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以氯酸钾氧化盐酸氯丙嗪为指示反应催化光度法测定痕量钒 被引量:10
1
作者 刘岩 吕家麟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期205-208,共4页
钒对KClO_3氧化盐酸氯丙嗪(CPH)的反应具有极高的催化活性。通过对分析体系的综合研究,给出了测定的最佳条件。本方法灵敏,快速、测定的下限可达2ppb,常见的近二十种离子不干扰钒的测定。文中还就氧化剂的性质对分析灵敏度的影响及温度... 钒对KClO_3氧化盐酸氯丙嗪(CPH)的反应具有极高的催化活性。通过对分析体系的综合研究,给出了测定的最佳条件。本方法灵敏,快速、测定的下限可达2ppb,常见的近二十种离子不干扰钒的测定。文中还就氧化剂的性质对分析灵敏度的影响及温度对测定线性范围的影响作了初步探讨。 展开更多
关键词 催化光度法 盐酸氯丙嗪
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痕量钒的催化光度分析法 被引量:8
2
作者 蒋治良 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期19-21,共3页
基于在活化剂柠檬酸存在下,V(V)对KClO_8氧化罗丹明B这一缓慢褪色反应的催化作用,拟定了一个可测范围和检测限分别为0.15~20ng/ml和0.05ng/ml钒的催化光度测定法,并用于试样分析。
关键词 催化光度法 罗丹明B 痕量分析
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催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 被引量:5
3
作者 刘峥 《广西化工》 2002年第1期35-37,8,共4页
研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,... 研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0~ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 测定 痕量 研究 邻苯二胺 没食子酸 溴酸钾
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Al-Ti-B合金中痕量钒的示波极谱法测定 被引量:3
4
作者 李蓉 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-38,29,共3页
研究了用酸分解合金样 ,少量Mn -Fe共沉淀分离Ti,一定量的Al用KF掩蔽 ,在pH4 5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,钒与铜铁试剂生成的络合物 ,在导数示波极谱上有一个灵敏的络合物吸附波 ,峰电位在 -0 8V (vs SCE)峰高与钒质量浓度在 0 0 0 2... 研究了用酸分解合金样 ,少量Mn -Fe共沉淀分离Ti,一定量的Al用KF掩蔽 ,在pH4 5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中 ,钒与铜铁试剂生成的络合物 ,在导数示波极谱上有一个灵敏的络合物吸附波 ,峰电位在 -0 8V (vs SCE)峰高与钒质量浓度在 0 0 0 2~ 1μg/mL范围内呈线性关系。检出限 0 0 0 1μg/mL。 展开更多
关键词 AL-TI-B合金 示波极谱法 测定
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催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ) 被引量:3
5
作者 贾欣欣 宋珍 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第3期286-288,共3页
研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0~0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测... 研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0~0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测定 ,结果令人满意. 展开更多
关键词 痕量钒(V) KIO3 变色酸 抗坏血酸 催化光度法
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GFAAS 法测定渣油、原油中微量钒 被引量:2
6
作者 张淑霞 《石油工业技术监督》 1999年第12期32-35,共4页
采用石墨炉原子光谱法对微量钒进行一系列条件试验,结果表明此法灵敏度高,重现性好,简便快速,可应用于渣油、原油中微量钒的测定。
关键词 原子吸收光谱 样品处理 渣油 原油 GFAAS
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FIA双光束光度法测定生活水中钒含量 被引量:1
7
作者 徐锐 赵珍义 李铁福 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期73-74,共2页
开展了流动注射分析在双光束光度计上的应用研究。利用自制的一组比色装置,基于2,3,4-三羟基-4’-磺基偶氮苯(TSAB)在六次甲基四胺溶液中生成黄色螯合物,且有较高灵敏性的特点,建立了一种新的FIA双光束光度法,直接用于生活水中微量钒的... 开展了流动注射分析在双光束光度计上的应用研究。利用自制的一组比色装置,基于2,3,4-三羟基-4’-磺基偶氮苯(TSAB)在六次甲基四胺溶液中生成黄色螯合物,且有较高灵敏性的特点,建立了一种新的FIA双光束光度法,直接用于生活水中微量钒的分析,进样频率为150次/h,重现性好,RSD=0.97%,操作简单,分析结果令人满意。 展开更多
关键词 FIA光度法 生活用水 灵敏度 微量钒
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电感耦合等离子发射光谱法测定矿泉水和饮用水中微量钒 被引量:1
8
作者 张世涛 周成伟 逯义 《饮料工业》 2012年第2期41-42,共2页
研究使用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)快速测定矿泉水和饮用水中微量钒,确定了最佳仪器工作条件。方法检出限为0.002mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.42%~0.77%,回收率在98.5%~101.7%之间。该方法简便、快速、准确,结果令人满意。
关键词 电感耦合等离子发射光谱法 矿泉水 饮用水 微量钒
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催化动力分析法测定微量钒
9
作者 吕全建 王建玲 郭金波 《郑州牧业工程高等专科学校学报》 1990年第4期8-11,共4页
本试验采用电化学分析手段,用钒催化溴酸钾氧化碘化钾的方法测定微量钒,并进行各种条件试验。最后研究生铁样品处理及分解方法。
关键词 微量钒 动力分析法 生铁
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催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 被引量:9
10
作者 吕明 崔运成 +2 位作者 马玉环 潘晟昊 徐敏 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第4期82-84,共3页
研究了在pH9.2的硼砂介质中,痕量钒(Ⅴ)催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法。测量范围为0~7.5μg/50mL加标回收率为95%~98.5%,测定2μg钒(Ⅴ),RSD为1.68%,用于水样中痕量钒... 研究了在pH9.2的硼砂介质中,痕量钒(Ⅴ)催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法。测量范围为0~7.5μg/50mL加标回收率为95%~98.5%,测定2μg钒(Ⅴ),RSD为1.68%,用于水样中痕量钒(Ⅴ)的测定。 展开更多
关键词 催化动力学 光度法 测定
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催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 被引量:9
11
作者 朱化雨 杨秀英 张利 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期38-40,共3页
本文研究了在酸性介质中痕量钒(Ⅴ)催化氯殴钾氧化变色酸及抗坏血醚体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。该方法的检出限为0.08ng/mLV(Ⅴ),线性范围为0~0.3μg/25mLV... 本文研究了在酸性介质中痕量钒(Ⅴ)催化氯殴钾氧化变色酸及抗坏血醚体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。该方法的检出限为0.08ng/mLV(Ⅴ),线性范围为0~0.3μg/25mLV(Ⅴ)。将该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 催化光度法 测定 氯酸钾 变色酸
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催化动力学光度法测定痕量钒(V) 被引量:1
12
作者 贾欣欣 《北京城市学院学报》 2002年第1期59-61,共3页
研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0~ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 。
关键词 催化光度法 钒的测定 H2O2 抗坏血酸(Vc)
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动力学光度法测定人发中痕量钒的研究 被引量:1
13
作者 吕明 崔运成 +2 位作者 马玉环 徐敏 潘晟昊 《松辽学刊(自然科学版)》 1997年第1期85-87,共3页
本文提出了钒(V)催化H2O2氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法.本方法灵敏度高,选择性好.适用于人发样中痕量钒(V)的测定.
关键词 催化动力学 光度法 痕量 毛发
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微量钒对高碳钢组织的影响 被引量:1
14
作者 吉玉 李平和 赵隆崎 《武钢技术》 CAS 2004年第5期19-22,共4页
在“THERMECMASTOR -Z”热加工模拟试验装置上模拟了加热温度、保温时间、变形速度等对含钒高碳钢组织的影响 ,分析了不同变形温度下氮浓度对析出物的影响。
关键词 微量钒 高碳钢 析出物
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茶枯、人发中痕量钒的测定方法 被引量:1
15
作者 白玲 任建敏 陈思钦 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第2期248-251,共4页
研究了痕量钒(v)催化氯酸钾氧化二苯胺磺酸钠形成紫色产物的新指示反应,确定了测定痕量钒的适宜条件,它的最大吸收波长为560nm,灵敏度为9×10 ̄(-11)kg/L,测定范围0~0.02mg/L,本文研究了此法在... 研究了痕量钒(v)催化氯酸钾氧化二苯胺磺酸钠形成紫色产物的新指示反应,确定了测定痕量钒的适宜条件,它的最大吸收波长为560nm,灵敏度为9×10 ̄(-11)kg/L,测定范围0~0.02mg/L,本文研究了此法在茶枯和人发中痕量钒测定中的应用。 展开更多
关键词 痕量钒 催化反应 分光光度法
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V(V)ASApA-KBrO_3催化动力学光度法研究及应用 被引量:1
16
作者 翟庆洲 江天肃 +3 位作者 袁克英 胡伟华 王巍 赵瑞雪 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期222-224,共3页
研究了pH值在1.0~1.5磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量钒对溴酸钾氧化对乙酰基偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。本法表观摩尔吸光系数ε_(max)=2.64×10~6 L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0~10ng... 研究了pH值在1.0~1.5磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量钒对溴酸钾氧化对乙酰基偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。本法表观摩尔吸光系数ε_(max)=2.64×10~6 L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为0~10ng·ml^(-1),检出限为1.41×10^(-11)g·L^(-1)。方法用于测定自来水、湖水、芹菜样中痕量钒(V),取得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 痕量钒(V) 对乙酰基偶氮胂 溴酸钾 催化动力学光度法
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现代方波伏安法(SWV)测定辉长石中微量钒的研究 被引量:1
17
作者 李正宇 张慧萍 《云南师范大学学报(自然科学版)》 1998年第1期74-77,共4页
本文使用美国PAR公司EGΣG384B多功能极谱仪建立了SWV法测定辉长石中微量钒的方法。Na2O2溶样、水浸溶块、HAc-NaAc体系,起始电位-0.50V,终止电位-1.50V,钒峰电位-1.04V,灵敏度比经典... 本文使用美国PAR公司EGΣG384B多功能极谱仪建立了SWV法测定辉长石中微量钒的方法。Na2O2溶样、水浸溶块、HAc-NaAc体系,起始电位-0.50V,终止电位-1.50V,钒峰电位-1.04V,灵敏度比经典极谱法提高2个数量级,在所选测定体系条件下,钒峰高随浓度增大而明显增高,且峰电位再现性好、峰形稳定,并用该法对实际样品测定,效果满意。 展开更多
关键词 方波伏安法 微量元素 辉长石 测定
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钒钛含量及硬度对离心铸造气缸套切削性能的影响
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作者 赵广华 徐超 王勇 《内燃机与配件》 2012年第6期24-25,共2页
通过对气缸套中微量元素钒、钛含量及对同一型号和材质汽缸套的硬度检测的分析,寻找影响离心铸造缸套铸件切削性能的主要因素,并形成相应的工艺措施应用于生产实践。
关键词 切削性能 微量元素钒钛 硬度
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Application of the Ion Pair of 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol and Ammonium Tetraphenylborate for Preconcentration of Trace Vanadium and Determination by Third Derivative Spectrophotometry 被引量:1
19
作者 TAHER Mohammad Ali 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1584-1590,1463,共0页
Vanadium is quantitatively retained on 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP)-ammonium tetraphenylborate with microcrystalline naphthalene or by a column method in the pH range of 2.1–4.5 from a l... Vanadium is quantitatively retained on 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP)-ammonium tetraphenylborate with microcrystalline naphthalene or by a column method in the pH range of 2.1–4.5 from a large volume of aqueous solutions of various samples. After filtration, the solid mass consisting of the vanadium complex and naphthalene was dissolved with 5 mL of dimethylformamide and the metal was determined by the third derivative spectrophotometry. Vanadium complex can alternatively be quantitatively adsorbed on ammonium tetraphenylborate-naphthalene adsorbent packed in a column and determined similarly. About 0.05 μg of vanadium can be concentrated in a column from 250 mL of aqueous sample, where its concentration is as low as 0.2 ng/mL. The interference of a large number of anions and cations has been studied and the optimized conditions developed were utilized for the determination of trace amount of vanadium in various samples. 展开更多
关键词 trace vanadium determination derivative spectrophotometry 5-Br-PADAP-TPB-naphthalene
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