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重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效 被引量：54
1
作者 冉胜兰 邱康雨 《成都医学院学报》 CAS 2020年第2期256-259,共4页
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥... 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)与无抽搐电休克(MECT)联合奥氮平治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法TRS患者随机分为rTMS组(32例)和MECT组(31例),rTMS组患者采用重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗,MECT组患者采用无抽搐电休克联合奥氮平治疗,均观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)、韦氏记忆量表(WMS)中的再认、图片、联想及背数4个项目,于治疗前、治疗1、2、4、8周末评定1次,分析患者治疗后的临床效果。结果rTMS组和MECT组患者总有效率分别为81.2%和80.6%,两组差异无统计学意义(P>0.05);PANSS总分及各因子得分显示:随着治疗时间延长,PANSS总分及各因子分呈现下降趋势,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。WMS中再认、图片、联想及背数得分显示,治疗1周后得分明显降低,但2、4、8周后得分差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分比较显示,除记忆受损项差异具有统计学意义(P<0.05),其余项目差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与MECT联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相似,且安全可靠,可在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 无抽搐电休克 难治性精神分裂症 奥氮平
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小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂患者睡眠及认知功能影响研究 被引量：43
2
作者 沈文婧 高威 +1 位作者 岳静 夏朝云 《中国药师》 CAS 2019年第1期102-105,共4页
目的:探讨小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂(TRS)患者睡眠及认知功能的影响。方法:122例TRS患者随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组予氨磺必利片100～300 mg·d^(-1),po;观察组在对照组基础上加用奥氮平10～20 mg... 目的:探讨小剂量氨磺必利配合奥氮平对难治性精神分裂(TRS)患者睡眠及认知功能的影响。方法:122例TRS患者随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组予氨磺必利片100～300 mg·d^(-1),po;观察组在对照组基础上加用奥氮平10～20 mg·d^(-1),po。两组疗程均为12周。比较两组临床疗效、多导睡眠图(PSG)指标、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验-共识版(MCCB)]、血清神经损伤因子水平及药品不良反应发生率。结果:对照组总有效率明显低于观察组(75. 41%vs.93. 44%,P <0. 05)。观察组治疗后PSG各项指标均明显优于本组治疗前(P <0. 05)和对照组治疗后(P <0. 05)。治疗后,两组MCCB各项评分均较治疗前显著提高(P <0. 05),血清血清神经生长因子水平、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平明显优于治疗前(P <0. 05);且观察组上述各项指标均优于对照组(P <0. 05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:小剂量氨磺必利配合奥氮平能明显增加TRS患者睡眠时间,改善客观睡眠质量,提高认知功能,且临床疗效及安全性较高。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 氨磺必利 奥氮平 睡眠质量 认知功能
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难治性精神分裂症患者的临床特点 被引量：41
3
作者 蒲城城 姚贵忠 +1 位作者 任峰 庄蓉 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第8期566-570,共5页
目的:了解难治性精神分裂症患者的临床特点,探索难治性精神分裂症的相关因素和病程限定。方法:回顾性分析2009年1月1日至2009年12月31日诊断为精神分裂症的出院病历404份;难治性精神分裂症患者指使用3种及以上抗精神病药物、经过足量足... 目的:了解难治性精神分裂症患者的临床特点,探索难治性精神分裂症的相关因素和病程限定。方法:回顾性分析2009年1月1日至2009年12月31日诊断为精神分裂症的出院病历404份;难治性精神分裂症患者指使用3种及以上抗精神病药物、经过足量足疗程治疗或者不能耐受药物副反应未达临床痊愈的患者,年龄为18～60岁。比较难治性精神分裂症与非难治性精神分裂症之间,以及难治组中5年及以上病程与5年以下病程患者的各种临床相关因素。结果:与非难治组(n=312)相比,难治性精神分裂症患者组(n=92)首发年龄更小[(21±7)岁vs.(25±9)岁,P<0.05]、总病程更长[(9±13)年vs.(6±7)年,P<0.05]、住院次数更多[(2±3)vs.(1±1),P<0.05]、住院天数更长[(69±48)dvs.(52±44)d,P<0.05]。多元logistic分析显示,男性(OR=1.72)、有自行停药史(OR=1.82)、家族史阳性(OR=1.91)的患者更容易发展为难治性精神分裂症(均P<0.05)。难治性精神分裂症患者组中,病程5年及以上者与病程5年以下者相比,除了年龄更大[(37±11)岁vs.(22±4)岁,P<0.05]、首发年龄更大[(22±8)岁vs.(17±2)岁,P<0.05]和已婚比例更高(27.5%vs.4.3%,P<0.05),其他临床特点差异无统计学意义。结论:研究提示男性患者、家族史阳性、有自行停药史可能是难治性精神分裂症的危险因素。以病程是否在五年以上来界定难治性精神分裂症,还值得进一步研究。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 相关因素 病程 回顾性研究
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利培酮合并无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床研究 被引量：26
4
作者 姜小琴 杨开仁 +5 位作者 周波 金庞 郑利峰 高晓峰 钱秀莲 余利霞 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期79-83,共5页
目的了解无抽搐电休克治疗(MECT)合并利培酮对难治性精神分裂症(TRS)的疗效与不良反应。方法对69例符合TRS的患者随机分为研究组34例和对照组35例,前者给予利培酮合并MECT治疗,后者单用利培酮治疗,观察12周。分别于入组前、治疗4周末、... 目的了解无抽搐电休克治疗(MECT)合并利培酮对难治性精神分裂症(TRS)的疗效与不良反应。方法对69例符合TRS的患者随机分为研究组34例和对照组35例,前者给予利培酮合并MECT治疗,后者单用利培酮治疗,观察12周。分别于入组前、治疗4周末、8周末和12周末时采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)及大体功能评定量表(GAF)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定副反应。治疗前后威斯康辛卡片分类测验(WCST)评定认知功能。结果最终纳入分析67例,研究组脱落2例。两组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组第4周、第8周、第12周末的PANSS总分及各因子分、GAF评分分别与自身治疗前相比,除第4周末对照组的阳性症状、阴性症状分外,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。第12周末研究组与对照组比较,PANSS总分、阳性症状、一般精神病理症状因子分的减分率、GAF评分的增加值及WCST的总测验次数、持续错误数的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);研究组PANSS减分率(45.34±15.23)%,临床总有效率56.25%,对照组PANSSS减分率(37.14±17.19)%,临床总有效率31.43%,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。两组各时点的TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单一的利培酮治疗比较,利培酮合并MECT能提高TRS的疗效,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 无抽搐电休克治疗 利培酮 难治性精神分裂症
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氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性 被引量：24
5
作者 宋来云 刘其贵 +5 位作者 龚坚 韩翠兰 王玉成 何林海 李传威 刘志宏 《临床精神医学杂志》 2013年第5期330-332,共3页
目的:探讨氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及安全性。方法:144例TRS患者随机分成氯氮平治疗组(L组,37例)、阿立哌唑治疗组(A组,35例)、氯氮平+小剂量阿立哌唑治疗组(L+A组,33例)及阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗... 目的:探讨氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症(TRS)的疗效及安全性。方法:144例TRS患者随机分成氯氮平治疗组(L组,37例)、阿立哌唑治疗组(A组,35例)、氯氮平+小剂量阿立哌唑治疗组(L+A组,33例)及阿立哌唑+小剂量氯氮平治疗组(A+L组,39例),并给予相应的药物治疗12周。于治疗前及治疗6及12周应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定症状的变化;治疗第1、2、6、12周末应用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗6、12周末,4组PANSS总分均较治疗前显著下降(P均<0.01),且L组与A组间及L+A组与A+L组间差异无统计学意义(P均>0.05);但L+A组及A+L组比L组及A组下降更显著(P均<0.05)。L组与L+A组间、A组与A+L组间不良反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05);但L组及L+A组不良反应发生率明显高于A组和A+L组(P均<0.05)结论:阿立哌唑联用小剂量氯氮平对TRS更为有效和安全。 展开更多
关键词 阿立哌唑 氯氮平 难治性精神分裂症 疗效 不良反应
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阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：21
6
作者 冯连启 《中国健康心理学杂志》 2014年第7期975-977,共3页
目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准,且符合难治性精神分裂症标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周,采用阳... 目的探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准,且符合难治性精神分裂症标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,治疗中用症状量表（TESS）评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表（WHOQOL-100）评定生活质量。结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率73.3%,有效率88.3%,利培酮组显效率66.3%,有效率85.0%,两组疗效比较差异无统计学意义（χ2=0.29,P＞0.05）;两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显改善（t=2.83～8.80,P〈0.01）;阿立哌唑组不良反应发生率16.7%,利培酮组为18.3%,两组差异无统计学意义（χ2=0.06,P＞0.05）。结论阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 难治性精神分裂 疗效 安全性
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80例难治性精神分裂症的脑部CT分析与临床特征 被引量：19
7
作者 张全中 鲁际 +1 位作者 林红 黄昌华 《国际精神病学杂志》 2017年第3期443-445,453,共4页
目的分析80例难治性精神分裂症的脑部CT,了解脑部变化与精神分裂症发病的关系,探讨其临床特征。方法对2012年12月至2015年12月期间收治的80例难治性精神分裂症患者进行脑部CT扫描,与正常的80例体检人员的脑部CT结果作对比,同时通过明尼... 目的分析80例难治性精神分裂症的脑部CT,了解脑部变化与精神分裂症发病的关系,探讨其临床特征。方法对2012年12月至2015年12月期间收治的80例难治性精神分裂症患者进行脑部CT扫描,与正常的80例体检人员的脑部CT结果作对比,同时通过明尼苏达多相人格调查表(MMPI)对患者进行相关精神分裂症状的研究。通过对CT检查结果研究脑萎缩患者与家族史、性别、性格、年龄的关系。结果 80例患者难治性精神分裂症患者共45例患者出现弥散性脑萎缩,分别为:皮质型19例、髓质型8例、皮、髓质混合型15例、小脑萎缩2例、1例两侧室旁核密度增大。患者MMPI评分中社会内向、精神衰弱、精神分裂、轻躁狂、偏执、病态人格、癔症、抑郁、疑病评分均超过50,精神症状严重。同时脑萎缩人数随年龄的增大而增加(P<0.05);分裂性格、偏执性格、外向性格的脑萎缩患者所占其性格比例无明显差异(P>0.05);脑萎缩患者在男女性别的比例无显著性差异(P>0.05)结论超过半数难治性精神分裂症患者出现不同类型的脑萎缩现象,脑萎缩与难治性精神分裂症有紧密的联系。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 脑部CT 临床特征
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利培酮与奥氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：19
8
作者 杜春燕 《中国健康心理学杂志》 2013年第2期179-180,共2页
目的比较利培酮和奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以利培酮和奥氮平治疗8周。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定两种药物的临床疗效和不... 目的比较利培酮和奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予以利培酮和奥氮平治疗8周。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定两种药物的临床疗效和不良反应。结果利培酮有效率77.78%,奥氮平有效率83.33%,两组间比较差异无显著性,利培酮的主要不良反应为肌强直、震颤及体重增加,奥氮平的主要不良反应为体重增加及血糖升高。结论利培酮与奥氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,二者不良反应均较轻微。 展开更多
关键词 精神卫生 利培酮 奥氮平 难治性精神分裂症
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利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：18
9
作者 孟云凤 刘明辉 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第2期129-131,共3页
目的探讨利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例难治性精神分裂症患者随机分为两组，每组34例，研究组口服利培酮联合氯氮平治疗，对照组单用氯氮平治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用... 目的探讨利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例难治性精神分裂症患者随机分为两组，每组34例，研究组口服利培酮联合氯氮平治疗，对照组单用氯氮平治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果两组治疗第2周末起阳性与阴性症状量表评分均较治疗前有显著下降（P〈0．05），同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）；治疗8周末，研究组有效率为61．76％，对照组为58．82％；两组无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应发生率为32．35％，对照组为58．82％，研究组显著低于对照组（P〈0．05）；研究组主要表现为静坐不能、震颤、体重增加；对照组主要表现为流涎、心电图异常、肝功能异常、白细胞减少、嗜睡、头昏、体重增加等。结论利培酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效显著，安全性高，依从性好。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 利培酮 氯氮平 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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80例难治性精神分裂症的脑部CT分析与临床特征 被引量：16
10
作者 张全中 林红 黄昌华 《中国健康心理学杂志》 2018年第1期3-5,共3页
目的：观察难治性精神分裂症的脑部CT分析结果,了解脑部变化与精神分裂症的发病关系,并探讨其临床特征。方法：对2012年12月-2015年12月收治的80例难治性精神分裂症患者进行脑部CT扫描,与正常的80例体检人员的脑部CT结果作对比,分设观... 目的：观察难治性精神分裂症的脑部CT分析结果,了解脑部变化与精神分裂症的发病关系,并探讨其临床特征。方法：对2012年12月-2015年12月收治的80例难治性精神分裂症患者进行脑部CT扫描,与正常的80例体检人员的脑部CT结果作对比,分设观察组与对照组。同时通过明尼苏达多相人格调查表（MMPI）对患者进行相关精神分裂症状的研究。通过对CT检查结果研究脑萎缩患者与家族史、性别、性格、年龄的关系。结果：80例难治性精神分裂症患者共45例患者出现弥散性脑萎缩,分别为：皮质型19例,髓质型8例,皮、髓质混合型15例,小脑萎缩2例,1例两侧室旁核密度增大,对照组仅出现2例脑萎缩人员,两组比较差异具有统计学意义（χ~2=55.7033,P〈0.001）。患者MMPI评分中社会内向、精神衰弱、精神分裂、轻躁狂、偏执、病态人格、癔症、抑郁、疑病评分均超过50,精神症状严重。同时观察组脑萎缩患者中40~49岁患者27例占比60%,各年龄层对比差异显著（χ~2=16.533,P〈0.01）;脑萎缩患者在男女性别的比例无显著性差异（P〉0.05）;脑萎缩患者在有精神分裂家族史、无精神分裂家族史中无显著差异（P〉0.05）。结论：难治性精神分裂症的脑部CT扫描发现,超过半数患者出现不同类型的脑萎缩现象,提示脑萎缩与难治性精神分裂症有紧密的联系。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 脑部CT 临床特征 明尼苏达多相人格量表
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难治性精神分裂症氯氮平联合用药的疗效及安全性研究 被引量：14
11
作者 覃文刚 韩翠兰 +10 位作者 肖攀攀 黄淑燕 宋来云 谭颂桃 曹健伟 何林海 刘顺发 董尚考 龙文艳 方雪琴 黄年龄 《临床精神医学杂志》 CAS 2022年第3期231-235,共5页
目的:探讨难治性精神分裂症(TRS)氯氮平联合用药的疗效及安全性。方法:对南方四省八家精神专科医院住院的氯氮平单药治疗且疗效欠佳的TRS患者按联合用药情况分为单用氯氮平组(L组:调整剂量)、氯氮平+阿立哌唑组(A组)、氯氮平+利培酮组(R... 目的:探讨难治性精神分裂症(TRS)氯氮平联合用药的疗效及安全性。方法:对南方四省八家精神专科医院住院的氯氮平单药治疗且疗效欠佳的TRS患者按联合用药情况分为单用氯氮平组(L组:调整剂量)、氯氮平+阿立哌唑组(A组)、氯氮平+利培酮组(R组)及氯氮平+舒必利组(S组)。分别于基线及治疗12周后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和住院精神病患者社会功能评定量表(SSPI)评定病情、认知和社会功能的变化;治疗12周后采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗12周末,各组氯丙嗪等效剂量明显高于基线,各组间氯丙嗪等效剂量比较差异无统计学意义(P>0.05)。与基线时比较,各组PANSS评分显著下降,MoCA、SSPI评分显著升高(P均<0.05),其中PANSS评分A组<R组<S组<L组,MoCA、SSPI评分A组>R组>S组>L组,差异有统计学意义(P均<0.05)。不良反应发生率A组5.34%、S组20.38%、R组30.00%、L组35.29%,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合阿立哌唑药治疗TRS的疗效及安全性相对较好。 展开更多
关键词 氯氮平 阿立哌唑 难治性精神分裂症 德尔菲法
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氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效 被引量：13
12
作者 车丽娜 《中国健康心理学杂志》 2014年第1期7-9,共3页
目的探讨氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将58例原已服用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者合并氨磺必利（300～700）mg／d治疗12周，同时于2周内将氯氮平减量至维持量后不再变化，并于治疗前及治疗后4... 目的探讨氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将58例原已服用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者合并氨磺必利（300～700）mg／d治疗12周，同时于2周内将氯氮平减量至维持量后不再变化，并于治疗前及治疗后4、8、12周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，于治疗前及治疗后12周末用副反应量表（TESS）评定副反应。结果患者合并氨磺必利治疗后8周及12周末PANSS总分较合并前有明显下降（t=0．167，P〈0．05或t=0．3581，P〈0．01）。合并氨磺必利治疗后12周末TESS评分较合并前亦有明显下降。结论氨磺必利合并氯氮平对难治性精神分裂症患者阳性及阴性症状的疗效明显，副反应轻微。 展开更多
关键词 精神病学 氨磺必利 氯氮平 难治性精神分裂症
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国产阿立哌唑与利培酮治疗难治性精神分裂症的对照研究 被引量：11
13
作者 张广亚 张军 +3 位作者 李荣华 刘罕隽 周明 杜向东 《中国健康心理学杂志》 2014年第12期1772-1774,共3页
目的比较国产阿立哌唑与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法 63例难治性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(A组31例)和利培酮组(L组32例),疗程12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及副反应症状量表... 目的比较国产阿立哌唑与利培酮对难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法 63例难治性精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(A组31例)和利培酮组(L组32例),疗程12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及副反应症状量表(TESS),在治疗基线时及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和副反应。结果 1治疗第12周末,A组、L组临床总有效率分别为67.74%、46.67%,差异有显著性(Z=-2.05,P<0.05);2两组PANSS总分、阳性症状分及一般病理分均从治疗第2周末起较基线时下降(t=-2.2547,-2.0219;P<0.05或0.01);阴性症状分A组从治疗第2周末起,L组从第4周末起均较基线时下降(t=-1.9958,-2.0107;P<0.05或0.01);A组从第4周末起各时点PANSS总分、阴性症状分均低于L组(t=-0.3654,-1.9982;P<0.05或0.01);3治疗第2周末起,两组CGI-SI分较基线时下降(t=-0.3853,-0.5554;P<0.05或0.01);两组间各时点CGI-SI分比较无显著性差异(t=0.4648,-4.6663;P>0.05);4 A组、L组不良反应发生率分别为51.61%、56.25%,差异无显著性(χ2=0.24,P>0.05);A组静坐不能、异常泌乳和(或)闭经明显低于L组(χ2=6.23,5.84;P<0.05)。结论国产阿立哌唑治疗难治性精神分裂症疗效好,不良反应轻。 展开更多
关键词 国产药 阿立哌唑 利培酮 难治性 精神分裂症 安全性
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不同剂量氨磺必利联合盐酸哌罗匹隆对难治性精神分裂症患者糖脂代谢的影响 被引量：10
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作者 栗永刚 《国际精神病学杂志》 2022年第3期433-435,443,共4页
目的探讨不同剂量氨磺必利联合盐酸哌罗匹隆对难治性精神分裂症(Treatmentresistant schizophrenia,TRS)糖脂代谢的影响。方法选取2018年6月~2020年6月本院收治的60例TRS患者作为研究对象,随机数字表分为两组各30例,对照组和观察组分别... 目的探讨不同剂量氨磺必利联合盐酸哌罗匹隆对难治性精神分裂症(Treatmentresistant schizophrenia,TRS)糖脂代谢的影响。方法选取2018年6月~2020年6月本院收治的60例TRS患者作为研究对象,随机数字表分为两组各30例,对照组和观察组分别利用盐酸哌罗匹隆联合推荐剂量或小剂量的氨磺必利治疗,记录两组TRS患者疗效,糖脂代谢指标,不良反应发生率。结果两组总有效率比较未见显著差异(P>0.05);治疗后,对照组空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),空腹胰岛素(fasting insulin,FINS),胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR),总胆固醇(total cholesterol,TC),低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),泌乳素(Prolactin,PRL)水平均显著高于观察组(P<0.05)。对照组不良反应发生率总计为26.67%显著高于观察组的6.67%(P<0.05)。结论盐酸哌罗匹隆联合小剂量或推荐剂量的氨磺必利对TRS的疗效相当,联合小剂量氨磺必利有助稳定TRS患者糖脂代谢水平,不良反应发生率更低。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 氨磺必利 哌罗匹隆 糖脂代谢
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奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症 被引量：10
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作者 宋昊 马建东 +2 位作者 陈永新 黄素培 张瑞岭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期306-310,共5页
目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量... 目的:探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。结果:对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。 展开更多
关键词 奥氮平 牛黄宁宫片 难治性精神分裂症
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阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症对照研究 被引量：10
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作者 谢年秀 谭文钟 张莉 《精神医学杂志》 2014年第6期449-451,共3页
目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对女性难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性。方法将62例女性TRS患者随机分成研究组和对照组各31例,对照组采用阿立哌唑治疗,研究组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗,观察26周。于治疗前及治疗后第8... 目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对女性难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性。方法将62例女性TRS患者随机分成研究组和对照组各31例,对照组采用阿立哌唑治疗,研究组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗,观察26周。于治疗前及治疗后第8、12、26周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定;治疗后第1、2、6、12、26周末用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后第8、12、26周末两组PANSS总分均较治疗前下降(P<0.01),研究组PANSS总分低于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗女性TRS更有效且安全。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 女性 阿立哌唑 氯氮平
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氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性 被引量：9
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作者 马继东 潘赞 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第2期181-182,共2页
目的观察比较氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2015年1—6月于我院医治的精神分裂症住院患者63例。观察组33例采用氯氮平和阿立哌唑联用治疗,对照组31例采用氯氮平单用治疗。共治疗10周。最后... 目的观察比较氯氮平和阿立哌唑单用或联用治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2015年1—6月于我院医治的精神分裂症住院患者63例。观察组33例采用氯氮平和阿立哌唑联用治疗,对照组31例采用氯氮平单用治疗。共治疗10周。最后采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后,对照组总有效率为70.9%,而观察组总有效率为90.6%,两组结果相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组阳性症状、阴性症状评分差异不明显(P>0.05)。治疗后两种患者的阳性症状、阴性症状评分较治疗前均有明显下降(P<0.05);治疗2周后开始的同期时间下,观察组的阳性及阴性症状评分均比对照组低(P<0.05和P<0.05)。不良反应方面,两组经过对比,差异不显著(P>0.05)。结论氯氮平和阿立哌唑联用治疗难治性精神分裂症后,患者临床症状改善程度较高,无明显不良反应,具有比较好的安全性,疗效好,值得推广使用。 展开更多
关键词 氯氮平 阿立哌唑 联用 难治性精神分裂症 疗效 安全性
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奥氮平与氯丙嗪治疗难治性精神分裂症的对照研究 被引量：9
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作者 王立钢 刘延梅 万好 《健康心理学杂志》 2004年第3期203-204,共2页
目的　比较奥氮平与氯丙嗪治疗难治性精神分裂症的疗效。方法　将符合入组条件的病人随机分为 2组 ,分别服用奥氮平或氯丙嗪治疗 1 2周 ,用阳性与阴性症状量表 ( PANSS)和副反应量表 ( TESS)评定疗效和副反应情况。结果　奥氮平总有效率... 目的　比较奥氮平与氯丙嗪治疗难治性精神分裂症的疗效。方法　将符合入组条件的病人随机分为 2组 ,分别服用奥氮平或氯丙嗪治疗 1 2周 ,用阳性与阴性症状量表 ( PANSS)和副反应量表 ( TESS)评定疗效和副反应情况。结果　奥氮平总有效率为 73 .5 % ,明显高于氯丙嗪组 41 .1 % ,经统计学处理差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论　奥氮平对难治性精神分裂症的疗效优于氯丙嗪 。 展开更多
关键词 奥氮平 氯丙嗪 精神分裂症 副反应量表 TESS
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奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗中青年难治性精神分裂症的效果与安全性 被引量：9
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作者 王春雁 倪珂 李东旭 《中国处方药》 2021年第6期59-61,共3页
目的探讨奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗中青年难治性精神分裂症的效果与安全性。方法选择2018年3月~2020年3月诊治的中青年难治性精神分裂症患者80例,采用随机数字法分为研究组(40例)和对照组(40例),其中对照组患者单纯给予奥氮平,研究... 目的探讨奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗中青年难治性精神分裂症的效果与安全性。方法选择2018年3月~2020年3月诊治的中青年难治性精神分裂症患者80例,采用随机数字法分为研究组(40例)和对照组(40例),其中对照组患者单纯给予奥氮平,研究组患者给予奥氮平联合小剂量氨磺必利,比较两组患者临床治疗效果、治疗期间不良反应发生率及治疗前后糖脂代谢水平及睡眠质量。结果研究组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的糖脂代谢水平及PSG指标相比,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后,研究组患者的FBG、HbA1c、TC及TG水平均显著低于对照组,但SE和TST均显著高于对照组(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率为4例(10.00%),对照组患者的不良反应发生率为13例(32.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗中青年难治性精神分裂症的临床效果较好,能够改善患者的糖脂代谢水平及睡眠质量,临床应用安全性较高。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 奥氮平 氨磺必利 临床效果 安全性
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奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 被引量：8
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作者 唐振坤 陈德彩 孟宪礼 《中国民康医学》 2007年第23期1021-1022,共2页
目的:评价奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将76例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予奥氮平和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果:奥氮平治疗前后PANSS减分率38.05%,... 目的:评价奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将76例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予奥氮平和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果:奥氮平治疗前后PANSS减分率38.05%,有效率68.42%;氯氮平治疗前后PANSS减分率36.58%,有效率60.53%。奥氮平组未见严重的不良反应。结论:奥氮平和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,奥氮平的不良反应少,病人依从性好。 展开更多
关键词 奥氮平 氯氮平 难治性精神分裂症
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