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3-取代-5-羧苯基-四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物的合成
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作者 张枫 陈改清 邹静恂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期409-410,共2页
报道了 6个新的具抗菌活性的 3-取代 - 5 -羧苯基 -四氢 - 1,3,5 -噻二嗪 - 2 -硫酮化合物的合成 ,即用不同的伯胺与氢氧化钾和二硫化碳反应 。
关键词 1 3 5-噻二嗪-2-硫酮 抗菌化合物 合成
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新型巯基蛋白酶抑制剂THTT衍生物的抗微生物活性
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作者 陈改清 何洁 +3 位作者 邹静恂 宋学英 李玉兰 李郁英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期487-488,共2页
目的 :研制针对各种耐药病原微生物的有效新药 ,合成一类新的含有四氢 -2 H-1,3 ,5 -噻二嗪 -2 -硫酮环的化合物(Tetrahydro-2 H-1,3 ,5 -thiadiazine-2 -thione,THTT) ,并研究其抗微生物活性。方法 :用 5种 G+菌和 1种 G-菌对 10种新... 目的 :研制针对各种耐药病原微生物的有效新药 ,合成一类新的含有四氢 -2 H-1,3 ,5 -噻二嗪 -2 -硫酮环的化合物(Tetrahydro-2 H-1,3 ,5 -thiadiazine-2 -thione,THTT) ,并研究其抗微生物活性。方法 :用 5种 G+菌和 1种 G-菌对 10种新合成的化合物进行了生物活性实验。结果 :大部分化合物对供试菌株均具有不同程度的抑制作用 ,对常见肠道菌如大肠杆菌、志贺菌对甲型副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌的抑菌活性较好 ;而对 G+菌的金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强。其中化合物 1,7,8,9,11,13抗菌活性较好。与阳性对照药物磺胺嘧啶钠注射液相比 ,10种化合物的抗菌活性均强于对照物。但是 ,铜绿假单胞菌对10种化合物均不敏感。结论 :大部分化合物对所选常见致病菌有较好的抑菌活性 ,同时表明有较宽的抗菌谱 。 展开更多
关键词 抑菌活性 噻二嗪硫酮类化合物 抗菌谱 抗生素
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Novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives containing a hydrazide moiety:Design, synthesis and bioactive evaluation against phytopathogenic fungi in vitro and in vivo
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作者 Xiaobin Wang Xincan Fu +5 位作者 Min Chen An Wang Jinghua Yan Yudong Mei Mengqi Wang Chunlong Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第7期1419-1422,共4页
A series of novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives bearing a hydrazide moiety were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities against Rhizoctonia solani (Rs), Fusarium graminearum (Fg), ... A series of novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives bearing a hydrazide moiety were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities against Rhizoctonia solani (Rs), Fusarium graminearum (Fg), Botrytis cinerea (Bc) and Colletotrichum capsici (Cc). The in vitro antifungal bioassays indicated that most of title compounds displayed good selectivity and specificity aganist Rs relative to Fg, Bc and Cc. Strikingly, the title compound N'-(4-chlorophenyl)-2-(5-phenyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acethydrazide (5b) obviously inhibited the Rs growth in vitro with the EC50 value of 0.24μg/mL, which is approximately 2-folds more effective than the commercialized fungicide carbendazim (0.55 μg/mL). The in vivo anti-Rs effects of title compound 5b were further evaluated on rice leaves with control efficacies of 98.58% at 200 μg/mL and 61.27% at 100 μg/mL. The above researches provide a significant reference for the further structural optimization of 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives bearing a hydrazide moiety as potential fungicides. 展开更多
关键词 1 3 5-thiadiazine-2-thione HYDRAZIDE Crop protection Antifungal activity RHIZOCTONIA SOLANI
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新型巯基蛋白酶抑制剂的合成及构效关系
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作者 陈改清 何洁 +2 位作者 张枫 李郁英 李玉兰 《首都医科大学学报》 CAS 2002年第2期107-109,共3页
对一类新的抗生素 ,即含有四氢 2H 1 ,3,5 噻二嗪 2 硫酮 (tetrahydro 2H 1 ,3,5 thiadiazine 2 thione ,THTT)环的化合物进行研究。根据其基本药效结构 ,该类抗生素的抗菌活性强弱主要取决于C3 位取代基 ,故设计在C3 位进行... 对一类新的抗生素 ,即含有四氢 2H 1 ,3,5 噻二嗪 2 硫酮 (tetrahydro 2H 1 ,3,5 thiadiazine 2 thione ,THTT)环的化合物进行研究。根据其基本药效结构 ,该类抗生素的抗菌活性强弱主要取决于C3 位取代基 ,故设计在C3 位进行不同基团取代 ,共设计了 1 4种 3 取代 5 丝氨酸 四氢 2H 1 ,3,5 噻二嗪 2 硫酮化合物 ,经文献检索均未见报道 ,可视为新型化合物。化合物的化学结构经熔点测定、元素分析法、紫外光谱、红外光谱、1H 磁共振加以确定。抗菌活性采用微生物敏感实验进行测定。体外抑菌实验表明 ,大部分化合物对所选常见致病菌有较好的活性及抗菌谱 ,特别是苄基取代的化合物 ,其初步的体外抑菌活性优于阳性对照磺胺嘧啶钠 ,提示对该类化合物值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 抗菌活性 噻二嗪硫酮 构效关系 合成工艺 巯基蛋白酶抑制剂 抗生素
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