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锌对大鼠胸腺、脾脏淋巴细胞增殖功能影响的研究 被引量:19
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作者 徐迪雄 吴嘉惠 +1 位作者 魏文 张乐之 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期322-325,共4页
从哺乳期开始建立大鼠缺锌(ZD)和高锌(ZE)模型,应用流式细胞术(FACS)研究微量元素锌对胸腺、脾脏淋巴细胞增殖功能的影响。结果表明:(1)ZD组和ZE组胸腺、脾脏静止期(G_0、G_1期)细胞明显增高,而增殖期(... 从哺乳期开始建立大鼠缺锌(ZD)和高锌(ZE)模型,应用流式细胞术(FACS)研究微量元素锌对胸腺、脾脏淋巴细胞增殖功能的影响。结果表明:(1)ZD组和ZE组胸腺、脾脏静止期(G_0、G_1期)细胞明显增高,而增殖期(S+G_2+M期)细胞及增殖指数明显降低,与自由喂养组(AL)及配对组(PF)相比差别非常显著。(2)ZD组及ZE组胸腺、脾脏细胞内RNA及蛋白质含量降低;细胞内cAMP含量及cAMP/cGMP比值明显增高,脾脏细胞内cGMP含量明显降低,与AL组及PF组比较差别非常显著。结果提示:不适量锌可通过影响胸腺、脾脏淋巴细胞内环核苷酸水平,影响正常的细胞合成,使细胞周期正常进行受阻,胸腺、脾脏淋巴细胞增殖受抑,机体免疫功能降低。 展开更多
关键词 胸腺 淋巴细胞 大鼠 锌缺乏
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鸭胸腺细胞自然凋亡的电镜观察 被引量:18
2
作者 李玉谷 辛朝安 +1 位作者 李楚宣 伦璇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期571-575,共5页
应用透射电镜观察了鸭胸腺细胞自然凋亡的超微结构变化。结果表明 ,胸腺细胞发生凋亡时 ,表现为染色质凝聚、边集 ,细胞核呈现新月形、“C”形、花瓣状、圆环状或圆斑状 ;粗面内质网、线粒体、溶酶体先是大量增生 ,之后粗面内质网包裹... 应用透射电镜观察了鸭胸腺细胞自然凋亡的超微结构变化。结果表明 ,胸腺细胞发生凋亡时 ,表现为染色质凝聚、边集 ,细胞核呈现新月形、“C”形、花瓣状、圆环状或圆斑状 ;粗面内质网、线粒体、溶酶体先是大量增生 ,之后粗面内质网包裹各种细胞成分形成自噬体并与溶酶体融合 ,再逐渐演变成凋亡小体 ;线粒体在凋亡小体内发生肿胀和空泡化 ;最后 ,凋亡细胞及凋亡小体被巨噬细胞吞噬、清除。 展开更多
关键词 细胞凋亡 胸腺细胞 超微结构
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扇贝多肽对^(60)Co辐射损伤的胸腺细胞影响作用的研究 被引量:15
3
作者 王玉贞 刘晓萍 +3 位作者 姚如永 于业军 王春波 王跃军 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2001年第6期20-24,共5页
本文用噻唑盐比色方法探讨在 60 Co辐射损伤条件下扇贝多肽对胸腺细胞的保护作用 ,和对 60 Co辐射损伤的胸腺细胞修复能力的影响。结果表明 :(1) 60 Co辐射后胸腺细胞的活性明显下降。 (2 )先加扇贝多肽后辐射组的胸腺细胞的活性较未加... 本文用噻唑盐比色方法探讨在 60 Co辐射损伤条件下扇贝多肽对胸腺细胞的保护作用 ,和对 60 Co辐射损伤的胸腺细胞修复能力的影响。结果表明 :(1) 60 Co辐射后胸腺细胞的活性明显下降。 (2 )先加扇贝多肽后辐射组的胸腺细胞的活性较未加扇贝多肽的辐射组强 (P<0 .0 5 ) ,0 .2 5 %~ 4 %浓度范围内 ,胸腺细胞的活性与扇贝多肽的浓度呈正比。当辐射强度加大到 9~ 10 GY时 ,0 .5 %以下的扇贝多肽保护能力减弱或丧失。(3)先 60 Co辐射后 2 h,再加入扇贝多肽孵育 ,胸腺细胞的活性随扇贝多肽浓度的加大而增强。辐射后 7h或 19h再加入扇贝多肽 ,仅在辐射 7h后加入 2 %的扇贝多肽孵育的胸腺细胞的活性较对照组活性强 ;辐射后 19h再加入扇贝多肽组的胸腺细胞的活性均较对照组显著降低 (P<0 .0 5 )。结果提示 :提示扇贝多肽具有抵抗 60 Co辐射对胸腺细胞的损伤作用 ,并且呈剂量依赖性 ; 展开更多
关键词 扇贝多肽 胸腺细胞活性 ^60CO 辐射损伤
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激素对重症肌无力胸腺细胞增殖和凋亡的影响 被引量:13
4
作者 张清勇 王铁栓 +5 位作者 魏云 徐美英 杜英 阮丽荣 李倩如 梁长春 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期201-202,共2页
目的 通过观察激素对胸腺细胞凋亡及Fas表达的影响 ,探讨糖皮质激素、雌激素、甲状腺素在重症肌无力(MG)发生、发展和治疗中的作用。方法 用流式细胞术分析胸腺细胞Fas、CD4 和CD8分子的表达 ;用琼脂糖凝胶电泳和细胞形态学观察细胞凋... 目的 通过观察激素对胸腺细胞凋亡及Fas表达的影响 ,探讨糖皮质激素、雌激素、甲状腺素在重症肌无力(MG)发生、发展和治疗中的作用。方法 用流式细胞术分析胸腺细胞Fas、CD4 和CD8分子的表达 ;用琼脂糖凝胶电泳和细胞形态学观察细胞凋亡 ;用噻唑蓝 (MTT)比色分析法观察细胞的增殖情况。结果 地塞米松和雌激素均能抑制MG患者胸腺细胞增殖 ,对胸腺细胞的细胞增殖抑制率分别为 63.72 %和 61 .0 6% ,胸腺细胞DNA电泳可见梯状条带。甲状腺素可促进胸腺细胞增殖。地塞米松诱导MG患者胸腺细胞Fas表达百分率增加 ,数据为 (2 0 .38±6 .0 7) % ,与空白对照组 (1 2 .43± 4.32 ) %相比 ,差异有显著性(P<0 .0 5)。 展开更多
关键词 胸腺细胞 脱噬作用 细胞凋亡 激素 重症肌无力 细胞增殖 影响
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地塞米松影响小鼠胸腺细胞c-Myc表达以及凋亡研究 被引量:11
5
作者 王通 曾耀英 +3 位作者 李校堃 肇静娴 王青 付小兵 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期550-555,共6页
目的 :研究在地塞米松 (DEX)诱导的小鼠胸腺细胞凋亡过程中c -Myc信号变化特点及其与下游caspase - 3变化的相关性 ,以进一步探讨c -Myc在小鼠胸腺细胞凋亡过程中的作用机制。方法 :以终浓度 1μmol/L地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡 ,通... 目的 :研究在地塞米松 (DEX)诱导的小鼠胸腺细胞凋亡过程中c -Myc信号变化特点及其与下游caspase - 3变化的相关性 ,以进一步探讨c -Myc在小鼠胸腺细胞凋亡过程中的作用机制。方法 :以终浓度 1μmol/L地塞米松诱导小鼠胸腺细胞凋亡 ,通过AnnexinV -FITC/PI双染流式细胞术测定 30min、3h、6h和 9h凋亡和坏死细胞比率 ,在 6h时点电镜观察细胞形态 ,利用SDS -PAGE及Westernblot检测 0min、30min、1h和 3h细胞内c -Myc和caspase - 3信号变化特点。结果 :在 1μmol/LDEX诱导下 ,小鼠胸腺细胞在 30min、3h、6h和 9h凋亡比率分别为(5 70± 0 4 6 ) %、(35 79± 1 13) %、(5 0 6 1± 2 15 ) %和 (35 5 2± 1 6 6 ) % ,对照组分别为 (5 97± 0 2 5 ) %、(10 2 0±0 71) %、(12 10± 0 6 6 ) %和 (15 4 5± 0 5 1) % ,组间差异显著 (P <0 0 1)。相应DEX组坏死比率分别为 (4 5 8±0 5 1) %、(4 6 6± 0 6 7) %、(2 5 36± 1 6 4 ) %和 (46 99± 2 6 7) % ,对照组分别为 (4 38± 0 39) %、(4 19± 0 73) %、(9 6 3± 1 2 5 ) %和 (13 38± 0 72 ) % ,组间差异显著 (P <0 0 1) ;电镜观察结果显示DEX处理 6h见较多典型凋亡细胞。对照组在 0min即可检测到c -Myc的明显表达 ,30min略见增多 ,1h? 展开更多
关键词 地塞米松 胸腺细胞 细胞凋亡 C-MYC表达 半胱氨酸灭冬氨酸蛋白酶3
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TCR Dβ-Jβ sjTRECs检测方法的建立和应用 被引量:12
6
作者 李扬秋 杨力建 +3 位作者 陈少华 韩素芳 张学利 许敏华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期467-470,共4页
目的 建立检测TCRDβ JβsjTRECs的方法 ,并了解不同T细胞受体Dβ Jβ之间T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况。方法 利用巢式PCR分别扩增 10例正常人外周血单个核细胞和 3例正常胸腺细胞DNA中不同的D... 目的 建立检测TCRDβ JβsjTRECs的方法 ,并了解不同T细胞受体Dβ Jβ之间T细胞受体删除DNA环(sjTRECs)在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况。方法 利用巢式PCR分别扩增 10例正常人外周血单个核细胞和 3例正常胸腺细胞DNA中不同的Dβ片段和Jβ重排时形成的sjTRECs的情况 ,PCR产物进一步进行克隆和序列分析以确定结合区的位置。结果 可检测到Dβ1与 5个Jβ1基因片段、Dβ2与 4个Jβ2基因片段分别形成的sjTRECs,其中以Dβ1 Jβ1S1、Dβ1 Jβ1S2和Dβ2 Jβ2S2的sjTRECs最常见 ,PCR产物经克隆和序列分析证实其形成Dβ JβsjTRECs的情况。 结论 成功地建立了检测Dβ Jβ sjTRECs的方法 ,为分析各TCRβ亚家族的sjTRECs含量和确定TCRβna 展开更多
关键词 TCR Dβ-Jβ sjTRECs 检测 T细胞受体 胸腺细胞 T细胞
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中药复方“艾滋Ⅱ号”的免疫药理作用 被引量:10
7
作者 徐杭民 王绪鳌 +1 位作者 谢志慧 郭勇 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1995年第4期21-24,共4页
“艾滋Ⅱ号”由黄芪、紫草、甘草等制成。本文应用3H-TdR渗入试验,结果表明艾滋Ⅱ号在适当浓度下,能使NK细胞对YAC-1肿瘤靶细胞的杀伤率从26.4%提高至62.7%(P<0.01,体内)或从27.3%提高至66.... “艾滋Ⅱ号”由黄芪、紫草、甘草等制成。本文应用3H-TdR渗入试验,结果表明艾滋Ⅱ号在适当浓度下,能使NK细胞对YAC-1肿瘤靶细胞的杀伤率从26.4%提高至62.7%(P<0.01,体内)或从27.3%提高至66.4%(P<0.01,体外);MTT比色分析法结果表明,该复方对ConA激活的小鼠胸腺前T细胞和脾脏混合淋巴细胞的增殖较单独使用ConA提高121%和137%(P<0.01)。 展开更多
关键词 中药复方 艾滋Ⅱ号 免疫学 药理作用 脾脏淋巴细胞 胸腺细胞 天然杀伤细胞 艾滋病
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Effect of Ionizing Radiation on the Expression of p16, CyclinDI and CDK4 in Mouse Thymocytes and Splenocytes 被引量:7
8
作者 GUI-ZHI JU, XIAO-MEI WANG, SHI-Bo FU, AND SHU-ZHENG LIUDepartment of Radiation Biology, Medical Center in Memorial of Norman Bethune, Jilin University, Changchun 130021, China 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期47-52,共6页
Objective To investigate the effect of ionizing radiation on the expression of p16, CyclinDl, and CDK4 in mouse thymocytes and splenocytes. Methods Fluorescent staining and flow cytometry analysis were employed for th... Objective To investigate the effect of ionizing radiation on the expression of p16, CyclinDl, and CDK4 in mouse thymocytes and splenocytes. Methods Fluorescent staining and flow cytometry analysis were employed for the measurement of protein expression. Results In time course experiments, it was found that the expression of p16 protein was significantly increased at 8, 24, and 48 h for thymocytes (P<0.05, P<0.01, and P<0.05, respectively) and at 24 h for splenocytes (P<0.05) after whole body irradiation (WBI) with 2.0 Gy X-rays. However, the expression of CDK4 protein was significantly decreased from 8 h to 24 h for thymocytes (P<0.05,P<0.01) and from 8 h to 72 h for splenocytes (P<0.05-P<0.01). In dose effect experiments, it was found that the expression of p16 protein in thymocytes and splenocytes was significantly increased at 24 h after WBI with 1.0, 2.0, and 4.0 Gy (P<0.05-P<0.01), whereas the expression of CDK4 protein was significantly decreased with 2.0Gy for thymocytes (P<0.05) and 0.5-6.0 Gy for splenocytes (P<0.05-P<0.01). Results also showed that the expression of CyclinDl protein decreased markedly in both thymocytes and splenocytes after exposure. Conclusion The results indicate that the expression of p 16 protein in thymocytes and splenocytes can be induced by ionizing radiation, and the p16-CyclinD1/CDK4 pathway may play an important role for G1 arrest of thymocytes induced by X-rays. 展开更多
关键词 Ionizing radiation CYCLIND1 CDK4 thymocytes and splenocytes
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X射线全身照射对免疫器官内NF-kB的DNA结合活性的影响 被引量:10
9
作者 何淑杰 金顺子 刘树铮 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期278-282,共5页
采用凝胶电泳移动变化分析(EMSA)方法,观察了 X射线全身照射后小鼠胸腺细胞及脾细胞内 NF-kB DNA结合活性的时程变化及其剂量效应关系。结果表明;胸腺细胞及脾细胞核蛋白提取物内存在两种与 kB位点特异结合的 NF... 采用凝胶电泳移动变化分析(EMSA)方法,观察了 X射线全身照射后小鼠胸腺细胞及脾细胞内 NF-kB DNA结合活性的时程变化及其剂量效应关系。结果表明;胸腺细胞及脾细胞核蛋白提取物内存在两种与 kB位点特异结合的 NF-kB二聚体。 照射后两者的变化时程及剂量效应关系显然不同. 2Gy照射后胸腺细胞内 p50/p65的 DNA结合活住在 24~48h稍有升高,而 p50/p50的 DNA结合活性在照射后很快开始上升,于 4h达峰值,维持于高水平至 12h后逐渐下降。 照射后 12h电离辐射诱导 p50/p65复合物活性变化不明显,当剂量达 1Gy以上时p50/p50的DNA结合活性呈剂量依赖性升高。提示,中等以上剂量的电离辐射主要诱导具有转导抑制作用的复合物.对脾细胞核蛋白提取物剂量效应关系及2Gy照射后的时程研究表明,较低剂量辐射对 p50/p65 二聚体的表达有轻度刺激作用,较高剂量则显示抑制效应,而对 p50/p50二聚体的活住几乎无影响.提示,NF-kB在不同免疫器官内的构成及其对电离辐射的反应存在着差异。 展开更多
关键词 全身照射 X射线 免疫器官 DNA NF-κB亚型
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小剂量X射线全身照射后淋巴细胞TCR/CD3表达和[Ca^(2+)]_i的变化 被引量:11
10
作者 刘树铮 苏旭 张迎春 《辐射研究与辐射工艺学报》 CSCD 北大核心 1994年第1期61-63,共3页
小剂量X射线全身照射后淋巴细胞TCR/CD3表达和[Ca ̄(2+)]_i的变化刘树铮,苏旭,张迎春(白求恩医科大学卫生部放射生物实验室,长春130021)关键词小剂量辐射,淋巴细胞,胸腺细胞,T细胞受体,CD_3,细... 小剂量X射线全身照射后淋巴细胞TCR/CD3表达和[Ca ̄(2+)]_i的变化刘树铮,苏旭,张迎春(白求恩医科大学卫生部放射生物实验室,长春130021)关键词小剂量辐射,淋巴细胞,胸腺细胞,T细胞受体,CD_3,细胞内游离钙T淋巴细胞表面TCR/C... 展开更多
关键词 淋巴细胞 辐射效应 小剂量 辐射
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小剂量照射的脾细胞外液对较大剂量照射小鼠胸腺细胞凋亡的影响 被引量:9
11
作者 龚守良 刘建香 +2 位作者 刘淑春 张迎春 刘树铮 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期36-39,共4页
75mGyX射线全身照射后24h,小鼠脾细胞经ConA刺激48h,其细胞外液使2GyX射线全身照射小鼠后体外培养的胸腺细胞凋亡降低,尤其在培养后72h降低明显(P<0.05)。与此同时,脾细胞CD25表达(P<0.01)及IFN-γ分泌(P〈0.05)明显增... 75mGyX射线全身照射后24h,小鼠脾细胞经ConA刺激48h,其细胞外液使2GyX射线全身照射小鼠后体外培养的胸腺细胞凋亡降低,尤其在培养后72h降低明显(P<0.05)。与此同时,脾细胞CD25表达(P<0.01)及IFN-γ分泌(P〈0.05)明显增高。上述结果提示,小剂量辐射改变了免疫器官的微环境及其信息传递过程,使免疫功能增强,细胞成熟和分化加速,凋亡降低。 展开更多
关键词 小剂量照射 脾细胞外液 胸腺细胞 放射损伤
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五味子多糖对环磷酰胺诱导的小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用 被引量:8
12
作者 许珂玉 柳春 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-160,共4页
目的探讨五味子多糖对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)诱导小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用及相关机制。方法小鼠腹腔注射CY,建立胸腺细胞凋亡模型,施以不同浓度五味子多糖灌胃,利用流式细胞仪、末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL染色)及... 目的探讨五味子多糖对环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)诱导小鼠胸腺细胞凋亡的保护作用及相关机制。方法小鼠腹腔注射CY,建立胸腺细胞凋亡模型,施以不同浓度五味子多糖灌胃,利用流式细胞仪、末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL染色)及Bcl-2、Bax免疫组化分别观察不同剂量的五味子多糖对CY诱导的胸腺细胞凋亡的影响及机制。结果流式细胞仪和TUNEL染色显示CY组与对照组相比的细胞凋亡率明显增高,五味子多糖治疗组与CY组比较凋亡率明显降低(P<0.01)。CY组bcl-2基因表达明显下降,bax基因表达明显增加,Bcl-2/Bax比值下降。五味子多糖组与之相反,二者比值升高(P<0.01)。结论五味子多糖能够抑制CY诱导的胸腺细胞凋亡,降低胸腺细胞的损伤,其抑制作用可能通过促进Bcl-2表达、抑制Bax蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 胸腺细胞 细胞凋亡 五味子多糖 环磷酰胺 小鼠
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地塞米松影响小鼠胸腺细胞线粒体膜电势变化研究 被引量:9
13
作者 梁佩燕 曾耀英 +3 位作者 王通 肇静娴 邢飞跃 江逊 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期962-965,共4页
目的研究地塞米松刺激小鼠胸腺细胞过程中线粒体膜电势(△Ψm)的变化。方法以终浓度1×10-6mol/L地塞米松(DEX)刺激小鼠胸腺细胞,通过JC-1染色流式细胞术,在0、1、3、5、7、9、11、24和27h时点分别检测小鼠胸腺细胞平均J-aggregate(... 目的研究地塞米松刺激小鼠胸腺细胞过程中线粒体膜电势(△Ψm)的变化。方法以终浓度1×10-6mol/L地塞米松(DEX)刺激小鼠胸腺细胞,通过JC-1染色流式细胞术,在0、1、3、5、7、9、11、24和27h时点分别检测小鼠胸腺细胞平均J-aggregate(FL2)和平均J-monomer(FL1)含量,并计算线粒体膜电势(FL2/FL1)。结果本研究中,小鼠胸腺细胞离体后FL1所反映的线粒体质量迅速下降,至5h对照组达到平台期(913.38±70.11),然后缓慢下降到27h的(622.80±22.81)。DEX组FL1在1h和3h与对照组没有显著差异(P>0.05),而从5h(660.91±72.95)开始显著低于对照组(P<0.01),并且随培养时间延长呈下降趋势,至27h的(309.70±53.35)。对照组和DEX组FL2随培养时间延长而降低。1-9h,对照组和DEX的△Ψm没有显著差异(P>0.05)。而在11、24和27h,对照组△Ψm分别为(256.41±21.59)、(214.14±23.21)和(146.14±17.97),而DEX组△Ψm显著低于对照组(P<0.01),分别为(138.28±20.59)、(111.61±29.67)和(72.92±17.86)。结论DEX诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中,线粒体质量降低和△Ψm下降是早期事件,而细胞内现存线粒体△Ψm下降则是较晚期的事件。在本研究中,线粒体质量下降与现存线粒体膜电势的变化之间关系不紧密。 展开更多
关键词 JC-1染色流式细胞术 线粒体 膜电位 地塞米松 小鼠 胸腺细胞 细胞凋亡
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地塞米松介导胸腺细胞凋亡过程中线粒体和细胞结构蛋白的变化 被引量:9
14
作者 王通 曾耀英 +2 位作者 肇静娴 林羿 梁佩燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1415-1418,共4页
目的:研究地塞米松(DEX)介导的小鼠胸腺细胞凋亡过程中线粒体质量和结构蛋白变化特点。方法:以地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,利用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞凋亡和坏死,JC-1染色流式细胞术检测线粒体膜电势(△... 目的:研究地塞米松(DEX)介导的小鼠胸腺细胞凋亡过程中线粒体质量和结构蛋白变化特点。方法:以地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,利用AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞凋亡和坏死,JC-1染色流式细胞术检测线粒体膜电势(△Ψm)和线粒体质量,利用CFDA-SE染色流式细胞术检测细胞结构蛋白变化。结果:在1×10-6mol/LDEX诱导下,小鼠胸腺细胞在6h凋亡比率为(51.25±5.51)%,对照组为(12.03±2.00)%,差异显著(P<0.01);DEX组坏死比率为(30.25±3.67)%,对照组为(10.11±1.11)%,差异显著(P<0.01)。DEX组在6h时点的线粒体质量显著低于对照组(P<0.01),FL1平均荧光强度分别为(561.62±54.27)和(900.25±38.80)。DEX同时引起线粒体膜电势的显著下降(P<0.01),对照组FL2平均荧光强度为(267.51±26.48),DEX组为(133.17±12.29)。成熟T细胞培养48h,CFDA-SE法仅检测到亲代单一细胞峰;而在ConA刺激条件下出现3个子代峰。对照组小鼠胸腺细胞在CFDA-SE染色培养6h条件下,存在(5.25±1.15)%的低荧光强度细胞群,而在DEX刺激下,该群细胞占(47.39±9.76)%,并且在直方图结果上形成明显的细胞峰。结论:DEX诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中,线粒体质量和细胞结构蛋白均有所下降;CFDA-SE染色流式细胞术可以作为基于细胞结构蛋白变化的凋亡定量检测方法。 展开更多
关键词 地塞米松 胸腺细胞 细胞结构蛋白 细胞凋亡 线粒体
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小鼠胸腺的结构、功能与日龄的关系 被引量:6
15
作者 陈拥彬 刘德明 《实验动物科学与管理》 2005年第2期6-8,共3页
目的 探讨小鼠胸腺的结构、功能变化与日龄的关系。方法 以不同日龄的小鼠为研究对象,采用免疫组织化学方法观察胸腺细胞的凋亡情况和胸腺中T淋巴细胞的数目变化。结果 不同日龄小鼠均可见胸腺细胞凋亡,新生小鼠、第1 4、2 8d小鼠组... 目的 探讨小鼠胸腺的结构、功能变化与日龄的关系。方法 以不同日龄的小鼠为研究对象,采用免疫组织化学方法观察胸腺细胞的凋亡情况和胸腺中T淋巴细胞的数目变化。结果 不同日龄小鼠均可见胸腺细胞凋亡,新生小鼠、第1 4、2 8d小鼠组间无明显区别(P >0 0 5 ) ,日龄4 2、5 6d小鼠相比于幼龄小鼠胸腺细胞凋亡显著增多(P <0 0 5 ;P <0 0 1 ) ,且T细胞数目明显减少(P <0 0 5 )。结论 幼龄小鼠胸腺功能已成熟,并不随小鼠的发育而增强。至日龄4 2d后,胸腺细胞凋亡明显加快,胸腺萎缩,成熟T细胞减少,功能降低。 展开更多
关键词 小鼠 胸腺 结构 功能 日龄 细胞凋亡 T淋巴细胞 免疫组织化学 中枢淋巴器官
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低剂量电离辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的时间效应 被引量:7
16
作者 吕喆 刘淑春 +2 位作者 孙祖玥 傅士波 龚守良 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期276-278,共3页
目的 观察低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的基本规律。方法 实验用X射线照射昆明系雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1 )及其后攻击剂量 (D2 )分别是 75mGy和1 5Gy。D1 和D2 间隔时间分别是 3、6、12、2 4和 6 0h。通过... 目的 观察低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡及细胞周期进程适应性反应的基本规律。方法 实验用X射线照射昆明系雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1 )及其后攻击剂量 (D2 )分别是 75mGy和1 5Gy。D1 和D2 间隔时间分别是 3、6、12、2 4和 6 0h。通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的变化。结果 当D1 和D2 间隔 3、6和 12h ,D1 +D2 组胸腺细胞凋亡百分数明显低于D2 组(P <0 0 5 ) ,G0 G1 和G2 +M期细胞百分数也不同程度地低于D2 组 ,而S期细胞百分数却明显高于D2 组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 上述结果指出 ,D1 在 75mGy ,吸收剂量率为 12 5mGy min ;D2在 1 5Gy ,吸收剂量率为 0 2 87Gy min ;D1 和D2 间隔 3~ 12h ,可在全身照射条件下诱导小鼠胸腺细胞凋亡和细胞周期进程的适应性反应。 展开更多
关键词 电离辐射 胸腺细胞 细胞凋亡 细胞周期 适应性反应
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放线菌酮诱导大鼠胸腺细胞凋亡的电镜观察 被引量:6
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作者 黄行许 朴英杰 +3 位作者 乔东访 霍霞 董武 莫孙炼 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期583-586,共4页
利用透射电镜详细观察了放线菌酮体内诱导大鼠胸腺细胞凋亡的形态学变化.观察显示,腹腔注射放线菌酮4小时后,大鼠胸腺细胞发生凋亡,凋亡胸腺细胞胞核和胞质发生一系列形态学变化,产生凋亡小体.主要表现为染色质断裂、浓缩、边集,大部分... 利用透射电镜详细观察了放线菌酮体内诱导大鼠胸腺细胞凋亡的形态学变化.观察显示,腹腔注射放线菌酮4小时后,大鼠胸腺细胞发生凋亡,凋亡胸腺细胞胞核和胞质发生一系列形态学变化,产生凋亡小体.主要表现为染色质断裂、浓缩、边集,大部分细胞核变成花瓣状,其它细胞核变成半月状、黑洞样和空泡状;粗面内质网大量增殖,并包裹细胞成分形成自噬体;线粒体增多、嵴紊乱并空泡化.凋亡细胞及其形成的凋亡小体被其它细胞吞噬清除.结果表明:放线菌酮体内诱导大鼠胸腺细胞发生自噬性凋亡,凋亡胸腺细胞的细胞器主动参与了凋亡过程. 展开更多
关键词 胸腺细胞 细胞凋亡 大鼠 放线菌酮 电镜
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低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程的影响 被引量:3
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作者 孟庆勇 徐美奕 高莉莉 《中国辐射卫生》 北大核心 2005年第4期258-259,共2页
目的以小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程变化为指标,观察低剂量辐射生物效应的机制.方法小鼠接受低剂量γ射线作用后,用流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA含量的变化.结果 50~250 mGy照射组小鼠G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于假照射... 目的以小鼠胸腺细胞和脾细胞周期进程变化为指标,观察低剂量辐射生物效应的机制.方法小鼠接受低剂量γ射线作用后,用流式细胞仪检测小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA含量的变化.结果 50~250 mGy照射组小鼠G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于假照射组,50mGy和100mGy照射组小鼠S期胸腺细胞百分率明显高于假照射组,说明低剂量γ射线具有促进胸腺细胞由G0/G1期向S期过度的作用.50~250 mGy照射组小鼠(G2+M)期细胞百分率明显高于假照射组,说明50~250mGyγ射线可以引起小鼠胸腺细胞G2期阻滞.10~250mGy照射组小鼠胸腺G0/G1期脾细胞百分率明显高于假照射组,而10mGy、75mGy和250mGy照射组脾S期细胞百分率明显低于假照射组,说明低剂量γ射线不仅对脾细胞G0/G1期有阻滞作用,而且能够抑制S期脾细胞的DNA合成.结论低剂量γ射线对小鼠胸腺细胞和脾细胞DNA合成分别具有刺激和抑制作用. 展开更多
关键词 低剂量γ射线 胸腺细胞 脾细胞 细胞周期 流式细胞仪
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玉屏风散对小鼠胸腺上皮细胞介导的皮肤T淋巴细胞功能的影响 被引量:7
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作者 马丽 沈佳曼 +2 位作者 黄芬 郭文琴 高建莉 《浙江中医药大学学报》 CAS 2020年第10期941-948,共8页
[目的]研究益气固表经典方玉屏风散(Yupingfeng Powder,YPF)对BALB/c小鼠胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)介导的小鼠皮肤T淋巴细胞功能的影响。[方法](1)离体器官培养法研究YPF对BALB/c小鼠表皮淋巴细胞的影响及TECs在该过... [目的]研究益气固表经典方玉屏风散(Yupingfeng Powder,YPF)对BALB/c小鼠胸腺上皮细胞(thymic epithelial cells,TECs)介导的小鼠皮肤T淋巴细胞功能的影响。[方法](1)离体器官培养法研究YPF对BALB/c小鼠表皮淋巴细胞的影响及TECs在该过程中的作用。分离BALB/c小鼠皮肤组织和原代TECs细胞,设对照组(正常培养皮肤组织),YFP低、中、高剂量组(皮肤组织予25、50、100μg·mL^-1YPF处理)、TEC共培养组(TECs与皮肤组织共培养)、TEC+YPF低、中、高剂量组(TECs与皮肤组织共培养,同时分别加入25、50、100μg·m L^-1YPF处理),以上各组培养72h后以免疫组化法检测皮肤组织中CD3+、CD4+、CD8+T细胞的数量。(2)研究YPF对BALB/c小鼠胸腺细胞、脾细胞的影响及TECs在该过程中的作用。分离小鼠脾淋巴细胞和胸腺细胞,以噻唑蓝(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)法检测25、50、100μg·mL^-1YPF对脾淋巴细胞和胸腺细胞增殖的影响。再采用TECs分别与脾淋巴细胞或胸腺细胞共培养,以对照培养液或上述浓度YPF处理48h,流式细胞术检测脾淋巴细胞和胸腺细胞中CD3+、CD4+和CD8+T细胞数量及CD4+/CD8+细胞比值的变化,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测脾淋巴细胞和胸腺细胞中γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白介素-2(interleukin-2,IL-2)和IL-4的表达水平。(3)研究YPF对BALB/c小鼠TEC增殖及功能的影响。25、50、100μg·mL^-1YPF直接干预TECs 48h,MTT法检测YPF对TECs增殖的影响,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测TECs中胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)、信号传导及转录激活因子3 (signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-7、IL-12和IL-17 m RNA水平变化,ELISA检测TECs分泌IL-7的水平。[结果](1)与对照组比较,TECs与皮肤组织共培养后,皮肤中CD3+、CD4+和CD8+T细胞数量增加� 展开更多
关键词 玉屏风散 胸腺上皮细胞 胸腺细胞 淋巴细胞 皮肤免疫功能 益气固表
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美洲商陆对人胎儿胸腺细胞表型的影响 被引量:4
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作者 孙永莲 马树俊 +3 位作者 温厚津 吕平 宗淑贞 龙振洲 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期297-300,共4页
利用妊娠中期水囊引产的胎儿胸腺细胞,通过直接免疫荧光染色技术,借助流式细胞计,研究了PWM(Pokeweed mitogen,美洲商陆)对胎儿胸腺细胞表型的影响。结果表明:①PWM能诱导胸腺细胞CD3分子和HLA-Ⅰ类抗原表达增加,CD1分子表达减少,CD38... 利用妊娠中期水囊引产的胎儿胸腺细胞,通过直接免疫荧光染色技术,借助流式细胞计,研究了PWM(Pokeweed mitogen,美洲商陆)对胎儿胸腺细胞表型的影响。结果表明:①PWM能诱导胸腺细胞CD3分子和HLA-Ⅰ类抗原表达增加,CD1分子表达减少,CD38分子变化不大。②HLA-Ⅰ类抗原和CD1分子复合表达的变化表明,胸腺细胞在PWM作用下先上调HLA-Ⅰ类抗原,表达了HLA-Ⅰ类抗原的细胞再下调CD1分子。③胸腺细胞在PWM作用下,CD4^+SP细胞和CD4^-CD8^-DN细胞逐渐增加,CD4^+CD8^+DP细胞减少。 展开更多
关键词 美洲商陆 胸腺细胞 表型 胎儿
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