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THP-1源性巨噬细胞对卵巢癌SKOV3细胞Toll样受体mRNA表达的影响 被引量：1
1
作者 杨闯 柯星 +1 位作者 张淑平 张晓洁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期277-280,共4页
目的研究人单核细胞THP-1细胞系源性M2型巨噬细胞与卵巢癌SKOV3细胞相互作用后，肿瘤细胞Toll样受体（Toll—likereceptors，TLRs）mRNA表达水平的改变。方法用佛波酯（PMA）诱导THP—1细胞分化为巨噬细胞，用免疫荧光技术检测THP-1细... 目的研究人单核细胞THP-1细胞系源性M2型巨噬细胞与卵巢癌SKOV3细胞相互作用后，肿瘤细胞Toll样受体（Toll—likereceptors，TLRs）mRNA表达水平的改变。方法用佛波酯（PMA）诱导THP—1细胞分化为巨噬细胞，用免疫荧光技术检测THP-1细胞膜表面CD206分子的表达；用Transwell小室建立巨噬细胞与卵巢癌SKOV3细胞体外非接触式共培养模型；相互作用24h后提取SKOV3细胞总RNA，用实时荧光定量ecrt（real—timeecru方法检测TLRl～TLR9mRNA的表达水平并通过相对定量法（2^-△△Ct）进行分析。结果PMA诱导后，THP．1细胞巨噬细胞化，CD206分子高表达；卵巢癌细胞经共培养后TLR2、TLR3、TLR4、TLR5mRNA表达水平显著增高，2^-△△Ct分别为25．99±1．09、7．11±0．27、16．92±0．11、44．80±0．78。结论卵巢癌SKOV3细胞与M2型巨噬细胞相互作用后，肿瘤细胞TLR2一TLR5mRNA表达显著增加，可能参与卵巢癌发生、发展过程。 展开更多
关键词 toll样受体 THP-1细胞 卵巢癌 实时荧光定量PCR
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溃结灵颗粒对大肠湿热型溃疡性结肠炎患者Toll-like受体等指标的影响 被引量：6
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作者 常东 黄志新 +4 位作者 樊亚巍 陶永胜 李辉 朱圣鹰 张东坡 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第1期11-13,共3页
目的观察中药溃结灵颗粒配合柳氮磺胺吡啶(SASP)对活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效,探讨溃结灵颗粒治疗溃疡性结肠炎的机制。方法活动期UC(大肠湿热证)患者随机分为治疗组(溃结灵颗粒+SASP)和对照组(SASP),观察中医证候疗效、肠黏膜病变... 目的观察中药溃结灵颗粒配合柳氮磺胺吡啶(SASP)对活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效,探讨溃结灵颗粒治疗溃疡性结肠炎的机制。方法活动期UC(大肠湿热证)患者随机分为治疗组(溃结灵颗粒+SASP)和对照组(SASP),观察中医证候疗效、肠黏膜病变、主要症状积分变化。采用常规免疫组化S-P法检测治疗前后肠黏膜组织内的Toll-like受体4(TLR4)、CD14、核因子-κBp65(NF-κBp65)的蛋白表达情况。结果治疗组中医证候疗效、肠黏膜疗效高于对照组(P<0.05)。2组在改善腹泻、腹痛、腹胀、脓血便、黏液便、里急后重症状方面,治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01,P<0.05)。治疗组在改善腹泻、腹痛、腹胀、里急后重方面较对照组作用明显(P<0.01,P<0.05)。TLR4、CD14、NF-κBp65的IA值在UC病理分级间的表达差异有统计学意义(P<0.01)。2组治疗后TLR4、CD14、NF-κBp65表达较治疗前明显减少(P<0.01,P<0.05)。2组TLR4、CD14与NF-κBp65蛋白表达治疗后差值比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论溃结灵颗粒配合SASP有确切的治疗UC的作用,效果显著。很可能是通过抑制TLR4和CD14蛋白表达、阻断其受体蛋白,磷酸化激活κB的功能减弱,使损伤的内皮细胞得以修复,继而达到治疗UC的目的。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 溃结灵颗粒 toll-1ike受体
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TLR4/Src信号通路在肝缺血再灌注大鼠海马NLRP3炎症小体激活中的作用 被引量：3
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作者 刘瀚予 贾莉莉 +1 位作者 杜洪印 喻文立 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期233-236,共4页
目的评价Toll样受体4(TLR4)/Src信号通路在肝缺血再灌注大鼠海马NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体激活中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只,8周龄,体重约200 g。采用随机数字表法分为4组(n=8):假手术组(Sham组)、肝... 目的评价Toll样受体4(TLR4)/Src信号通路在肝缺血再灌注大鼠海马NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体激活中的作用。方法清洁级健康雄性SD大鼠32只,8周龄,体重约200 g。采用随机数字表法分为4组(n=8):假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注组(HIR组)、TLR4抑制剂TAK-242组(TAK-242组)和Src抑制剂PP2组(PP2组)。采用夹闭肝脏血管1.5 h恢复灌注的方法制备大鼠肝缺血再灌注损伤模型,TAK-242组于模型制备前30 min尾静脉注射TAK-242 0.5 mg/kg,PP2组于模型制备前3 d连续腹腔注射PP2 0.03 mg/kg。于再灌注6 h时处死大鼠取海马,采用ELISA法检测IL-1β和IL-18含量;采用TBA法检测MDA含量,采用总超氧化物歧化酶法检测SOD活性;采用Western blot法检测NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、c-Src、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1前体(pro caspase-1)、裂解含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(cleaved caspase-1)、TLR4和p-Src的表达。结果与Sham组比较,其余3组海马IL-1β、IL-18和MDA含量升高,SOD活性降低,NLRP3、cleaved caspase-1、ASC、TLR4和p-Src表达上调(P<0.05);与HIR组比较,TAK-242组和PP2组IL-1β、IL-18和MDA含量降低,SOD活性升高,NLRP3、cleaved caspase-1、ASC、TLR4和p-Src表达下调(P<0.05);TAK-242组和PP2组各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝缺血再灌注大鼠海马NLRP3炎症小体激活的机制与活化TLR4/Src信号通路有关。 展开更多
关键词 toll样受体4 基因 src 再灌注损伤 肝 海马 NLR家族 热蛋白结构域包含蛋白3
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