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胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及PPARγ基因活性的影响 被引量：9
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作者 胡亚 李东芳 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2016年第3期178-181,共4页
[目的]通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖物激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖的可能机制进行探讨。[方法]用不同浓度的胃复方含药血浆处理胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法观察其... [目的]通过观察胃复方含药血浆对胃癌SGC-7901细胞株增殖及对PPARγ(过氧化物酶增殖物激活受体γ)的影响,对胃复方含药血浆影响胃癌细胞增殖的可能机制进行探讨。[方法]用不同浓度的胃复方含药血浆处理胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法观察其对细胞增殖抑制作用;荧光定量检测法检测PPARγ在胃癌SGC-7901细胞中的表达。[结果]胃复方含药血浆能抑制SGC-7901细胞增殖,作用胃癌SGC-7901细胞株24h后,胃复方空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组OD值分别为0.697±0.040、0.654±0.032、0.548±0.048、0.036±0.029;48h后OD值分别为1.233±0.081、1.131±0.040、0.856±0.055、0.413±0.065;72h后OD值分别为1.736±0.026、1.362±0.013、0.748±0.024、0.326±0.020。差异均有统计学意义,P<0.05。胃复方含药血浆在作用胃癌SGC-7901细胞48h后,PPARγ基因随着浓度的增高表达上调,低剂量、中剂量、高剂量胃复方含药血浆的相对表达量分别是空白血浆的(41.1172±1.9615)倍、(4448.5509±4.7522)倍、(14893.2846±1.0381)倍。(P<0.05)。[结论]胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ基因表达的途径来抑制胃癌SGC-7901细胞增殖。 展开更多
关键词 胃复方 胃癌SGC-7901细胞株 PPARΓ
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