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缩氨基硫脲衍生物受体的合成及阴离子识别研究 被引量:34
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作者 张有明 徐维霞 +2 位作者 周艳青 姚虹 魏太保 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期79-84,共6页
利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及HNMR考察了其与1F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C3H7COO-,ClO-,NO-等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配43合物,加入F-,CH3COO-,C3H7COO-时... 利用简便的方法设计合成了三种缩氨基硫脲衍生物受体分子.利用紫外-可见吸收光谱及HNMR考察了其与1F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,C3H7COO-,ClO-,NO-等阴离子的作用.结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配43合物,加入F-,CH3COO-,C3H7COO-时,溶液颜色由无色转变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这三种阴离子的裸眼检测.通过计算可知,同种受体分子对此三种阴离子的作用为F->C3H7COO->CH3COO-.随着苯环上取代基的变化,此三种受体分子对三种阴离子的作用呈现出有规律的变化,即o-F取代的受体分子对阴离子的识别作用大于其它两种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物.HNMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的1氢键作用本质提供了直接依据. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 合成 阴离子识别
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缩胺硫脲化合物的合成及其抗癌活性的研究 被引量:29
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作者 胡惟孝 孙楠 杨忠愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2014-2017,共4页
以肼基二硫代甲酸甲酯 ( )与相应的酮或醛反应 ,生成 3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯 ( ) .化合物 与 N-单取代哌嗪反应 ,制得不同取代基的标题化合物缩胺硫脲 ( ) ,产率 2 7%~ 85 % .产物的结构用 IR,NMR和元素分析证实 ,用磺酰罗丹... 以肼基二硫代甲酸甲酯 ( )与相应的酮或醛反应 ,生成 3-二取代甲撑基二硫代甲酸甲酯 ( ) .化合物 与 N-单取代哌嗪反应 ,制得不同取代基的标题化合物缩胺硫脲 ( ) ,产率 2 7%~ 85 % .产物的结构用 IR,NMR和元素分析证实 ,用磺酰罗丹明 β蛋白染色法 ( SRB法 )和四氮唑盐还原法 ( MTT法 )检验了它们对鼠白血病 ( P-388)和人肺癌 ( A-5 4 9) 展开更多
关键词 缩胺硫脲 抗癌活性 有机合成 肼基二硫代甲酸甲酯 抗癌药物
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5缩氨基硫脲稀土配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:27
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作者 周毓萍 杨正银 +1 位作者 于红娟 杨汝栋 《应用化学》 CSCD 北大核心 1999年第6期37-41,共5页
合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酸基吡唑酮-5缩氨基硫脲,并用此作配体与稀土氢氧化物反应,合成了13个组成为REL3·nH2O(RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。n=4~6)的配合物.所有化合物均经元素分析、IR、UV... 合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酸基吡唑酮-5缩氨基硫脲,并用此作配体与稀土氢氧化物反应,合成了13个组成为REL3·nH2O(RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu。n=4~6)的配合物.所有化合物均经元素分析、IR、UV、摩尔电导、1HNMR和差热-热重分析等表征,并对配体和配合物的抑菌活性进行了测试. 展开更多
关键词 PMBP 缩氨基硫脲 稀土 配合物 抑菌活性
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性 被引量:12
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作者 李锦州 张光林 +1 位作者 沙靖全 安郁美 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期216-218,共3页
合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光... 合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和磁矩,对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。 展开更多
关键词 氨基硫脲 Co(Ⅱ)配合物 吡唑啉酮 酰基 光谱表征 席夫碱 磁矩 合成 呋喃 甲基
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缩氨基硫脲及其环化产物噻二唑的合成及其活性 被引量:12
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作者 孟歌 徐丽君 刘培杰 《化学研究》 CAS 1999年第2期51-53,共3页
合成了两个缩氨基硫脲及其两个环化产物———1,3,4-噻二唑,考察了噻二唑杂环的闭合条件,测定了产物的部分物理常数及红外光谱,对化合物作了初步抑菌活性筛选。
关键词 缩氨基硫脲 噻二唑 抑菌活性
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偶氮芳基水杨醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究 被引量:8
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作者 魏太保 郭潇迪 +1 位作者 王军 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1121-1125,共5页
在室温下,以酸作催化剂,通过简单的方法合成了9个未见文献报道的偶氮芳基水杨醛缩氨基硫脲类化合物,并通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构.初步的生长调节活性实验结果表明,该类化合物在不同的浓度下对植物的生长调节表现... 在室温下,以酸作催化剂,通过简单的方法合成了9个未见文献报道的偶氮芳基水杨醛缩氨基硫脲类化合物,并通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了其结构.初步的生长调节活性实验结果表明,该类化合物在不同的浓度下对植物的生长调节表现出一定的规律性. 展开更多
关键词 偶氮芳基水杨醛 缩氨基硫脲 合成 生物活性
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杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅳ含氟哌酸基的缩胺硫脲 被引量:12
7
作者 孙楠 杨忠愚 胡惟孝 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期148-150,共3页
研究了结构为 含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成 ,产率 60 .0 %。 与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成 ,产率 76.2 %~ 86.0 %。 与氟哌酸在正戊醇中回流反应生... 研究了结构为 含氟哌酸基的缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。采用硫酸二甲酯代替昂贵的碘甲烷与肼、二硫化碳反应生成 ,产率 60 .0 %。 与羰基化合物在异丙醇溶剂中缩合反应生成 ,产率 76.2 %~ 86.0 %。 与氟哌酸在正戊醇中回流反应生成 ,产率 4 6.0 %~ 68.0 %。经体外筛选表明 展开更多
关键词 抗癌活性 缩胺硫脲 氟哌酸 有机合成 氟哌酸基 硫酸二甲酯 药理
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N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物的合成及抑菌活性研究 被引量:13
8
作者 袁明月 张冬暖 +3 位作者 闫红飞 刘伟华 李德富 张英群 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1930-1933,共4页
由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲化合物,继而与α-溴代芳基酮发生缩合反应,合成了9个未见报道的新的N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚... 由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲化合物,继而与α-溴代芳基酮发生缩合反应,合成了9个未见报道的新的N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物,其结构用IR,1H NMR和HRMS进行了确证,初步生物活性测定实验证明部分目标化合物具有良好的抑菌活性. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物 抑菌活性 合成
原文传递
1-Pyrenecarboxaldehyde thiosemicarbazone:A novel fluorescent molecular sensor towards mercury(Ⅱ) ion 被引量:9
9
作者 Xue Mei Wang Hua Yan +1 位作者 Xin Lu Feng Yong Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1124-1128,共5页
A novel and simple fluorescent molecular sensor,1-pyrenecarboxaldehyde thiosemicarbazone(Hpytsc),was synthesized.Its higher sensitivity and selectivity to mercury(Ⅱ) ion were studied through absorption and emissi... A novel and simple fluorescent molecular sensor,1-pyrenecarboxaldehyde thiosemicarbazone(Hpytsc),was synthesized.Its higher sensitivity and selectivity to mercury(Ⅱ) ion were studied through absorption and emission channels.The UV-vis spectra show that the increasing mercury(Ⅱ) ion concentrations result in the decreasing absorption intensity.The fluorescence monomer emission of Hpytsc is enhanced upon binding mercury(Ⅱ) ion,which should be due to the 1:1 complex formation between Hpytsc and metal ion. 展开更多
关键词 Fluorescence sensor Mercury(Ⅱ) ion Pyrene derivatives thiosemicarbazone
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Synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave 被引量:9
10
作者 Zhi Chuan Shi Zhi Gang Zhao Xing Li Liu Yu Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期405-408,共4页
An efficient and simple method for synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave has been developed.Its main advantages are short reaction times,good ... An efficient and simple method for synthesis of new hyodeoxycholic acid thiosemicarbazone derivatives under solvent-free conditions using microwave has been developed.Its main advantages are short reaction times,good conversions and the environmentally friendly nature of the process.The preliminary results indicate that some of these compounds possess inhibitory effects against E.coli. 展开更多
关键词 thiosemicarbazone STEROIDS Hyodeoxycholic acid Antimicrobial activity MICROWAVE
原文传递
磺胺取代2─氨基─1,3,4─噻二唑及其过渡金属配合物的合成及抑菌活性 被引量:8
11
作者 孟歌 徐丽君 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期257-261,共5页
合成了4种磺胺取代2-氨基-1,3,4-噻二唑配体及其8种与过渡金属(铜、钴)的配合物.配体结构由元素分析及红外光谱证实,配位情况依据原子吸收数据进行了计算与推断.对全部化合物进行了初步抑菌活性筛选。
关键词 磺胺 缩氨基硫脲 氨基噻二唑 配合物 抑菌活性
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5-氯水杨醛类缩氨基硫脲的合成和抑菌活性研究 被引量:6
12
作者 赵全芹 王兴坡 +1 位作者 柳翠英 王德凤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期75-76,共2页
设计合成了三种5-氯水杨醛的缩氨基硫脲衍生物,经元素分析、红外光谱确证了其结构,并对化合物的抑菌活性进行了测试。
关键词 氯水杨醛 缩氨基硫脲 抑菌活性 合成
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新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性 被引量:8
13
作者 刘海彬 吕萍 +2 位作者 潘宁宁 艾丽梅 刘永祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期981-988,共8页
以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的... 以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系. 展开更多
关键词 表皮生长因子受体( EGFR) 喹唑啉 缩氨基硫脲 抗癌活性
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吲哚基丁烯酮缩氨基硫脲配合物的合成及生物活性 被引量:5
14
作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 陈晓光 李燕 谢晶曦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期85-88,共4页
A new Schiff base ligand 4-[1-(toluene-4-sulfony1)-indol-3-y1]-3-but-en-2-one thiosemicarbazone(HL)and its four transition metal complexes((ML2,M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ)) have been prepared and c... A new Schiff base ligand 4-[1-(toluene-4-sulfony1)-indol-3-y1]-3-but-en-2-one thiosemicarbazone(HL)and its four transition metal complexes((ML2,M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) and Co(Ⅱ)) have been prepared and characterized by means of elemental analyses,molar conductivity and IR,In vitro antitumor activity of the ligand and the complexes was studied by using MTT method,Their antibacterial activity was studied using the filter scraps diffusion method. 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 过渡金属配合物 合成 生物活性
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对氯对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲合铜(Ⅱ)配合物的合成表征及其抗癌活性 被引量:6
15
作者 赵喜荣 莫简 《解放军药学学报》 CAS 2001年第3期137-139,共3页
目的 合成和表征对氯、对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲与铜 (Ⅱ )形成的 4个配合物 ,并观察其中 2个配合物的体内、外抗癌活性。方法 配体和配合物的合成参照文献[1、2 ] ,采用元素分析、摩尔电导和红外光谱对这些配合物进行表征。用胎盘... 目的 合成和表征对氯、对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲与铜 (Ⅱ )形成的 4个配合物 ,并观察其中 2个配合物的体内、外抗癌活性。方法 配体和配合物的合成参照文献[1、2 ] ,采用元素分析、摩尔电导和红外光谱对这些配合物进行表征。用胎盘兰染色法测定 2个配合物对S180 腹水癌细胞的体外抗癌活性 ,采用小鼠移植性肿瘤模型观察其体内抗癌作用。结果  2个配体与铜 (Ⅱ )形成的 4个配合物均是以亚胺基N原子和S原子为配位的二齿配合物。其中 2个配合物对氯苯乙酮缩氨基硫脲合铜 (Ⅱ )和对甲氧基苯乙酮缩氨基硫脲合铜 (Ⅱ )具有较好的体内、外抗癌活性。结论 铜 (Ⅱ ) 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 抗癌活性 过渡金属配合物
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培氟沙星C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性(Ⅷ).均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物 被引量:7
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作者 谢玉锁 高留州 +5 位作者 闫强 吴书敏 倪礼礼 黄文龙 赵辉 胡国强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期416-420,共5页
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a^6l),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞株... 以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a^6l),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞株的抗增殖活性。初步药理学实验结果表明:目标化合物的抗肿瘤活性显著高于母体化合物1和相应中间体硫醚酮(5a^5l),尤其是苯环含羟基和氟原子的目标化合物IC50已达到微摩尔水平,与阳性对照药阿霉素的效力相当。这提示被功能基侧链修饰的唑杂环替代C-3羧基有利于提高其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 培氟沙星 均三唑 硫醚酮 缩氨基硫脲 抗肿瘤活性
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氧杂蒽染料修饰钴-硫脲配合物的光解水放氢性能(英文) 被引量:7
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作者 杨林林 景旭 +1 位作者 何成 段春迎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期913-922,共10页
将具有不同端基的硫脲基团与三苯基磷组分结合,利用所得到的配体合成了2个具有NSP(氮硫磷)鳌合位点的钴-硫脲化合物,并研究了其光解水产氢性能。配合物[Co(L2)(L2′)](BF_4)_(2.5)·H_2O·0.5C_2H_5OH(2)(L2=(2-二苯基膦-苯烯... 将具有不同端基的硫脲基团与三苯基磷组分结合,利用所得到的配体合成了2个具有NSP(氮硫磷)鳌合位点的钴-硫脲化合物,并研究了其光解水产氢性能。配合物[Co(L2)(L2′)](BF_4)_(2.5)·H_2O·0.5C_2H_5OH(2)(L2=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G,L2′=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-罗丹明6G)通过引入罗丹明荧光团与光敏剂分子协同作用,其产氢TON值可以达到2 800 molH2·molcat^(-1),其初始TOF值可达到930 molH_2·molcat^(-1)·h^(-1)。相同条件下,相比于配合物[Co(L1)(L1′)](BF_4)·0.5H_2O(1)(L1=(2-二苯基膦-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基,L1′=(2-二苯基膦氧-苯烯基)-氨基硫脲腙-硫甲基),提高了体系的催化活性,可能是由于荧光素分子与配合物2之间的分子间π-π堆积作用有利于光敏剂和光催化剂之间的光致电子转移。 展开更多
关键词 光致电子转移 硫脲 光催化产氢
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缩胺硫脲类化合物的合成及其抗癌活性研究 被引量:2
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作者 胡惟孝 孙楠 杨忠愚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期129-133,共5页
合成了 16个新型缩胺硫脲类化合物。先由硫酸二甲酯、水合肼与二硫化碳反应 ,生成肼基二硫代甲酸甲酯 (Ⅱ ) ,产率为 6 0 %。取代芳香酮、醛与Ⅱ反应 ,制备中间体Ⅲ ,收率 :5 1%~91%。Ⅲ与N 取代哌嗪反应制备目标代合物Ⅰ ,收率 :2 7 ... 合成了 16个新型缩胺硫脲类化合物。先由硫酸二甲酯、水合肼与二硫化碳反应 ,生成肼基二硫代甲酸甲酯 (Ⅱ ) ,产率为 6 0 %。取代芳香酮、醛与Ⅱ反应 ,制备中间体Ⅲ ,收率 :5 1%~91%。Ⅲ与N 取代哌嗪反应制备目标代合物Ⅰ ,收率 :2 7 3 %~ 85 7%。其结构经IR、1H NMR和元素分析等确证。体外抗癌活性测定表明 ,在适当的取代基匹配下 ,此类化合物有一定的抗癌活性。 展开更多
关键词 缩胺硫脲 抗癌活性 有机合成 肼基二硫代甲酸甲酯
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Metal 2-Hydroxy-1-Naphthaldehyde Thiosemicarbazone (Me-HNT) Complexes-A New Kind of Biomimic Enzyme Catalyst 被引量:4
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作者 Ming DU Fang Zhen LIANG +4 位作者 Bo TANG Yun Jing LUO Han Xi SHEN Bin TENG Yan LIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期23-26,共4页
Metal (Me=Fe(III), Mo(VI), Mn(II), Co(II), Ni(II), Zn(II) and Cu(II)) 2-hydroxy-1-naphthaldehyde thiosemicarbazone complexes (MeHNT) were synthesized and used as mimic-enzyme catalysts to mimic the active group of hor... Metal (Me=Fe(III), Mo(VI), Mn(II), Co(II), Ni(II), Zn(II) and Cu(II)) 2-hydroxy-1-naphthaldehyde thiosemicarbazone complexes (MeHNT) were synthesized and used as mimic-enzyme catalysts to mimic the active group of horseradish peroxidase (HRP). The results showed that Fe-HNT, Mo-HNT are effective catalysts, which have similar catalytic activity as HRP. The sequence of catalytic activities of tested biomimic peroxidas is Mo-HNT > Fe-HNT > Zn-HNT > Ni-HNT > Mn-HNT. Among them, Fe-HNT is used as a mimic-enzyme catalyst in determination of ascorbic acid and glucose by coupling the catalytic reaction of glucose oxidase. 展开更多
关键词 biomimic enzyme catalytic activity metal 2-hydroxy-1-naphthaldehyde thiosemicarbazone complexes SPECTROPHOTOMETRY
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4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物的干法合成研究 被引量:6
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作者 杨杰 高金娥 +2 位作者 王丹丹 林奇 张有明 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期424-426,共3页
以4'-乙酰基苯并-15-冠-5、取代氨基硫脲为原料,用无溶剂干法研磨的方法合成了标题化合物。该反应在微波辐射条件下只需要5~10min就可高产率的得到目标化合物,而在室温条件下反应3~5h也可高产率的得到目标产物,表明无溶剂干法合... 以4'-乙酰基苯并-15-冠-5、取代氨基硫脲为原料,用无溶剂干法研磨的方法合成了标题化合物。该反应在微波辐射条件下只需要5~10min就可高产率的得到目标化合物,而在室温条件下反应3~5h也可高产率的得到目标产物,表明无溶剂干法合成是制备此类化合物方便、高产、绿色环保的好方法。 展开更多
关键词 缩氨基硫脲 4'-乙酰基苯并-15-冠-5 无溶剂合成 绿色化学
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