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Quantitative Determination of Benoxinate Hydrochloride by Three Wavelength Spectrophotometry 被引量:9
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作者 HUI Rui-hua HOU Dong-yan and HUI Yu-lin(The Centre of Analysis and Measurenient,Liaoning University,Shenyang, 110036) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第4期297-300,共4页
hree wavelength spectrophotometry was used to determine the content ofbenoxinate hydrochloride.Using this method could effectively eliminate the devia-tion of background absorption caused by the change of concentratio... hree wavelength spectrophotometry was used to determine the content ofbenoxinate hydrochloride.Using this method could effectively eliminate the devia-tion of background absorption caused by the change of concentration and the errorof quantitative anaiysis caused by asymmetric peaks, and at the same time the lean-ing degree of base line was corrected.This method was simple, the recovery was98. 62% 101. 86% and the coefficient of variation was 0. 551%. 展开更多
关键词 SPECTROPHOTOMETRY three wavelength Benoxinate hydrochloride
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碱性高锰酸钾三波长分光光度法测定维生素B6的含量
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作者 李雯 陶翔宇 +2 位作者 李照谊 张澳 马卫兴 《化工时刊》 CAS 2024年第1期25-28,50,共5页
基于在氢氧化钠介质中高锰酸钾与维生素B6可发生氧化还原反应产生绿色的锰酸钾,显色产物最大吸收波长分别位于420 nm和600 nm,同时使高锰酸钾褪色,褪色波长位于525 nm,提出了高锰酸钾三波长可见分光光度测定维生素B6含量的新方法。在以... 基于在氢氧化钠介质中高锰酸钾与维生素B6可发生氧化还原反应产生绿色的锰酸钾,显色产物最大吸收波长分别位于420 nm和600 nm,同时使高锰酸钾褪色,褪色波长位于525 nm,提出了高锰酸钾三波长可见分光光度测定维生素B6含量的新方法。在以上三波长下,维生素B6浓度的线性范围分别为2~14 mg·L^(-1)、2~14 mg·L^(-1)和2~18 mg·L^(-1)。本研究所拟方法成功地测定了维生素B6原料药、片剂和注射液的含量,结果与紫外光度法所测一致。 展开更多
关键词 维生素 B6 高锰酸钾 三波长 分光光度法
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三波长分光光度法测定拐枣油脂中齐墩果酸的含量 被引量:6
3
作者 王志强 李维嘉 +4 位作者 蔡大川 林晨 梁洁怡 罗锦霞 徐阳纯 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第1期290-292,296,共4页
以齐墩果酸为对照品、香草醛乙酸溶液为显色剂,建立三波长分光光度法测定拐枣油脂中齐墩果酸含量的方法。结果显示,回归方程为ΔA=69.44C—0.5282,相关系数R^2=0.9996,检验波长为λ_1=500 nm,λ_2=543,λ_3=580 nm,方法回收率在95.5%~97... 以齐墩果酸为对照品、香草醛乙酸溶液为显色剂,建立三波长分光光度法测定拐枣油脂中齐墩果酸含量的方法。结果显示,回归方程为ΔA=69.44C—0.5282,相关系数R^2=0.9996,检验波长为λ_1=500 nm,λ_2=543,λ_3=580 nm,方法回收率在95.5%~97.9%之间,RSD=1.1%。测得拐枣油脂中齐墩果酸含量为38.7 g/100 g,试验的重现性好、方法简便可靠、效率高。 展开更多
关键词 拐枣 齐墩果酸 三波长 含量测定
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红外光度法测定水中矿物油的技术和应用 被引量:2
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作者 韩子兴 肖丽 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期20-24,共5页
系统讨论了红外光度法测定水中矿物油的原理、技术特性及应用中的种种技术问题 ,着重探讨了多基团带权重累加法定量原理 ,并推导了三波长红外光谱法测油数学模型。
关键词 矿物油 官能固定量 红外光谱 水质监测
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三波长分光光度法测定苦丁茶中的黄酮 被引量:4
5
作者 李智利 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1387-1388,1390,共3页
采用超声波萃取法提取苦丁茶中黄酮类化合物,以芦丁作为标准品,采用三波长分光光度法测定黄酮的含量。实验表明,回归方程为:△A=0.00314+18.03571c,相关系数r=0.9999,检测波长为λ1=365 nm,λ2=415 nm,λ3=450 nm,RSD 0.2%,实验的重现性... 采用超声波萃取法提取苦丁茶中黄酮类化合物,以芦丁作为标准品,采用三波长分光光度法测定黄酮的含量。实验表明,回归方程为:△A=0.00314+18.03571c,相关系数r=0.9999,检测波长为λ1=365 nm,λ2=415 nm,λ3=450 nm,RSD 0.2%,实验的重现性好,方法简便可靠,效率高。 展开更多
关键词 苦丁茶 黄酮 超声波 三波长
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苦丁茶中黄酮的提取及含量测定 被引量:4
6
作者 谢婷 李智利 贺琼 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2011年第9期66-69,共4页
苦丁茶中黄酮类化合物具有很高的药用价值,采用超声波萃取法提取苦丁茶中黄酮类化合物,以芦丁作为标准品,采用三波长分光光度法测定苦丁茶中黄酮的含量,方法简便可靠,效率高。通过正交试验,在乙醇浓度为70%,料液比为1∶20(g/mL),超声时... 苦丁茶中黄酮类化合物具有很高的药用价值,采用超声波萃取法提取苦丁茶中黄酮类化合物,以芦丁作为标准品,采用三波长分光光度法测定苦丁茶中黄酮的含量,方法简便可靠,效率高。通过正交试验,在乙醇浓度为70%,料液比为1∶20(g/mL),超声时间为20 min,苦丁茶中黄酮的含量达到1.81%,实验的重现性好。 展开更多
关键词 苦丁茶 黄酮 超声波 三波长
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吸收光谱法测定吡拉西坦 被引量:2
7
作者 庞向东 何玲 +1 位作者 刘贵秀 江虹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2457-2461,共5页
建立测定药物中吡拉西坦的吸收光谱法。在酸性溶液中,吡拉西坦与氯膦酸偶氮Ⅲ发生显色反应,生成的新物质在可见光区666 nm和615 nm(正吸收)及538 nm(负吸收)处的吸光度与吡拉西坦的浓度服从朗伯-比尔定律,线性范围为0.03~2.84 mg·L... 建立测定药物中吡拉西坦的吸收光谱法。在酸性溶液中,吡拉西坦与氯膦酸偶氮Ⅲ发生显色反应,生成的新物质在可见光区666 nm和615 nm(正吸收)及538 nm(负吸收)处的吸光度与吡拉西坦的浓度服从朗伯-比尔定律,线性范围为0.03~2.84 mg·L^(-1),检出限为0.026 mg·L^(-1)(538 nm)和0.028 mg·L^(-1)(615 nm、666 nm),表观摩尔吸光系数(κ)为5.87×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(538 nm)、3.34×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(615 nm)和4.10×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(666 nm)。当用双波长法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)为9.21×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(538 nm+615 nm)和9.97×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(538 nm+666 nm),检出限均为0.014 mg·L^(-1)。当用三波长法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)达1.33×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1)(538 nm+615 nm+666 nm),检出限为0.009 mg·L^(-1)。以灵敏度最高的三波长法为例,样品的加标回收率为97.2%~103%,相对标准偏差为1.1%~2.8%。 展开更多
关键词 吡拉西坦 氯膦酸偶氮Ⅲ 吸收光谱法 单波长 双波长 三波长
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偶氮氯膦Ⅲ三波长分光光度法测定乳制品中的钙
8
作者 汤家华 陈远 《宜春学院学报》 2017年第12期32-35,共4页
以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为显色剂,建立了三波长分光光度法测定乳制品中钙含量的方法。在p H=3.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作用下,钙与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)可形成一种蓝色配合物。配合... 以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)为显色剂,建立了三波长分光光度法测定乳制品中钙含量的方法。在p H=3.2的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,在表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作用下,钙与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)可形成一种蓝色配合物。配合物在波长666nm、615 nm处有正吸收峰,在543 nm有负吸收峰,ΔA=A666+A615-A543。钙的质量浓度在0~1.2μg/m L范围内与ΔA有良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为3.5×104L·mol-1·cm-1,比单波长灵敏度(ε666=1.5×104L·mol-1·cm-1)提高了133%。平均回收率为94.8%~102%,相对标准偏差为1.0%~3.1%(n=6)。测定结果准确、可靠。 展开更多
关键词 偶氮氯膦Ⅲ 三波长 分光光度法 乳制品
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三波长分光光度法测定沱茶中茶多酚的含量 被引量:58
9
作者 回瑞华 侯冬岩 +1 位作者 关崇新 刘晓媛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期60-63,共4页
采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量 ,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响 ,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜 ;本法的回收率为96 %~108 % ,相对标准偏差小... 采用三波长分光光度法测定了沱茶中茶多酚的含量 ,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响 ,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜 ;本法的回收率为96 %~108 % ,相对标准偏差小于0.17 % ;方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行。 展开更多
关键词 三波长分光光度法 测定 沱茶 茶多酚 含量 定量分析 化学成分
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基于三波长融合谱的系统指纹定量法鉴定龙胆泻肝丸的真实质量 被引量:46
10
作者 孙国祥 张静娴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期318-322,共5页
建立了龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)三波长融合高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以系统指纹定量法全面鉴定LDXGP的质量。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,以黄芩苷为参照物峰,确立了6... 建立了龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)三波长融合高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以系统指纹定量法全面鉴定LDXGP的质量。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,以黄芩苷为参照物峰,确立了63个共有指纹峰,以宏定性相似度为参量对12个厂家的12批LDXGP进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法评价12批LDXGP的质量。结果鉴别出9批质量完全合格,1批含量明显偏高,2批化学成分数量和分布比例不合格。基于多波长融合技术的系统指纹定量法是评价中药真实质量的可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 系统指纹定量法 三波长融合指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 龙胆泻肝丸
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三波长比色法测定大豆异黄酮的研究 被引量:17
11
作者 董怀海 谷文英 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期75-77,共3页
大豆胚芽的乙醇提取液 ,颜色较深 ,背景吸收较大 ,以一般常用的单波长比色法测定大豆异黄酮的含量时 ,色素和醇溶性蛋白等杂质干扰严重。研究建立了三波长比色法 ,能有效地扣除色素和醇溶性蛋白等杂质的干扰 ,精密度试验的相对标准偏差... 大豆胚芽的乙醇提取液 ,颜色较深 ,背景吸收较大 ,以一般常用的单波长比色法测定大豆异黄酮的含量时 ,色素和醇溶性蛋白等杂质干扰严重。研究建立了三波长比色法 ,能有效地扣除色素和醇溶性蛋白等杂质的干扰 ,精密度试验的相对标准偏差为 2 14% ,平均加样回收率为10 4 0 3% ,加样回收率的相对标准偏差为 3 70 % ,并用此方法测定 6个品种大豆全豆及其胚芽中异黄酮的含量 ,其异黄酮的含量分别为 0 30 8%— 0 4 4 7%和 1 2 3%— 2 4 9%。 展开更多
关键词 三波长比色法 测定 大豆异黄酮 大豆胚芽
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绞股蓝中总黄酮的分析研究 被引量:27
12
作者 侯冬岩 回瑞华 关崇新 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期39-42,共4页
采用三波长—光谱法测定绞股蓝中总黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响 ,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜 .本法的回收率为 96%~ 1 0 2 % ,变异系数小于 0 3 6% .方法的准确度与精... 采用三波长—光谱法测定绞股蓝中总黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响 ,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜 .本法的回收率为 96%~ 1 0 2 % ,变异系数小于 0 3 6% .方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行 . 展开更多
关键词 总黄酮 绞股蓝 黄酮类化合物 三波长-光谱法 含量测定 中药 吸收光谱
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三波长-光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量 被引量:23
13
作者 回瑞华 侯冬岩 +1 位作者 关崇新 刘晓媛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期266-269,共4页
以沙棘果汁为对象,对其主要有效化学成分黄酮类化合物总含量进行了测定分析。一般常用的分光光度法存在一定的缺陷,加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物,则吸收带Ⅰ会明显产生红移,同时吸光度也大大增加,但由于干扰成分使... 以沙棘果汁为对象,对其主要有效化学成分黄酮类化合物总含量进行了测定分析。一般常用的分光光度法存在一定的缺陷,加入铝盐使黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物,则吸收带Ⅰ会明显产生红移,同时吸光度也大大增加,但由于干扰成分使吸收峰不对称给定量分析造成一定的影响。文章采用三波长光谱法测定沙棘果汁中黄酮的含量,有效地消除了随浓度不同产生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜,实验结果,回归方程为ΔA=-000703+000048c,相关系数r=09991,黄酮的浓度在0~800(μg·mL-1)范围内,分别在波长为λ1=495nm,λ2=415nm,λ3=368nm处测吸光度时,则ΔA与浓度c之间呈良好的线性关系,可按标准曲线法进行定量分析。本法的回收率为970%~1010%,变异系数小于0058%(n=9)。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。 展开更多
关键词 含量 黄酮类化合物 有效化学成分 光谱法 本底 定量分析 影响 吸收光谱 吸收峰 配合物
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苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析 被引量:19
14
作者 侯冬岩 回瑞华 +2 位作者 杨梅 刘晓媛 关崇新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期783-786,共4页
采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA... 采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0~ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%~ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 。 展开更多
关键词 苦丁茶 总黄酮 三波长-分光光度法 含量测定
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三波长-光谱法测定利福平的含量 被引量:19
15
作者 回瑞华 侯冬岩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期95-98,共4页
采用三波长-光谱法测定利福平的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜度。本法的回收率为93.22%~105.8... 采用三波长-光谱法测定利福平的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜度。本法的回收率为93.22%~105.83%,变异系数小于0.15%(n=9),方法的准确度与精密度均令人满意。同时,在微机控制下,操作易行,运算简单。 展开更多
关键词 利福平 三波长-光谱法
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三波长分光光度法测定清热解毒注射剂中绿原酸的含量 被引量:17
16
作者 张广强 梁生旺 姜玉风 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期33-35,共3页
采用三波长分光光度法不经提取分离直接测定清热解毒注射剂中绿原酸的含量。其组合波长为315、325和340.6nm。结果表明:此法简便、迅速、准确、稳定性好、回收率高(100.5%)。
关键词 绿原酸 分光光度法 清热解毒
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绿茶及其饮料中茶多酚的光谱分析及抗氧化性能测定 被引量:14
17
作者 回瑞华 侯冬岩 +2 位作者 刘晓媛 唐蕊 朱永强 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期752-754,共3页
目的对绿茶及其饮料中茶多酚的含量及抗氧化性能进行测定。方法采用三波长-光谱法消除随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并用流动注射化学发光法测定了绿茶的抗氧化性能。结果方法的回收率为95.2%~102.0%,... 目的对绿茶及其饮料中茶多酚的含量及抗氧化性能进行测定。方法采用三波长-光谱法消除随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并用流动注射化学发光法测定了绿茶的抗氧化性能。结果方法的回收率为95.2%~102.0%,变异系数小于1.05%。结论绿茶及其饮料具有较高的茶多酚含量和较强的抗氧化性能。 展开更多
关键词 茶多酚绿茶及其饮料 三波长-光谱法 流动注射化学发光 抗氧化性
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绿茶及其茶饮料中茶多酚的光谱分析 被引量:12
18
作者 侯冬岩 回瑞华 +1 位作者 关崇新 刘晓媛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期109-111,共3页
采用三波长-光谱法测定绿茶及其茶饮料中茶多酚的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂)的吸收光谱具有线形吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为95.2%~102.0%,... 采用三波长-光谱法测定绿茶及其茶饮料中茶多酚的含量,有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移及吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分(添加剂)的吸收光谱具有线形吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为95.2%~102.0%,变异系数小于1.05%。方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。 展开更多
关键词 茶多酚 绿茶 茶饮料 三波长-光谱法 测定
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金银花中绿原酸的微波预处理提取及检测 被引量:12
19
作者 黄旭初 侯娟 +1 位作者 张建军 刘艳 《分析测试技术与仪器》 CAS 2008年第1期14-18,共5页
采用微波预处理法对金银花中绿原酸的提取进行优化,用三波长法测定了绿原酸的含量.设计正交试验,以绿原酸的含量为指标,考察乙醇用量、乙醇浓度和微波处理时间对金银花中绿原酸提取工艺的影响.三波长法检测波长为λ1=280 nm,λ2=325 nm,... 采用微波预处理法对金银花中绿原酸的提取进行优化,用三波长法测定了绿原酸的含量.设计正交试验,以绿原酸的含量为指标,考察乙醇用量、乙醇浓度和微波处理时间对金银花中绿原酸提取工艺的影响.三波长法检测波长为λ1=280 nm,λ2=325 nm,λ3=380 nm,其回归方程为ΔA=0.0426C+0.0017,相关系数为R=0.998.结果表明在气化剂用量20 mL,乙醇浓度为70(,微波辐射70 s时绿原酸得率最高.与常用的提取和测定方法相比,此方法对设备要求不高,具有更高的准确性与精密度. 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 微波预处理 三波长法
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三波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量 被引量:12
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作者 马迪迪 巩丹丹 +1 位作者 孙国祥 杨方良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期741-747,共7页
建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹... 建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹图谱,采用系统指纹定量法对其进行定性和整体定量评价。结果鉴别出25批银翘解毒片样品完全合格且区分良好。同时测定6组分含量,与指纹图谱结合,从整体和局部角度评价银翘解毒片质量。此外,运用PCA法对融合指纹图谱进行分析,通过主成分得分图可以明显区分来自两个厂家的25批银翘解毒片样品。方法综合性较强且有效,为科学评价与有效控制银翘解毒片的质量提供了可靠的参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三波长融合指纹图谱 系统指纹定量法 定量检测 主成分分析 银翘解毒片
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