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多花黄精组培快繁技术初探 被引量:28
1
作者 万学锋 陈菁瑛 《中国现代中药》 CAS 2013年第10期850-852,共3页
目的:初步研究福建多花黄精快速繁殖技术,方法:以多花黄精的根茎为外植体,比较不同的消毒剂和消毒时间,不同的细胞分裂素对多花黄精快繁的影响,优选出最适条件。结果:0.2%HgCl2消毒15 min最佳,污染率低存活率高;BA比其他细胞分裂素有利... 目的:初步研究福建多花黄精快速繁殖技术,方法:以多花黄精的根茎为外植体,比较不同的消毒剂和消毒时间,不同的细胞分裂素对多花黄精快繁的影响,优选出最适条件。结果:0.2%HgCl2消毒15 min最佳,污染率低存活率高;BA比其他细胞分裂素有利于多花黄精的分化,在其浓度40 mg·L-1时,增殖系数最高为2.80。 展开更多
关键词 多花黄精 组培快繁
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贴梗海棠组培快繁技术研究 被引量:12
2
作者 陈罡 叶景丰 +2 位作者 马冬菁 潘文利 范俊岗 《北方园艺》 CAS 北大核心 2008年第8期186-187,共2页
以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7... 以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根率达93%。 展开更多
关键词 贴梗海棠 组织培养 快速繁殖
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铁皮石斛茎段组培快繁体系的改良研究 被引量:11
3
作者 张红兵 武芸 +4 位作者 刘金龙 蒲鑫 张朝举 吴娟 郑小江 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期282-284,共3页
对铁皮石斛茎段组织培养培养基进行了改良研究.结果表明,铁皮石斛茎段腋芽诱导最佳的培养基为MS+NAA 1.0 mg.L-1+6-BA3.0 mg.L-1,诱导率达到95%;向培养基中加入活性炭2 g.L-1或维生素C(Vc)2.5 g.L-1均能有效地防止外植体褐化;诱导铁皮... 对铁皮石斛茎段组织培养培养基进行了改良研究.结果表明,铁皮石斛茎段腋芽诱导最佳的培养基为MS+NAA 1.0 mg.L-1+6-BA3.0 mg.L-1,诱导率达到95%;向培养基中加入活性炭2 g.L-1或维生素C(Vc)2.5 g.L-1均能有效地防止外植体褐化;诱导铁皮石斛幼苗生根的最佳培养基为1/2MS+IBA2.0 mg.L-1,生根率在90%以上. 展开更多
关键词 铁皮石斛 组织培养 快繁 改良 防褐化
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粉防己组织培养体系的建立和细胞悬浮培养初探
4
作者 李萍 陈荣秀 李文兰 《种子》 北大核心 2024年第3期137-142,共6页
为促进粉防己的资源保护和利用,以茎段和愈伤组织为材料建立植物组织培养体系,并利用愈伤组织细胞进行悬浮培养。结果表明,以茎段为外植体直接分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,60 d不定芽诱导率为100%,单个外植... 为促进粉防己的资源保护和利用,以茎段和愈伤组织为材料建立植物组织培养体系,并利用愈伤组织细胞进行悬浮培养。结果表明,以茎段为外植体直接分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,60 d不定芽诱导率为100%,单个外植体分化不定芽数16个,90 d时分化数可达28个,该配方同时适用于诱导愈伤组织分化不定芽;不定芽生根以培养基MS+IAA 0.2 mg/L为佳,30 d的生根率达92.5%,平均主根长7.78 cm,炼苗移栽15 d的成活率达88.00%;利用愈伤组织细胞进行悬浮培养,可在较短的培养周期获得可观的生物积累量,干培养物提取液生物碱定性检测为阳性。 展开更多
关键词 粉防己 组织培养快繁 细胞悬浮培养 次生代谢产物
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鸟王茶优良品系NW32组培快繁体系的建立 被引量:6
5
作者 田维丽 谢恩俊 +5 位作者 岑露 周富裕 周国兰 黄小贞 李岩 赵德刚 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期7162-7172,共11页
鸟王茶是贵州省重要的经济作物之一,近年来其种植规模逐渐扩大。为了更好地研究鸟王茶优质品质的稳定遗传、大量增殖以及快速繁殖,本研究以鸟王茶NW32带腋芽茎段为外植体,研究外植体的灭菌条件、腋芽萌发与增殖诱导以及壮苗与生根的最... 鸟王茶是贵州省重要的经济作物之一,近年来其种植规模逐渐扩大。为了更好地研究鸟王茶优质品质的稳定遗传、大量增殖以及快速繁殖,本研究以鸟王茶NW32带腋芽茎段为外植体,研究外植体的灭菌条件、腋芽萌发与增殖诱导以及壮苗与生根的最佳培养基配方、炼苗及移栽的最佳处理条件。结果表明:(1) 75%酒精浸泡60 s,0.1%升汞浸泡13 min为最佳灭菌处理条件,该处理下污染率10.00%较低、成活率86.36%较高、并且死亡率1.21%较低。(2) MS+2.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3为腋芽萌发最佳培养基,其诱导率高达95.56%。(3) MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+1.0 mg/L GA3为最佳增殖培养基,增值系数6.59为最高。(4) MS+2.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L IBA为最佳壮苗培养基,株高差为2.38 cm。(5) 50.0 mg/L IBA无菌溶液浸泡5 min,接种至1/2MS+1.5 mg/L IBA为最佳生根培养基,生根率高达100.00%。(6)以自然光照室温炼苗5 d,以V营养土∶V珍珠岩∶V蛭石=2∶1∶1为基质为最佳炼苗及移栽条件,其成活率高达90.00%。本研究获得了一套鸟王茶NW32完整的组培快繁体系,为鸟王茶工厂化育苗与规模化种植提供技术参考。 展开更多
关键词 鸟王茶 外植体 组培快繁
原文传递
蝴蝶兰组培快繁技术体系研究 被引量:5
6
作者 王常芸 李晓亮 +2 位作者 张京伟 王建玲 王冬梅 《北方园艺》 CAS 北大核心 2013年第15期122-124,共3页
以"红天鹅"蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系。结果表明:6-BA浓度为3.0mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96%;... 以"红天鹅"蝴蝶兰为试材,研究了6-苄氨基嘌噙(6-BA)浓度、取样节位、附加物对花梗腋芽诱导分化及不同外植体诱导原球茎分化的影响,以期建立蝴蝶兰组培快繁技术体系。结果表明:6-BA浓度为3.0mg/L时,花梗腋芽分化率最高,为96%;取基部2、3节位幼嫩、粗壮的花梗腋芽诱导分化效果最好,分化率可达100%;以土豆替代香蕉、白砂糖替代蔗糖,可大大降低培养基的生产成本;根座和芽座是诱导原球茎分化的最佳外植体,诱导率可达90%以上。该试验筛选出了2条蝴蝶兰高效组培快繁技术体系。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 花梗腋芽 组织培养 快速繁殖 技术体系
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Tissue Culture Rapid Propagation and Transplantation Techniques of Anoectochilus roxburghii (Wall) Lind. 被引量:2
7
作者 Xiulian LIN Xinxiao JIANG +3 位作者 Zixuan YANG Xiaoyong MA Xuchao YAN Lihua YANG 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第1期43-46,共4页
[Objectives]To screen the tissue culture rapid propagation formula suitable for each tissue culture stage of Anoectochilus roxburghii( Wall) Lind. [Methods] The stem segments of Fujian A. roxburghii were used as expla... [Objectives]To screen the tissue culture rapid propagation formula suitable for each tissue culture stage of Anoectochilus roxburghii( Wall) Lind. [Methods] The stem segments of Fujian A. roxburghii were used as explant to study the tissue culture rapid propagation and transplantation techniques. The comparative experiment was carried out to study the effects of different hormone concentrations on the induction of stem segments,proliferation of cluster buds,rooting and seedling hardening of A. roxburghii,and study the effects of transplantation matrix on the transplantation of A. roxburghii. [Results]MS + 0. 5 mg/L NAA + 2 mg/L BA + 20 g/L sucrose + 6 g/L agar was suitable for induction of stem segments of A. roxburghii; MS + 0. 5 mg/L NAA + 2 mg/L BA + 1 mg/L KT + 25 g/L sucrose + 6 g/L agar was most suitable for proliferation of cluster buds of A. roxburghii; MS + 1. 0 mg/L IBA + 1. 0 mg/L NAA + 1 g/L activated carbon + 50 g/L mashed banana + 25 g/L sucrose + 6 g/L agar was most suitable for rooting and seedling hardening of A. roxburghii; using peat soil: fine sand( 3∶ 1) as transplantation matrix,the survival rate was the highest. [Conclusions] The experiment results are expected to provide references for factory production of A. roxburghii. 展开更多
关键词 Anoectochilus roxburghii (Wall) Lind tissue culture rapid propagation Transplantation technique
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矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究
8
作者 刘阳 高洋 +2 位作者 苏明月 宁淑香 姜长阳 《绿色科技》 2011年第9期64-66,共3页
为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明:1/3MS或1/2MS+IBA0.1mg·L-1+IAA0.2mg... 为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明:1/3MS或1/2MS+IBA0.1mg·L-1+IAA0.2mg·L-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0mg·L-1+6-BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到White+IAA0.4mg·L-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。 展开更多
关键词 矮生福禄考 组织培养 快速繁殖
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药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究 被引量:18
9
作者 李春斌 方宏筠 王关林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期853-856,共4页
通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明 :以 MS培养基为基本培养基 ,附加 ZT 4.0 mg/ L + IAA 0 .5~ 1.0 m g/ L适于丛生芽的诱导与增殖 ;附加 2 ,4- D 1.0 mg/ L+ KT4.0~ 6 .0 m g/ L... 通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明 :以 MS培养基为基本培养基 ,附加 ZT 4.0 mg/ L + IAA 0 .5~ 1.0 m g/ L适于丛生芽的诱导与增殖 ;附加 2 ,4- D 1.0 mg/ L+ KT4.0~ 6 .0 m g/ L 适于愈伤组织的诱导 ;附加 2 ,4- D1.0~ 2 .0 mg/ L + KT0 .2~ 0 .5 mg/ L 适于愈伤组织的继代培养 ;附加 KT 4.0 m g/ L + NAA 0 .2 m g/ L适于愈伤组织的分化。 展开更多
关键词 莪术 组织培养 快速繁殖 愈伤组织再生
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紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究 被引量:21
10
作者 彭东辉 张启翔 陈龙菊 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期6-10,共5页
以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率... 以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。 展开更多
关键词 紫毛野牡丹 组织培养 快速繁殖
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梨枣组织培养快繁技术研究 被引量:14
11
作者 朱文勇 杜学梅 +1 位作者 郭黄萍 贺晓红 《中国农学通报》 CSCD 2001年第4期34-36,共3页
以矮化鲜食枣优良品种梨枣为试材,研究了适宜其组培快繁技术的条件。试验结果表明,冬季休眠和夏季生长的1年生枣头枝均可作为外植体材料;通过改进外植体杀菌处理方法,可降低褐化率和提高成活率。试验同时筛选出适宜的启动培养基为... 以矮化鲜食枣优良品种梨枣为试材,研究了适宜其组培快繁技术的条件。试验结果表明,冬季休眠和夏季生长的1年生枣头枝均可作为外植体材料;通过改进外植体杀菌处理方法,可降低褐化率和提高成活率。试验同时筛选出适宜的启动培养基为:MS+0.SBA+0.11BA(顶芽茎段)和 M+2.0BA+0.1IBA(腋芽茎段);最佳分化和生根培养基分别为:MS+2.0BA+0.1NAA、1/2MS+1.0IBA十0.05IAA+0.1NAA。 展开更多
关键词 梨枣 组织培养 快繁技术 培养基 无菌营养系
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海南龙血树的组织培养与快速繁殖 被引量:17
12
作者 杨本鹏 张树珍 +4 位作者 杨学 顾丽红 冯翠莲 昝丽梅 蔡文伟 《热带作物学报》 CSCD 2005年第4期20-23,共4页
以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40 ̄50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25 ̄30d可诱导... 以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L+PVP100mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养40 ̄50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养25 ̄30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25 ̄30d可增殖3 ̄5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS+BA3mg/L+GA31mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS+NAA0.5 ̄1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 海南龙血树 组织培养 快速繁殖
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月季茎段组织培养的研究 被引量:8
13
作者 崔广荣 《种子》 CSCD 北大核心 2003年第6期34-35,37,共3页
以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA),对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明:初代培养阶段,以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的培养基为MS+BA1.2mg/L+NAA0.3mg/L。继... 以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA),对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明:初代培养阶段,以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的培养基为MS+BA1.2mg/L+NAA0.3mg/L。继代增殖阶段,以培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L效果较好。生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。 展开更多
关键词 月季 茎段组织 培养方法 细胞分裂素 生长素 浓度
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桑树试管苗生根因素研究 被引量:6
14
作者 杨金富 余茂德 +1 位作者 徐立 鲁成 《蚕学通讯》 2002年第3期1-5,共5页
提高试管苗生根率是桑树快速繁殖的关键因素。本实验调查桑子叶试管苗在各种不同条件下的生根情况 ,探索桑树试管苗的最佳生根条件。实验表明 ,以 1/2MS +IBA1或 1/4MS +IBA1为基本培养基 ,肌醇浓度为 0 .15~ 0 .3g/l,在光照强度 2 0 0... 提高试管苗生根率是桑树快速繁殖的关键因素。本实验调查桑子叶试管苗在各种不同条件下的生根情况 ,探索桑树试管苗的最佳生根条件。实验表明 ,以 1/2MS +IBA1或 1/4MS +IBA1为基本培养基 ,肌醇浓度为 0 .15~ 0 .3g/l,在光照强度 2 0 0 0LX ,光照时间 12小时 ,培养温度2 8℃的培养条件下 ,桑试管苗平均生根率可达 98% ,驯化后移栽的成活率在 96 %以上。 展开更多
关键词 桑树 试管苗 生根因素 组织培养
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海巴戟天的离体快速繁殖(简报) 被引量:7
15
作者 陈雄庭 张秀娟 +1 位作者 王颖 吴坤鑫 《热带作物学报》 CSCD 2007年第4期44-46,共3页
从多果无病虫害的母树中选取的幼嫩侧枝,经表面消毒后切取侧芽并接种到MS基本培养基,附加蔗糖浓度30g/L,BA2mg/L,NAA0.1mg/L初代培养基上,培养40d后,侧芽萌发率达80%以上。增殖培养基与初代培养基相同,以40-50d为一增殖周期... 从多果无病虫害的母树中选取的幼嫩侧枝,经表面消毒后切取侧芽并接种到MS基本培养基,附加蔗糖浓度30g/L,BA2mg/L,NAA0.1mg/L初代培养基上,培养40d后,侧芽萌发率达80%以上。增殖培养基与初代培养基相同,以40-50d为一增殖周期,增殖系数达2-3倍。当新芽增殖到足够数量时,切取2-3cm的新芽接种到1/2MS大量元素,全量微量元素,蔗糖浓度为30g/L,IBA1mg/L,活性炭1g/L的生根培养基生根培养基上,生根率高达100%,植株在沙床的移栽成活率均达95%以上。30cm高的植株便可种植到大田。 展开更多
关键词 海巴戟天 组织培养 快速繁殖
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组织培养快速繁殖龙翅海棠 被引量:3
16
作者 黄燕芬 范成五 唐丽 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第4期41-42,共2页
龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体 ,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径 ,建立无菌系 ,获得再生植株。最适诱导分化培养基为 MS+1mg/ L 6 - BA+0 .1mg/ L NAA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适增殖培养基为 :MS+0 .8mg/L 6 - BA+0 .0 8mg... 龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体 ,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径 ,建立无菌系 ,获得再生植株。最适诱导分化培养基为 MS+1mg/ L 6 - BA+0 .1mg/ L NAA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适增殖培养基为 :MS+0 .8mg/L 6 - BA+0 .0 8mg/ L NAA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适生根培养基为 :1/ 2 MS+0 .0 8mg/ L NAA+0 .0 2 mg/ L IBA+3%蔗糖 +0 .6 %琼脂 ;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩 =2∶ 1。增殖周期为 展开更多
关键词 龙翅海棠 组织培养 快繁技术 幼嫩叶片 培养基 移栽基质
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春兰组培快繁技术研究 被引量:1
17
作者 刘幸佳 徐伟韦 +1 位作者 崔玉花 崔永一 《北方园艺》 CAS 北大核心 2013年第20期101-104,共4页
以春兰‘宋梅’根状茎为试材,研究了NAA及活性炭对春兰根状茎增殖的影响,并通过正交设计筛选有利于根状茎芽分化和幼苗生根的培养基。结果表明:NAA和活性炭均能不同程度促进根状茎的增殖与生长;1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L为根状茎... 以春兰‘宋梅’根状茎为试材,研究了NAA及活性炭对春兰根状茎增殖的影响,并通过正交设计筛选有利于根状茎芽分化和幼苗生根的培养基。结果表明:NAA和活性炭均能不同程度促进根状茎的增殖与生长;1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L为根状茎芽分化的最适培养基;1/2MS+IBA 1.0mg/L+活性炭2.0g/L为春兰组培苗生根的最适培养基。 展开更多
关键词 春兰 根状茎 组培 快繁
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基于B/S架构及物联网模式下的黑玫瑰组培快繁应用技术研究
18
作者 梁晓红 李国强 胡益铭 《河南林业科技》 2013年第1期18-20,共3页
试验探索外植体采集、不定芽诱导分化增殖、生根培养、试管苗驯化移栽等黑玫瑰组织培养快繁技术,培养出无病毒的优质种质,旨在提高黑玫瑰的产量和品质,同时借助温室大棚物联网智能控制系统,缩短黑玫瑰生产周期,提高经济效益。
关键词 B S架构 物联网 黑玫瑰 组织培养 快繁技术
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杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立 被引量:54
19
作者 欧阳磊 郑仁华 +3 位作者 翁玉榛 陈孝丑 李林源 康月惠 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期47-51,共5页
从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究,在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上,筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系。诱导培养基:1/2MS+6-BA(O.3~0.8mg/L)+蔗糖(3%);... 从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究,在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上,筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系。诱导培养基:1/2MS+6-BA(O.3~0.8mg/L)+蔗糖(3%);继伐增殖培养基:1/2MS+6-BA(0.5~0.7mg/L)+IBA(0.1~0.3mg/L)+蔗糖(3%);生根培养基:1/4改良MS+IBA(0.5~1.0mg/L)/NAA(0.5~1.0mg/L)/ABT^1#(1.O~1.5mg/L)+蔗糖(1.5%);组培苗移栽基质中,m(黄心土):m(细沙)=9:1。采用该技术体系的杉木绸培苗毕檬率可缺90%,移裁成活率可斌96%。 展开更多
关键词 杉木 优良无性系 组培快繁
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铁皮石斛种子诱导原球茎组培快繁体系的研究 被引量:28
20
作者 杨柳平 刘畅庆 +3 位作者 赵仁发 张在忠 朱伟宗 戴伟林 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期54-57,共4页
以铁皮石斛种子为外植体进行组织培养快繁试验,采用对比试验研究不同基本培养基、激素浓度的配比、天然添加物对铁皮石斛种子萌发、原球茎增殖、分化和生根壮苗的影响,从中筛选出适合各个培养阶段的培养基配方,建立一套铁皮石斛组织培... 以铁皮石斛种子为外植体进行组织培养快繁试验,采用对比试验研究不同基本培养基、激素浓度的配比、天然添加物对铁皮石斛种子萌发、原球茎增殖、分化和生根壮苗的影响,从中筛选出适合各个培养阶段的培养基配方,建立一套铁皮石斛组织培养快速繁殖体系。 展开更多
关键词 铁皮石斛 对比试验 组培快繁体系
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