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恩度联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液临床疗效观察 被引量：11
1
作者 毛丽伟 廖国清 +2 位作者 王红梅 刘鹏辉 谢国清 《西南国防医药》 CAS 2011年第7期723-725,共3页
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液的有效性和安全性。方法将90例恶性血性胸腔积液的晚期肿瘤患者分为治疗组(恩度+顺铂)和对照组(顺铂),对照组胸腔内灌注顺铂(DDP)40 mg/m2,1次/w,连续2 w;治疗组顺... 目的观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合顺铂治疗恶性血性胸腔积液的有效性和安全性。方法将90例恶性血性胸腔积液的晚期肿瘤患者分为治疗组(恩度+顺铂)和对照组(顺铂),对照组胸腔内灌注顺铂(DDP)40 mg/m2,1次/w,连续2 w;治疗组顺铂给药同前,同时加恩度30 mg胸腔内给药,2次/w,连续2 w。比较两组疗效和不良反应。结果所有患者均可进行客观疗效及安全性评价,治疗组CR 10例,PR 19例,NC+PD 16例,有效率为64.4%(29/45);对照组CR 4例,PR 14例,NC+PD 27例,有效率为40.0%(18/45),两组间有效率具有显著差异(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率(51.1%)较对照组(24.4%)显著提高(P<0.05);两组药物毒副反应均不明显。胸腔灌注后,治疗组较对照组胸水中红细胞数显著减少(P<0.05)。结论恩度联合DDP能较好治疗恶性血性胸腔积液,减轻临床症状,改善患者生活质量,安全性好,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 血性胸腔积液 恶性 重组人血管内皮抑素 顺铂 胸腔灌注
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胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量：8
2
作者 太祥 许虎 +1 位作者 雷常成 洪志鹏 《临床合理用药杂志》 2013年第1期26-27,共2页
目的观察胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将58例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各29例。治疗组予胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗,对照组予胸腔灌注顺铂(DDP)治疗。比较2组临床疗效及不良反应。结果... 目的观察胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将58例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各29例。治疗组予胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗,对照组予胸腔灌注顺铂(DDP)治疗。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔灌注铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌制剂 胸腔积液 恶性 胸腔灌注
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顺铂胸腔灌注法治疗胸部手术后乳糜胸 被引量：3
3
作者 何山红 程金华 闫明 《医药论坛杂志》 2004年第3期20-21,23,共3页
目的　回顾分析 12例胸部外科术后乳糜胸的保守治疗。 方法　12例患者每日引流量 5 0 0ml～ 12 0 0ml。采用顺铂水针剂 80～ 10 0mg胸腔灌注并 12h夹管。 结果　11例在短期内治愈。疗程 3～ 7d ,无任何并发症及后遗症。 1例治疗无效及... 目的　回顾分析 12例胸部外科术后乳糜胸的保守治疗。 方法　12例患者每日引流量 5 0 0ml～ 12 0 0ml。采用顺铂水针剂 80～ 10 0mg胸腔灌注并 12h夹管。 结果　11例在短期内治愈。疗程 3～ 7d ,无任何并发症及后遗症。 1例治疗无效及时改手术治疗痊愈。 结论　顺铂水针剂胸腔灌注治疗胸部外科术后乳糜胸具有安全、有效、简单、无痛苦的特点 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 顺铂 胸腔灌注法 治疗 胸部手术 乳糜胸 肺癌 食管癌
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术中置药并术后胸腔灌注治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：1
4
作者 宋静超 吉庆春 +3 位作者 崔新征 董亚东 姜功前 陈占军 《中国实用医刊》 2010年第2期24-25,共3页
目的 探讨Ⅲa期非小细胞肺癌的有效治疗方法.方法 将53例Ⅲa期非小细胞肺癌患者分为观察组(26例)和对照组(27例).观察组术中用吡柔比星(THP)10 mg、环磷酰胺(CTX)200 mg、卡铂(CBP)50 mg置入清扫淋巴结处,以及术后行胸腔灌注吡柔比星50... 目的 探讨Ⅲa期非小细胞肺癌的有效治疗方法.方法 将53例Ⅲa期非小细胞肺癌患者分为观察组(26例)和对照组(27例).观察组术中用吡柔比星(THP)10 mg、环磷酰胺(CTX)200 mg、卡铂(CBP)50 mg置入清扫淋巴结处,以及术后行胸腔灌注吡柔比星50 mg、环磷酰胺600 mg、卡铂水针300 mg、α-干扰素500万U.两组均于手术后第3周采用紫杉醇(PTX)+THP+CBP/顺铂(DDP)或吉西他滨(GEM)+CBP/DDP及PTX+奥沙利铂(L-OHP)或异长春花碱(NVB)+L-OHP等多种方案交替静脉联合化疗,4周为一疗程,共4-6个疗程.随访3年进行疗效比较.结果 观察组1、2、3年生存率分别为88.4%、76.9%和46.1%,对照组依次为77.8%、44.4%和33.3%.结论 Ⅲa期非小细胞肺癌手术并术中置药术后胸腔灌注,辅以早期联合静脉化疗,可提高患者生活质量及生存率. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 胸腔灌注 联合化疗
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胸腔灌注化疗与胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液疗效比较 被引量：14
5
作者 刘丽莉 卢英杰 邵文龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第11期1895-1899,共5页
目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性。方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者... 目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性。方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者给予胸腔循环热灌注化疗。评估临床疗效、引流管滞留时间、总生存期(OS)、不良反应和毒副反应,并检测两组患者治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、胸腔积液总蛋白定量,应用KPS评分评估患者生存质量。结果:研究组总有效率、OS和KPS评分分别为88.64%(39/44)、(13.45±0.90)个月和(69.82±4.16)分,高于对照组75.00%(33/44)、(10.26±0.84)个月和(67.45±4.06)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组引流管滞留时间、血清CRP、胸腔积液总蛋白定量分别为(3. 21±0. 09) d、(12. 53±2. 28) mg/L和(22. 63±3. 48) g/L,低于对照组(4. 39±0. 11) d、(18. 39±2. 16)mg/L和(27. 49±3. 70) g/L,差异具有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者骨髓抑制、胸痛和胃肠道反应Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为15. 91%(7/44)、25. 00%(11/44)和13. 64%(6/44),均低于对照组29. 55%(13/44)、36. 36%(16/44)和25. 00%(11/44),差异具有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者心衰、肺水肿、气胸、感染总发生率为11. 36%(5/44),低于对照组27. 27%(12/44),差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:胸腔循环热灌注化疗治疗NSCLC胸腔积液临床疗效显著,能够明显缩短引流管滞留时间,降低蛋白量,减弱不良反应和毒副反应,显著提高患者生存期和生存质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 胸腔积液 化疗 胸腔循环热灌注 胸腔灌注化疗
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超声引导下上臂输液港与胸式输液港在肿瘤化疗患者中的应用效果比较 被引量：1
6
作者 蒋文川 蒋雅兰 梁素芳 《中国当代医药》 CAS 2021年第4期41-43,47,共4页
目的探讨超声引导下上臂输液港与胸式输液港在肿瘤化疗患者中的应用效果比较。方法选取2018年10月~2019年10月江门市中心医院收治的100例需植入输液港治疗的肿瘤化疗患者作为研究对象,按照随机抽签法将其分为对照组(50例)与观察组(50例... 目的探讨超声引导下上臂输液港与胸式输液港在肿瘤化疗患者中的应用效果比较。方法选取2018年10月~2019年10月江门市中心医院收治的100例需植入输液港治疗的肿瘤化疗患者作为研究对象,按照随机抽签法将其分为对照组(50例)与观察组(50例)。对照组采用胸式输液港植入治疗方法,观察组采用上臂输液港植入治疗方法。比较两组的并发症总发生率、植入方式术后舒适度以及置管1针成功率、血管损伤发生率、术中血肿形成率情况。结果观察组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1 d、1周、1个月的舒适度评分均低于对照组,两组术后1周、1个月的舒适度评分均低于术后1 d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的置管1针成功率高于对照组,血管损伤发生率、术中血肿形成率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导下上臂输液港在肿瘤化疗患者中具有较高的安全性,且术后舒适度高,置管1针成功率高,同时血管损伤发生率、术中血肿形成率较低,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 肿瘤化疗 胸式输液港 上臂输液港 安全性
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