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新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性
被引量：
4
1
作者
殷宪龙
段文贵
+3 位作者
林桂汕
陈乃源
马媛
陈智聪
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第9期745-751,共7页
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3);3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸...
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3);3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物(6a^6k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抑菌活性测试结果表明:在用药量为50μg·m L^(-1)时,6b对苹果轮纹病菌的抑制率为60.5%。
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关键词
Α-蒎烯
α-龙脑烯醛
噻二唑-膦酸酯
合成
抑菌活性
下载PDF
职称材料
题名
新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性
被引量：
4
1
作者
殷宪龙
段文贵
林桂汕
陈乃源
马媛
陈智聪
机构
广西大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2016年第9期745-751,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(31260164)
文摘
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3);3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物(6a^6k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。抑菌活性测试结果表明:在用药量为50μg·m L^(-1)时,6b对苹果轮纹病菌的抑制率为60.5%。
关键词
Α-蒎烯
α-龙脑烯醛
噻二唑-膦酸酯
合成
抑菌活性
Keywords
α-pinene
α-campholenic aldehyde
thiadiazole
-
phosphonate
synthesis
antifungal activity
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性
殷宪龙
段文贵
林桂汕
陈乃源
马媛
陈智聪
《合成化学》
CAS
CSCD
2016
4
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职称材料
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引用分析
参考文献
引证文献
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