甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及疗效预测分析 被引量：25

1

作者 杨冬阳 位俊敏 +1 位作者 马冬 李子俊 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1607-1612,共6页

目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直... 目的分析甲磺酸阿帕替尼在晚期结直肠癌标准二线治疗失败后三线治疗的疗效、安全性及可能影响疗效预测的因素。方法收集2015年10月至2018年7月于我院晚期结直肠癌标准二线治疗失败或不可耐受患者,接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的晚期结直肠癌患者30例的临床资料,患者应用甲磺酸阿帕替尼片500 mg每天1次,28 d为一个给药周期进行治疗,记录分析甲磺酸阿帕替尼治疗疗效、不良反应和分析疗效预测因素。结果 30例甲磺酸阿帕替尼治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为4.3个月,中位总生存期(OS)为8.1个月,1年生存率为26.1%,2年生存率为8.7%,ORR为16.7%,DCR 60%,PR为5例,占16.7%,SD13例占43%,PD12例,占40%。血小板减少、血白细胞减少、口腔黏膜炎、贫血、转氨酶升高、手足综合征、蛋白尿、高血压等不良反应事件程度为Ⅰ或Ⅱ度。3例Ⅲ~Ⅳ度高血压(10%),2例Ⅲ~Ⅳ度蛋白尿(7%),3例Ⅲ~Ⅳ度手足综合征(10%)。甲磺酸阿帕替尼治疗PFS与CEA[(<25 ng/mL vs.(≥25 ng/mL)]、CerB2[(++^+++)vs.(-^+)]、Ki-67[(≥50%)vs.(<50%)],差异有统计学意义(P <0.05),提示甲磺酸阿帕替尼疗效与CEA低于25 ng/L,CerB2>++、Ki-67> 50%有潜在关系。结论晚期结直肠癌甲磺酸阿帕替尼三线治疗有改善疗效、生存趋势,不良反应耐受性可,甲磺酸阿帕替尼治疗在CEA值低于25 ng/mL、CerB2>++、Ki-67≥50%的患者疗效有延长趋势,提示CEA、CerB2、Ki-67潜在疗效预测价值。值得进一步前瞻性研究。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期结直肠癌 三线治疗 疗效预测 疗效 安全性

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2017年中国临床肿瘤学会年会结直肠癌研究进展解析 被引量：20

2

作者 朱德祥 许剑民 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1101-1104,共4页

第20届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会于2017年9月26—30日在厦门举行，其中结直肠癌领域研究进展颇多，主要包括：（1）国产新药呋喹替尼和日本口服组合抗肿瘤药物TAS-102分别用于三线治疗晚期结直肠癌的多... 第20届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会于2017年9月26—30日在厦门举行，其中结直肠癌领域研究进展颇多，主要包括：（1）国产新药呋喹替尼和日本口服组合抗肿瘤药物TAS-102分别用于三线治疗晚期结直肠癌的多中心Ⅲ期临床试验FRESCO和TERRA研究均达到主要终点，明显改善总体生存。（2）mFOLFOXIRI方案新辅助化疗联合选择性放疗。以及高强度新辅助放化疗均可改善局部进展期直肠癌患者短期结局。且临床病理特征因素可用于预测病理学完全缓解。（3）septin9甲基化（mSEPT9）阳性筛查无症状老年人群结直肠癌特异度较低，但mSEPT9阴性预测非结直肠癌概率较高。且肠道微生物组学与代谢组学组合标志物有望成为结直肠癌诊断标志物。（4）肝转移灶免疫学分级适合预测行肝转移灶切除术后患者预后．右半结肠癌和左半结肠癌的免疫特征差异可解释分子靶向药物疗效差异。这些进展将有助于极大促进结直肠癌临床工作发展。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 三线治疗 新辅助放化疗 筛查 免疫特征

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阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效观察 被引量：19

3

作者 孟洪汭 王潍博 《中国医院用药评价与分析》 2019年第6期670-672,676,共4页

目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和安全性。方法:回顾性选取2018年山东大学附属省立医院肿瘤科一线、二线治疗失败的三阴性乳腺癌患者146例,根据治疗方案的不同分为联合治疗组(73例,采用阿帕替尼联合卡培... 目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和安全性。方法:回顾性选取2018年山东大学附属省立医院肿瘤科一线、二线治疗失败的三阴性乳腺癌患者146例,根据治疗方案的不同分为联合治疗组(73例,采用阿帕替尼联合卡培他滨治疗)与卡培他滨组(73例,采用卡培他滨单药治疗)。比较两组患者的无进展生存期、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率。结果:联合治疗组患者的无进展生存期明显长于卡培他滨组(P=0.002),客观缓解率(P=0.004)、疾病控制率(P<0.001)明显高于卡培他滨组,上述差异均有统计学意义。两组患者高血压、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、疲乏、恶心呕吐和手足综合征等不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌,可以显著改善患者的无进展生存期、客观缓解率和疾病控制率,疗效更高,但不良反应未明显增加,患者耐受性良好。 展开更多

关键词 晚期三阴性乳腺癌 阿帕替尼 卡培他滨 三线治疗

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安罗替尼三线治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性分析 被引量：18

4

作者 孙新苑 何超然 +2 位作者 娄安琦 俞静 余俊先 《临床药物治疗杂志》 2020年第4期54-57,共4页

目的观察安罗替尼三线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年9月,首都医科大学附属友谊医院肿瘤科接受12 mg安罗替尼三线治疗的晚期肺癌患者,治疗2个周期后观察癌胚抗原、血胆固醇和甘油三酯等指标以及影像学变... 目的观察安罗替尼三线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2018年1月至2019年9月,首都医科大学附属友谊医院肿瘤科接受12 mg安罗替尼三线治疗的晚期肺癌患者,治疗2个周期后观察癌胚抗原、血胆固醇和甘油三酯等指标以及影像学变化,评价客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期,分析安罗替尼的临床疗效。结果纳入的37例肺癌患者中,完全缓解0例,部分缓解2例,疾病进展13例,疾病稳定22例,客观缓解率为5.41%,疾病控制率为64.86%。安罗替尼的安全性方面,发生率较高的不良反应为高血压1例,乏力3例,甘油三酯升高1例,出血1例,胃肠道不适4例,诱发癫痫1例。结论安罗替尼用于晚期肺癌三线治疗具有一定的效果,安全性可接受。 展开更多

关键词 安罗替尼 晚期肺癌 安全性 三线治疗

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阿帕替尼单药三线治疗二线化疗失败晚期结直肠癌临床观察 被引量：16

5

作者 吴进兵 胡波 +1 位作者 邱亚展 杨家梅 《肿瘤基础与临床》 2019年第3期197-200,共4页

目的分析阿帕替尼单药三线治疗二线化疗失败的晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法入组二线化疗失败的晚期结直肠癌患者38例,均给予阿帕替尼单药三线治疗,按治疗前血清甲胎蛋白(AFP)水平分为AFP阳性组(n=23)和AFP阴性组(n=15),比较观... 目的分析阿帕替尼单药三线治疗二线化疗失败的晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法入组二线化疗失败的晚期结直肠癌患者38例,均给予阿帕替尼单药三线治疗,按治疗前血清甲胎蛋白(AFP)水平分为AFP阳性组(n=23)和AFP阴性组(n=15),比较观察2组近期疗效、生存情况和不良反应。结果38例患者阿帕替尼单药治疗有效率2.6%,疾病控制率60.5%,AFP阳性组和AFP阴性组有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。AFP阳性组和AFP阴性组中位疾病无进展生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。APF阳性组中位生存时间显著低于AFP阴性组(P<0.05)。所有患者的不良反应均较轻,且2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼单药三线治疗晚期结直肠癌具有一定疗效,耐受性好,且AFP阴性患者可能是潜在获益患者。 展开更多

关键词 结直肠癌 三线治疗 甲胎蛋白 阿帕替尼

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安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：15

6

作者 徐寿华 杜海燕 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第2期214-216,共3页

目的探讨安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2018年6月至2019年6月间盐城市第二人民医院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,依据临床治疗方案不同分为研究组和对照组,每组23例。采用吉西他滨联合顺铂方案治疗... 目的探讨安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2018年6月至2019年6月间盐城市第二人民医院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者,依据临床治疗方案不同分为研究组和对照组,每组23例。采用吉西他滨联合顺铂方案治疗的纳入对照组,采用盐酸安罗替尼胶囊治疗的纳入研究组,比较两组患者的临床疗效、不良反应及血气指标变化情况。结果研究组患者的有效率为73.9%,高于对照组的43.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率的13.0%,低于对照组的39.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的Pa CO2低于对照组,Pa O2和Sa O2高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采用安罗替尼对晚期NSCLC患者行三线治疗,临床疗效甚佳,不良反应较低,可有效改善患者血气指标,值得在临床中普及应用及深层次多中心研究。 展开更多

关键词 安罗替尼 三线治疗 癌 非小细胞肺

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靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌单臂、单中心Ⅱ期临床研究 被引量：15

7

作者 刘凯 毋永娟 《医学理论与实践》 2017年第3期320-322,共3页

目的:通过尝试给予一线、二线治疗失败的可耐受晚期乳腺癌患者靶向药物阿帕替尼治疗,初步探讨靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2014年2月-2015年2月确诊为晚期乳腺癌患者20例,患者一线及二线治疗失败,尝试三线... 目的:通过尝试给予一线、二线治疗失败的可耐受晚期乳腺癌患者靶向药物阿帕替尼治疗,初步探讨靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2014年2月-2015年2月确诊为晚期乳腺癌患者20例,患者一线及二线治疗失败,尝试三线治疗,方案为阿帕替尼850mg,口服,1次/d,28d为1个疗程,直至病情进展,评价治疗效果。结果:20例患者均可进行疗效评价。无CR病例,PR病例8例,SD病例7例,PD病例5例,总有效率(RR)为40.0%,疾病控制率(DCR)为75.0%;肿瘤标志物CEA、CA125、CA153治疗前后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);中位疾病进展时间(mTTP)为12.00个月;靶向药物治疗期间,最常见不良反应主要为疲乏、腹泻及骨髓抑制,多为1~2级。骨髓抑制主要表现为白细胞和中性粒细胞减少。治疗过程中未出现治疗相关性死亡,无1例因不良反应停止化疗或降低化疗剂量。结论:对于一线及二线治疗失败的晚期乳腺癌患者,应用靶向药物阿帕替尼可取得一定疗效,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 阿帕替尼 三线治疗 晚期乳腺癌 临床疗效

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晚期非小细胞肺癌治疗方案的研究进展及三线治疗探索 被引量：12

8

作者 杨曦月 杜小波 《保健医学研究与实践》 2021年第4期137-143,共7页

肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高、预后差。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,约占肺癌总数的85%。因发病较为隐匿,故部分NSCLC患者初诊时即为晚期肺癌。治疗上以靶向治疗、免疫治疗和含铂类双药化疗等全身治... 肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高、预后差。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,约占肺癌总数的85%。因发病较为隐匿,故部分NSCLC患者初诊时即为晚期肺癌。治疗上以靶向治疗、免疫治疗和含铂类双药化疗等全身治疗为主。在经过一、二线较为标准治疗后,身体情况较好的患者仍可从三线治疗获益。对于二线治疗失败后,三线治疗的疗效欠佳,且临床上患者治疗情况存在差异,目前尚未达成完全统一的三线有效治疗方案。本文综述了近年来晚期NSCLC治疗方案的研究进展,并提出了三线治疗方案。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 晚期 三线治疗 化疗

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培美曲塞联合铂类方案三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及疾病预后 被引量：12

9

作者 李凡敏 魏茂刚 +4 位作者 范华 魏海龙 胡丽佳 钟怡 罗林城 《实用癌症杂志》 2018年第9期1424-1426,共3页

目的探讨培美曲塞联合铂类方案三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及疾病预后。方法选取60例晚期非小细胞肺癌患者,采用回顾性分析的方法,把入选病例分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用培美曲塞单药治疗,观察组采用培... 目的探讨培美曲塞联合铂类方案三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及疾病预后。方法选取60例晚期非小细胞肺癌患者,采用回顾性分析的方法,把入选病例分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用培美曲塞单药治疗,观察组采用培美曲塞联合铂类方案治疗。比较2组患者的肿瘤治疗效果、预后情况以及毒副作用。结果观察组的总有效率为66.67%(20/30),对照组为36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的疾病控制率为90.00%(27/30),对照组为63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的PFS(19.21±1.32)较对照组高(15.21±1.32)(P<0.05)。观察组患者的OS(32.21±1.32)较对照组高(26.21±1.32)(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分(QOL)(84.21±1.34)较对照组高(63.21±1.62)(P<0.05)。观察组总不良反应发生率低于对照组(10.00%<36.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合铂类方案三线治疗NSCLC的疗效较好,可延长患者生存时间,降低不良反应,值得进一步临床研究探讨。 展开更多

关键词 培美曲塞 铂类 非小细胞肺癌 三线治疗

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安罗替尼联合放疗三线治疗广泛期小细胞肺癌真实世界研究 被引量：1

10

作者 宗玉峰 张鑫 +1 位作者 谭遥 王海峰 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期13-18,共6页

目的探索真实世界中安罗替尼联合放疗三线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临床疗效和安全性。方法收集2018年11月—2021年7月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的采用三线治疗(安罗替尼靶向治疗)联合放疗的ES-SCLC患者40例,所有患者的治疗... 目的探索真实世界中安罗替尼联合放疗三线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临床疗效和安全性。方法收集2018年11月—2021年7月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的采用三线治疗(安罗替尼靶向治疗)联合放疗的ES-SCLC患者40例,所有患者的治疗方案均为在口服安罗替尼胶囊的基础上针对部分病灶行放疗。分析总生存(OS)期、无进展生存(PFS)期、安全性、生活质量。采用Kaplan-Meier法进行生存情况的统计分析。结果 40例患者中,部分缓解7例,疾病稳定24例,疾病进展9例,客观缓解率为18%,疾病控制率为78%。中位PFS期为4.5个月,中位OS期为9个月。常见的不良反应包括乏力(28%)、各类出血(合计20%)、食欲减退(13%)、手足综合征(8%)。多数不良反应为1-2级,≥3级不良反应为4例,未记录到5级不良反应。结论在真实世界中,安罗替尼联合放疗可延长ES-SCLC患者的PFS、OS期,不良反应可耐受,是一种值得进一步探索的联合治疗方案。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 三线治疗 安罗替尼 放射疗法 安全性

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中药不同暴露程度对转移性结直肠癌患者三线治疗生存期的影响 被引量：1

11

作者 仇奕文 朱莹杰 +3 位作者 江联萍 孟丹 汤紫怡 俞洋 《中医肿瘤学杂志》 2024年第1期23-30,共8页

目的基于真实世界评价中药不同暴露程度对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)三线治疗生存期的影响。方法采用多中心、非随机同期对照研究方法,将接受三线治疗的转移性结直肠癌患者分为中西医结合组及西医组进行研究,... 目的基于真实世界评价中药不同暴露程度对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)三线治疗生存期的影响。方法采用多中心、非随机同期对照研究方法,将接受三线治疗的转移性结直肠癌患者分为中西医结合组及西医组进行研究,并以是否在进入三线治疗前服用6个月以上中药作为分层条件,将中西医结合组患者分为高暴露组及低暴露组。对西医组、中西医结合组及高低暴露组分别并使用Kaplan-Meier法估算三线中位生存期,并使用Log Rank检验对预后因素组间生存分布差异进行分析,并将变量应用Cox回归模型进行多因素分析。结果中西医结合组的三线中位总生存期(Overall survival,OS)为13.1个月,较西医组的9.1个月显著延长(P=0.009),但两者三线中位无进展生存期(Progression Free Survival,PFS)差异无明显统计学意义(P=0.062)。进一步对高低暴露组进行分层统计,在三线PFS方面,高暴露中医药治疗(三线治疗前中药治疗大于6个月)是三线中位PFS的独立保护因素,HR值为0.491(95%CI:0.315~0766),较低暴露中医药治疗及单纯西医治疗能明显延长患者三线PFS(6.9个月vs 3.533个月vs 3.500个月,P<0.001,P=0.001)。在三线OS方面,西医组三线OS为9.1个月,低暴露组三线OS为11.167个月,与西医组比较差异不明显(P=0.055),高暴露组三线OS为14.6个月,较西医组生存期明显延长(P=0.001),多因素分析显示,高低暴露中医药治疗均为三线OS的独立保护因素[HR=0.450,(95%CI:0.271~0.749);HR=0.579,(95%CI:0.346~0.968)]。结论中药是影响mCRC患者三线预后的独立保护性因素,且三线治疗前中药治疗大于6个月且继续治疗可以延长转移性结直肠癌患者三线无进展生存期及三线总生存期。 展开更多

关键词 结直肠癌 三线治疗 中医药

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西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌的效果与安全性分析 被引量：1

12

作者 周昱 杜旭东 王春明 《当代医学》 2023年第18期163-165,共3页

目的探讨西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌的效果与安全性。方法选取2016年10月至2019年10月本院收治的104例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组52例。对照组采取常规治疗联合雷替曲塞治疗,观察组采... 目的探讨西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌的效果与安全性。方法选取2016年10月至2019年10月本院收治的104例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组52例。对照组采取常规治疗联合雷替曲塞治疗,观察组采取常规治疗联合西妥昔单抗和雷替曲塞三线治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为46.15%,高于对照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、肝脏损伤、神经毒性、骨髓抑制、皮肤黏膜反应发生率比较差异无统计学意义。结论西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 雷替曲塞 三线治疗 晚期结直肠癌 安全性

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晚期非小细胞肺癌三线治疗疗效及生存分析 被引量：5

13

作者 邵岚 宋正波 +7 位作者 胡林 谢发君 娄广媛 洪卫 古翠萍 洪丹 林宝钗 张沂平 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期369-374,共6页

背景与目的随着高效低毒药物的出现,越来越多的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者有机会接受三线治疗,但目前三线的标准治疗除厄洛替尼外尚无其它选择方案。本研究旨在比较单药化疗、靶向药物与双药联合化疗在晚... 背景与目的随着高效低毒药物的出现,越来越多的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者有机会接受三线治疗,但目前三线的标准治疗除厄洛替尼外尚无其它选择方案。本研究旨在比较单药化疗、靶向药物与双药联合化疗在晚期NSCLC患者三线治疗中的疗效与安全性。方法回顾分析115例IIIb期/IV期接受三线治疗的NSCLC患者的疗效及生存状况。采用Kaplan-Meier曲线、Cox多因素生存分析模型进行单因素和多因素分析。结果单药组、靶向治疗组与双药联合组中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)分别为2.30个月、3.17个月和2.37个月(P=0.045),三线治疗后的中位生存时间(overall survival,OS)分别为8.00个月、10.40个月和7.87个月(P=0.110),III度-IV度毒性反应发生率分别为33.3%、18.2%和68.8%(P<0.001)。多因素分析显示体能状况(per-formance status,PS)评分(P<0.001)是PFS的独立预后因素,既往无吸烟史(P=0.011)、PS评分0分-1分(P<0.001)和一二线治疗疗效获得疾病控制(P=0.044)是三线治疗OS的独立预后因素。结论 PS评分较好、既往不吸烟和一二线治疗疗效疾病控制的患者在三线治疗中更能获益,与化疗单药或双药相比靶向药物组PFS显示出优势。 展开更多

关键词 肺肿瘤 三线治疗 化疗 靶向治疗 预后

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阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的疗效及安全性分析 被引量：5

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作者 邵荣军 叶瑞智 +1 位作者 朱玲刚 尤光贤 《浙江临床医学》 2021年第10期1442-1444,共3页

目的探讨阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析53例接受三线治疗的晚期胃癌患者,根据治疗方案的不同分为阿帕替尼联合伊立替康组(22例)和阿帕替尼单药组(31例),比较两组的治疗效果及不良反应发... 目的探讨阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的有效性及安全性。方法回顾性分析53例接受三线治疗的晚期胃癌患者,根据治疗方案的不同分为阿帕替尼联合伊立替康组(22例)和阿帕替尼单药组(31例),比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果阿帕替尼联合伊立替康组的总有效率为36.4%,控制率为86.4%;阿帕替尼单药组的总有效率为12.9%,控制率为54.8%;组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的血液学毒性发生率高于单药组,但3~4级毒性反应发生率较低,其他不良反应的发生率组间无统计学差异(P>0.05)。结论阿帕替尼联合伊立替康应用于晚期胃癌三线治疗的效果优于阿帕替尼单药,且不良反应可耐受。 展开更多

关键词 晚期胃癌 三线治疗 阿帕替尼 伊立替康

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安罗替尼联合多西他赛三线治疗晚期肺鳞癌的临床研究 被引量：5

15

作者 李家军 张腾跃 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第9期1220-1223,1227,共5页

目的:观察安罗替尼联合多西他赛三线治疗晚期肺鳞癌病人的有效性和安全性。方法:选取100例晚期肺鳞癌病人,根据随机数表法分为对照组(n=44)与观察组(n=56),对照组给予地塞米松联合多西他赛,观察组在对照组基础上联合安罗替尼。比较2组... 目的:观察安罗替尼联合多西他赛三线治疗晚期肺鳞癌病人的有效性和安全性。方法:选取100例晚期肺鳞癌病人,根据随机数表法分为对照组(n=44)与观察组(n=56),对照组给予地塞米松联合多西他赛,观察组在对照组基础上联合安罗替尼。比较2组临床疗效、用药不良反应、生存情况及生存质量。结果:治疗后,2组客观缓解率、疾病控制率、不良反应发生率、死亡率差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组总生存时间为10.21个月(95%CI:7.290~13.139),观察组病人总生存时间为12.65个月(95%CI:10.588~14.712)。治疗后,2组功能领域与总体健康状况评分高于治疗前(P<0.05),症状领域与癌症症状评分低于治疗前(P<0.05);且观察组功能领域与总体健康状况评分明显高于对照组(P<0.01),症状领域与癌症症状评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:盐酸安罗替尼与多西他赛联合用于晚期肺鳞癌的三线治疗中可延长病人的生存时间、改善生活质量,且未明显增加不良反应。 展开更多

关键词 肺肿瘤 三线治疗 安罗替尼 多西他赛

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瑞戈非尼三线治疗转移性结直肠癌的预算影响分析 被引量：5

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作者 朱水清 刘瑾 +1 位作者 孙文韬 宣建伟 《中国医疗保险》 2018年第7期50-56,共7页

目的:在转移性结直肠癌(mCRC)三线治疗的患者中,通过评估瑞戈非尼纳入中国医保报销系统对医保基金产生的影响,为药品报销目录的遴选决策提供科学依据。方法:构建预算影响分析模型,评估将瑞戈非尼纳入中国医保报销系统后未来3年对医保基... 目的:在转移性结直肠癌(mCRC)三线治疗的患者中,通过评估瑞戈非尼纳入中国医保报销系统对医保基金产生的影响,为药品报销目录的遴选决策提供科学依据。方法:构建预算影响分析模型,评估将瑞戈非尼纳入中国医保报销系统后未来3年对医保基金支出的影响。模型中,适应症人群发病率的数据来源文献分析,疾病的诊断率、治疗率和直接医疗成本等数据来源于专家意见,各三线治疗方案的市场份额等其他数据来源于市场调研。结果:瑞戈非尼纳入医保之前与纳入之后基础分析的结果显示,未来3年内可节省医保基金支出分别为9,024万元、6,699元、4,676万元。对瑞戈非尼的月治疗费用、市场份额以及医保报销比例分别进行敏感性分析,研究结论未发生改变,说明基础分析结果具有稳健性。结论:该分析预计,将瑞戈非尼纳入中国医保报销系统用于转移性结直肠癌(mCRC)患者的三线治疗,在增加医疗受益的同时节约了整体医保支出。 展开更多

关键词 转移性结直肠癌 三线治疗 预算影响 瑞戈非尼

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安罗替尼三线治疗晚期卵巢癌的疗效

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作者 李成彪 顾刚寿 《中华全科医学》 2023年第7期1150-1152,共3页

目的以安罗替尼作为晚期卵巢癌三线治疗药物,观察其在临床中的治疗效果及毒副反应,评价该治疗方式的临床价值。方法选择2020年5月1日—2022年4月30日就诊于武威市人民医院的晚期卵巢癌患者60例。采用随机数表法将患者分为对照组(30例)... 目的以安罗替尼作为晚期卵巢癌三线治疗药物,观察其在临床中的治疗效果及毒副反应,评价该治疗方式的临床价值。方法选择2020年5月1日—2022年4月30日就诊于武威市人民医院的晚期卵巢癌患者60例。采用随机数表法将患者分为对照组(30例)和治疗组(30例),治疗组使用安罗替尼三线治疗,对照组仅给予最佳支持治疗,比较2组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(KPS评分)及无进展生存期(PFS),并观察使用安罗替尼治疗的毒副反应,评价使用安罗替尼的有效性和安全性。结果治疗组患者ORR与DCR分别为26.7%(8/30)、86.7%(26/30);对照组患者ORR与DCR分别为0、23.3%(7/30),2组患者ORR、DCR比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,治疗组患者KPS评分为(82.17±9.56)分,显著高于对照组的(75.18±9.15)分,差异有统计学意义(t=2.893,P=0.005)。治疗组部分患者用药期间出现恶心呕吐、胃肠胀气、腹泻、疲乏、高血压及食欲减退等毒副反应,但均可耐受,未影响治疗。结论安罗替尼三线治疗晚期卵巢癌,近期临床疗效较好,安全性较高。 展开更多

关键词 卵巢癌 三线治疗 安罗替尼 疗效

原文传递

安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的临床安全性和有效性观察

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作者 杨阳 《中国现代药物应用》 2023年第11期84-86,共3页

目的 分析安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的临床安全性和有效性。方法 34例小细胞肺癌患者,均接受安罗替尼三线治疗。比较患者治疗前后的神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、卡氏功能状态评定量表(KPS)评分、体重,分析患者的临床治疗效果、生... 目的 分析安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的临床安全性和有效性。方法 34例小细胞肺癌患者,均接受安罗替尼三线治疗。比较患者治疗前后的神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、卡氏功能状态评定量表(KPS)评分、体重,分析患者的临床治疗效果、生存情况以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 患者治疗后NSE(23.87±3.14)μg/L显著低于治疗前的(37.28±4.23)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);患者治疗后KPS评分为(65.18±5.51)分、体重为(54.29±4.20)kg,与治疗前的(66.38±5.22)分、(55.11±4.98)kg比较,差异无统计学意义(P>0.05)。34例患者经治疗后,客观有效率(ORR)为5.88%(2/34),疾病控制率(DCR)为70.59%(24/34)。经随访,患者的无进展生存期(PFS)为3.37~4.68个月,中位PFS为4.36个月;总生存期(OS)为6.40~8.42个月,中位OS为7.33个月。34例患者治疗期间出现不同程度的蛋白尿、腹泻、浑身乏力、高血压、皮疹、肝功能异常、贫血等不良反应,其中,分级在Ⅲ~Ⅳ级之间的有1例腹泻、1例贫血和2例高血压,发生率为11.76%。结论 安罗替尼三线治疗小细胞肺癌效果良好,且不良反应发生率低,安全性佳,可以有效延长患者的生存时间,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 安罗替尼 三线治疗 小细胞肺癌 安全性 有效性

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安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌52例临床疗效及安全性分析 被引量：4

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作者 单彬彬 李媛 赵畅 《临床医药实践》 2020年第12期909-912,共4页

目的:分析单中心安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2019年7月接受12 mg安罗替尼三线治疗的52例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,评价客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和... 目的:分析单中心安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月-2019年7月接受12 mg安罗替尼三线治疗的52例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,评价客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),分析安罗替尼的临床疗效。结果:纳入的52例晚期非小细胞肺癌患者中,ORR为9.62%,DCR为65.38%,PFS为5.6个月,OS为11.5个月。在安全性方面,3级以上不良反应有高血压4例,乏力3例,出血1例,胃肠道不适1例。结论:安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌三线治疗具有一定的效果,安全性可接受。 展开更多

关键词 安罗替尼 晚期非小细胞肺癌 三线治疗

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雷替曲塞联合替吉奥三线治疗转移性结直肠癌的疗效观察及安全性评价 被引量：2

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作者 漆婷婷 金永东 +2 位作者 马雪 裴姣 肖洪涛 《中南药学》 CAS 2021年第10期2204-2208,共5页

目的探讨雷替曲塞联合替吉奥方案三线治疗转移性结直肠癌的临床疗效及安全性。方法转移性结直肠癌患者在用氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂标准一、二线治疗后进展并且至少有一个可测量的病变为纳入条件。评价结果主要终点为:客观有效率(O... 目的探讨雷替曲塞联合替吉奥方案三线治疗转移性结直肠癌的临床疗效及安全性。方法转移性结直肠癌患者在用氟尿嘧啶、伊立替康和奥沙利铂标准一、二线治疗后进展并且至少有一个可测量的病变为纳入条件。评价结果主要终点为:客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR),次要终点包括中位无进展生存期(PFS)和毒性。结果共回顾性分析了24名患者,由于不良反应或其他个人原因,3名患者未完成第一次评估,21名患者完成了肿瘤反应评估:ORR为9.52%,DCR为71.42%,中位PFS为4.67个月(95%CI 2.72~6.61);大部分不良反应表现为1级和2级。结论雷替曲塞联合替吉奥三线治疗转移性结直肠癌有较好的疗效,是转移性结直肠癌三线治疗较好的选择,值得深入研究。 展开更多

关键词 雷替曲塞 替吉奥 三线治疗 转移性结直肠癌 疗效 安全性

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