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硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎治疗中的作用 被引量:43
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作者 王飞 康定理 +2 位作者 胡秀琼 李芳 高红英 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第29期4112-4115,共4页
目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3... 目的:探讨硫普罗宁联合拉米夫定在肺结核合并慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")治疗中的作用及安全性。方法:将150例确诊为肺结核合并慢性乙肝的患者按随机数字表法分为A组(药物联合组)、B组(拉米夫定组)、C组(对照组),各50例。3组患者均采用异烟肼+利福喷丁+乙胺丁醇+左氧氟沙星(2HTELfx/4HT)方案进行抗结核治疗及常规保肝药物治疗等;B组患者在此基础上口服拉米夫定片0.1 g,qd;A组患者在B组治疗基础上加服硫普罗宁片0.3 g,tid。3组患者疗程均为6个月。观察3组患者治疗前后的肝损伤情况、血清纤维化指标与治疗后的乙肝病毒学指标、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者血清ALT、AST、TBIL水平较治疗前明显升高,A组患者上述指标水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者上述指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后血清ALT、AST、TBIL水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后HBs Ag转阴率、HBe Ag转阴率与HBV-DNA转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组患者各项血清纤维化指标水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者各项血清纤维化指标水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后各项血清纤维化指标水平A组<B组<C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组患者的总有效率分别为94.00%、76.00%、62.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为14.00%、16.00%、30.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫普罗宁联合拉米夫定能明显减轻抗结核药物对患者肝功能的损伤,有利于肺结核治疗的顺利进行,且不良反应较少。 展开更多
关键词 硫普罗宁 拉米夫定 肺结核 慢性乙型肝炎 肝损伤
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氧自由基在肝缺血再灌注损伤中的作用及凯西莱的影响 被引量:38
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作者 闻勤生 郝云龙 +1 位作者 赵海峰 刘震雄 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第11期5-7,共3页
目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结... 目的 :探讨氧自由基在肝缺血再灌注损伤 (HIRI)中的作用及凯西莱的防护作用。方法 :应用HIRI家兔 ,观察超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)、谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)含量变化、肝细胞形态变化及凯西莱对上述指标的影响。结果 :HIRI时 ,SOD含量降低 (P <0 .0 1) ,MDA含量增加 (P <0 .0 1) ,ALT及AST活性升高 (P <0 .0 1) ;肝细胞形态学发生异常变化 ;应用凯西莱后 ,上述指标的异常变化均明显减轻(P <0 .0 1)。结论 :氧自由基是HIRI的重要发病因素 ,凯西莱通过清除氧自由基可减轻HIRI。 展开更多
关键词 氧自由基 再灌注损伤 凯西莱 肝缺血
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硫普罗宁治疗慢性病毒性肝炎临床疗效及不良反应 被引量:25
3
作者 杨波 王进 +1 位作者 王曙炎 买凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期831-834,共4页
目的:临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法:采用随机、对照试验方法,把适应证患者分为两组:试验组120例,静滴硫普罗宁针剂200mg/d;对照组60例,静滴强力宁针剂40mg/d。疗程均为4周,停药后随... 目的:临床试验并确定硫普罗宁针剂治疗慢性病毒性肝炎的有效性及安全性。方法:采用随机、对照试验方法,把适应证患者分为两组:试验组120例,静滴硫普罗宁针剂200mg/d;对照组60例,静滴强力宁针剂40mg/d。疗程均为4周,停药后随访半年。结果:试验组总有效率为68.3%,明显高于对照组的46.7%(P<0.05)。轻度皮肤反应5例,不良反应发生率为4.2%。结论:硫普罗宁针剂对慢性病毒性肝炎具有确切的肝功能改善治疗作用,安全性亦较好。 展开更多
关键词 硫普罗宁 慢性 病毒性肝炎 肝功能 药理 治疗
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硫普罗宁致过敏性休克38例文献分析 被引量:25
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作者 丁小丽 雷招宝 《药物不良反应杂志》 2005年第5期336-339,共4页
目的:探讨硫普罗宁致过敏性休克的特点和诱发因素,为临床合理使用硫普罗宁提供参考。方法:通过在线检索《中国医院数字图书馆》2000年1月-2005年6月国内公开发行的医药期刊中有关硫普罗宁致过敏性休克病例报道28篇,共计38例进行统计与... 目的:探讨硫普罗宁致过敏性休克的特点和诱发因素,为临床合理使用硫普罗宁提供参考。方法:通过在线检索《中国医院数字图书馆》2000年1月-2005年6月国内公开发行的医药期刊中有关硫普罗宁致过敏性休克病例报道28篇,共计38例进行统计与分析。结果:38例中男性显著多于女性(P<0.01);全部患者使用常规剂量静脉给药;86.84%(33/38)的患者在用药后30min内发生过敏性休克(P<0.01);过敏性休克的临床症状以血压剧降、胸闷、呼吸困难和寒战等为主,皮肤过敏反应不多见;81.58%(31/38)的患者过敏性休克在1h内被纠正(P<0.01);97.37%(37/38)的患者经抗过敏性休克治疗痊愈(P<0.01)。结论:掌握硫普罗宁所致过敏性休克的特点将有助于该药的合理使用。 展开更多
关键词 硫普罗宁 过敏性休克
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美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察 被引量:19
5
作者 董晋钢 董晋瑛 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1091-1094,共4页
目的:观察美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:回顾性选取山西省人民医院和太原市第三人民医院2013年10月-2015年12月就诊的70例酒精性肝病患者资料,按照治疗方案分为治疗组和对照组,各35例。对照组患者在基础治疗方... 目的:观察美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:回顾性选取山西省人民医院和太原市第三人民医院2013年10月-2015年12月就诊的70例酒精性肝病患者资料,按照治疗方案分为治疗组和对照组,各35例。对照组患者在基础治疗方案上给予硫普罗宁肠溶片0.2 g,po,tid;治疗组患者在对照组基础上给予美他多辛片1.0 g,po,bid。两组患者疗程均为6周。观察两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和清蛋白球蛋白比值(A/G)等指标水平,血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)和层黏连蛋白(Ln)等肝纤维指标水平,门静脉(MPV)、脾静脉(SPV)直径和脾厚以及临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、TC、TG水平均明显下降,A/G水平明显上升,且治疗组患者上述指标变化较对照组更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清Ⅳ-C、HA、Ln、MPV、SPV和脾厚等均明显下降/减小,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者总有效率(94.29%)明显高于对照组(62.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,且安全性高。 展开更多
关键词 酒精性肝病 硫普罗宁 美他多辛 疗效
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强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察 被引量:17
6
作者 陈泽雄 张诗军 尹丽荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1739-1741,共3页
目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗... 目的:探讨中药强肝胶囊对非酒精性脂肪肝的治疗作用。方法:将符合非酒精性脂肪肝诊断标准的122例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组64例用强肝胶囊,每次5粒,每天2次,对照组用凯西菜,每次0.2 g,每天3次,2组疗程为3个月。结果:治疗组治疗后ALT和γ-GT分别为(43.3±11.7),(50.0±13.4)U.L-1,较治疗前(87.6±15.2),(77.8±16.5)U.L-1有明显改善(P<0.05),甘油三酯(TG)为(1.84±1.28)mmol.L-1,虽较治疗前(2.92±1.63)mmol.L-1有改善,但无统计学意义。对照组治疗后ALT为(40.l±12.4)U.L-1,较治疗前(91.5±14.2)U.L-1明显改善(P<0.05),γ-GT和TG分别为(58.2±16.5),(2.02±1.27)mmol.L-1,较治疗前的(82.6±18.2),(2.78±1.76)mmol.L-1虽有一定的下降,但无统计学意义。治疗组总有效率为79.69%,优于对照组的62.07%(P<0.05)。结论:强肝胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 强肝胶囊 非酒精性脂肪肝 凯西莱
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恩替卡韦联合硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎患者肝功能及其肝纤维化指标的变化 被引量:17
7
作者 翁艳 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第2期212-215,共4页
目的探索硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的变化。方法 2015年6月~2016年6月我院消化科收治的慢性乙型肝炎患者116例,采用随机数字表法将其分为观察组58例和对照组58例。两组患者均给予口服恩替卡韦治疗... 目的探索硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化指标的变化。方法 2015年6月~2016年6月我院消化科收治的慢性乙型肝炎患者116例,采用随机数字表法将其分为观察组58例和对照组58例。两组患者均给予口服恩替卡韦治疗,在此基础上,给予观察组口服琉普罗宁治疗,观察12 w。使用普朗牌全自动生化分析仪检测肝功能指标,采用ELISA法检测血清HBV标记物,常规检测血清肝纤维化指标和HBV DNA。结果在治疗3 m末,观察组患者血清ALT水平为(41.2±11.7)U/L,显著低于对照组【(49.7±12.4)U/L,P<0.01】,AST水平为(37.2±25.2)U/L,显著低于对照组【(51.3±30.2)U/L,P<0.01】,ALB水平为(35.2±2.5)g/L,与对照组【(35.1±2.7)g/L,P>0.01】比,无显著性差异,TBIL水平为(28.2±6.5)μmol/L,显著低于对照组【(36.5±6.8)μmol/L,P<0.01】;血清HA水平为(93.9±34.2)mg/L,显著低于对照组【(116.5±35.1)mg/L,P<0.01】,LN水平为(103.6±38.2)mg/L,显著低于对照组【(127.9±40.5)mg/L,P<0.01】,C-IV水平为(105.2±40.3)mg/L,显著低于对照组【(133.8±35.1)mg/L,P<0.01】,PCIII水平为(75.3±16.7)mg/L,显著低于对照组【(91.2±18.5)mg/L,P<0.01】;血清HBV DNA转阴率为60.3%,与对照组【60.3%,P>0.05】比,差异无统计学意义,两组均无血清HBs Ag转阴或HBe Ag转阴;两组均无严重不良反应发生。结论硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者疗效显著,能有效改善肝功能和肝纤维化指标,且使用安全。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 硫普罗宁 肝功能 肝纤维化
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五种保肝药物对药物性肝损害的疗效分析:一项网状Meta分析研究 被引量:16
8
作者 奚之骏 许丽雯 +1 位作者 祁雯 杨铭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期183-190,共8页
目的:运用网状Meta分析方法比较双环醇、异甘草酸镁等5种保肝药物治疗药物性肝损害的疗效差异。方法:检索中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据平台、EMBASE、PubMed数据库,收集相关的临床试验文献,对文献进行质量评价,使用STATA14软件netw... 目的:运用网状Meta分析方法比较双环醇、异甘草酸镁等5种保肝药物治疗药物性肝损害的疗效差异。方法:检索中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据平台、EMBASE、PubMed数据库,收集相关的临床试验文献,对文献进行质量评价,使用STATA14软件network程序包实现网状meta分析。结果:共纳入20篇文献,1798例DILI患者入选,网状Meta分析结果显示,与还原型谷胱甘肽相比,有效率方面各干预药物无显著性差异。异甘草酸镁在降低ALT水平方面一致性模型的拟合结果(MD=-23.38,95%CI=-35.24,-11.52],P<0.05)显著优于还原型谷胱甘肽。在降低AST水平方面,异甘草酸镁同样显著优于还原型谷胱甘肽(MD=-18.73,95%CI=-29.52,-7.95], P <0.05)。对于TBIL下降程度,一致性模型拟合结果未见显著性差异。概率排序为,有效率由高到低的顺序为:硫普罗宁>双环醇>还原型谷胱甘肽>甘草酸二铵≈异甘草酸镁。降低ALT水平的顺序为:异甘草酸镁>双环醇>硫普罗宁>甘草酸二铵≈还原型谷胱甘肽。降低AST水平的顺序为:异甘草酸镁>硫普罗宁>双环醇>甘草酸二铵≈还原型谷胱甘肽。降低TBIL水平的顺序为:双环醇>硫普罗宁>还原型谷胱甘肽>异甘草酸镁>甘草酸二铵。结论:五种保肝药物中硫普罗宁的有效率最高,异甘草酸镁在降低ALT、AST水平方面的作用强于其他四种药物,双环醇降低TBIL作用最强。可见,异甘草酸镁更擅长调控ALT、AST水平,双环醇更擅长对TBIL的调控。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 双环醇 硫普罗宁 甘草酸二铵 还原型谷胱甘肽 药物性肝损害 网状meta分析
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茵芩清肝汤联合硫普罗宁治疗湿热兼血瘀型酒精性肝病的临床研究 被引量:15
9
作者 张压西 于慧杰 +2 位作者 石松 叶之华 向婷婷 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2012年第2期81-84,共4页
目的:观察茵芩清肝汤联合硫普罗宁对酒精性肝病湿热兼血瘀型患者的临床疗效。方法:对武汉市中医医院肝病科门诊110例确诊为酒精性肝病,饮酒史5年以上,近1月内未接受中西药物及其他治疗方法的男性患者,按就诊顺序编号,运用随机数字表法... 目的:观察茵芩清肝汤联合硫普罗宁对酒精性肝病湿热兼血瘀型患者的临床疗效。方法:对武汉市中医医院肝病科门诊110例确诊为酒精性肝病,饮酒史5年以上,近1月内未接受中西药物及其他治疗方法的男性患者,按就诊顺序编号,运用随机数字表法分为治疗组与对照组,各55例。治疗组患者口服茵芩清肝汤和硫普罗宁、对照组患者口服硫普罗宁,观察患者症状、体征、肝功能、血脂、肝纤维化指标、腹部超声波等方面的改善情况,以1个月为1个疗程,共观察两个疗程。结果:通过治疗前后中医证候综合评分的变化来分析各组患者中医证候疗效,结果显示,治疗组总有效率、临床症状改善等方面明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后肝功能、血脂、血清肝纤维化指标和腹部超声波结果均有明显改善,与本组治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05),且治疗组患者改善更明显。结论:茵芩清肝汤联合硫普罗宁对酒精性肝病湿热兼血瘀型治疗效果好,未见明显不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 酒精性肝病 茵芩清肝汤 硫普罗宁 湿热兼血瘀 中医药治疗
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阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗对非酒精性脂肪肝病患者血清ALT、AST、GGT和IR指标的影响 被引量:14
10
作者 黄晓丽 冯凯祥 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第3期481-485,共5页
目的探讨阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清肝功能和胰岛素抵抗(IR)指标的影响。方法抽取2016年6月至2017年12月期间来本医院就诊的75例NAFLD患者为研究对象,采用随机双盲法分为对照组(n=37)、实验组(n=38)... 目的探讨阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清肝功能和胰岛素抵抗(IR)指标的影响。方法抽取2016年6月至2017年12月期间来本医院就诊的75例NAFLD患者为研究对象,采用随机双盲法分为对照组(n=37)、实验组(n=38),前者给予硫普罗宁肠溶片治疗,后者加服阿托伐他汀钙片,均连续治疗8周。治疗前后检测血清肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)],血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及IR指标[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、脂联素、稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],并评定治疗疗效。结果两组治疗前血清肝功能指标、血脂指标及IR指标比较差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后实验组患者血清ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL-C水平及HOMA-IR显著低于对照组,HDL-C、IGF-1、脂联素水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者临床总有效率略高于对照组(89.47%vs78.37%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗可有效改善NAFLD患者肝功能、血脂代谢及IR,从而有望提高临床治疗疗效。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 硫普罗宁 非酒精性脂肪肝病 胰岛素抵抗
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生物相容的高荧光CdTe量子点的合成和表征 被引量:12
11
作者 刘应凡 于俊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期787-793,共7页
用硫普罗宁(tiopronin,TP)作为稳定剂,在水相中合成了荧光发射波长可调的高荧光CdTe量子点。本文详细地研究了稳定剂与Cd之比和DH值等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光量子产率的影响。在pH=11.3回流2h,纳米粒子体系在537nm波长... 用硫普罗宁(tiopronin,TP)作为稳定剂,在水相中合成了荧光发射波长可调的高荧光CdTe量子点。本文详细地研究了稳定剂与Cd之比和DH值等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光量子产率的影响。在pH=11.3回流2h,纳米粒子体系在537nm波长处的荧光量子产率达到了66%。通过控制实验条件,合成了各种尺寸的CdTe量子点,荧光发射光谱在504—602nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(FTIR)表征了CdTe粒子的分散性、形貌和晶型。溶血实验显示,这些由硫普罗宁稳定的CdTe量子点几乎不发生溶血作用(溶血率低于5%),具有良好的生物相容性。 展开更多
关键词 CDTE 量子点 硫普罗宁 荧光量子产率 溶血作用
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异甘草酸镁与硫普罗宁在乳腺癌化疗中预防肝损伤作用的比较 被引量:14
12
作者 宋玮 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第9期73-75,共3页
目的观察比较异甘草酸镁与硫普罗宁在乳腺癌化疗中预防肝损伤作用的临床疗效。方法选择因乳腺癌行化疗的118例患者,随机分为异甘草酸镁治疗组(40例)和硫普罗宁治疗组(40例)以及空白对照组(38例)。用药4 d后对肝功能进行对比分析。结果... 目的观察比较异甘草酸镁与硫普罗宁在乳腺癌化疗中预防肝损伤作用的临床疗效。方法选择因乳腺癌行化疗的118例患者,随机分为异甘草酸镁治疗组(40例)和硫普罗宁治疗组(40例)以及空白对照组(38例)。用药4 d后对肝功能进行对比分析。结果异甘草酸镁治疗组中有1例出现肝功能Ⅰ0异常,占2.5%;硫普罗宁治疗组发现肝功能异常5例,占12.5%;空白对照组肝功能异常11例,占28.94%。结论异甘草酸镁具有临床推广价值。 展开更多
关键词 乳腺癌 化疗 肝损伤 异甘草酸镁 硫普罗宁
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硫普罗宁随机对照治疗慢性病毒性肝炎108例 被引量:14
13
作者 杨波 牛正先 +2 位作者 王萍 王曙炎 买凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第2期94-97,共4页
采用随机、对照临床试验方法观察硫普罗宁片剂对108例慢性病毒性肝炎患者的疗效。治疗组应用硫普罗宁片剂,po,100mg/次,tid。另设对照组54例,应用肌苷片剂200mg/次,tid,和齐墩果酸片剂,po,50mg... 采用随机、对照临床试验方法观察硫普罗宁片剂对108例慢性病毒性肝炎患者的疗效。治疗组应用硫普罗宁片剂,po,100mg/次,tid。另设对照组54例,应用肌苷片剂200mg/次,tid,和齐墩果酸片剂,po,50mg/次,qid。两组疗程均为12周。结果显示:治疗组总有效率63%,显著高于对照组50%(P<0.05)。治疗组恶心、腹泻等不良反应亦较轻微。因此,认为硫普罗宁对慢性病毒性肝炎的疗效优于肌苷和齐墩果酸联合用药,安全性亦较好。 展开更多
关键词 硫普罗宁 肌苷 齐墩果酸 病毒性肝炎 药物疗法
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液膜法处理硫普罗宁废水的研究 被引量:9
14
作者 刘国光 薛秀玲 +1 位作者 周庆祥 吕文英 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期478-482,共5页
采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温... 采用W/O型乳状液膜法提取水溶液中的硫普罗宁,考察了载体、温度、硫普罗宁浓度以及油内比、试剂比、乳水比对提取率的影响.并得出了液膜法提取硫普罗宁的最佳乳液配方:油内比=1:1,乳水比=1:2,试剂比=6-8,载体浓度=5%,温度20℃,转速=240-250r·min-1,其提取率高达90%. 展开更多
关键词 硫普罗宁 乳状液膜 分离 提取率 膜分离 废水处理 制药
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凯西莱治疗抗结核药肝损害的疗效观察 被引量:12
15
作者 张海 韩志启 +2 位作者 朱增红 秦波 薛杨 《医药论坛杂志》 2004年第1期23-24,共2页
目的 观察凯西莱对抗结核药所致肝损害的作用。 方法  治疗组 4 5例患者在不停用抗结核药的情况下 ,给予凯西莱片剂 ,每次 0 .2 g ,每天 3次 ,口服 ,疗程 3个月 ;对照组不用凯西莱 ,停用抗结核药。两组所采用的基础治疗相同。 结果 ... 目的 观察凯西莱对抗结核药所致肝损害的作用。 方法  治疗组 4 5例患者在不停用抗结核药的情况下 ,给予凯西莱片剂 ,每次 0 .2 g ,每天 3次 ,口服 ,疗程 3个月 ;对照组不用凯西莱 ,停用抗结核药。两组所采用的基础治疗相同。 结果 两组治疗前后肝功能比较 :治疗组经 3个月凯西莱治疗后 ,血清ALT、AST、TB下降非常明显 ,与治疗前相比差别有显著性 (P <0 .0 1 ) ,治疗组治疗前后差值与对照组治疗前后差值比较差别有非常显著性意义 ;两组临床疗效比较 ,治疗组优于对照组。 展开更多
关键词 凯西莱 治疗 抗结核药 肝损害 肝疾病 肝功能 肝细胞
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3种常用保肝药物治疗药物性肝损伤的临床效果对比 被引量:11
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作者 刘虎军 高莉萍 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第3期94-97,共4页
目的对3种常用保肝药物在药物性肝损伤患者中的治疗效果进行研究、比较.方法抽选66例药物性肝损伤患者,患者入院后随机分为甲组、乙组、丙组,每组22例,甲组患者采用多烯磷脂酰胆碱进行治疗,乙组患者采用还原型谷胱甘肽进行治疗,丙组采... 目的对3种常用保肝药物在药物性肝损伤患者中的治疗效果进行研究、比较.方法抽选66例药物性肝损伤患者,患者入院后随机分为甲组、乙组、丙组,每组22例,甲组患者采用多烯磷脂酰胆碱进行治疗,乙组患者采用还原型谷胱甘肽进行治疗,丙组采用硫普罗宁进行治疗,对3组患者治疗后的效果进行调查,同时收集患者治疗过程中不良反应发生率.结果甲组患者疗效评估有效率为68.2%,乙组为95.5%,丙组为63.6%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).甲组患者不良反应发生率为27.3%,乙组为4.5%,丙组为36.4%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05).甲组患者肝功能恢复正常的时间平均为(27.3±5.2)d,乙组为(20.6±4.5)d,丙组为(25.8±5.1)d,3组比较存在明显差异(P<0.05).结论还原型谷胱甘肽在药物性肝损伤患者中具有更高的治疗效果和治疗安全性. 展开更多
关键词 药物性肝损伤 还原型谷胱甘肽 硫普罗宁 多烯磷脂酰胆碱
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凯西莱防治化疗药物性肝损害疗效观察 被引量:9
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作者 田春桃 韩利艳 孙玉艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第5期706-708,共3页
目的:观察硫普罗宁(凯西莱,tiopronin)对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将169例患者分为2组,预防组(89例)在化疗同时予以凯西莱;对照组80例单纯化疗,该组患者如出现肝损害... 目的:观察硫普罗宁(凯西莱,tiopronin)对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将169例患者分为2组,预防组(89例)在化疗同时予以凯西莱;对照组80例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用凯西莱治疗(30例),观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价凯西莱治疗肝损害的疗效。结果:预防组及对照组在肝损害发生率上比较,有显著性差异(P<0.01);对照组中肝功能损害患者应用凯西莱治疗前后ALT,AST,TBIL及DBIL值的变化有显著性差异(P<0.01)。结论:凯西莱用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著,值得推广使用。 展开更多
关键词 凯西莱 化疗药物性肝损害 恶性肿瘤
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阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析 被引量:11
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作者 盛雄 李洁萍 孙丹凤 《中国现代医生》 2013年第27期77-79,共3页
目的观察阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床治疗效果。方法选择我院2011年1月~2012年12月期间收治的120例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者行复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者行阿托伐他... 目的观察阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床治疗效果。方法选择我院2011年1月~2012年12月期间收治的120例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者行复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者行阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果,并对比分析两组患者治疗前后患者血清酶(ALT、AST、GGT)和血脂(TG、TC)指标变化情况,同时观察并统计两组患者不良反应的发生率。结果观察组患者临床治疗的总有效率为83.3%,对照组为51.6%,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,观察组患者ALT、AST、GGT及TG、TC指标较治疗前显著下降(P〈0.01),对照组患者各指标较治疗前有所下降(P〈0.05)。在组间比较上,治疗后观察组患者各指标的下降幅度要大于对照组(P〈0.05)。观察组患者头晕乏力、恶心呕吐、腹胀腹泻、食欲下降不良反应的总发生率为16.66%,对照组患者为16.68%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效显著,且不良反应少,值得推广与应用。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 阿托伐他汀钙 硫普罗宁
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硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察 被引量:11
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作者 辛隽 刘亚玲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1810-1811,共2页
目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低... 目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆固醇、三酰甘油方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、65.4%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝 硫普罗宁 疗效观察
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邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)体系光度法间接测定硫普罗宁 被引量:11
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作者 阮峥 过治军 周颖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期68-70,共3页
在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0... 在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.01283+0.06516c(μg/mL),线性相关系数为0.9998,检出限为0.042μg/mL。本方法可用于实际药品中硫普罗宁含量的测定。 展开更多
关键词 硫普罗宁 Fe(Ⅱ) 邻菲啰啉 分光光度法
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