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Hepatocellular transport proteins and their role in liver disease 被引量:2
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作者 Carmen Stanca Diana Jung +1 位作者 Peter J.Meier Gerd A.Kullak-Ublick 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期157-169,共13页
MOLECULAR PHYSIOLLGY OF HEPATOCELLULAR TRANSPORT PROTEINS Basolaferal transport systems Na+-dependent bile salt uptake Uptake of bile salts into the liver was first isolated perfused rat liver[1],isolated hepatocyte... MOLECULAR PHYSIOLLGY OF HEPATOCELLULAR TRANSPORT PROTEINS Basolaferal transport systems Na+-dependent bile salt uptake Uptake of bile salts into the liver was first isolated perfused rat liver[1],isolated hepatocyte cultures and basolateral plasma membrane vesicles [2,4]. 展开更多
关键词 ATP-Binding Cassette transporters ANIMALS Carrier Proteins HEPATOCYTES Humans LIVER Liver Diseases Organic Anion transporters Organic Cation Transport Proteins Research Support Non-U.S. Gov't
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电转法沉默ABCE1基因对人脑胶质瘤U87MG细胞增殖和迁移能力的影响
2
作者 王天科 何珏 《中国医师杂志》 CAS 2014年第11期1508-1512,共5页
目的 通过电转法沉默ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因在人脑胶质瘤U87MG细胞中的表达,探讨ABCE1基因对细胞的生长、细胞周期及肿瘤迁移等方面的作用.方法 设计及合成ABCE1的siRNA序列,电转法转染U87MG细胞.通过RT-PCR、Western blot检测... 目的 通过电转法沉默ATP结合盒转运子E1(ABCE1)基因在人脑胶质瘤U87MG细胞中的表达,探讨ABCE1基因对细胞的生长、细胞周期及肿瘤迁移等方面的作用.方法 设计及合成ABCE1的siRNA序列,电转法转染U87MG细胞.通过RT-PCR、Western blot检测ABCE1在电转后的mRNA和蛋白的表达情况,用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.通过CCK-8增殖实验、划痕愈合实验、细胞侵袭实验评价沉默ABCE1基因对人脑胶质瘤U87MG细胞增殖、迁移、以及侵袭能力的影响.结果 ABCE1 mRNA和蛋白表达,实验组显著低于对照组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组细胞的生长速度明显减慢,细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少,与对照组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率明显高于对照组和空白组,差异有统计学意义(P<0.01).与对照组和空白组相比实验组U87MG细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05).实验组迁移能力显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);实验组U87MG细胞的侵袭能力显著下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论 ABCE1与胶质瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力密切相关,应用电转法沉默ABCE1基因可以明显降低U87MG细胞体外增殖、侵袭及转移能力. 展开更多
关键词 基因沉默 脑肿瘤/病理学 神经胶质瘤/病理学 ATP结合匣式转运子/遗传学 肿瘤细胞 培养的 转染 细胞增殖 细胞运动
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ABCA1基因启动子区域VNTR-ZNF位点多态性及与血浆HDL水平的关系 被引量:1
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作者 高慎霞 毛用敏 +2 位作者 陈倩 赵莉莉 崔让庄 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第5期406-408,共3页
目的:探讨腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)基因启动子区域VNTR-ZNF位点多态性的分布频率及其与血浆高密度脂蛋白(HDL)水平的关系。方法:随机抽取166例冠心病患者和99例健康对照者,采用PCR扩增法和聚丙烯酰胺凝胶电泳对VNTR-ZNF位点ACCC... 目的:探讨腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)基因启动子区域VNTR-ZNF位点多态性的分布频率及其与血浆高密度脂蛋白(HDL)水平的关系。方法:随机抽取166例冠心病患者和99例健康对照者,采用PCR扩增法和聚丙烯酰胺凝胶电泳对VNTR-ZNF位点ACCCC插入和缺失进行检测。结果:被检总人群ABCA1基因VNTR-ZNF位点等位基因频率分别为插入型为31.3%(166/530),缺失型68.7%(364/530);基因型频率分别为插入型6.4%(17/265),缺失型43.8%(116/265),插入/缺失型49.8%(132/265),2组间基因型频率和等位基因频率比较差异无统计学意义,血浆HDL及HDL亚组水平在3种基因型间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:天津地区ABCA1基因的VNTR-ZNF位点基因型分布与欧洲地区不同,此基因变异对血浆HDL水平无明显影响。 展开更多
关键词 ATP结合匣式转运子 启动区(遗传学) 脂蛋白类 HDL 冠心病 基因型 多态现象 遗传
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