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题名2-噻吩乙胺的合成
被引量：11
- 1
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作者
王海棠
余金涛
潘志权
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机构
武汉化工学院制药系
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出处
《武汉化工学院学报》
2002年第3期14-16,共3页
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文摘
提出了两步还原 2硝基噻吩制备 2噻吩乙胺的方法 ,由噻吩与 DMF在三氯氧磷存在下作用得到 2噻吩甲醛 ,产率 89.9% ,纯度为 99.9% .再由 2噻吩甲醛与硝基甲烷制备 2硝基噻吩乙烯 ,熔点为 81～ 82℃ ,收率为 82 .3% .最后 ,以乙硼烷和二氯化锡为还原剂两步还原 ,制备 2噻吩乙胺 ,收率 71 % ,纯度为 95 % .
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关键词
2-噻吩乙胺
合成
两步还原法
噻吩
DMF
三氯氧磷
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Keywords
thienyl)ethylamine
two step reduction method
synthesis
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分类号
O626.12
[理学—有机化学]
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题名2-噻吩乙胺的合成
被引量：6
- 2
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作者
李寿芬
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机构
桂林医学院药学系
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出处
《广西化工》
2001年第2期15-16,共2页
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文摘
以噻吩为起始原料 ,经过 Vilsm eier反应、Darzens反应和 L euckart反应得到 2 -噻吩乙胺 ,总收率为5 2 .4%。本合成线路对传统的合成方法进行了改进 ,简化了反应步骤 ,所用原料易得、价廉 ,是工业化生产值得探索的途径。
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关键词
2-噻吩乙胺
合成
Vilseier反应
Darzens反应
Leuckar反应
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Keywords
2-(2-thienyl)ethylamine
synthesis
improve
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分类号
TQ251.2
[化学工程—有机化工]
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题名2-(2-噻吩)乙胺的合成
被引量：4
- 3
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作者
刘滔
姚爱平
胡永洲
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机构
浙江医科大学药化教研室
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
1999年第3期35-37,共3页
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文摘
目的 :改进药物中间体 2 -( 2 -噻吩 )乙胺的合成方法 ,使之适合工业化生产。方法 :以噻吩为原料 ,经Vilsmeier反应制得噻吩甲醛 ,再将Darzen反应、水解、脱羧、与盐酸羟胺缩合等用一锅煮方法制得噻吩 -2 -乙醛总收率可达70.09%;;略高于文献。结论:此方法适合工业化生产。
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关键词
乙胺
噻吩
合成
噻吩甲醛
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Keywords
2-(2-thienyl)ethylamine,synthesis
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分类号
TQ251.2
[化学工程—有机化工]
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题名外消旋氯吡格雷的合成
被引量：3
- 4
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作者
许珂慧
刘蓓蓓
林斐斐
潘冰凡
郭海昌
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机构
台州学院医药化工学院
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出处
《浙江化工》
CAS
2010年第5期6-7,共2页
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文摘
以噻吩乙胺为起始原料,经Pictet Spengler反应得4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐,然后和α-溴代邻氯苯乙酸甲酯反应得外消旋氯吡格雷,总收率达61.5%。
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关键词
氯吡格雷
2-噻吩乙胺
Pictet
SPENGLER
α-溴代邻氯苯乙酸甲酯
合成
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Keywords
clopidogrel
2-（2-thienyl）ethylamine
methyl α-bromo-2-chloro-phenylacetate
synthesis
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分类号
TQ463.53
[化学工程—制药化工]
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题名2-(2-噻吩)乙胺的新法合成
- 5
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作者
方方
俞康信
吉爱国
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机构
山东大学药学院
正大天晴药业股份有限公司
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期195-196,共2页
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文摘
噻吩和氯乙酰氯经付-克反应得到2-氯乙酰噻吩,氨解得到的2-氨基乙酰噻吩再用85%水合肼还原得到2-(2-噻吩)乙胺,总收率70%。
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关键词
2-(2-噻吩)乙胺
抗血栓药
中间体
合成
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Keywords
2-(2-thienyl)ethylamine
antithrombotics
intermediate
synthesis
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分类号
O626.12
[理学—有机化学]
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题名2-噻吩乙胺的研究进展
- 6
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作者
白建忠
韩金杏
王如全
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机构
沧州职业技术学院
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出处
《河北化工》
2007年第9期29-29,69,共2页
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文摘
综述了2-噻吩乙胺的结构及制备方法,介绍了2-噻吩乙胺国内外发展现状及其应用,并提出了目前的主要研究趋势。
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关键词
2-噻吩乙胺
合成方法
进展
应用
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Keywords
2-（2-thienyl） ethylamine
synthesis
progress；application
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分类号
TQ251.2
[化学工程—有机化工]
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