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治疗性蛋白电荷异质性分析方法研究进展
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作者 袁国刚 罗顺 林军 《生物化工》 CAS 2024年第4期177-182,193,共7页
电荷异质性作为治疗性蛋白的关键质量属性之一,对药物的安全性和有效性具有重要影响。合理的检测方法可以有效支持上下游工艺开发以及保证治疗性蛋白生产过程中的质量。近年来,对电荷异质性的分析重点逐渐从分析电荷异质体的相对定量发... 电荷异质性作为治疗性蛋白的关键质量属性之一,对药物的安全性和有效性具有重要影响。合理的检测方法可以有效支持上下游工艺开发以及保证治疗性蛋白生产过程中的质量。近年来,对电荷异质性的分析重点逐渐从分析电荷异质体的相对定量发展为对其进行结构表征和活性测定。本文对电荷异质性的来源和结构、经典分析方法以及生物活性分析方法进行了综述,详细阐述了离子交换色谱(IEX)、全柱成像等电聚焦毛细管电泳(WCID-CIEF)在结构表征上的研究进展,旨在为电荷异质性检测提供方法参考。 展开更多
关键词 治疗性蛋白 电荷变异体 结构表征 生物活性
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Pharmacokinetics and toxicology of therapeutic proteins:Advances and challenges 被引量:3
2
作者 Yulia Vugmeyster Frank-Peter Theil +1 位作者 Leslie A Khawli Michael W Leach 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2012年第4期73-92,共20页
Significant progress has been made in understanding pharmacokinetics (PK),pharmacodynamics (PD),as well as toxicity profiles of therapeutic proteins in animals and humans,which have been in commercial development for ... Significant progress has been made in understanding pharmacokinetics (PK),pharmacodynamics (PD),as well as toxicity profiles of therapeutic proteins in animals and humans,which have been in commercial development for more than three decades.However,in the PK arena,many fundamental questions remain to be resolved.Investigative and bioanalytical tools need to be established to improve the translation of PK data from animals to humans,and from in vitro assays to in vivo readouts,which would ultimately lead to a higher success rate in drug development.In toxicology,it is known,in general,what studies are needed to safely develop therapeutic proteins,and what studies do not provide relevant information.One of the major complicating factors in nonclinical and clinical programs for therapeutic proteins is the impact of immunogenicity.In this review,we will highlight the emerging science and technology,as well as the challenges around the pharmacokinetic-and safety-related issues in drug development of mAbs and other therapeutic proteins. 展开更多
关键词 PHARMACOKINETICS TOXICOLOGY therapeutic proteins BIOtherapeuticS MONOCLONAL ANTIBODIES
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太赫兹技术在药物分析中的应用进展
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作者 张放 杨霏 +1 位作者 宋茂江 刘丽萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期909-917,共9页
近10年来,太赫兹技术作为新兴的分析方法,在医药制药行业得到了越来越多的关注。本文从太赫兹技术的优势和特点出发,概述了太赫兹技术在药物分析中的应用进展。重点关注利用太赫兹技术在有机分子晶体的固态表征(包括多晶识别,结晶度定... 近10年来,太赫兹技术作为新兴的分析方法,在医药制药行业得到了越来越多的关注。本文从太赫兹技术的优势和特点出发,概述了太赫兹技术在药物分析中的应用进展。重点关注利用太赫兹技术在有机分子晶体的固态表征(包括多晶识别,结晶度定量分析以及异构体的区分)、非晶态药物产品的表征以及生物药制剂的表征中的最新应用进展。此外,结合太赫兹技术的特点和局限性,指出了太赫兹技术与微流控技术和超材料传感相结合将在制药行业具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 药物分析 太赫兹技术 固态表征 药物共晶 生物制药 治疗性蛋白质 微流控
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模拟PEG的聚多肽融合技术研究进展 被引量:4
4
作者 陈荣 尹骏 +2 位作者 邵美 姚文兵 高向东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期648-653,共6页
多肽和蛋白质药物特异性高、生物活性高,但是稳定性差、血浆半衰期短,限制了其在临床上的应用。PEG修饰技术是蛋白质长效化的常用手段,但仍存在一定的缺点,因此近年来研究者开发了模拟PEG的聚多肽融合技术。聚多肽融合技术是通过DNA重... 多肽和蛋白质药物特异性高、生物活性高,但是稳定性差、血浆半衰期短,限制了其在临床上的应用。PEG修饰技术是蛋白质长效化的常用手段,但仍存在一定的缺点,因此近年来研究者开发了模拟PEG的聚多肽融合技术。聚多肽融合技术是通过DNA重组技术将蛋白质药物与特殊的氨基酸序列融合,增加药物的流体动力学体积或产生电荷效应,从而延缓肾小球滤过,增加融合蛋白的血浆半衰期。本文对已有的多种聚多肽及其在蛋白质长效化方面的研究进行综述。 展开更多
关键词 聚多肽融合技术 治疗蛋白 血浆半衰期 流体动力学体积 肾小球滤过
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制药技术的新进展
5
作者 林卓辉 谭载友 +3 位作者 朱尔佳 曹蕾 詹珊珊 周贵宝 《今日药学》 CAS 2009年第6期17-18,45,共3页
目的发现和推广最新的制药技术。方法从医药文献和专利网络分析制药技术信息。结果确定五项创新的医药技术:口服蛋白质技术、大分子吸收促进剂、转晶技术、Raltegravir的绿色生产流程、免疫球蛋白的双靶点理论和多抗体大分子实体技术。... 目的发现和推广最新的制药技术。方法从医药文献和专利网络分析制药技术信息。结果确定五项创新的医药技术:口服蛋白质技术、大分子吸收促进剂、转晶技术、Raltegravir的绿色生产流程、免疫球蛋白的双靶点理论和多抗体大分子实体技术。结论这五项创新技术对制药业未来发展非常重要。 展开更多
关键词 口服治疗蛋白质技术 大分子吸收促进剂 转晶技术 绿色生产流程 免疫球蛋白双靶点理论 多抗体大分子实体
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植物生物反应器制药的商品化进展及展望 被引量:2
6
作者 郭嫣秋 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期348-353,共6页
利用植物生物反应器生产药品是生物制药的一个分支,该技术通过基因工程植物生产药用蛋白质分子、肽和二级代谢物,具有成本低、规模化生产等优点.文章综述了植物生物反应器制药的国内外专利情况,专利内容包括疫苗、治疗蛋白和抗体等研究... 利用植物生物反应器生产药品是生物制药的一个分支,该技术通过基因工程植物生产药用蛋白质分子、肽和二级代谢物,具有成本低、规模化生产等优点.文章综述了植物生物反应器制药的国内外专利情况,专利内容包括疫苗、治疗蛋白和抗体等研究对象,我国专利申请数量以疫苗为最多,大多由高校等研究机构申请;阐述了国内外植物源疫苗、抗体、治疗和保健用蛋白等的研究现状及开发重点;并对临床研究进展和上市的植物生物反应器产品进行总结,到目前为止已有两个植物生物反应器生产的药用产品获得批准. 展开更多
关键词 植物 生物反应器 制药 疫苗 抗体 治疗蛋白 商品化
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多肽、蛋白质药物的聚乳酸及其共聚物微球研究进展 被引量:13
7
作者 刘玲 袁勤生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期146-151,共6页
综述了以可生物降解的合成高分子材料——聚乳酸及其共聚物为载体的多肽、蛋白质药物微球的制备方法和影响因素 。
关键词 聚乳酸及其共聚物 多肽和蛋白质药物 微球 蛋白质稳定性
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用于药用蛋白生产的外源表达系统 被引量:10
8
作者 董文博 陈洪栋 +1 位作者 郝建国 李红民 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期793-802,共10页
利用外源蛋白表达系统生产具有重要价值的药用蛋白是现代生物技术产业的核心内容和研究热点,也是各国政府和制药企业竞相巨额资助的研究领域之一。本文综合分析了目前用于重组药用蛋白生产的原核表达系统、酵母表达系统、昆虫表达系统... 利用外源蛋白表达系统生产具有重要价值的药用蛋白是现代生物技术产业的核心内容和研究热点,也是各国政府和制药企业竞相巨额资助的研究领域之一。本文综合分析了目前用于重组药用蛋白生产的原核表达系统、酵母表达系统、昆虫表达系统、哺乳动物表达系统和植物表达系统在表达产量、翻译后加工能力、生产周期、生产成本、适用范围等方面的优劣以及研究现状和最新研究进展,揭示出植物表达系统将在未来重组蛋白大规模生产中占据重要地位。但是现有的各种表达系统都无法单独实现各种重组蛋白高活性、低成本、安全系数高的大规模生产。在相当长时间里,各种表达系统在重组蛋白生产上将长期共存。而通过遗传改造、基因组学、蛋白质组学等研究方法不断改进各种外源蛋白表达系统的性能,不断建立更加优越的外源蛋白表达系统则是大家共同努力的目标。 展开更多
关键词 外源蛋白表达系统 大肠杆菌 酵母 哺乳动物
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质谱技术在兽用治疗性蛋白药物表征和定量分析上的应用
9
作者 邱基程 杨宇欣 +3 位作者 张璐 温泽宇 陈苏蒙 曹兴元 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2319-2329,共11页
治疗性蛋白药物已成为药物开发的一个重要分支,由于其具有良好的临床获益和安全性,现已成为肿瘤、自身免疫等疾病治疗的重点研发药物。通过体外细胞表达的治疗性蛋白药物通常具有高度复杂性,因此,在开发或生产过程中建立一系列质量分析... 治疗性蛋白药物已成为药物开发的一个重要分支,由于其具有良好的临床获益和安全性,现已成为肿瘤、自身免疫等疾病治疗的重点研发药物。通过体外细胞表达的治疗性蛋白药物通常具有高度复杂性,因此,在开发或生产过程中建立一系列质量分析和评价标准来保证药物的一致性和安全性尤为重要。质谱技术已被广泛用于小分子药物开发,具有灵敏度高、选择性和特异性良好、高通量等优点,该技术已逐步成为治疗性蛋白药物质量分析研究的重要工具,用于治疗性蛋白药物结构表征、翻译后修饰分析、定量分析、杂质分析及相互作用等研究。笔者综述了常用于蛋白质分析的质谱组成,包括常见电离方式、解离方式和质量分析仪;在此基础上,对利用质谱技术进行治疗性蛋白药物定性、翻译后修饰(糖基化、二硫键)研究的一般样品处理方法和质谱方法进行分析,并对利用质谱技术进行蛋白质定量分析方法开发、样品前处理和常用分析程序进行分析阐述;同时,笔者也对抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC)表征、定量分析和其他质谱分析表征应用的一般方法进行总结。通过对上述内容研究分析,旨在为利用质谱技术加快兽用治疗性蛋白药物开发和研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 治疗性蛋白药物 质谱分析技术 质量控制分析 定量分析
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兽用治疗用蛋白药物免疫原性评估
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作者 邱基程 张璐 +2 位作者 陈苏蒙 苏富琴 曹兴元 《中国兽药杂志》 2024年第8期28-35,共8页
近年来,兽用治疗用蛋白药物已经逐渐成为药物研发热点。免疫原性是治疗用蛋白药物的固有属性,可能导致药物体内暴露量改变、药物疗效下降、甚至引发严重不良反应。兽用治疗用蛋白药物免疫原性评估和研究贯穿于该类药物非临床评价、临床... 近年来,兽用治疗用蛋白药物已经逐渐成为药物研发热点。免疫原性是治疗用蛋白药物的固有属性,可能导致药物体内暴露量改变、药物疗效下降、甚至引发严重不良反应。兽用治疗用蛋白药物免疫原性评估和研究贯穿于该类药物非临床评价、临床评价、上市后评价的整个研发过程,是该类药物研发评价的重点,更是药物评价的难点。本文参考人用治疗用蛋白药物免疫原性相关技术规范要求以及上市药物分析评价方法,对免疫原性检测分析方法的建立和评价要求进行分析。同时,对临床免疫原性设计评价方法和对药代动力学、药效学以及不良反应相关性统计分析方法等进行简要分析。旨在为兽用治疗用蛋白药物的免疫原性评价和临床研究提供参考。 展开更多
关键词 兽用治疗用蛋白药物 免疫原性 抗药抗体 安全性相关性分析 有效性相关性分析
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提高PLGA微球载蛋白多肽类药物稳定性添加剂的研究进展 被引量:5
11
作者 陈红丽 王永学 +1 位作者 郭伟云 张其清 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2012年第3期185-188,共4页
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹药物制成微球制剂是近年来药物输送体系的研究热点,但是PLGA包囊药物尤其是蛋白多肽类变性失活问题是研究的难点.改进生产工艺特别是使用添加剂可提高微球中包载药物的稳定性.综述了PLGA微球制备及释... 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包裹药物制成微球制剂是近年来药物输送体系的研究热点,但是PLGA包囊药物尤其是蛋白多肽类变性失活问题是研究的难点.改进生产工艺特别是使用添加剂可提高微球中包载药物的稳定性.综述了PLGA微球制备及释放过程中不同添加剂的作用特别是稳定蛋白药物的作用. 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球 添加剂 稳定性 蛋白多肽类药物
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基于生物质谱的蛋白质定量技术及其在药代动力学研究中的应用 被引量:3
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作者 吴梦秋 陆高远 +5 位作者 邵畅 王单单 孙迪 郝海平 王广基 叶慧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期129-140,共12页
蛋白质定量技术是指对细胞、组织以至整体生物体内的蛋白质表达水平进行全谱定量分析的手段,其在生物过程机制的探索、生物标志物和药物作用靶标的发现及验证等过程中发挥着重要作用。新兴生物质谱技术和数据采集方法的发展为蛋白质定... 蛋白质定量技术是指对细胞、组织以至整体生物体内的蛋白质表达水平进行全谱定量分析的手段,其在生物过程机制的探索、生物标志物和药物作用靶标的发现及验证等过程中发挥着重要作用。新兴生物质谱技术和数据采集方法的发展为蛋白质定量提供了先进的技术平台,促使了蛋白质研究逐渐从简单定性转变为精确定量。本文综述了基于生物质谱的蛋白分子定量策略及方法,评述了不同方法的特点和适用范围,并阐述了其在药物代谢动力学研究领域,如药物转运体、药物代谢酶的定量和多肽及蛋白类药物的药代动力学研究等方面的应用,为传统的药代动力学研究提供了新的思路与方法。 展开更多
关键词 生物质谱 蛋白质定量技术 药物转运体 代谢酶 蛋白与多肽类药物
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硫酸镁对兔脑外伤后的保护作用研究 被引量:2
13
作者 陈宝生 张振 《陕西医学杂志》 CAS 2010年第1期16-18,共3页
目的:研究硫酸镁对兔脑外伤后血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和脑水肿的作用以及脑循环的影响。方法:将30只兔分为治疗组(A组)和对照组(B组),应用骨窗成形硬脑膜外打击法制作脑挫裂伤动物模型。治疗组脑外伤后先行25%硫酸镁静脉点滴,第5天改做... 目的:研究硫酸镁对兔脑外伤后血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和脑水肿的作用以及脑循环的影响。方法:将30只兔分为治疗组(A组)和对照组(B组),应用骨窗成形硬脑膜外打击法制作脑挫裂伤动物模型。治疗组脑外伤后先行25%硫酸镁静脉点滴,第5天改做腹腔注射,共7d。对照组采用同样方法应用等量生理盐水。以血清MBP和脑组织含水量作为观察指标。分别于脑损伤前、后及每次应用硫酸镁前后用经颅多普勒(TCD)超声动态检测颅内脑血流速度。结果:血清MBP正常值为1.65±0.73μg/L,脑外伤治疗后A组MBP=3.03±1.23μg/L,B组MBP=5.83±2.23μg/L。A、B两组MBP较正常值增高,但A组低于B组(P<0.05)。A、B两组兔脑外伤治疗后患侧大脑半球含水量百分比分别为78.55±0.56和81.55±0.53,A组低于B组(P<0.05)。TCD显示大脑中动脉血流速度增加(P<0.05)。结论:脑外伤后兔血清MBP和脑组织含水量增高,治疗后两者均降低,脑血流速度增加。说明硫酸镁对兔实验性脑外伤具有保护作用且可改善脑血流。 展开更多
关键词 脑损伤/药物疗法 硫酸镁/治疗应用 血蛋白质类/代谢 模型 动物
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基因芯片技术在哺乳动物细胞培养工程中的应用
14
作者 杨喻晓 周兴军 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期636-639,共4页
近年来,以哺乳动物细胞为宿主生产的重组蛋白药物大大促进了人类的健康,因此迫切需要寻找高效表达高质量蛋白药物的细胞株。基因组学技术的出现促进了该研究的发展,尽管这方面研究还处于起步阶段。基因芯片技术作为基因组学技术的重要... 近年来,以哺乳动物细胞为宿主生产的重组蛋白药物大大促进了人类的健康,因此迫切需要寻找高效表达高质量蛋白药物的细胞株。基因组学技术的出现促进了该研究的发展,尽管这方面研究还处于起步阶段。基因芯片技术作为基因组学技术的重要组成部分,主要在转录水平研究细胞培养。本文就基因芯片技术在细胞培养工程中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 基因芯片技术 哺乳动物细胞 细胞培养工程 重组蛋白药物 基因组学技术
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FDA对治疗性蛋白质产品与参照药可互换性研究的要求
15
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2020年第7期1207-1215,共9页
美国食品药品管理局(FDA)于2019年5月发布了“供企业用证明与参照药可互换性考虑的问题的指导原则”(正式版本)。该指导原则介绍了FDA对治疗性蛋白质产品与参照药可互换性研究的原则要求和具体研究数据和信息的要求。而中国目前尚无类... 美国食品药品管理局(FDA)于2019年5月发布了“供企业用证明与参照药可互换性考虑的问题的指导原则”(正式版本)。该指导原则介绍了FDA对治疗性蛋白质产品与参照药可互换性研究的原则要求和具体研究数据和信息的要求。而中国目前尚无类似指导原则。详细介绍该指导原则主要内容,期望对我国这方面的研究和监管能走在世界前列有所帮助。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局 治疗性蛋白质产品 参照药 可互换性 指导原则
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皮下注射剂型治疗用重组蛋白类药物的药学专业审评思考
16
作者 赛文博 徐隆昌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期2463-2466,共4页
为了提高患者依从性,皮下注射剂型是治疗用重组蛋白类药物差异化开发的重要方向之一。近年来,其临床试验申请和上市申请数量显著增加。而皮下注射剂型产品因治疗用重组蛋白类药物本身的固有属性、高浓度制剂对产品质量和稳定性的潜在影... 为了提高患者依从性,皮下注射剂型是治疗用重组蛋白类药物差异化开发的重要方向之一。近年来,其临床试验申请和上市申请数量显著增加。而皮下注射剂型产品因治疗用重组蛋白类药物本身的固有属性、高浓度制剂对产品质量和稳定性的潜在影响、以透明质酸酶为代表的特殊辅料的应用等因素,在制剂处方开发、辅料质量控制、制剂质量控制和稳定性研究等方面与静脉给药剂型的药学研究相比存在一些特殊考量。本文汇总了2020年以来皮下注射剂型治疗用重组蛋白类药物申报情况,对药学专业审评中的特殊考量展开讨论,并提出该类药物研发与生产过程中可能存在的挑战,以期通过研发生产机构和监管机构共同努力,强化技术交流,为患者提供安全有效、质量可控、使用便捷的新型治疗用重组蛋白类药物。 展开更多
关键词 皮下注射 治疗用重组蛋白类药物 制剂处方 透明质酸酶
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