期刊文献+
共找到557篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
多药耐药鲍氏不动杆菌耐药性与转座子及插入序列遗传标记研究 被引量:113
1
作者 苏兆亮 糜祖煌 +5 位作者 孙光明 陈建国 郑东 刘嫣方 Sandoghchian Siamak 许化溪 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期3085-3087,共3页
目的探讨多耐药鲍氏不动杆菌耐药性与转座子、插入序列等遗传原件之间的关系。方法 K-B法进行药物敏感试验,PCR进行转座子、插入序列遗传标记检测,并测序。结果临床分离的鲍氏不动杆菌对12种常见抗菌药物耐药率分别为头孢噻肟78.9%、头... 目的探讨多耐药鲍氏不动杆菌耐药性与转座子、插入序列等遗传原件之间的关系。方法 K-B法进行药物敏感试验,PCR进行转座子、插入序列遗传标记检测,并测序。结果临床分离的鲍氏不动杆菌对12种常见抗菌药物耐药率分别为头孢噻肟78.9%、头孢他啶63.1%、头孢吡肟78.9%、头孢西丁100.0%、亚胺培南73.7%、美罗培南73.7%、氨苄西林/舒巴坦78.9%、阿莫西林/克拉维酸78.9%、阿米卡星52.6%、庆大霉素57.8%、环丙沙星78.9%、四环素78.9%;转座子tnp513和插入序列遗传标记ISaba1、IS26检出率分别为47.4%、78.9%、47.4%。结论多药耐药鲍氏不动杆菌的耐药性与转座子和插入序列遗传标记有一定的关系。 展开更多
关键词 多耐药鲍氏不动杆菌 转座子 插入序列
原文传递
水稻转座子突变体库的构建及突变类型的遗传分析 被引量:35
2
作者 朱正歌 肖晗 +5 位作者 傅亚萍 胡国成 于永红 斯华敏 张景六 孙宗修 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期288-292,共5页
利用根癌农杆菌介导的遗传转化法 ,把玉米转座子Ac片段 (合成转座酶 )和Ds因子 (转座序列 )分别导入粳稻品种中花 11,获得了 40 0多个转化株系。有 6 3个株系的转基因T0 代植株或T1 代植株出现了可见的形态变异 ,包括抗病、白苗、黄苗... 利用根癌农杆菌介导的遗传转化法 ,把玉米转座子Ac片段 (合成转座酶 )和Ds因子 (转座序列 )分别导入粳稻品种中花 11,获得了 40 0多个转化株系。有 6 3个株系的转基因T0 代植株或T1 代植株出现了可见的形态变异 ,包括抗病、白苗、黄苗、白条斑叶、有色秆、矮秆、匍匐茎、雄性不育、抽穗早、抽穗迟、多倍体等突变类型。对突变性状的形态及分子生物学分析 。 展开更多
关键词 转座子 突变体 聚合酶链式反应 SOUTHERN杂交 随机扩增多态DNA 水稻 遗传分析
下载PDF
铜绿假单胞菌连续分离株耐药性与遗传学特征研究 被引量:44
3
作者 糜祖煌 钱小毛 +1 位作者 金辉 秦玲 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期767-770,共4页
目的了解铜绿假单胞菌(PAE)连续分离株耐药性与遗传学特征。方法采用PCR检测86株PAE连续分离株耐药基因和整合子、转座子。结果86株中oprD2基因缺失47株(55.0%)、β-内酰胺酶基因blaCARB阳性26株(30.2%)、blaVIM阳性12株(14.0%)、blaDH... 目的了解铜绿假单胞菌(PAE)连续分离株耐药性与遗传学特征。方法采用PCR检测86株PAE连续分离株耐药基因和整合子、转座子。结果86株中oprD2基因缺失47株(55.0%)、β-内酰胺酶基因blaCARB阳性26株(30.2%)、blaVIM阳性12株(14.0%)、blaDHA阳性3株(3.5%)、blaTEM阳性1株(1.1%);氨基糖苷类修饰酶基因ant(2″)-Ⅰ阳性24株(27.9%)、aac(6′)-Ⅱ阳性21株(24.4%)、aac(6′)-Ⅰb阳性13株(15.1%)、ant(3″)-Ⅰ阳性4株(4.7%),存在克隆传播现象。结论绍兴连续分离的PAEβ-内酰胺酶、氨基糖苷类修饰酶基因携带率高。PAE可导致克隆传播医院感染,并存在暴发性流行。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 耐药基因 整合子 转座子
下载PDF
可移动遗传元件:耐药基因的载体 被引量:38
4
作者 翁幸鐾 糜祖煌 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期389-397,共9页
细菌通过各种可移动遗传元件(质粒、转座子、整合子、噬菌体、插入序列共同区等),以基因水平转移的方式从其它细菌获得外源性耐药基因,整合在自身基因组上而产生获得性耐药。本文主要阐述各种可移动遗传元件介导获得性耐药的机制,理解... 细菌通过各种可移动遗传元件(质粒、转座子、整合子、噬菌体、插入序列共同区等),以基因水平转移的方式从其它细菌获得外源性耐药基因,整合在自身基因组上而产生获得性耐药。本文主要阐述各种可移动遗传元件介导获得性耐药的机制,理解可移动遗传元件在耐药性发展和传播上的作用,是设计和执行干预方法来减少细菌感染威胁的前提条件。本文还介绍了一种新发现的可移动遗传元件:基因转移因子,它与细菌耐药基因水平转移的关系值得研究。 展开更多
关键词 获得性耐药 基因水平转移 质粒 转座子 整合子 噬菌体 插入序列共同区 基因转移因子
下载PDF
大肠埃希菌尿液分离株可移动遗传元件研究 被引量:28
5
作者 翁幸鐾 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期607-610,共4页
目的调查大肠埃希菌尿液分离株中质粒、转座子和整合子等可移动遗传元件的存在情况。方法收集宁波市第一医院2008年10月~2009年3月患者尿液标本中分离的大肠埃希菌共28株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析10种可移动遗传元件... 目的调查大肠埃希菌尿液分离株中质粒、转座子和整合子等可移动遗传元件的存在情况。方法收集宁波市第一医院2008年10月~2009年3月患者尿液标本中分离的大肠埃希菌共28株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析10种可移动遗传元件:traA、trbC、tnpA、tnpU、tnp513、tnsA、merA、intⅠ1、intⅠ2、intⅠ3。结果28株大肠埃希菌共检出3种基因:traA、trbC、intⅠ1,其余7种基因未检出;各种基因阳性率以traA最高25株(89.3%),intⅠ1次之19株(67.9%),trbC8株(28.6%);所有28株(100.0%)至少检出1种基因,各菌株基因阳性数1~3种,5株ECO同时检出3种基因,13株同时检出2种基因,10株仅检出1种基因。结论同时检测10种可移动遗传元件是国内首次报道,traA和intⅠ1基因阳性率较高,而trbC基因阳性率较低;可移动遗传元件介导各种耐药基因使受体菌表现为多药耐药,检出trbC基因为国内首次报道。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 尿液 质粒 转座子 整合子 可移动遗传元件 多药耐药
原文传递
Natural Variation in CCD4 Promoter Underpins Species-Specific Evolution of Red Coloration in Citrus Peel 被引量:22
6
作者 Xiongjie Zheng Kaijie Zhu +13 位作者 Quan Sun Weiyi Zhang Xia Wang Hongbo Cao Meilian Tan Zongzhou Xie Yunliu Zeng Junli Ye Lijun Chai Qiang Xu Zhiyong Pan Shunyuan Xiao Paul D.Fraser Xiuxin Deng 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1294-1307,共14页
Carotenoids and apocarotenoids act as phytohormones and volatile precursors that influence plant development and confer aesthetic and nutritional value critical to consumer preference.Citrus fruits display considerabl... Carotenoids and apocarotenoids act as phytohormones and volatile precursors that influence plant development and confer aesthetic and nutritional value critical to consumer preference.Citrus fruits display considerable natural variation in carotenoid and apocarotenoid pigments.In this study,using an integrated genetic approach we revealed that a 5;c/s-regulatory change at CCD4b encoding CAROTENOID CLEAVAGE DIOXYGENASE 4b is a major genetic determinant of natural variation in C3 0 apocarotenoids responsible for red coloration of citrus peel.Functional analyses demonstrated that in addition the known role in synthesizing 3-citraurin,CCD4b is also responsible for the production of another important C3 0 apocarotenoid pigment,p-citraurinene.Furthermore,analyses of the CCD4b promoter and transcripts from various citrus germplasm accessions established a tight correlation between the presence of a putative 5'c/s-regulatory enhancer within an MITE transposon and the enhanced allelic expression of CCD4b in C3 0 apocarotenoid-rich red-peeled accessions.Phylogenetic analysis provided further evidence that functional diversification of CCD4b and naturally occurring variation of the CCD4b promoter resulted in the stepwise evolution of red peels in mandarins and their hybrids.Taken together,our findings provide new insights into the genetic and evolutionary basis of apocarotenoid diversity in plants,and would facilitate breeding efforts that aim to improve the nutritional and aesthetic value of citrus and perhaps other fruit crops. 展开更多
关键词 citrus apocarotenoid natural variation CAROTENOID CLEAVAGE DIOXYGENASE PROMOTER transposon
原文传递
肺炎链球菌耐药基因ermB、mefA、tetM与转座子整合酶基因intTn的检测 被引量:19
7
作者 杨慧 杨永弘 +4 位作者 Elisabet Nielsen 俞桑洁 袁林 王咏红 沈叙庄 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期677-682,共6页
目的研究耐药基因ermB、mefA、tetM与转座子整合酶基因intTn在携带肺炎链球菌的北京儿童中分布特点。方法对185株呼吸道感染患儿鼻咽部分离的肺炎链球菌进行以下检测:Etest、琼脂稀释或纸片扩散法测定对大环内酯类、四环素、β内酰胺类... 目的研究耐药基因ermB、mefA、tetM与转座子整合酶基因intTn在携带肺炎链球菌的北京儿童中分布特点。方法对185株呼吸道感染患儿鼻咽部分离的肺炎链球菌进行以下检测:Etest、琼脂稀释或纸片扩散法测定对大环内酯类、四环素、β内酰胺类及头孢类等15种抗生素的药物敏感性。PCR检测大环内酯类耐药基因ermB和mefA,四环素耐药基因tetM以及转座子Tn1545的整合酶基因intTn。结果185株肺炎链球菌的药敏结果显示,对红霉素、克林霉素、四环素和复方磺胺甲基异唑的耐药率较高,分别为78.9%、76.2%、86.0%和78.7%,对阿莫西林克拉维酸、头孢克洛、头孢曲松和头孢呋辛耐药率较低,分别为2.2%、15.5%、2.8%和14.1%。所有红霉素耐药株均检出ermB和或mefA,其中79.5%为ermB阳性,17.8%为ermB和mefA同时阳性,2.7%为mefA阳性。tetM基因在分离株中的阳性率是87%,四环素耐药组的tetM基因携带率是96.9%,高于敏感组(26.9%)。四环素耐药株的红霉素耐药率(90.0%)亦高于敏感株组(11.5%)。87.6%的肺炎链球菌存在intTn基因,intTn基因阳性组的红霉素、四环素、氯霉素、复方磺胺甲基异唑和环丙沙星的耐药率较intTn基因阴性组高。分离株最常见的基因组合是intTn+tetM+ermB,占58.4%。结论北京地区呼吸道感染儿童鼻咽部肺炎链球菌耐大环内酯类抗生素的主要原因是ermB编码的23SrRNA甲基化酶致靶位改变。tetM基因编码蛋白质的核糖体保护作用,是肺炎链球菌四环素耐药的重要机制。接合性转座子Tn1545的存在与菌株的红霉素和四环素耐药关系密切,可能是肺炎链球菌多重耐药的重要机制之一。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 大环内酯类 四环素 转座子 TETM基因 PCR检测 ermB 耐药基因 酶基因 大环内酯类抗生素
原文传递
干旱胁迫下高羊茅基因组甲基化分析 被引量:19
8
作者 唐晓梅 王艳 +5 位作者 马东伟 程海洋 杨宏 代娅 陶向 马欣荣 《草业学报》 CSCD 北大核心 2015年第4期164-173,共10页
DNA甲基化是真核细胞基因组重要的一种表观遗传调控。DNA甲基化影响基因表达,在植物逆境胁迫适应中起着重要作用。高羊茅是禾本科单子叶羊茅属植物,具有良好的耐寒、耐热性,大量用作运动场草坪和防护草坪,也可用做牧草。干旱是限制高羊... DNA甲基化是真核细胞基因组重要的一种表观遗传调控。DNA甲基化影响基因表达,在植物逆境胁迫适应中起着重要作用。高羊茅是禾本科单子叶羊茅属植物,具有良好的耐寒、耐热性,大量用作运动场草坪和防护草坪,也可用做牧草。干旱是限制高羊茅分布和产量的主要因素之一。本研究利用甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP),比较了高羊茅在干旱胁迫15d后基因组胞嘧啶甲基化的变化。在干旱胁迫下,植株生长受到严重抑制。MSAP分析显示,10对选择性扩增引物,共扩增出475个CCGG位点,其中131个位点发生了甲基化或去甲基化变化,占27.58%。对照组和干旱处理组,总甲基化水平分别是43.16%和42.11%,显示干旱胁迫诱导高羊茅总的甲基化率下降了1.05%。对差异条带进行归类分析,并克隆、测序,获得13条不同变化类型的序列。序列同源分析显示,大多数序列是参与胁迫应答的基因片段。其中2个片段,Fa6和Fa7为干旱诱导下发生甲基化的位点,分别与小麦和大麦的一个逆转录转座子具有较高的同源性,在干旱胁迫下它们的甲基化程度增加,表明干旱诱导二者进一步甲基化。甲基化的转座子在维持基因组稳定性具有重要作用。综上,干旱胁迫诱导的甲基化的变化,可能参与高羊茅对环境的适应性调节。 展开更多
关键词 高羊茅 干旱胁迫 DNA 甲基化 转座子
下载PDF
大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌traA、tnp513基因研究 被引量:17
9
作者 糜家睿 黄支密 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期304-307,共4页
目的为了解大肠埃希菌(ECO)、肺炎克雷伯菌(KPN)traA基因和tnp513基因携带状况。方法应用PCR检测ECO、KPN traA基因和tnp513基因。结果29株ECO traA基因阳性24株(82.8%),tnp513基因阳性24株(82.8%);25株KPN traA基因均阴性,tnp513基因阳... 目的为了解大肠埃希菌(ECO)、肺炎克雷伯菌(KPN)traA基因和tnp513基因携带状况。方法应用PCR检测ECO、KPN traA基因和tnp513基因。结果29株ECO traA基因阳性24株(82.8%),tnp513基因阳性24株(82.8%);25株KPN traA基因均阴性,tnp513基因阳性23株(92.0%)。结论ECO、KPN耐药性高可能与traAt、np513高携带率有关。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 质粒 转座子
原文传递
细菌转座子Tn5转座机理的研究进展 被引量:13
10
作者 唐江涛 何勇强 唐纪良 《广西农业生物科学》 CAS CSCD 2003年第4期316-321,共6页
细菌转座子Tn5属于IS4家族,两端具有两段倒置的IS50序列。右末端(IS50R)编码转座酶(Tnp)和一个阻遏转座蛋白(Inh);左末端(IS50L)存在一个赭石突变,不能编码有功能的转座酶。Tn5属于非复制型转座子,被广泛应用于发现新基因、分析基因功... 细菌转座子Tn5属于IS4家族,两端具有两段倒置的IS50序列。右末端(IS50R)编码转座酶(Tnp)和一个阻遏转座蛋白(Inh);左末端(IS50L)存在一个赭石突变,不能编码有功能的转座酶。Tn5属于非复制型转座子,被广泛应用于发现新基因、分析基因功能和构建突变体库。但是在相当长的一个时期里,人们对其转座机理、转座热点等问题并不完全清楚。随着在体外具有活性的转座酶TnpEK/LP(同时含有E54K和L372P两个突变点)的成功构建,以及对Tnp催化中心三维结构的深入研究,近几年对Tn5的转座机理才有了深刻了解。本文综述了Tn5的转座机制、Tnp结构、DDE模体和转座频率调控等研究的最新进展。 展开更多
关键词 转座子 细菌 转座机理 DDE模体 转座频率
下载PDF
多药耐药大肠埃希菌整合子、转座子遗传标志研究 被引量:17
11
作者 林宁 孙海平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1361-1363,1370,共4页
目的了解大肠埃希菌(ECO)多药耐药株整合子、转座子遗传标志。方法聚合酶链反应(PCR)检测整合子遗传标志(qacE△1-sul1)、转座子遗传标志(merAt、npA、tnpU)。结果20株ECO中qacE△1-sul1基因阳性14株(阳性率70.0%);merA基因阳性3株(阳性... 目的了解大肠埃希菌(ECO)多药耐药株整合子、转座子遗传标志。方法聚合酶链反应(PCR)检测整合子遗传标志(qacE△1-sul1)、转座子遗传标志(merAt、npA、tnpU)。结果20株ECO中qacE△1-sul1基因阳性14株(阳性率70.0%);merA基因阳性3株(阳性率15.0%)。结论ECO多药耐药株整合子遗传标志(qacE△1-sul1)、转座子遗传标志(merA)携带率高。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 整合子 转座子
下载PDF
金鱼hAT家族转座子Tgf2的克隆及其结构 被引量:13
12
作者 邹曙明 杜雪地 +1 位作者 袁剑 蒋霞云 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1263-1268,共6页
hAT家族转座子以果蝇hobo、玉米Ac和金鱼草(Ceratophyllum demersum L.)Tam3为代表,以"剪切-粘帖"方式进行DNA转座。1996年,日本学者首次在白化青鳉(Oryzias latipes)中发现具有天然活性的脊椎动物hAT家族转座子,即青鳉Tol2... hAT家族转座子以果蝇hobo、玉米Ac和金鱼草(Ceratophyllum demersum L.)Tam3为代表,以"剪切-粘帖"方式进行DNA转座。1996年,日本学者首次在白化青鳉(Oryzias latipes)中发现具有天然活性的脊椎动物hAT家族转座子,即青鳉Tol2转座子,该转座子已在模式生物斑马鱼转基因、基因和启动子捕获方面进行了广泛应用。文章根据玉米Ac与青鳉Tol2转座子序列保守区设计一对引物,在19种不同鱼类物种或品系中进行PCR筛选,最后发现此类hAT家族转座子在我国不同品系金鱼中存在,命名为金鱼Tgf2转座子。金鱼Tgf2转座子全长4720bp,由4个阅读框组成,与青鳉Tol2转座子的相似度为97%。金鱼Tgf2与青鳉Tol2转座子在末端倒位重复和亚末端重复上存在一定差异,此外,金鱼Tgf2转座子的中间反向重复序列(1453bp到2091bp)可形成一种"十"字结构,明显有别于青鳉Tol2转座子形成的茎环结构,这些区域与转座活性密切相关。文章预示金鱼Tgf2转座子可能具有更高的天然转座活性,构建高效金鱼Tgf2转基因元件可供鱼类转基因和基因捕获研究。 展开更多
关键词 金鱼 hAT家族 Tgf2转座子 转基因 基因捕获
下载PDF
利用AhMITE1转座子分子标记鉴定栽培花生杂交F_1代种子真伪 被引量:15
13
作者 尹亮 任艳 +3 位作者 石延茂 李双铃 王辉 袁美 《山东农业科学》 2015年第12期1-5,共5页
杂交育种是花生品种改良的主要方法之一,鉴定F_1代杂交种子真伪并去除假杂种是杂交育种成功的前提。本研究建立起一套在不影响花生种子活力前提下提取花生F_1代杂交种子子叶DNA,并结合AhMITE1分子标记鉴定技术,在播种前对花生F_1代杂交... 杂交育种是花生品种改良的主要方法之一,鉴定F_1代杂交种子真伪并去除假杂种是杂交育种成功的前提。本研究建立起一套在不影响花生种子活力前提下提取花生F_1代杂交种子子叶DNA,并结合AhMITE1分子标记鉴定技术,在播种前对花生F_1代杂交种子真伪进行鉴定的技术,显著提高了去除假杂种的准确性,将有助于提高花生品种选育的效率。 展开更多
关键词 花生 种子 杂种鉴定 转座子 AhMITE1 分子标记
下载PDF
灰葡萄孢蚕豆分离物的遗传多样性 被引量:14
14
作者 黄燕 朱振东 +2 位作者 段灿星 武小菲 东方阳 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2335-2347,共13页
【目的】灰葡萄孢是引起蚕豆赤斑病、花腐病和荚腐病的重要病原菌,其为包含两个称作类群I和类群II的复合种,具有高度的遗传变异。然而,危害蚕豆的灰葡萄孢复合种地位及遗传特征尚未被研究。论文旨在对中国6个不同地理来源蚕豆灰葡萄孢... 【目的】灰葡萄孢是引起蚕豆赤斑病、花腐病和荚腐病的重要病原菌,其为包含两个称作类群I和类群II的复合种,具有高度的遗传变异。然而,危害蚕豆的灰葡萄孢复合种地位及遗传特征尚未被研究。论文旨在对中国6个不同地理来源蚕豆灰葡萄孢复合种的地位进行鉴定,研究其遗传多样性及群体间的遗传分化,为探明病害流行规律及制定防治策略提供依据。【方法】在PDA培养基上观察分离物形态特征。用Flipper和Boty特异性引物检测分离物的转座子基因型。葡萄孢复合种所属类群通过Bc-hch基因的PCR扩增酶切多态性鉴定,SSR标记分析解析其遗传多样性和遗传分化。【结果】100个灰葡萄孢分离物均为灰葡萄孢类群II,共产生菌核型、菌丝型和分生孢子型3种类型菌落形态,其中76个分离物为菌核型。92个分离物为转座子基因型,分别含有Boty、Flipper和Boty+Flipper,其中仅含Boty分离物最多,占检测分离物的61.0%。江苏分离物只含有单一Flipper,重庆、四川、甘肃和河北分离物只含有单一Boty。基于SSR分析,100个分离物被鉴定为92个多位点基因型,6个群体的平均基因多样性指数和平均基因型多样性指数分别为0.5140和0.9982;分子方差分析(AMOVA)发现群体内遗传变异占总变异的86.70%。标准关联指数rD值范围为0.0312—0.1261,平均0.0491;遗传固定指数(FST)在0.0085—0.2650,平均为0.1330。UPGMA聚类将100个分离物划分为10个遗传组,大部分遗传组包含不同地理来源的分离物。贝叶斯(Bayesian)推理分析将92个多位点基因型分为两个遗传类群,其中重庆和四川群体聚为一类,青海群体单独聚为一类,而江苏、河北和甘肃群体由两个不同遗传类群组成。【结论】源于蚕豆的灰葡萄孢群体由灰葡萄孢类群II组成,分离物的菌落形态以菌核型为主,绝大多数分离物为转座子基因型,但转座子基因型分布明显存在地域 展开更多
关键词 蚕豆 赤斑病 灰葡萄孢 转座子 遗传多样性
下载PDF
UV-B对植物分子和细胞水平的效应 被引量:7
15
作者 石江华 王艳 李韶山 《激光生物学报》 CAS CSCD 2002年第4期315-319,共5页
本文综述了植物在分子和细胞水平上 U V- B效应的研究进展。主要讨论了 UV- B信号途径及光受体 ,UV- B诱导的 DNA损伤、转座子激活 ,UV- B对光合器官的分子伤害及相关基因表达的调控等。
关键词 环丁烷嘧啶二聚体 DNA损伤 转座子 基因表达 (6 4)光产物 UV-B受体 植物分子 植物细胞
下载PDF
花生DNA的五种改良CTAB提取方法的比较分析及其应用 被引量:13
16
作者 熊发前 刘俊仙 +8 位作者 刘菁 贺梁琼 蒋菁 唐秀梅 黄志鹏 吴海宁 钟瑞春 韩柱强 唐荣华 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2207-2216,共10页
花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究... 花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究提供帮助。本研究使用了5种改良CTAB法提取花生基因组DNA,所得DNA的纯度和浓度分别通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,再利用8种分子标记技术的48条单引物和4对转座子保守区扩增引物对提取获得的花生基因组DNA的质量进行扩增验证和应用。结果表明:(1)综合花生基因组DNA的质量检测数据以及花生分子标记技术和转座子保守区的扩增验证结果来看,五种改良CTAB法的DNA提取效果表现依次为:方法一>方法五>方法四>方法三>方法二,其中方法一为最佳首选,方法五和方法四的提取效果也好,但是由于其有利用到强腐蚀性的平衡酚,不安全且不环保,所以不推荐;(2)在花生上建立了8种分子标记技术和4类转座子保守区的扩增体系;(3)克隆获得了花生4类转座子保守区序列。本研究为今后开展花生分子标记研究及转座子的克隆鉴定利用提供了帮助。 展开更多
关键词 花生 DNA 分子标记技术 转座子 单引物扩增反应
原文传递
肺炎克雷伯菌泛耐药株的质粒耐药元件研究 被引量:13
17
作者 朱健铭 姜如金 +2 位作者 吴康乐 翁幸鐾 孔海深 《疾病监测》 CAS 2015年第2期134-139,共6页
目的通过对泛耐药肺炎克雷伯菌JM45的质粒1(p JM45-1)耐药元件分析,从基因组水平研究其泛耐药的遗传学基础。方法采用第二代高通量测序技术平台进行全基因组测序,生物信息学方法分析p JM45-1质粒的耐药元件,并与已在NCBI登录的质粒序列... 目的通过对泛耐药肺炎克雷伯菌JM45的质粒1(p JM45-1)耐药元件分析,从基因组水平研究其泛耐药的遗传学基础。方法采用第二代高通量测序技术平台进行全基因组测序,生物信息学方法分析p JM45-1质粒的耐药元件,并与已在NCBI登录的质粒序列作聚类分析(Fast Minimum Evolutin法)。结果 p JM45-1质粒大小为317 156 bp,功能注释分析发现该质粒为可接合转移质粒,携带了抗菌药物耐药编码基因、重金属离子耐受编码基因、毒素编码基因和转座子以及插入序列等83个耐药相关编码基因。p JM45-1质粒与耐药质粒R100(登录号:AP000342.1)的全长94 281个序列中的45 995个序列有99%相同;与接合性质粒F质粒(登录号:AP001918.1)的全长99 159个序列中的8322个序列有87%相同。p JM45-1质粒与源自肺炎克雷伯菌的质粒在同一簇(cluster),与源自其他肠杆菌的质粒不在一个簇。结论肺炎克雷伯菌JM45 p JM45-1质粒携带大量耐药元件,是该菌株进化为泛耐药的主要原因。p JM45-1是可接合转移质粒,可将耐药基因在细菌间进行水平转移,造成耐药菌的播散。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 质粒 泛耐药 全基因组测序 耐药编码基因 重金属离子 转座子 插入序列
原文传递
水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定 被引量:11
18
作者 陈兆贵 王江 +5 位作者 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第4期337-341,共5页
采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共... 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。 展开更多
关键词 转座子 Ds插入突变 水稻
下载PDF
Ac/Ds Transposition Activity in Transgenic Rice Population and DNA Flanking Sequence of Ds Insertion Sites 被引量:6
19
作者 朱正歌 付亚萍 +4 位作者 肖晗 胡国成 斯华敏 于永红 孙宗修 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第1期102-107,共6页
The Agrobacterium mediated transgenic rice ( Oryza saliva L.) population with inserts of maize transposon Activator/Dissociation (Ac/Ds) was investigated. DNA sequences flanking the T-DNA were analyzed with inverse PC... The Agrobacterium mediated transgenic rice ( Oryza saliva L.) population with inserts of maize transposon Activator/Dissociation (Ac/Ds) was investigated. DNA sequences flanking the T-DNA were analyzed with inverse PCR. Results showed that 65.4% of the T-DNA was integrated in different locations of rice genome, and some T-DNA flanking sequences were located on certain chromosomes. A number of T-DNA was found to have inserted into protein coding regions. In order to induce transposition of the inserted Ds elements, 354 crosses of Ac x Ds and Ds x Ac were constructed. The excision frequency of Ds element trans-activated by Ac transposase was 22.7% in the F-2 populations, and the transposition was confirmed with analyses of DNA sequences flanking the Ds elements. In addition to the transposition due to 'cut-paste' mechanism, Ds can replicate itself and integrate into a new locus, and inaccurate excisions were also found. A proportion of DNA segments flanking the Ds elements showed no homologies to sequences published in GenBank, of which two were registered under the accession numbers AF355153 and AF355770. The strategy of using transposon tagging for rice genomics study was discussed. 展开更多
关键词 transposon Ac/Ds transposition activity flanking sequence Oryza sativa
下载PDF
利用Mini-Tn5转座子诱导弗氏枸橼酸杆菌插入突变的研究 被引量:7
20
作者 丛延广 徐启旺 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1145-1147,共3页
目的 研究以自杀性质粒pUT携带的Mini Tn5转座子对弗氏枸橼酸杆菌进行转座诱变。方法 转座采用双亲本接合法 ,对获得的接合子进行无抗性选择条件下的连续传代测定其稳定性 ,并测其氨苄青霉素耐性及进行质粒提取以排除质粒传代原因造... 目的 研究以自杀性质粒pUT携带的Mini Tn5转座子对弗氏枸橼酸杆菌进行转座诱变。方法 转座采用双亲本接合法 ,对获得的接合子进行无抗性选择条件下的连续传代测定其稳定性 ,并测其氨苄青霉素耐性及进行质粒提取以排除质粒传代原因造成假阳性的可能。对接合子进行营养缺陷株和运动突变株的筛选。结果 Mini Tn5Km转座率约为每受体菌 9 2× 10 - 6 ,接合子在无抗性选择的情况下培养 3代仍保持稳定 ,卡那霉素抗性不消失 ,说明插入到染色体上的转座序列是稳定传代的。接合子的抗性是染色体而非质粒编码的结果。对营养缺陷株的筛选和分析提示 ,转座子的插入是随机的 ,弗氏枸橼酸杆菌染色体中无明显的转座插入热区。使用该转座子能有效筛出运动突变株。结论 Mini Tn5系列转座子适于大规模筛选弗氏枸橼酸杆菌突变株。 展开更多
关键词 转座子 弗氏枸橼酸杆菌
下载PDF
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部