮。通过红外光谱、气相色谱—质谱联用和核磁共振对产品进行表征、确证。此合成方法具有反应、结晶和提纯同时进行,省去蒸馏去除反应溶剂和未反应的原料步骤,不需要用乙醇两次重结晶,从而简化了合成工艺,反应产生的溴化钠回收率90%以上,大大降低了生产成本,又避免了使用大量的有机溶剂对环境的污染,实现了绿色合成。 展开更多
关键词 噻酮 三正丁胺催化剂 绿色合成
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