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β-环糊精与肉桂醛包合物的制备及热分解动力学研究 被引量:13
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作者 李光水 夏文水 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-145,共4页
采用饱和溶液法制备了肉桂醛与β-环糊精的包合物,用红外光谱、X射线衍射和核磁共振对其进行了表征,证实了包合物的形成。热重法分析了包合物的热分解动力学机理,确定包合物在氮气的分解反应属于成核和核成长为控制步骤的A1机理,热分解... 采用饱和溶液法制备了肉桂醛与β-环糊精的包合物,用红外光谱、X射线衍射和核磁共振对其进行了表征,证实了包合物的形成。热重法分析了包合物的热分解动力学机理,确定包合物在氮气的分解反应属于成核和核成长为控制步骤的A1机理,热分解反应表观活化能为167.64kJ/mol,频率因子为2.18×1015/s。包合物在氮气中热分解动力学方程式为dα/dt=2.18×1015·e-167.64×103/RT·(1-α),动力学补偿效应表达式为lnA=0.19344E+2.19186。 展开更多
关键词 肉桂醛 Β-环糊精 包合物 制备 热分解动力学
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高固含量改性双基推进剂的烤燃试验研究 被引量:11
2
作者 丁黎 王琼 +1 位作者 王江宁 张腊莹 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期829-832,837,共5页
采用非限定烤燃试验,测定了高固含量改性双基推进剂药柱的热爆炸临界温度,讨论了固含量与临界温度的关系及临界温度的尺度效应;通过高压热分解研究,获得了高固体含量推进剂热分解反应非等温动力学参数,探讨了固含量对临界温度的影响机... 采用非限定烤燃试验,测定了高固含量改性双基推进剂药柱的热爆炸临界温度,讨论了固含量与临界温度的关系及临界温度的尺度效应;通过高压热分解研究,获得了高固体含量推进剂热分解反应非等温动力学参数,探讨了固含量对临界温度的影响机理。结果表明,固含量由0%增加至50%,热爆炸临界温度由134.5℃上升到156.1℃,3 MPa压力下第一热分解峰温由201.8℃上升到206.2℃(β=10℃/min),表明热稳定性增加;长径比为1的GLX-4药柱临界温度与直径的对数呈线性关系。此外,随着固含量升高,热分解活化能由161.0 k J/mol升高到181.9 k J/mol,揭示了烤燃试验热获得的爆炸临界温度升高这一现象的高压热分解动力学理论依据。 展开更多
关键词 高压 热分解动力学 固含量 推进剂 烤燃试验
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粉状乳化炸药热分解动力学研究 被引量:7
3
作者 马平 李国仲 《爆破器材》 CAS 2009年第3期1-3,7,共4页
利用热重法(TG)研究了粉状乳化炸药的热分解过程和非等温反应动力学,采用Ozawa法和非线性等转化率积分法获得了其热分解动力学参数和机理函数。结果表明,粉状乳化炸药初始分解温度稍高于乳化炸药基质,分解活化能为97 kJ/mol,是热稳定性... 利用热重法(TG)研究了粉状乳化炸药的热分解过程和非等温反应动力学,采用Ozawa法和非线性等转化率积分法获得了其热分解动力学参数和机理函数。结果表明,粉状乳化炸药初始分解温度稍高于乳化炸药基质,分解活化能为97 kJ/mol,是热稳定性良好的工业炸药。粉状乳化炸药的热分解机理属随机成核和随后成长,热分解动力学方程为dα/dt=1×1010×(1-α)exp(-1.2×104/T)。 展开更多
关键词 粉状乳化炸药热分解反应动力学反应机理
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柴油机固态SCR系统铵盐热分解特性与结晶规律的研究 被引量:5
4
作者 范鲁艳 汪安东 +2 位作者 曲大为 李君 马军彦 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2018年第6期638-645,共8页
针对现有选择性催化还原(SCR)系统使用的尿素水溶液在柴油机低速小负荷时的低排气温度下难以热解而产生氨气,和容易生成沉淀物而堵塞管道,降低NOx转换率等问题,本文中对固态SCR(SSCR)系统的两种可选铵盐还原剂(碳酸铵和氨基甲酸铵)进行... 针对现有选择性催化还原(SCR)系统使用的尿素水溶液在柴油机低速小负荷时的低排气温度下难以热解而产生氨气,和容易生成沉淀物而堵塞管道,降低NOx转换率等问题,本文中对固态SCR(SSCR)系统的两种可选铵盐还原剂(碳酸铵和氨基甲酸铵)进行研究。首先,氨气含量理论分析和热重试验结果表明,碳酸铵和氨基甲酸铵单位质量分解所能获得的氨气。分别为尿素水溶液的1.92和2.37倍,温度90℃(大大低于柴油机低速小负荷下的排气温度150℃)下,两种铵盐都能在8min内完全分解。接着分解平衡压和再结晶试验结果显示,在柴油机冷却液和机油的正常工作温度范围内,两种铵盐都能为喷射系统提供较高的喷射压力,也都不会发生再结晶。说明氨基甲酸铵和碳酸铵均满足作为SSCR系统还原剂的要求,其中氨基甲酸铵的综合性能略胜一筹。最后,利用等温法和积分法计算了氨基甲酸铵和碳酸铵的分解动力学参数,包括分解反应级数、活化能和表观指前因子,为SSCR氨气生成和供给系统的设计提供理论依据。 展开更多
关键词 固态SCR 铵盐 热分解特性 结晶 分解动力学参数
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花型无水碳酸镁制备及其热分解动力学 被引量:5
5
作者 王晶 惠香 +1 位作者 田丁 陈军军 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1700-1704,1717,共6页
以氯化镁(MgCl2)为原料,尿素为(CO(NH2)2)沉淀剂,在柠檬酸钠作表面活性剂的条件下,采用水热法制备出无水碳酸镁粉体。对获得的样品采用SEM、XRD和TG-DSC方法研究了产物的微观结构及热分解过程。研究结果表明,水热法可以获得片组装的花... 以氯化镁(MgCl2)为原料,尿素为(CO(NH2)2)沉淀剂,在柠檬酸钠作表面活性剂的条件下,采用水热法制备出无水碳酸镁粉体。对获得的样品采用SEM、XRD和TG-DSC方法研究了产物的微观结构及热分解过程。研究结果表明,水热法可以获得片组装的花型无水碳酸镁粉体,600℃煅烧可获得相应的花型氧化镁。利用Popescu法分析了水热产物的热分解过程。分析结果表明:水热产物热分解动力学过程属于三维扩散过程控制的D4模型,该过程的活化能Ea=79.10 kJ/mol,指前因子A=3.22×106min-1,相关系数R2=0.9894。 展开更多
关键词 水热法 无水碳酸镁 微观结构 热分解动力学 Popescu法
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磺丁基-β-环糊精的热稳定性及热分解动力学研究 被引量:3
6
作者 杨鹏 吕松 +1 位作者 王展 于博 《粮食与油脂》 北大核心 2018年第11期40-43,共4页
采用热重及差示扫描量热联用和动力学分析方法研究了磺丁基-β-环糊精的热稳定性及热分解机理。结果表明,磺丁基-β-环糊精的热分解过程分为2个阶段,非等温动力学分析证实2个阶段的峰值温度分别为315.23℃和361.19℃,活化能E分别为35.55... 采用热重及差示扫描量热联用和动力学分析方法研究了磺丁基-β-环糊精的热稳定性及热分解机理。结果表明,磺丁基-β-环糊精的热分解过程分为2个阶段,非等温动力学分析证实2个阶段的峰值温度分别为315.23℃和361.19℃,活化能E分别为35.55 kJ/mol和50.64 kJ/mol,指前因子lnA分别为12.56 min-1和16.03 min-1,机理函数分别为G(α)=α1/3和G(α)=α,反应机理分别符合成核控制和相边界反应;确定了磺丁基-β-环糊精热分解过程的焓变、熵变和吉布斯自由能。磺丁基-β-环糊精热稳定性规律及热分解机理为其制备和应用提供重要的理论基础。 展开更多
关键词 磺丁基-β-环糊精 热稳定性 热分解动力学 热重及差示扫描量热联用
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溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的热分解动力学研究 被引量:3
7
作者 司伟 丁超 于景媛 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2384-2389,共6页
以MgCl2·6H2O、NH3-H2O原料,分别使用液相沉淀法合成氢氧化镁粉体及以乙醇/水为溶剂,使用溶剂热法合成十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的氢氧化镁粉体,利用不同升温速率的热重及差热分析研究两种方法制备氢氧化镁的热分解动力学... 以MgCl2·6H2O、NH3-H2O原料,分别使用液相沉淀法合成氢氧化镁粉体及以乙醇/水为溶剂,使用溶剂热法合成十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的氢氧化镁粉体,利用不同升温速率的热重及差热分析研究两种方法制备氢氧化镁的热分解动力学。研究表明,两种氢氧化镁在560~700K均有一个明显的吸热峰,利用Doyle.Ozawa法和Kissinger法分别计算了两种氢氧化镁的表观活化能,用Kissinger法确定反应级数和频率因子,并给出了氢氧化镁热分解的动力学方程。使用液相沉淀法合成的氢氧化镁的平均表观活化能为157.18kJ·mol-1,而溶剂热合成SDBS修饰氢氧化镁的平均表观活化能高达175.66kJ·mol-1。 展开更多
关键词 溶剂热法 氢氧化镁 热分解动力学 结晶性能
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原油掺混脱硫剂过程中的热危险性 被引量:2
8
作者 郭耸 殷继刚 +3 位作者 彭敏君 万伟 余罕元 陈晨 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期706-711,共6页
采用C80微量量热仪研究了原油以及2种典型脱硫剂TS02和JH02与原油掺混物的热分解特性,在此基础上分别计算了活化能、指前因子等反应动力学参数,对比分析了2种脱硫剂对原油热分解过程的影响规律。结果表明,原油在掺混脱硫的过程中,起始... 采用C80微量量热仪研究了原油以及2种典型脱硫剂TS02和JH02与原油掺混物的热分解特性,在此基础上分别计算了活化能、指前因子等反应动力学参数,对比分析了2种脱硫剂对原油热分解过程的影响规律。结果表明,原油在掺混脱硫的过程中,起始分解温度和反应活化能均有所降低,反应放热量增大,自加速分解温度(SADT)变低,原油和脱硫剂掺混物的热危险性远大于纯原油,并且JH02脱硫剂对原油脱硫过程的影响大于TS02脱硫剂。 展开更多
关键词 原油 脱硫剂 热危险性 热解动力学 自加速分解温度(SADT)
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Development of Cockleshell-Derived CaCO<sub>3</sub>for Flame Retardancy of Recycled PET/Recycled PP Blend
9
作者 Supaphorn Thumsorn Kazushi Yamada +1 位作者 Yew Wei Leong Hiroyuki Hamada 《Materials Sciences and Applications》 2011年第2期59-69,共11页
Recycled polyethylene terephthalate (RPET) and recycle polypropylene (RPP) blends filled with a renewable filler, i.e. cockleshell-derived CaCO3 (CS) were prepared as an environmental friendly thermoplastic composite.... Recycled polyethylene terephthalate (RPET) and recycle polypropylene (RPP) blends filled with a renewable filler, i.e. cockleshell-derived CaCO3 (CS) were prepared as an environmental friendly thermoplastic composite. The effects of CS particle size and content on thermal stability, mechanical performance and flame retardant properties of the blends were investigated. Thermogravimetric analysis was performed to elucidate the thermal decomposition kinetics of the filled composites. The iso-conversion of the Flynn-Wall-Ozawa was developed by the second order polynomial function for thermal oxidative degradation of the blends while peak derivative temperature from the Kissinger method was able to verify the mechanism of degradation in these blends. The results indicated that both CS and commercial grade CaCO3 improved thermal stability and enhanced the stiffness as well as impact performance of the blends. However, this could only be achieved when high filler content was present in the RPET/RPP blends. 展开更多
关键词 Cockleshell ARAGONITE CACO3 thermal decomposition kinetic Polymer BLEND Flame Retardancy
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3,4–双(4'–氨基呋咱基–3')氧化呋咱的热分解动力学、比热容和热爆炸参数研究 被引量:1
10
作者 祝艳龙 丁黎 +2 位作者 涂健 贾思媛 翟连杰 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2017年第1期52-55,共4页
采用差示扫描量热仪和微量热仪对3,4–双(4'–氨基呋咱基–3')氧化呋咱(DATF)的热分解动力学、比热容和热分解参数进行研究。结果表明:DATF热分解反应动力学方程为dα/dt=(1013.05/β)(1–α)exp(–1.5×105/(RT)),DATF比热... 采用差示扫描量热仪和微量热仪对3,4–双(4'–氨基呋咱基–3')氧化呋咱(DATF)的热分解动力学、比热容和热分解参数进行研究。结果表明:DATF热分解反应动力学方程为dα/dt=(1013.05/β)(1–α)exp(–1.5×105/(RT)),DATF比热容(单位为J/(g·K))与热力学温度的关系式为cp=0.011 35+0.004 23 T–7.827 8×10–7T2,298.15 K时DATF标准摩尔热容为303.14 J/(mol·K)。根据比热容关系式及DATF热分解参数获得DATF的热爆炸临界温度为560.63 K,绝热至爆时间为32.03 s。 展开更多
关键词 3 4—双(4'—氨基呋咱基—3')氧化呋咱 热分解动力学 比热容 热爆炸参数
原文传递
Kinetic evaluation of the size-dependent decomposition performance of solvent-free microcellular polylactic acid foams 被引量:1
11
作者 GUO GePu MA QingYu +2 位作者 WANG Fang ZHAO Bo ZHANG Dong 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2012年第1期83-89,共7页
A thermal gravimetric method is described for evaluating the kinetics of cell size-dependent decomposition and lifetime estima- tion for microcellular tissue engineering scaffolds made of biodegradable polylactic acid... A thermal gravimetric method is described for evaluating the kinetics of cell size-dependent decomposition and lifetime estima- tion for microcellular tissue engineering scaffolds made of biodegradable polylactic acid(PLA)foams.PLA foam cell sizes from 550 to 20?m were fabricated experimentally using a solvent-free solid-state foaming technique under saturation pressures from 1 to 5 MPa.The thermal properties of the PLA foams with respect to the cell sizes were measured using thermal gravimetric analy- sis in a nitrogen atmosphere and the activation energy and pre-exponential factor were derived to evaluate the decomposition ki- netics and estimate lifetime.It was found that small cell sizes can be achieved under high saturation pressures and that the thermal stability of PLA decreases after the fabrication process.The cell size-dependent thermal stability and degradation rate indicate that a PLA foam of larger cell sizes has a shorter degradation time,a few tenths that of the PLA raw material,at a temperature of 37°C. The results suggest that it is feasible to optimize fabrication parameters to obtain appropriate cell sizes and lifetimes that satisfy the application requirements for various organs.This study provides the basis for precise scaffold design and quantitative analysis of PLA foams in tissue engineering applications. 展开更多
关键词 分解动力学 泡沫细胞 聚乳酸 无溶剂 热性能 评价 微孔 寿命估计
原文传递
配合物Nd(C_9H_8NO_3)_3(C_5H_5N)·4H_2O的合成、失水动力学及抑菌活性研究 被引量:1
12
作者 王艳 刘玉平 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期434-437,共4页
用硝酸钕与苯甲酰甘氨酸(C9H9NO3)和吡啶(C5H5N)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(C9H8NO3)3(C5H5N).4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物的结构进行了表征.根据TG-DTG曲线研究... 用硝酸钕与苯甲酰甘氨酸(C9H9NO3)和吡啶(C5H5N)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(C9H8NO3)3(C5H5N).4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物的结构进行了表征.根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Satava-Sestak积分法和Achar-Brindley-Wendworth微分法对脱水阶段的非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段动力学方程为dα/dt=A/[β.e-E/RT(1-α)].研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验结果表明,标题配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑菌作用,而对苏云金芽孢杆菌无抑制作用. 展开更多
关键词 钕配合物 苯甲酰甘氨酸 吡啶 热分解动力学 抑菌活性
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Nd(HOC_6H_4COO)_4(C_3H_4N_2)_2·4H_2O三元配合物的合成、表征、热分解动力学及抑菌活性研究 被引量:1
13
作者 王艳 聂光华 但悠梦 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期452-455,共4页
用硝酸钕与对羟基苯甲酸(HOC6H4COO)和咪唑(C3H4N2,简称Im)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(HOC6H4COO)4(C3H4N2)2.4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征.根据TG-DTG... 用硝酸钕与对羟基苯甲酸(HOC6H4COO)和咪唑(C3H4N2,简称Im)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(HOC6H4COO)4(C3H4N2)2.4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征.根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Satava-Sestak积分法和Achar-Brindley-Wendworth微分法对脱水阶段的非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段动力学方程为dα/dt=A/β.e-E/RT{(1-α)[-ln(1-α)-2]/3}.研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验发现标题配合物对苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑菌效果. 展开更多
关键词 钕配合物 咪唑 对羟基苯甲酸 热分解动力学 抑菌活性
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12-钼磷酸-N,N-二甲基苯胺电荷转移配合物的制备及热分解动力学研究 被引量:1
14
作者 马荣华 杜垚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期583-587,599,共6页
合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用Coats-Redfern积... 合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用Coats-Redfern积分法、胡荣祖-高红旭-张海法、Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。 展开更多
关键词 12-钼磷酸 N N-二甲基苯胺 电荷转移配合物 热分解动力学
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石墨/尼龙复合材料的成分分析及热分解性能
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作者 孙秋菊 苗月珍 +1 位作者 谢梦舒 吴萍萍 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期193-198,共6页
采用红外光谱、扫描电镜和拉曼光谱对石墨/尼龙样品的化学成分进行了分析,显示其基体成分为尼龙6(PA6),无机填料为石墨(C)和少量的无机物。利用热重分析测定了纯PA6和石墨/尼龙样品(C/PA6)在4种不同加热速率(5,10,15和20℃·min^(-... 采用红外光谱、扫描电镜和拉曼光谱对石墨/尼龙样品的化学成分进行了分析,显示其基体成分为尼龙6(PA6),无机填料为石墨(C)和少量的无机物。利用热重分析测定了纯PA6和石墨/尼龙样品(C/PA6)在4种不同加热速率(5,10,15和20℃·min^(-1))条件下的热分解曲线,并通过Kissinger法和Crane法研究了PA6和C/PA6的热分解动力学。结果表明:PA6和C/PA6的热分解反应级数分别为0.937和0.936,近似等于1,均为一阶热分解过程;热分解活化能分别为178.4和173.6 kJ·moL^(-1)。此外,在相同的加热速率下,C/PA6达到最大热分解速率时的温度低于纯PA的,说明石墨的加入降低了PA6的热分解活化能,加快了热分解过程。 展开更多
关键词 成分分析 石墨增强尼龙 复合材料 热重分析 热分解动力学
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改黑铜推进剂的热分解动力学
16
作者 张涛 陈明华 +2 位作者 陈永康 常文平 贾昊楠 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期99-102,共4页
基于热分析动力学理论,用热重法(TG)研究了改黑铜推进剂在不同升温速率(2.5、5、7.5、10K/min)下的热分解过程。采用Ozawa法、KSA法和Coats-Redfern法计算了热分解反应的动力学参数。结果表明,改黑铜推进剂的热分解过程分为两个阶段:第... 基于热分析动力学理论,用热重法(TG)研究了改黑铜推进剂在不同升温速率(2.5、5、7.5、10K/min)下的热分解过程。采用Ozawa法、KSA法和Coats-Redfern法计算了热分解反应的动力学参数。结果表明,改黑铜推进剂的热分解过程分为两个阶段:第Ⅰ反应阶段反应机理服从一级Mample法则,动力学参数为E=83.5kJ/mol,A=108.46s-1,动力学方程为dα/dt=108.46(1-α)exp(1.00×104/T);第Ⅱ反应阶段反应机理服从四级化学反应,动力学参数为E=219.6kJ/mol,A=1020.07s-1,动力学方程为dα/dt=1020.07(1-α)4exp(2.66×104/T)。 展开更多
关键词 物理化学 改黑铜推进剂 热分解动力学 Ozawa法 KSA法 Coats-Redfern法
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5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑的合成、分子构型及热性能
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作者 郭涛 黄晓川 +3 位作者 王子俊 刘敏 秦明娜 邱少君 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期200-203,206,共5页
以氨基胍碳酸氢盐(AG·HCO3)与丙二酸为原料,经合环反应得到5,5′-二胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DAMT),再通过HNO3-NH4NO3体系硝化得到目标产物5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DNAMT),总产率为92.1%。采用量子化... 以氨基胍碳酸氢盐(AG·HCO3)与丙二酸为原料,经合环反应得到5,5′-二胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DAMT),再通过HNO3-NH4NO3体系硝化得到目标产物5,5′-二硝胺基-3,3′-亚甲基-联-1,2,4-三唑(DNAMT),总产率为92.1%。采用量子化学方法计算确定具有硝基亚胺结构的DNAMT分子构型更加稳定。通过热重和差示扫描量热法等方法研究DNAMT的热行为,升温速率10K/min时,DNAMT的初始热分解温度为248.7℃,峰温为260.9℃,放热量为1849.4J/g。计算得到DNAMT的热分解反应活化能E为225.3kJ/mol,指前因子A为1.585×1022s-1。热力学方程计算得到DNAMT的初始分解温度Te0以及自加速分解温度TSADT均为225.8℃,热爆炸临界温度Tb为235.4℃;DNAMT热分解反应的热力学参数ΔH≠、ΔS≠、ΔG≠分别为222.3kJ/mol、174.3J/(K·mol)和132.7kJ/mol。 展开更多
关键词 含能材料 5 5′-二胺基-3 3′-亚甲基-联-1 2 4-三唑 5 5′-二硝胺基-3 3′-亚甲基-联-1 2 4-三唑 量子化学 分子构型 热分解反应动力学
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硫酸铝钾热分解反应动力学模型 被引量:19
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作者 张建军 魏海玉 任志强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期279-284,共6页
The thermal decomposition process of KAI(SO4)2’ 12H2O and its kinetics has been studied by TG-DTG. By Dollimore method, D3 is defined as the second step of thermal decomposition kinetic model and its kinetic equation... The thermal decomposition process of KAI(SO4)2’ 12H2O and its kinetics has been studied by TG-DTG. By Dollimore method, D3 is defined as the second step of thermal decomposition kinetic model and its kinetic equation is da/dT = (l /P) CT '(3/2(l - a)2/3[ 1- (l - a)1/3] - 1 ). At the same time, it has been found that the apparent activation energy E increases with the increases of fraction of conversion a and the absolute temperature T, and then it shows that a linear relationship with the temperature T has been obtained. 展开更多
关键词 硫酸铝钾 热分解 反应动力学 复盐
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超细六硝基茋的热分解性能 被引量:11
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作者 周建华 池钰 +2 位作者 王新锋 李金山 沈永兴 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第6期38-40,共3页
为了解超细六硝基艹氐(HN S)的热分解性能,通过DSC-TG实验研究HN S-Ⅳ的热分解过程,用K iss inger法和O zaw a法计算了HN S-Ⅳ热分解反应动力学参数。结果表明,HN S-Ⅳ的热稳定性与HN S-Ⅱ相当。K iss inger法和O zaw a法得到的HN S-Ⅳ... 为了解超细六硝基艹氐(HN S)的热分解性能,通过DSC-TG实验研究HN S-Ⅳ的热分解过程,用K iss inger法和O zaw a法计算了HN S-Ⅳ热分解反应动力学参数。结果表明,HN S-Ⅳ的热稳定性与HN S-Ⅱ相当。K iss inger法和O zaw a法得到的HN S-Ⅳ分解表观活化能分别为221.4 kJ/m o l和220.3 kJ/m o l,比静态气氛下HN S-Ⅱ热分解反应的表观活化能减小27 kJ/m o l。 展开更多
关键词 物理化学 六硝基芪 DSC—TG 热分解 动力学参数
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含能材料热分解动力学求解及热安全性理论评估的进展 被引量:8
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作者 李陈 马凤国 +3 位作者 睢贺良 于谦 银颖 孙杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期798-809,共12页
近年,热分解动力学评价含能材料热安全性的方法受到了广泛的关注,并逐渐发展成为传统实验方法的重要补充。综述了以热分解动力学为基础的模拟方法评估热安全性的研究进展,介绍了获得热分解动力学参数的三种方法,包括简单线性拟合法、等... 近年,热分解动力学评价含能材料热安全性的方法受到了广泛的关注,并逐渐发展成为传统实验方法的重要补充。综述了以热分解动力学为基础的模拟方法评估热安全性的研究进展,介绍了获得热分解动力学参数的三种方法,包括简单线性拟合法、等转化率法和基于反应机理函数的动力学参数求解方法,讨论了不同求解方法的适用条件,并重点分析了模型拟合法的建模过程及其特点;在此基础上,结合热安全性评估中几种重要的安全性参数,介绍了基于热分解动力学对含能材料及其他危险物热安全进行评价的实际应用;最后对该方法中仍存在的争议性问题,如热分解参数求解的具体选择(等转化率法或模型拟合法)、以及针对熔融分解反应的实验方案实施等进行了讨论,提出在未来研究中应更加重视样品状态、实验技术、评价目标之间的匹配性。 展开更多
关键词 含能材料 热分解动力学模型 热安全性 理论评估方法
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