目的采用网络药理学和分子对接技术探讨竹节参总皂苷干预糖脂代谢紊乱的作用机制。方法通过知网、Web of science、PubChem数据库获取竹节参总皂苷中的活性成分,采用Swiss Target Prediction、GeneCards、OMIM数据库检索活性成分的作用...目的采用网络药理学和分子对接技术探讨竹节参总皂苷干预糖脂代谢紊乱的作用机制。方法通过知网、Web of science、PubChem数据库获取竹节参总皂苷中的活性成分,采用Swiss Target Prediction、GeneCards、OMIM数据库检索活性成分的作用靶点和疾病靶点,使用R语言对化合物靶点与疾病靶点取交集,使用String数据库构建蛋白互作关系网络,采用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”图,借助DAVID平台进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,通过Auto Dock Tools软件进行分子对接分析。结果从竹节参总皂苷中筛选得到39个活性成分,筛选得到259个药物靶点和1125个疾病靶点,其中药物-疾病共同靶点60个,关键靶点为AKT1、JUN、VEGFA、ESR1、CASP3、MTOR、STAT3、CCND1、MAPK1等。原人参三醇、人参三醇和人参二醇可能为竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的关键成分,可能通过PI3K-Akt和MAPK信号通路发挥作用。关键活性成分与核心靶点均有较好的结合效果。结论初步鉴定了竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的潜在药效成分并预测了作用靶点。展开更多
文摘目的采用网络药理学和分子对接技术探讨竹节参总皂苷干预糖脂代谢紊乱的作用机制。方法通过知网、Web of science、PubChem数据库获取竹节参总皂苷中的活性成分,采用Swiss Target Prediction、GeneCards、OMIM数据库检索活性成分的作用靶点和疾病靶点,使用R语言对化合物靶点与疾病靶点取交集,使用String数据库构建蛋白互作关系网络,采用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”图,借助DAVID平台进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,通过Auto Dock Tools软件进行分子对接分析。结果从竹节参总皂苷中筛选得到39个活性成分,筛选得到259个药物靶点和1125个疾病靶点,其中药物-疾病共同靶点60个,关键靶点为AKT1、JUN、VEGFA、ESR1、CASP3、MTOR、STAT3、CCND1、MAPK1等。原人参三醇、人参三醇和人参二醇可能为竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的关键成分,可能通过PI3K-Akt和MAPK信号通路发挥作用。关键活性成分与核心靶点均有较好的结合效果。结论初步鉴定了竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的潜在药效成分并预测了作用靶点。
