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白首乌片的食品安全性毒理学研究 被引量:10
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作者 陆琮明 张小强 +2 位作者 翟成凯 吴良清 蒋兆坤 《南京铁道医学院学报》 1998年第4期261-263,共3页
目的:对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法:采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和30d喂养试验,对白首乌进行食品安全性评价。结果:急性毒性及Ames试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结... 目的:对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法:采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和30d喂养试验,对白首乌进行食品安全性评价。结果:急性毒性及Ames试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。30d喂养试验,含1/10白首乌片饲料组,试验动物出现了兴奋性增高,易激怒,明显消瘦,体重呈下降趋势,食物利用率低,雌性动物血小板有减少倾向,雄性动物谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)有升高倾向;含1/5白首乌片饲料组,动物陆续死亡,有轻度肝细胞颗粒样变性等。结论:白首乌片最大无作用剂量为4g·kg1,推算到60kg体重的人体,一天允许摄入白首乌片2.4g,白首乌不宜作为食品。 展开更多
关键词 白首乌 食品 安全性 小鼠 WISTAR大鼠
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三七参芪胶囊安全性评价及缓解体力疲劳功能的研究 被引量:8
2
作者 范治云 谭会萍 +2 位作者 李志坤 陈峰 祝清芬 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第19期180-184,共5页
评价三七参芪胶囊的安全性及研究其缓解体力疲劳的作用,采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验对其安全性进行评价;通过负重游泳实验及测定小鼠血清尿素氮含量、肝糖原含量及全血乳酸含量考察三七参... 评价三七参芪胶囊的安全性及研究其缓解体力疲劳的作用,采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验对其安全性进行评价;通过负重游泳实验及测定小鼠血清尿素氮含量、肝糖原含量及全血乳酸含量考察三七参芪胶囊的缓解体力疲劳作用。结果表明:三七参芪胶囊经口最大耐受量(the maximum tolerated dose,MTD)均大于20 g/kg bw,属无毒级;对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株无致突变作用;对小鼠骨髓嗜多染红细胞未见致突变作用;对小鼠精子未显示损伤作用;经口给予小鼠0.45、0.9、2.7 g/kg bw剂量的三七参芪胶囊30 d,0.9、2.7 g/kg bw剂量能显著延长小鼠的负重游泳时间、显著提高小鼠肝糖原水平,2.7 g/kg bw剂量显著降低小鼠运动后血清尿素含量,对小鼠的血乳酸曲线下面积未见明显影响;表明三七参芪胶囊毒理学安全,根据《保健食品检验与评价技术规范》判定标准,其具有缓解体力疲劳功能。 展开更多
关键词 三七参芪胶囊 安全性评价 小鼠 缓解 体力疲劳
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猪源枯草芽孢杆菌BL-Y9益生特性研究及小鼠安全试验 被引量:7
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作者 辛国芹 汪祥燕 +2 位作者 宁慧宇 徐海燕 谷巍 《中国饲料》 北大核心 2021年第7期38-43,共6页
本研究对实验室自行分离保存的猪源枯草芽孢杆菌BL-Y9进行抑菌、产酶、体外消化率等益生特性研究,并测定了其对小鼠的安全性。结果表明:菌株BL-Y9对猪大肠杆菌K88、鸡大肠杆菌O78、鸡白痢沙门氏菌CVCC533及金黄色葡萄球菌C56011有较好... 本研究对实验室自行分离保存的猪源枯草芽孢杆菌BL-Y9进行抑菌、产酶、体外消化率等益生特性研究,并测定了其对小鼠的安全性。结果表明:菌株BL-Y9对猪大肠杆菌K88、鸡大肠杆菌O78、鸡白痢沙门氏菌CVCC533及金黄色葡萄球菌C56011有较好的抑菌效果,抑菌圈直径均可达到10 mm以上,发酵上清液中性蛋白酶及纤维素酶活性分别可达184.94、9.68 U/mL;经模拟动物体消化道的试验结果表明:菌株BL-Y9对三种不同饲料组合的消化效果较好,其中以对玉米面+豆粕组合消化效果最好,经作用后,消化液粗纤维消化率、游离氨基酸增加幅度、可溶性氨基酸增加幅度、还原糖增加幅度及酸溶蛋白增加幅度分别为37.79%、152.94%、438.11%、325.62%、131.39%。动物试验结果显示,每只小鼠灌胃1~100亿剂量菌体是安全的。菌株BL-Y9可作为畜禽饲料添加剂使用。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 产酶特性 抑菌特性 消化率 小鼠安全性
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党参均一多糖含量测定及安全性研究 被引量:6
4
作者 朱志川 王晓琳 +1 位作者 刘恩荔 高建平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第4期927-931,I0011,I0012,共7页
目的:建立党参均一多糖CPS-a的含量测定方法并考察该多糖对昆明小鼠的急性毒性反应。方法:采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定多糖CPS-a含量;通过半数致死量(LD50)、最大耐受量、CPS-a对小鼠肝、肾功能的影响进行多糖CPS-a急性毒理... 目的:建立党参均一多糖CPS-a的含量测定方法并考察该多糖对昆明小鼠的急性毒性反应。方法:采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定多糖CPS-a含量;通过半数致死量(LD50)、最大耐受量、CPS-a对小鼠肝、肾功能的影响进行多糖CPS-a急性毒理学研究。结果:建立了多糖CPS-a含量测定方法,其含量为98.2%;多糖CPS-a的LD50值〉10 g·kg(-1),最大耐受量〉15 g·kg(-1)(相当于有效剂量的300倍);2.5 g·kg(-1)、5 g·kg(-1)剂量时,CPS-a对小鼠肝、肾功能无不良影响。结论:DNS法简便、快速,测定结果准确可靠;多糖CPS-a对小鼠无明显毒性作用,安全可靠。 展开更多
关键词 党参多糖 含量 安全性 小鼠 生化指标
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脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠急性毒性研究 被引量:2
5
作者 王荣 刘自群 +4 位作者 王娜娜 谭雄 张怡心 杨宽 秦蓓 《中国药物警戒》 2023年第7期754-757,共4页
目的探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性。方法24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL^(-1)),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重... 目的探究抗高血压1类新药脯氨酸丹参素冰片酯的急性毒性,评价其安全性。方法24只小鼠,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和给药组,根据脯氨酸丹参素冰片酯溶液的最大浓度(150 mg·mL^(-1)),单次灌胃,连续观察7 d,记录小鼠毒性反应、体重及饮食饮水量,7 d后小鼠处死,观察主要脏器变化,测定心、肝、肾、肺脏等主要脏器指数,HE染色观察脏器病理性改变。结果实验过程中,脯氨酸丹参素冰片酯给药后小鼠均未出现死亡。与溶剂对照组相比,脯氨酸丹参素冰片酯给药后7 d内,小鼠活动、体重、饮食饮水量均无显著性差异。给药组肝、肾、肺脏指数与对照组相比无显著差异(P>0.05)。与溶剂对照组小鼠相比,雄性小鼠给药组心脏指数无显著差异(P>0.05),而雌性小鼠给药组的心脏指数具有显著降低(P<0.05),且心肌细胞排列紊乱。结论测得脯氨酸丹参素冰片酯对小鼠灌胃的最大耐受量为3000 mg·kg^(-1)。脯氨酸丹参素冰片酯毒性小,安全性较好。 展开更多
关键词 脯氨酸丹参素冰片酯 高血压 急性毒性 半数致死量 最大耐受量 安全性 小鼠 灌胃给药
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淫羊藿低糖苷组分安全性评价及其5种主要成分的药代动力学研究
6
作者 林婷婷 李小翠 +2 位作者 邱华伟 刘中秋 朱丽君 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期402-410,共9页
目的评价淫羊藿低糖苷组分的安全性并研究其中5种低糖苷成分的药代动力学。方法4组KM小鼠分别灌胃玉米油溶媒以及1968、2625、3500 mg·kg^(-1)淫羊藿低糖苷组分后,连续7 d观察小鼠的毒性反应和死亡情况,观察结束后解剖。计算各组... 目的评价淫羊藿低糖苷组分的安全性并研究其中5种低糖苷成分的药代动力学。方法4组KM小鼠分别灌胃玉米油溶媒以及1968、2625、3500 mg·kg^(-1)淫羊藿低糖苷组分后,连续7 d观察小鼠的毒性反应和死亡情况,观察结束后解剖。计算各组小鼠的脏体比和脏脑比,ELISA法测定血浆中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的含量,苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠肝脏病理变化。C57BL/6J小鼠分别尾静脉注射或灌胃宝藿苷Ⅰ、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、箭藿苷B和箭藿苷C后于不同时间点采血,超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定5种低糖苷的血药浓度并计算药动学参数。结果与空白对照组相比,小鼠灌胃不同剂量淫羊藿低糖苷组分后体质量、脏体比、脏脑比及血浆中ALT和AST含量均无显著性差异,肝脏病理切片也无显著变化。静脉注射后,5种低糖苷的药时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为4.82、82.54、276.64、88.77、178.02 min·μg·mL^(-1),半衰期(t1/2)分别为60.42、115.27、67.63、131.61、129.87 min。灌胃后,5种低糖苷的AUC_(0-t)分别为31.64、18.59、3.48、2.41、2.42 min·μg·mL^(-1),峰浓度(Cmax)分别为147.23、86.76、15.58、24.34、26.12 ng·mL^(-1),达峰时间(tmax)分别为21.00、78.00、78.00、30.00、28.00 min。宝藿苷Ⅰ、宝藿苷Ⅱ、箭藿苷A、箭藿苷B、箭藿苷C口服生物利用度分别为1.91%、0.51%、0.05%、0.06%、0.04%。结论淫羊藿低糖苷组分安全性高,在3500 mg·kg^(-1)剂量下仍没有观察到肝毒性,其中5种低糖苷成分在小鼠体内吸收快、消除快,生物利用度低。 展开更多
关键词 淫羊藿低糖苷 药代动力学 口服生物利用度 安全性 小鼠
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生孢梭菌代谢产物对ICR小鼠的毒性研究 被引量:6
7
作者 董银苹 韩春卉 +9 位作者 江涛 张宏元 王佳慧 韩小敏 甘辛 白莉 王伟 胡豫杰 李凤琴 徐进 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第5期414-417,共4页
目的研究生孢梭菌代谢产物对ICR小鼠的毒性作用。方法将分离自浓缩乳清蛋白粉及其制品样品中的生孢梭菌分别培养在庖肉肉汤及TPGY肉汤培养基中,将过滤除菌及处理后的培养液分别经灌胃和腹腔注射给予ICR小鼠,观察其中毒及死亡情况。结果... 目的研究生孢梭菌代谢产物对ICR小鼠的毒性作用。方法将分离自浓缩乳清蛋白粉及其制品样品中的生孢梭菌分别培养在庖肉肉汤及TPGY肉汤培养基中,将过滤除菌及处理后的培养液分别经灌胃和腹腔注射给予ICR小鼠,观察其中毒及死亡情况。结果生孢梭菌培养液及处理后的培养液经腹腔注射ICR小鼠后均对其有毒性作用,中毒症状表现为小鼠急促呼吸后猝死,死亡时间多集中在10 min内,平均为5~7 min,A-F多价抗肉毒毒素诊断血清对小鼠无保护作用。结论生孢梭菌代谢产物中含有不同于肉毒毒素的有毒代谢产物,腹腔注射可导致ICR小鼠猝死。 展开更多
关键词 生孢梭菌 乳清蛋白粉 代谢产物 毒性试验 食品安全 ICR小鼠
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色胺酮对小鼠的急性毒性试验研究 被引量:4
8
作者 李捷 缪珊 +2 位作者 王四旺 王剑波 谢艳华 《中国药业》 CAS 2013年第3期7-8,共2页
目的观察色胺酮灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价色胺酮原料药的安全性。方法将色胺酮设定3个剂量组,1 d内灌胃给药3次,小鼠未出现死亡,故以同剂量进行亚急性毒性试验,连续给药30 d。结果试验小鼠的行为未出现异常,无小鼠死亡。结... 目的观察色胺酮灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价色胺酮原料药的安全性。方法将色胺酮设定3个剂量组,1 d内灌胃给药3次,小鼠未出现死亡,故以同剂量进行亚急性毒性试验,连续给药30 d。结果试验小鼠的行为未出现异常,无小鼠死亡。结论色胺酮具有较好的安全性。 展开更多
关键词 色胺酮 安全性 急性毒性试验 小鼠
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复方风湿宁注射液安全性试验研究 被引量:3
9
作者 徐丽瑛 丁琦 肖小华 《药品评价》 CAS 2006年第2期123-125,136,共4页
目的评价复方风湿宁注射液的安全性。方法采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察复方风湿宁注射液的制剂安全性。结果复方风湿宁注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验... 目的评价复方风湿宁注射液的安全性。方法采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察复方风湿宁注射液的制剂安全性。结果复方风湿宁注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验中,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求。结论复方风湿宁注射液在该实验条件下是安全的。 展开更多
关键词 复方风湿宁注射液 安全性试验 小鼠
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色胺酮对小鼠急性和亚急性毒性实验研究 被引量:4
10
作者 李捷 缪珊 +2 位作者 王四旺 王剑波 谢艳华 《中国医药导报》 CAS 2012年第32期13-14,共2页
目的观察色胺酮灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价色胺酮原料药的安全性。方法将色胺酮设定3个剂量组,灌胃给药,小鼠未出现死亡,故以高、中、低三个给药剂量进行亚急性毒性研究。连续喂养观察体态行为,30d后摘眼球取血作血常规检测... 目的观察色胺酮灌胃后小鼠产生的急性毒性反应,以评价色胺酮原料药的安全性。方法将色胺酮设定3个剂量组,灌胃给药,小鼠未出现死亡,故以高、中、低三个给药剂量进行亚急性毒性研究。连续喂养观察体态行为,30d后摘眼球取血作血常规检测。结果试验小鼠的行为未出现异常,无小鼠死亡。各组小鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);各计量组血常规指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论色胺酮具有较好的安全性。 展开更多
关键词 色胺酮 安全性 急性毒性试验 小鼠
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基因治疗药物AAV5-脂蛋白脂酶变异体临床前神经系统安全性评价
11
作者 李芊芊 夏艳 +9 位作者 侯田田 王超 石茜茜 马雪梅 刘子洋 张颖丽 吴小兵 王三龙 刘国庆 耿兴超 《中国药物警戒》 2023年第1期34-39,共6页
目的通过评价AAV5-脂蛋白脂酶变异体(GC304)腺相关病毒注射液对C57BL/6N小鼠中枢神经系统的影响,以确定受试物可能关系到人的安全性问题。方法共使用40只小鼠,雌雄各半,分别单次尾静脉给予溶媒对照、1.0×10^(13)、5×10^(13)、... 目的通过评价AAV5-脂蛋白脂酶变异体(GC304)腺相关病毒注射液对C57BL/6N小鼠中枢神经系统的影响,以确定受试物可能关系到人的安全性问题。方法共使用40只小鼠,雌雄各半,分别单次尾静脉给予溶媒对照、1.0×10^(13)、5×10^(13)、1.5×10^(14)vg·kg^(-1)GC304腺相关病毒注射液,采用功能观测组合试验方法(FOB),分别在给药前和给药后1、4、24、48、96 h,7、14 d观察小鼠运动功能、感觉功能、自主活动等行为,评价受试物对小鼠中枢神经系统的影响,并在给药后第14天检测血清TG、白蛋白和总蛋白改变。结果本研究前期,采用荧光定量PCR方法检测小鼠脑中目的基因(LPL),其结果显示给予1.5×10^(14)vg·kg^(-1)GC3042周后,仍可在脑区内检测到目的基因(LPL)的拷贝数,基于上述数据开展了GC304行为学检测,其结果显示给予GC304后,可引起与药理作用相关的甘油三酯的明显降低,但在给药后2周内,GC304各剂量组动物笼内观察、手持观察、开放场观察、反射评价各指标均未见明显异常。结论GC304可进入脑区,且给药后14 d内,目的基因在脑区内仍有少量分布,但其不会诱导产生神经毒性,为临床用药提供了参考。 展开更多
关键词 基因治疗 AAV5-脂蛋白脂酶变异体(GC304) 功能观测组合试验方法 LPL 神经毒性 安全性 小鼠
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Systemic study on the safety of immuno-deficient nude mice treated by atmospheric plasma-activated water 被引量:2
12
作者 许德晖 崔庆杰 +7 位作者 许宇静 王冰川 田苗 李乔松 刘志杰 刘定新 陈海兰 孔刚玉 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期17-23,共7页
Cold atmospheric-pressure plasma is a new technology, widely used in many fields of biomedicine,especially in cancer treatment. Cold plasma can selectively kill a variety of tumor cells, and its biological safety in c... Cold atmospheric-pressure plasma is a new technology, widely used in many fields of biomedicine,especially in cancer treatment. Cold plasma can selectively kill a variety of tumor cells, and its biological safety in clinical trials is also very important. In many cases, the patient’s immune level is relatively low, so we first studied the safety assessment of plasma treatment in an immunocompromised animal model. In this study, we examined the safety of immuno-deficient nude mice by oral lavage treatment of plasma-activated water, and studied the growth status, main organs and blood biochemical indexes. Acute toxicity test results showed that the maximum dose of plasma treatment for 15 min had no lethal effect and other acute toxicity. There were no significant changes in body weight and survival status of mice after 2 min and 4 min of plasma-activated water(PAW)treatment for 2 weeks. After treatment, the major organs, including heart, liver, spleen, lung and kidney, were not significantly changed in organ coefficient and tissue structure. Blood biochemical markers showed that blood neutrophils and mononuclear cells were slightly increased, and the others remained unchanged. Liver function, renal function, electrolytes, glucose metabolism and lipid metabolism were not affected by different doses of PAW treatment. The above results indicate that PAW treatment can be used to treat immuno-deficient nude mice without significant safety problems. 展开更多
关键词 cold atmospheric plasma plasma-activated water immuno-deficient nude mice safety study biochemical testing
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转基因作物热点问题之见解 被引量:3
13
作者 罗云波 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1-5,共5页
转基因作物种植面积不断增加,全球权威机构和主流科学界对转基因食品的安全性已是共识。miRNA可能的跨界信息交流的科学发现,使人们联想到其对转基因食品安全性的可能影响,而目前的安全性评价方法对此仍然是有效的。湖南黄金大米事件说... 转基因作物种植面积不断增加,全球权威机构和主流科学界对转基因食品的安全性已是共识。miRNA可能的跨界信息交流的科学发现,使人们联想到其对转基因食品安全性的可能影响,而目前的安全性评价方法对此仍然是有效的。湖南黄金大米事件说明了加强监管和程序正义的重要性。虽然不必担忧在安全范围内放宽草甘膦残留量的标准,但是不可单一地依赖和滥用。第2代转基因作物将会变得更易于消费者接受。转基因技术是发展中国家能够赶超世界科技前沿的一个难得的机遇,不容错过。 展开更多
关键词 转基因作物 安全性 MIRNA 黄金大米 草甘膦
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一株贝莱斯芽孢杆菌抑菌特性研究及小鼠体内安全性评估 被引量:2
14
作者 林洋 崔亚微 +5 位作者 曹艳子 顾艳丽 李锡臻 王庭 刘明春 江国托 《饲料研究》 CAS 北大核心 2022年第20期55-59,共5页
试验考察一株贝莱斯芽孢杆菌对霉菌的抑制作用,通过小鼠试验考察贝莱斯芽孢杆菌的安全性。采用牛津杯方法考察贝莱斯芽孢杆菌发酵液对多种霉菌的抑制作用,经急性经口毒性试验灌胃菌体发酵液确定贝莱斯芽孢杆菌的应用安全。结果显示:贝... 试验考察一株贝莱斯芽孢杆菌对霉菌的抑制作用,通过小鼠试验考察贝莱斯芽孢杆菌的安全性。采用牛津杯方法考察贝莱斯芽孢杆菌发酵液对多种霉菌的抑制作用,经急性经口毒性试验灌胃菌体发酵液确定贝莱斯芽孢杆菌的应用安全。结果显示:贝莱斯芽孢杆菌菌液对三线镰刀菌、串珠镰刀菌、禾谷镰刀菌、鲜绿青霉、雪腐镰刀菌和黑霉等10株霉菌致病菌均具有中敏抑制作用。小鼠急性安全试验结果显示,试验组小鼠外观、症状、死亡情况、脏器指数、脏器组织切片、血液指标检测结果与对照组相比均无显著差异。研究表明,试验贝莱斯芽孢杆菌具有安全性,可用于饲料生产中,抑制霉菌的滋生。 展开更多
关键词 贝莱斯芽孢杆菌 霉菌 抑制作用 安全性 小鼠
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梅花鹿茸血冻干粉的安全性评价及缓解体力疲劳功能研究 被引量:3
15
作者 秦珩 李世芬 +1 位作者 胡奇 环飞 《食品与机械》 北大核心 2019年第8期161-166,176,共7页
通过小鼠急性毒性试验,大鼠30d喂养试验,三项遗传毒性试验,小鼠尾部铅皮负重游泳,小鼠血清中尿素水平检测,小鼠肝脏中糖原储备量测定以及小鼠运动前后血清中乳酸水平的测定对梅花鹿茸血冻干粉的食品安全性及对小鼠的缓解体力疲劳作用进... 通过小鼠急性毒性试验,大鼠30d喂养试验,三项遗传毒性试验,小鼠尾部铅皮负重游泳,小鼠血清中尿素水平检测,小鼠肝脏中糖原储备量测定以及小鼠运动前后血清中乳酸水平的测定对梅花鹿茸血冻干粉的食品安全性及对小鼠的缓解体力疲劳作用进行探讨。结果表明:小鼠急性经口毒性>15g/kg·BW,属无毒级;鹿茸血冻干粉0.6,1.3,2.0g/(kg·BW·d)剂量在30d喂养试验中未对大鼠的体重、摄食量、血液常规和血液生化指标产生影响,且三项遗传毒性试验结果均为阴性。0.6g/(kg·BW·d)组小鼠负重游泳时间长于阴性对照组,差异有统计学意义(P <0.05);0.1,0.2,0.6g/(kg·BW·d)组肝糖原储备量高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);0.6g/(kg·BW·d)组小鼠游泳前后血乳酸变化的曲线下面积值低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。梅花鹿茸血冻干粉食用安全,且具有缓解小鼠体力疲劳功能。 展开更多
关键词 鹿茸血 安全性 小鼠 缓解体力疲劳
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痰热清注射液的安全药理学动物实验评价 被引量:3
16
作者 胡俊 张小利 +6 位作者 杨春 陆锦遥 王琼 谷颖敏 谢家骏 张超超 田雪松 《实验动物与比较医学》 CAS 2021年第1期46-54,共9页
目的观察痰热清注射液对Beagle犬心血管系统、呼吸系统及ICR小鼠中枢神经系统的影响,为其临床用药提供安全性实验数据。方法24只Beagle犬雌雄各半,按体质量随机分为低剂量(2.5 mL原液/kg)、中剂量(5.0 mL原液/kg)、高剂量(10.0 mL原液/... 目的观察痰热清注射液对Beagle犬心血管系统、呼吸系统及ICR小鼠中枢神经系统的影响,为其临床用药提供安全性实验数据。方法24只Beagle犬雌雄各半,按体质量随机分为低剂量(2.5 mL原液/kg)、中剂量(5.0 mL原液/kg)、高剂量(10.0 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照组,每组6只;麻醉状态下,右前肢内侧皮下头静脉推注给药,测定给药前、给药40 min和80 min,以及给药后5、10、20、30、60、90、120、150、180、210和240 min的血压、心率、心电图及呼吸情况。160只ICR小鼠雌雄各半,其中60只按体质量随机分为低剂量(3.6 mL原液/kg)、中剂量(6.25 mL原液/kg)、高剂量(12.5 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照、阳性对照组,尾静脉注射给药后观察小鼠一般行为和自发活动;对50只同样分组的小鼠,测定给药后不同时间点的协调运动情况;对另外50只同样分组的小鼠,测定给药后阈下睡眠剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果痰热清注射液各剂量组与相同时间点的溶剂对照组及自身给药前相比,Beagle犬的收缩压、平均动脉压、心电图及呼吸频率的差异均无统计学意义(P>0.05),个别时间点的舒张压和心率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但未见明显的剂量或时效相关性。给药后高剂量组ICR小鼠各时间点的自发活动均减少(P<0.05,P<0.01或P<0.001),而协调运动评级在给药后30、50及90 min均明显增高(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论在本实验条件下,单次静脉推注痰热清注射液对Beagle犬的心血管、呼吸系统无明显影响;高剂量痰热清注射液对ICR小鼠的中枢神经系统有一定影响,主要表现为自发活动减少,协调运动障碍,可能与其主要有效成分熊胆粉相关。 展开更多
关键词 痰热清注射液 安全药理学 BEAGLE犬 小鼠
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雪蛤颗粒的安全性毒理学研究 被引量:3
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作者 彭晓辉 于向红 乐智勇 《中国医药导报》 CAS 2016年第7期32-35,共4页
目的考察雪蛤颗粒的安全性。方法以SD大鼠和昆明种小鼠为受试动物,对雪蛤颗粒进行了急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验的研究。结果 SD大鼠急性毒性试验经口最大耐受量(MTD... 目的考察雪蛤颗粒的安全性。方法以SD大鼠和昆明种小鼠为受试动物,对雪蛤颗粒进行了急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验的研究。结果 SD大鼠急性毒性试验经口最大耐受量(MTD)大于15 g/kg,判断雪蛤颗粒属无毒类;Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验:最高剂量为人体推荐摄入量的100倍,未引起大鼠整体健康状况、生理生化功能和器官组织形态学等各项重要指标的异常变化。结论雪蛤颗粒无明显毒副作用,为其安全性评价提供了一定的依据。 展开更多
关键词 雪蛤 安全性 SD大鼠 小鼠
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Matrix attachment regions included in a bicistronic vector enhances and stabilizes follistatin gene expressions in both transgenic cells and transgenic mice 被引量:1
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作者 Xiaoming HU Jing GUO +5 位作者 Chunling BAI Zhuying WEI Li GAO Tingmao HU Shorgan BOU Guangpeng LI 《Frontiers of Agricultural Science and Engineering》 2016年第1期87-96,共10页
In the present study, follistatin(FST) gene expression vectors with either a bicistronic gene transfer cassette alone, or a bicistron gene cassette carrying a matrix attachment region(MAR) were constructed and transfe... In the present study, follistatin(FST) gene expression vectors with either a bicistronic gene transfer cassette alone, or a bicistron gene cassette carrying a matrix attachment region(MAR) were constructed and transfected to bovine fetal fibroblasts. Evaluations of both the integration and expression of exogenous FST indicated that the p MAR-CAG-FST-IRES-Ac GFP1-poly A-MAR(pMAR-FST) vector had higher capacity to form monoclonal transgenic cells than the vector without MAR,though transient transfection and integration efficiency were similar with either construct. Remarkably, protein expression in transgenic cells with the p MAR-FST vector was significantly higher than that from the bicistronic vector. Exogenous FST was expressed in all of the p MARFST transgenic mice at F_0, F_1 and F_2. Total muscle growth in F_0 mice was significantly greater than in wild-type mice,with larger muscles in fore and hind limbs of transgenic mice. p MAR-FST transgenic mice were also found with more evenly distributed muscle bundles and thinner spaces between sarcolemma, which suggests a correlation between transgene expression-associated muscle development and the trend of muscle growth. In conclusion, a p MAR-FST vector, which excluded the resistant genes and frame structure, enhances and stabilizes FST gene expressions in both transfected cells and transgenic mice. 展开更多
关键词 safety of transgenic bicistron gene transfer body transgenic mice muscle development
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氨糖胶囊的安全性毒理学试验 被引量:2
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作者 徐冰 张炎 +3 位作者 王海玉 张聪恪 李立 陈东方 《实用预防医学》 CAS 2011年第12期2384-2387,共4页
目的观察氨糖胶囊毒性。方法最大耐受量试验(MTD),遗传毒性试验(Ames、骨髓细胞微核及精子畸变试验),30 d喂养试验。结果氨糖胶囊大鼠、小鼠MTD>10.0 g/kg.bw。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性。大鼠30 ... 目的观察氨糖胶囊毒性。方法最大耐受量试验(MTD),遗传毒性试验(Ames、骨髓细胞微核及精子畸变试验),30 d喂养试验。结果氨糖胶囊大鼠、小鼠MTD>10.0 g/kg.bw。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性。大鼠30 d喂养试验,在雌、雄性大鼠高剂量组为4.0 g/kg.bw(相当于人体推荐量的100倍)时各项检测指标与对照组比较差异无统计学意义。结论本试验条件下,氨糖胶囊未见明显毒性。 展开更多
关键词 氨糖胶囊 安全性毒理学 小鼠 大鼠
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防治奶牛隐性乳房炎复方中药的安全性试验 被引量:2
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作者 牛国庆 武果桃 《中兽医医药杂志》 2018年第5期72-75,共4页
目的:研究自制防治奶牛隐性乳房炎复方中药的使用安全性。方法:试验各选体质量(20±2) g和(28±2) g小白鼠40只,分别进行复方中药急性毒性试验、最大耐受性试验、亚急性毒性试验,考察其安全性。结果:最大耐受性试验中,... 目的:研究自制防治奶牛隐性乳房炎复方中药的使用安全性。方法:试验各选体质量(20±2) g和(28±2) g小白鼠40只,分别进行复方中药急性毒性试验、最大耐受性试验、亚急性毒性试验,考察其安全性。结果:最大耐受性试验中,各药物组小白鼠平均日增重分别达1.10 g/d、1.08 g/d和1.16 g/d,与空白对照组日增重0.80 g/d相比均差异极显著(P〈0.01);亚急性毒性试验各组小白鼠平均日增重、肝体比、肾体比、脾体比差异不显著。结论:自制防治奶牛隐性乳房炎复方中药毒副作用小,使用安全性高;短期使用具有一定的促进生长作用,长期使用对生长无不良影响。 展开更多
关键词 隐性乳房炎 奶牛 安全性 小白鼠 复方中药
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