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离子色谱法测定高氯气田水中的氯离子及其他痕量无机阴离子 被引量:37
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作者 丁永胜 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期262-264,共3页
研究了高氯气田水样中的Cl-及痕量F-,Br-,I-和SO42 -的离子色谱分析方法。选择的色谱条件为 :亲水性较强的IonPacAS11阴离子交换分离柱分离 ,氢氧化钠梯度淋洗 ,自动再生抑制型电导检测。样品通过 0 4 5 μm微孔滤膜过滤和DionexOnGuar... 研究了高氯气田水样中的Cl-及痕量F-,Br-,I-和SO42 -的离子色谱分析方法。选择的色谱条件为 :亲水性较强的IonPacAS11阴离子交换分离柱分离 ,氢氧化钠梯度淋洗 ,自动再生抑制型电导检测。样品通过 0 4 5 μm微孔滤膜过滤和DionexOnGuardRPC18反相小柱处理。方法具有良好的线性 (相关系数在 0 9994~ 0 9999)和重复性 (相对标准偏差小于 3 3% ) ,加标平均回收率在 98 4 %~ 10 2 1%。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 高氯气田 无机阴离子 离子色谱 氯离子 碘离子 溴离子 天然气田 探测 开采 痕量分析
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利用谱睿(Pre)技术超大体积进样抑制型电导离子色谱法检测超纯水中ng/L级阴离子 被引量:3
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作者 戴珏 王炯 +2 位作者 杨静 张夕虎 刘肖 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期341-344,共4页
利用谱睿(Pre)自动样品前处理技术,10 mL超大体积进样,对超纯水样品进行在线预浓缩,检测了电厂水中ng/L级的超痕量阴离子。选择的离子色谱条件为:高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱,淋洗液发生装置在线产生氢氧化钾... 利用谱睿(Pre)自动样品前处理技术,10 mL超大体积进样,对超纯水样品进行在线预浓缩,检测了电厂水中ng/L级的超痕量阴离子。选择的离子色谱条件为:高容量氢氧化物选择性IonPac AS18阴离子交换色谱柱,淋洗液发生装置在线产生氢氧化钾进行梯度淋洗,抑制型电导检测。该方法选用的自动在线水纯化装置CIRA可以将电导池流出的"废液"进行在线纯化,纯化后的高纯去离子水作为载体将十通阀上大定量环中的样品冲入到六通阀上的超低压浓缩柱上,最后运用阀切换技术实现进样。在提供稳定的系统空白的同时,该方法还具备自动化程度高、操作简单、重现性好、灵敏度高、系统稳定、节约时间、成本低廉等多方面特点。方法参数为:对于电厂水样品,常见阴离子的检出限(s/N=3)均低于2 ng/L,线性相关系数均大于0.999,方法精密度(RSD,n=10)为1.151%~3.347%。经中、日、韩、泰、美等多个实验室共同验证,该方法可靠实用,可以应用于火电厂和核电厂超纯水中阴离子的检测。 展开更多
关键词 抑制型电导离子色谱法 谱睿(Pre)在线样品处理技术 超纯水 ng/L级阴离子
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Composition and source apportionment of dust fall around a natural lake 被引量:1
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作者 Mohd Talib Latif Sofia Aida Ngah +4 位作者 Doreena Dominick Intan Suraya Razak Xinxin Guo Thunwadee Srithawirat Idris Mushrifah 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期143-155,共13页
The aim of this study was to determine the source apportionment of dust fall around Lake Chini, Malaysia. Samples were collected monthly between December 2012 and March2013 at seven sampling stations located around La... The aim of this study was to determine the source apportionment of dust fall around Lake Chini, Malaysia. Samples were collected monthly between December 2012 and March2013 at seven sampling stations located around Lake Chini. The samples were filtered to separate the dissolved and undissolved solids. The ionic compositions(NO-3, SO2-4, Cl-and NH+4) were determined using ion chromatography(IC) while major elements(K, Na, Ca and Mg) and trace metals(Zn, Fe, Al, Ni, Mn, Cr, Pb and Cd) were determined using inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS). The results showed that the average concentration of total solids around Lake Chini was 93.49 ± 16.16 mg/(m2·day). SO2-4, Na and Zn dominated the dissolved portion of the dust fall. The enrichment factors(EF) revealed that the source of the trace metals and major elements in the rain water was anthropogenic, except for Fe. Hierarchical agglomerative cluster analysis(HACA) classified the seven monitoring stations and 16 variables into five groups and three groups respectively. A coupled receptor model, principal component analysis multiple linear regression(PCA-MLR), revealed that the sources of dust fall in Lake Chini were dominated by agricultural and biomass burning(42%),followed by the earth's crust(28%), sea spray(16%) and a mixture of soil dust and vehicle emissions(14%). 展开更多
关键词 trace metal Major element anion Source apportionment Lake Ghini MALAYSIA
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火电机组水汽中痕量阴离子的毛细管离子色谱法测定 被引量:2
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作者 张燕 韩秉均 +4 位作者 唐新建 刘国强 周少玲 高坚 侯亚琴 《热力发电》 CAS 北大核心 2015年第9期19-25,共7页
提出了一种采用毛细管离子色谱法同时测定火电机组水汽中痕量无机阴离子(F^-,Cl^-,SO4^2-,Br^-,NO3^-,NO2^-,PO4^3-)和小分子有机酸根(CH3COO^-,HCOO^-,C2O4^2-)的方法:直接进样10μL;采用IonPac AS18(250 mm×0.4 mm)毛细... 提出了一种采用毛细管离子色谱法同时测定火电机组水汽中痕量无机阴离子(F^-,Cl^-,SO4^2-,Br^-,NO3^-,NO2^-,PO4^3-)和小分子有机酸根(CH3COO^-,HCOO^-,C2O4^2-)的方法:直接进样10μL;采用IonPac AS18(250 mm×0.4 mm)毛细管离子色谱分析柱;流速为0.010mL/min的KOH淋洗液进行梯度淋洗。采用该方法对上述10种痕量阴离子进行测定。结果表明:采用毛细管离子色谱法检测的10种离子标准曲线线性关系良好,相关系数均大于99.9%,以信噪比S/N=3计算,所测离子检出限在0.04~0.80μg/L之间;连续运行96h后相对标准偏差仍在0.03~5.81%,加标回收率81%~116%。检测结果准确可靠,该方法适用于火电机组水汽检测。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 火电厂 水汽 痕量阴离子 梯度淋洗 连续运行 检出限
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ICS-3000型离子色谱仪检测痕量阴离子的不确定度评估 被引量:1
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作者 周飞梅 章月芳 明菊兰 《浙江电力》 2012年第2期53-56,共4页
论述了ICS-3000离子色谱仪进行电厂水汽系统中Cl-等痕量阴离子测定的不确定度评估过程,指出了影响检测不确定度的主要因素,为同类检测不确定度的评估提供了参考。
关键词 不确定度 离子色谱 痕量阴离子 评估
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浓硝酸中痕量阴离子的测定 被引量:1
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作者 张笑旻 薛民杰 +1 位作者 朱丽娜 刘莉 《上海计量测试》 2009年第3期19-21,共3页
目的:提出了一种用离子色谱测定浓硝酸组分及含量的方法。方法:采用MIC-7型离子色谱仪,METROSEP A Supp16高容量阴离子分离柱;25mmol NaOH+3mmol Na2CO3的淋洗液;进样体积10μL;流速0.8mL/min,F-和Cl-的保留时间分别为4.8min和7.0min。... 目的:提出了一种用离子色谱测定浓硝酸组分及含量的方法。方法:采用MIC-7型离子色谱仪,METROSEP A Supp16高容量阴离子分离柱;25mmol NaOH+3mmol Na2CO3的淋洗液;进样体积10μL;流速0.8mL/min,F-和Cl-的保留时间分别为4.8min和7.0min。结果:三点标准曲线线性相关性良好,相关系数为0.99968和0.99979,3次重复进样结果表明此法测定F-,Cl-的相对标准偏差分别为1.1%和0.1%。讨论:可以实现F-和Cl-在大量硝酸基体下的完全分离。 展开更多
关键词 离子色谱 浓硝酸 痕量阴离子
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同位素稀释质谱法分析铀样品中微量钍
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作者 傅中华 龙开明 +2 位作者 刘雪梅 韩军 汤磊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第B05期14-18,共5页
以239Th为稀释剂的同位素稀释质谱法是分析铀材料中微量杂质元素钍的准确分析方法,在该方法分析铀材料中微量杂质元素钍时,需要先将微量钍从铀材料样品中的大量铀和其它微量杂质元素中分离出来.本研究建立了强碱性阴离子交换和磷酸... 以239Th为稀释剂的同位素稀释质谱法是分析铀材料中微量杂质元素钍的准确分析方法,在该方法分析铀材料中微量杂质元素钍时,需要先将微量钍从铀材料样品中的大量铀和其它微量杂质元素中分离出来.本研究建立了强碱性阴离子交换和磷酸三丁酯(TBP)色层串级柱分离方法,将铀材料样品中痕量钍吸附在强碱性阴离子交换柱上,大量的铀吸附在TBP色层柱上,而其它杂质元素既不被强碱性阴离子交换树脂吸附又不被TBP色层粉吸附,实现了微量钍与基体元素铀和其它杂质元素的分离,同时以230Th为钍同位素稀释剂,用热表面电离质谱法测定了铀材料样品中痕量钍的含量.测量结果显示,铀材料中钍的含量为(59.3±0.1)μg·g-1,扩展因子k=2,置信度为95%. 展开更多
关键词 微量钍 阴离子交换 TBP萃取色层 串级柱 同位素稀释质谱
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Reillex-Reillex阴离子交换分离克量级铀中微量钚
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作者 谢翔 郭继军 +2 位作者 李刚 吴牧晓 涂俊 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期345-352,共8页
采用Reillex-Reillex串联阴离子交换色层柱,建立了高铀钚比样品中微量钚的高效分离方法。考察了树脂类型、淋洗条件、价态调节等对钚分离效果的影响,确定了分离流程的条件。当铀钚质量比为106时,经两级Reillex柱分离后,钚的平均回收率为... 采用Reillex-Reillex串联阴离子交换色层柱,建立了高铀钚比样品中微量钚的高效分离方法。考察了树脂类型、淋洗条件、价态调节等对钚分离效果的影响,确定了分离流程的条件。当铀钚质量比为106时,经两级Reillex柱分离后,钚的平均回收率为99.35%,铀的去污因子大于107。最后使用该方法从克量级辐照铀靶中分离出了微克量级超纯239 Pu,(^(238)U+^(238)Pu)/^(239)Pu原子比为(3.60±1.15)×10^(-5)(n=6)。 展开更多
关键词 铀基体 微量钚 阴离子交换 分离
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氯离子电极的研制及应用研究 被引量:2
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作者 唐春然 林宝钢 +5 位作者 李春香 令玉林 田戈 唐国丰 许中坚 曾云龙 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期226-228,共3页
以戊巴比妥氯化汞(Ⅱ)为载体,制备了PVC液态膜氯离子选择性电极。电极对Cl^-离子呈现高的选择性,其选择顺序为I^-〉Br^-~SCN^-~Salicylate^-〉〉ClO4^-〉NO3^-〉F^-〉H2PO4^-〉HCO3^-〉SO4^2-测定了电极对常见阴离子的选择性,除... 以戊巴比妥氯化汞(Ⅱ)为载体,制备了PVC液态膜氯离子选择性电极。电极对Cl^-离子呈现高的选择性,其选择顺序为I^-〉Br^-~SCN^-~Salicylate^-〉〉ClO4^-〉NO3^-〉F^-〉H2PO4^-〉HCO3^-〉SO4^2-测定了电极对常见阴离子的选择性,除I^-、Br^-与SCN^-有干扰外,其它阴离子均无明显的干扰;25℃时,在0.05mol·L^-1 H3PO4-NaH2PO4(pH4.1)溶液中,Cl^-离子浓度在6.0×10^-3~3.5×10^-6mol·L^-1呈线性响应,斜率为57.6±2mV/decade,检出限为2.0×10^-6mol·L^-1。该法用于氯仿光催化降解微量Cl^-离子的测定,取得满意结果。 展开更多
关键词 氯离子选择电极 戊巴比妥氯化汞(Ⅱ) 氯离子 氯仿光催化降解 电位法
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橙皮素微量元素配合物的合成及其生物活性研究 被引量:2
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作者 张莉萍 刘衍季 +4 位作者 余卫强 杨南 李瑾 吴菁 涂丽华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期1958-1963,共6页
目的合成橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物5种中药新药,并研究其抗菌、抗肿瘤活性和清除自由基的能力。方法在碱性条件下通过合成得到橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物,采用倍比稀释法测定橙皮素及其配合物对大肠杆菌等8种菌的抑制活性,采... 目的合成橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物5种中药新药,并研究其抗菌、抗肿瘤活性和清除自由基的能力。方法在碱性条件下通过合成得到橙皮素钙、铁、硒、锌、铬配合物,采用倍比稀释法测定橙皮素及其配合物对大肠杆菌等8种菌的抑制活性,采用MTT法测定橙皮素及其配合物对Tca-8113等6种肿瘤细胞增殖的影响,采用超氧阴离子自由基清除法测定橙皮素及其配合物对超氧阴离子自由基的清除能力。结果合成的5种配合物配位比均为2∶1(橙皮素∶微量元素),产率均>70%,小鼠急性毒性试验显示5种配合物均无明显毒性,5种配合物最小抑菌浓度均低于橙皮素,抗菌活性至少提升至1~4倍;5种配合物对肿瘤细胞的IC50均小于橙皮素,抗肿瘤活性至少提升至1.19~2.41倍;橙皮素及其配合物对超氧阴离子自由基均有一定的清除作用,且均呈浓度依赖性,配合物对超氧阴离子自由基的清除率均高于橙皮素。结论5种橙皮素微量元素配合物的抗菌、抗肿瘤活性和自由基清除能力均强于橙皮素。 展开更多
关键词 橙皮素 微量元素 配合物 抗菌 抗肿瘤 超氧阴离子自由基
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