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全肠外营养液临床配制稳定性的评价 被引量：11
1
作者 郑越 《中国药业》 CAS 2011年第24期58-61,共4页
目的考察临床上使用混合糖电解质或葡萄糖等配制全肠外营养液的配方稳定性。方法将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中,作为对照组和试验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化、pH、不溶性... 目的考察临床上使用混合糖电解质或葡萄糖等配制全肠外营养液的配方稳定性。方法将10%葡萄糖注射液和混合糖电解质注射液分别加入到配方相同的全肠外营养液中,作为对照组和试验组,在不同时间取样观察两组注射液的外观变化、pH、不溶性微粒、渗透压、脂肪乳颗粒变化和电解质含量。结果与对照组相比,试验组48 h内的外观、pH没有发生显著变化,渗透压大约高100 mOsm/L,不溶性微粒数随时间的延长而增加,脂肪颗粒经时变化较大。结论混合糖电解质注射液对肠外营养液的稳定性有一定程度的影响,临床使用时应严格控制其含量,且配制后尽快输注。 展开更多
关键词 全肠外营养液 配制 稳定性
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不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液在全肠外营养液中的稳定性和相容性研究 被引量：5
2
作者 余利军 崔雪梅 +2 位作者 杨岩 惠娜 葛斌 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第20期2137-2142,共6页
目的:研究不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液在全肠外营养液(total parenteral nutrition,TNA)中的稳定性和相容性,为临床使用提供参考。方法:按照相同的调配方法,分别将3种不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液(C8~24)加在相同配方TNA中,在... 目的:研究不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液在全肠外营养液(total parenteral nutrition,TNA)中的稳定性和相容性,为临床使用提供参考。方法:按照相同的调配方法,分别将3种不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液(C8~24)加在相同配方TNA中,在室温(25℃)下,分别考察0,1,2,4,12,24,48,72 h各时间点溶液外观、pH值、渗透压、乳粒粒径大小、不溶性微粒、Zeta电位及无菌等变化情况。结果:观察溶液外观均无油滴析出、聚集、分层等破乳现象;渗透压、乳粒粒径大小、无菌结果等均无明显差异(P<0.05);pH值在放置0~24 h差异无统计学意义(P>0.05),48~72 h有显著性差异(P<0.05);Zeta电位均有显著性差异(P<0.05);TNA配制后随着放置时间的延长,微粒直径≥10μm和≥25μm的微粒数都有所增加,放置0~48 h差异无统计学意义(P>0.05);配制后无菌考察均合格。结论:3所不同生产厂家中/长链脂肪乳注射液在TNA中稳定性、相容性无较大差异,24 h内均符合《中国药典》对静脉用乳状液型注射液标准要求,故建议24 h内完成输液。 展开更多
关键词 中/长链脂肪乳注射液 全肠外营养液 稳定性 相容性
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某院静脉用药调配中心全肠外营养液医嘱合理性分析
3
作者 刁巍 《中国药业》 CAS 2023年第S02期357-359,共3页
目的分析某院静脉用药调配中心全肠外营养液医嘱的合理性。方法回顾性分析医院2022年1月至2023年1月收治的120例开展静脉用药调配中心全肠外营养液治疗患者的临床资料,参考相关指南、共识分析静脉用药调配中心全肠外营养液医嘱的合理性... 目的分析某院静脉用药调配中心全肠外营养液医嘱的合理性。方法回顾性分析医院2022年1月至2023年1月收治的120例开展静脉用药调配中心全肠外营养液治疗患者的临床资料,参考相关指南、共识分析静脉用药调配中心全肠外营养液医嘱的合理性,总结预防对策。结果120例全肠外营养液治疗患者中,不合理医嘱共13例,不合理医嘱占比10.83%,包括热氮比不合理5例,氨基酸浓度不合理3例,二价阳离子不合理、葡萄糖浓度不合理各2例,组方不合理1例。结论该院静脉用药调配中心全肠外营养液不合理医嘱类型相对较多,需要加强医嘱审核,并通过对应措施进行预防处理,以保证医嘱合理、有效、安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 全肠外营养液 医嘱合理性
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胃肠外营养液的配置管理与注意事项 被引量：4
4
作者 邓燕 吴畏 《中国药业》 CAS 2013年第23期56-57,共2页
目的探讨胃肠外营养液(TPN)的配置管理与注意事项。方法从胃肠外营养液的配置环境、人员、配置流程等方面进行阐述,并介绍了配制管理措施。结果与结论胃肠外营养液的安全性和有效性与配置环境、人员管理、配置流程关系密切,通过严格管... 目的探讨胃肠外营养液(TPN)的配置管理与注意事项。方法从胃肠外营养液的配置环境、人员、配置流程等方面进行阐述,并介绍了配制管理措施。结果与结论胃肠外营养液的安全性和有效性与配置环境、人员管理、配置流程关系密切,通过严格管理可保证TPN的用药安全。 展开更多
关键词 胃肠外营养液 配置管理 注意事项
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某院2018~2019年全肠外营养液处方分析 被引量：3
5
作者 王亚军 刘莉 《中国合理用药探索》 2021年第9期44-49,共6页
目的:了解本院全肠外营养液(total parenteral nutrition solution,TPN)的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:抽取本院2018年1月~2019年12月的TPN处方5934张,对处方的药物品种、配比进行归类统计,从而分析其稳定性和合理性。结果:5... 目的:了解本院全肠外营养液(total parenteral nutrition solution,TPN)的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:抽取本院2018年1月~2019年12月的TPN处方5934张,对处方的药物品种、配比进行归类统计,从而分析其稳定性和合理性。结果:5934张处方中有液体量不合理处方109张(1.84%)、总热量不合理处方1081张(18.22%)、糖脂比不合理处方417张(7.03%)、热氮比不合理处方1122张(18.91%)、电解质浓度不合理处方72张(1.21%)、丙氨酰谷氨酰胺浓度不合理处方140张(2.36%)、胰岛素浓度不合理处方171张(2.88%)。结论:本院TPN处方使用基本合理,但存在总热量偏高或偏低、糖脂比不合理、热氮比不合理等现象。临床医师应加强学习TPN知识,密切监测患者的营养状况,严格规范处方;同时审方药师应补充临床知识、认真审核医嘱。医师和药师应共同促进处方合理规范化,保障肠外营养用药安全有效。 展开更多
关键词 全肠外营养液 处方分析 不合理处方 药学服务 合理用药
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三层共挤膜材质营养袋对全肠外营养液中维生素C的影响
6
作者 丁吉玉 《中国卫生标准管理》 2022年第19期139-142,共4页
目的探究全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN液中实行三层共挤膜材质营养袋对维生素C造成的影响。方法实验时间为2019年1—12月,以三层共挤膜材质营养袋为研究对象,分别在三层共挤膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(ethylenevinyl acet... 目的探究全肠外营养(total parenteral nutrition,TPN液中实行三层共挤膜材质营养袋对维生素C造成的影响。方法实验时间为2019年1—12月,以三层共挤膜材质营养袋为研究对象,分别在三层共挤膜、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(ethylenevinyl acetate copolymer,EVA)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)材质的营养袋配置处方完全相同的全肠外营养液,并观察放置0、2、4、6、8、24 h后的外观、pH值及维生素C含量情况。结果使用pH计进行pH值测量。比较可知,三组各时间点全肠外营养液外观组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组各时间点维生素C含量组内比较差异有统计学意义(P<0.05);随着时间的延长,三组维生素C含量均逐渐下降,且A、B两组减少与C组相比更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。三组各时间点pH值组内比较差异有统计学意义(P<0.05),均为随时间延长,pH值增加。结论24 h内,含有维生素C的全肠外营养液在三层共挤膜材质营养袋中较为稳定,可推广使用。 展开更多
关键词 三层共挤膜 乙烯-醋酸乙烯酯类共聚物 聚氯乙烯 全肠外营养液 维生素C pH值
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全胃肠外营养液的配制及临床护理
7
作者 张晔 梁晓美 黄丽美 《中国肛肠病杂志》 2013年第3期59-61,共3页
介绍全胃肠外营养液的配制及临床护理，为合理使用全胃肠外营养液提供参考，并结合352例临床应用，总结其临床护理经验。结果显示，352例患者使用全胃肠外营养液，未出现因配制不当引发的质量问题和任何并发症。结果表明．全胃肠外营养... 介绍全胃肠外营养液的配制及临床护理，为合理使用全胃肠外营养液提供参考，并结合352例临床应用，总结其临床护理经验。结果显示，352例患者使用全胃肠外营养液，未出现因配制不当引发的质量问题和任何并发症。结果表明．全胃肠外营养液配制必须按标准操作规程配制，以确保质量。临床护理得当，可提高患者的满意度，提升医院服务水平。 展开更多
关键词 全胃肠外营养液 配制 临床护理
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全胃肠外营养液的稳定性考察 被引量：8
8
作者 汤晟凌 梁晓美 谢雅清 《中国药师》 CAS 2014年第7期1149-1151,1156,共4页
目的：考察全胃肠外营养液（TPN）组方的稳定性,为临床使用提供参考,并希望能引起各环节（生产、复配使用、贮存）对药品稳定性的重视.方法：选择临床常用科室的10份TPN液处方,包括外科、内科系统,在本院静脉用药配置中心的净化环境下,... 目的：考察全胃肠外营养液（TPN）组方的稳定性,为临床使用提供参考,并希望能引起各环节（生产、复配使用、贮存）对药品稳定性的重视.方法：选择临床常用科室的10份TPN液处方,包括外科、内科系统,在本院静脉用药配置中心的净化环境下,按TPN液标准操作规程配制后,在常温下,采用外观观察法、pH检测法、不溶性微粒检查法考察TPN液在0,4,8,12,16,20,24,30 h各时间点外观、pH、微粒的变化,并进行无菌考察.结果：10份TPN液在各时间点,外观未见明显变化,10组TPN液的pH在不同时间点比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）,但不同组TPN液的pH差异有统计学意义（P＜0.05）;TPN配伍后随着放置时间的延长,微粒直径≥10 μm和≥25 μm的微粒数都有所增加,不同组TPN液的微粒数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;配制后无菌考察均合格.结论：建议TPN液在净化环境下配置,其pH在5～6范围内稳定性最好,TPN配制后不溶性微粒会随着放置时间的延长而明显增多,需引起临床注意并及早输注,以保证临床应用安全、合理、有效. 展开更多
关键词 全胃肠外营养液 处方 稳定性
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