期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
重庆西南地区土家族年龄相关性黄斑变性与血管内皮生长因子基因多态性的相关性分析 被引量：4
1
作者 张编文 刘盛春 +3 位作者 武明星 熊晓菁 王皓 周希瑗 《眼科》 CAS 2019年第2期136-140,共5页
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)的基因多态性改变与年龄相关性黄斑变性(AMD)在西南地区土家族人群中的相关性。设计病例对照研究。研究对象重庆西南地区50岁以上的土家族人群。方法采用整群随机抽样及病例对照关联的方法,在重庆西南地... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)的基因多态性改变与年龄相关性黄斑变性(AMD)在西南地区土家族人群中的相关性。设计病例对照研究。研究对象重庆西南地区50岁以上的土家族人群。方法采用整群随机抽样及病例对照关联的方法,在重庆西南地区对50岁以上的土家族自然人群中进行筛查,选取AMD患者196例为AMD组,民族、年龄与之相匹配的健康者408例为对照组。抽取所有受检者外周血5～10 ml,提取DNA。选取VEGF基因上的4个单核苷酸多态性(SNP)位点,即rs3025039、rs2010963、rs833061、rs943080,通过Sequenom质谱仪MassARRAY实验平台提供的MALDI-TOF分析软件对这些位点进行基因分型和测序,采用SPSS 19.0统计学软件对结果进行分析,用卡方检验及非条件Logistic回归模型分析等位基因频率及基因型频率分布,计算比值比(OR)和95%可信区间(CI),同时对多重比较进行Bonferroni矫正。主要指标相关VEGF基因位点表达。结果 rs833061与rs2010963的等位基因频率及基因型频率在AMD组与对照组间比较差异有统计学意义(P=0.020、0.021、0.032),通过Bonferroni校正后,未发现任何位点基因型频率或等位基因频率在正常人和AMD患者中差异具有统计学意义。结论本研究的重庆西南地区土家族人群AMD的发生与VEGF基因的SNP位点rs3025039、rs2010963、rs833061和rs943080无相关性。(眼科,2019, 28:136-140) 展开更多
关键词 土家族 年龄相关性黄斑变性 血管内皮生长因子 基因多态性
原文传递
湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估 被引量：3
2
作者 韩卫 杨丽 +3 位作者 桂宏胜 余兵 卫洁 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期568-574,共7页
摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fs... 摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fstat软件计算基因多态性及固定指数;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。在湖南土家族群体中,共检出65个等位基因,频率分布在0.0048～0.6170之间;10个X-STR位点中DXS6789、DXS6799、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7133、DXS7423位点的法医学应用价值较低;位点比较中,湖南土家族群体与德国、意大利群体的差异最明显。DXS6804、DXS7132、DXS7130、DXS8378、DXS6789、DXS6799、DXS7424、HPRTB等8个位点在湖南土家族群体的个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义;差异性检验结果揭示高加索人种与蒙古人种间存在着较大的差异性。 展开更多
关键词 土家族 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 差异性
下载PDF
遵义3个民族15个短串联重复序列基因座遗传多态性 被引量：1
3
作者 梁芹 罗佳 +1 位作者 张江涛 张婷婷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期3630-3634,3656,共6页
目的调查遵义地区汉族、土家族、仡佬族3个民族15个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法收集3个民族共1417份无关个体血样,用Identifiler-plus试剂盒进行复合扩增,获取15个STR基因座多态性,计算群体遗传学参数,并进行... 目的调查遵义地区汉族、土家族、仡佬族3个民族15个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性。方法收集3个民族共1417份无关个体血样,用Identifiler-plus试剂盒进行复合扩增,获取15个STR基因座多态性,计算群体遗传学参数,并进行等位基因频率分布差异比较及遗传关系分析。结果 15个STR基因座在3个民族1417个个体中共观察到171个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(均P>0.05)。结论 15个STR基因座在遵义汉族、土家族和仡佬族3个人群中均具有较高的鉴别能力,可应用于法医学个体识别和亲权鉴定。 展开更多
关键词 短串联重复序列 遗传多态性 汉族 土家族 仡佬族
原文传递
240例土家族及汉族肿瘤患者药品不良反应情况比较
4
作者 王银辉 张芳 +1 位作者 吴玉娇 杨艳玲 《肿瘤药学》 CAS 2018年第6期979-982,共4页
目的探究土家族及汉族肿瘤患者药品不良反应的特征。方法对240例土家族及汉族肿瘤患者抗肿瘤药物及相关辅助药物的不良反应进行回顾性分析。结果土家族及汉族肿瘤患者发生ADR的年龄、性别分布及严重程度等均无显著差异(P>0.05),两者... 目的探究土家族及汉族肿瘤患者药品不良反应的特征。方法对240例土家族及汉族肿瘤患者抗肿瘤药物及相关辅助药物的不良反应进行回顾性分析。结果土家族及汉族肿瘤患者发生ADR的年龄、性别分布及严重程度等均无显著差异(P>0.05),两者引起ADR例数最多的均是抗肿瘤及其辅助药物,ADR类型最多的均是皮肤及附件损害、胃肠系统损害,但两者罹患的肿瘤谱比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论发生ADR的土家族及汉族患者罹患的肿瘤类别存在差异,临床应给予关注。 展开更多
关键词 肿瘤患者 土家族 药品不良反应
下载PDF
2012～2017年我州土家族及汉族患者药品不良反应分析
5
作者 王银辉 张晶 +1 位作者 熊浩 刘娟 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第3期185-189,共5页
目的:探讨恩施地区药品不良反应发生特点及土家族与汉族发生抗菌药物不良反应(ADR)的差异。方法:选取2012年1月~2017年7月恩施地区上报的ADR报告,从患者一般情况、ADR严重程度及发生时间、β-内酰胺类ADR、给药途径及ADR转归等方面,比... 目的:探讨恩施地区药品不良反应发生特点及土家族与汉族发生抗菌药物不良反应(ADR)的差异。方法:选取2012年1月~2017年7月恩施地区上报的ADR报告,从患者一般情况、ADR严重程度及发生时间、β-内酰胺类ADR、给药途径及ADR转归等方面,比较土家族及汉族患者发生的ADR的差异。结果:土家族与汉族患者发生的ADR,在β-内酰胺类尤其是头孢菌素类药物所致ADR分布、口服与静脉滴注用药分布,以及ADR转归情况等方面的差异有统计学意义(P<0.01)。两者发生ADR严重程度无差异(P>0.05)。结论:ADR的发生存在种族差异,少数民族地区在使用抗菌药物及给药途径方面应关注民族差异,减少ADR发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 土家族 抗菌药物 给药途径 安全用药
下载PDF
贵州土家族16个Y-SNP多态性研究
6
作者 张秀秀 喻艳琴 +6 位作者 田薇 李鸣 王婵娟 张婷 单可人 朱卫芳 何燕 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第4期379-385,共7页
目的:调查贵州土家族人群Y染色体上16个单核苷酸多态性(SNP)的遗传特点,探讨该人群与其他民族群体的遗传关系。方法:采用SNapShot法对68例贵州土家族男性个体16个Y-SNP位点进行复合扩增检测,用直接计数法计算等位基因频率、单倍型频率... 目的:调查贵州土家族人群Y染色体上16个单核苷酸多态性(SNP)的遗传特点,探讨该人群与其他民族群体的遗传关系。方法:采用SNapShot法对68例贵州土家族男性个体16个Y-SNP位点进行复合扩增检测,用直接计数法计算等位基因频率、单倍型频率与单倍群频率,运用IBM SPSS Statistics 24软件进行主成分分析(PCA);用Surfer 12软件根据采样地点的经纬度和主成分1、2、3绘制等值线图。结果:贵州土家族人群16个Y-SNP位点中M48、M407、M119、SRY465、M159的基因多样性(GD)值为0,其余11个Y-SNP位点的GD值的范围为0.029～0.497;16个Y-SNP位点共检出11种单倍型,单倍型多样性值(HD)为0.792;与已报道的中国南方8个少数民族单倍群分布频率比较,PCA、进化树与等值线图的结果基本相符。结论:从父系遗传角度分析,贵州土家族可能与湖南土家族、云南彝族、云南景颇族、云南汉族、贵州水族发生了基因交融,但又保留了其大部分独特的父系遗传特征。 展开更多
关键词 土家族 Y染色体 单核苷酸多态性 遗传多态性 贵州
下载PDF
哈萨克族和土家族人群19个X-STR基因座的遗传学调查及法医学应用 被引量：1
7
作者 刘亚举 岳俊涛 +2 位作者 李瑾 石美森 李学博 《检验医学与临床》 CAS 2020年第11期1500-1504,1508,共6页
目的调查19个X-STR基因座在新疆哈萨克族和湖北土家族人群中的遗传多态性,评估其法医学应用价值。方法收集211名新疆哈萨克族和456名湖北土家族无关个体外周血样,提取DNA,采用Microreader TM 19X ID System试剂盒进行聚合酶链式反应(PCR... 目的调查19个X-STR基因座在新疆哈萨克族和湖北土家族人群中的遗传多态性,评估其法医学应用价值。方法收集211名新疆哈萨克族和456名湖北土家族无关个体外周血样,提取DNA,采用Microreader TM 19X ID System试剂盒进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMapper ID-X分析等位基因片段大小。统计分析19个X-STR基因座的等位基因频率和群体遗传学参数,对2个民族之间的分布差异进行分析,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果经Bonferroni修正,19个X-STR基因座基因型分布在新疆哈萨克族和湖北土家族群体中符合Hardy-Weinberg平衡定律;基因座之间不存在连锁不平衡现象。这19个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率均大于0.99999999999,在男性群体的累积个人识别率均大于0.99999999994,在三联体中的累积非父排除率均大于0.99999999931,在二联体中的累积非父排除率均大于0.99999950。通过Arlequin v3.5软件计算P值,不同人群间X-STR基因座的频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论19个X-STR基因座在新疆哈萨克族和湖北土家族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。 展开更多
关键词 法医遗传学 X-STR 遗传多态现象 新疆哈萨克族 湖北土家族
下载PDF
土家族和回族人群27个Y-STR基因座的遗传多态性及与其他13个民族的聚类分析 被引量：1
8
作者 刘亚举 毛坚 +2 位作者 朱传红 李学博 石美森 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第3期314-320,共7页
目的调查研究湖北土家族和甘肃回族人群的27个Y-STR基因座的遗传多态性和其他13个群体间的遗传关系,探讨其法医学和群体遗传学研究的应用价值。方法用STRtyper-27Y复合扩增体系分别对391名湖北土家族和377名甘肃回族无血缘关系的男性个... 目的调查研究湖北土家族和甘肃回族人群的27个Y-STR基因座的遗传多态性和其他13个群体间的遗传关系,探讨其法医学和群体遗传学研究的应用价值。方法用STRtyper-27Y复合扩增体系分别对391名湖北土家族和377名甘肃回族无血缘关系的男性个体的27个Y-STR基因座进行扩增,应用3500XL遗传分析仪进行基因分型,采用Mega6.0和SPSS19.0软件进行群体间的AMOVA分析、聚类分析和多维标度分析。结果湖北土家族和甘肃回族人群的27个Y-STR基因座的基因多态性普遍较高,共检出383和368个单倍型,单倍型多态性在0.256 9(DYS438)～0.937 6(DYF387S1)和0.460 5(DYS391)～0.967 2(DYS385ab),适合应用于法医学个体识别和亲权鉴定;15个群体间存在差异,遗传距离在0.000 2～0.222 2,群体间聚类分析和多维度分析结果与民族起源和迁徙史基本相一致。结论湖北土家族和甘肃回族人群的27个Y-STR基因座的基因多态性普遍较高,适合应用于法医学个体识别和亲权鉴定中。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列 多态性 湖北土家族 甘肃回族
下载PDF
近20年有关土家族人口问题分析综述 被引量：1
9
作者 刘琼 《怀化学院学报》 2006年第4期14-17,共4页
对我国20世纪80年代以来有关土家族人口问题分析状况进行了总结,力求反映近20年有关土家族人口问题研究概况,旨在为今后进一步开展土家族人口问题研究提供参考和借鉴,全面推动土家族人口研究。
关键词 土家族人口 状况研究 综述
下载PDF
贵州土家族15个常染色体STR基因座遗传多态性及群体遗传关系分析
10
作者 高红艳 罗丽 +4 位作者 龙飞 罗佳 吴建 张昊 陈鹏宇 《遵义医科大学学报》 2019年第5期488-494,共7页
目的通过调查法医学中常规应用的15个STR基因座在贵州土家族人群中的遗传多态性,评估其在该人群中的法医学应用价值,比较与国内外其他群体的遗传关系。方法应用Identifiler Plus复合STR试剂盒对贵州地区353例健康土家族无关个体进行15个... 目的通过调查法医学中常规应用的15个STR基因座在贵州土家族人群中的遗传多态性,评估其在该人群中的法医学应用价值,比较与国内外其他群体的遗传关系。方法应用Identifiler Plus复合STR试剂盒对贵州地区353例健康土家族无关个体进行15个STR基因座(CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、TH01、TPOX、vWA、D2S1338、D19S433)的分型,采用Modified-Powerstates、Arlequin计算等位基因频率和法医遗传学参数,采用Phylip、Mega、SPSS软件构建群体遗传关系。结果15个STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡,共发现392个等位基因,等位基因频率范围为0.0014(D7S820)~0.5227(TPOX)。15个STR基因座的累积个人识别率(CDP)和累积非父排除率(CPE)分别为0.99999999999999999541338655和0.999998251。遗传距离、系统发生树(N-J tree)、多维尺度分析(MDS)显示贵州土家族与湖北土家族遗传关系最近,与阿根廷群体遗传关系最远。结论15个STR基因座具有高度的遗传多态性和鉴别能力,适用于贵州土家族人群的法医学个人识别和亲子鉴定。贵州土家族与同民族同语系的湖北土家族遗传关系最近,与贵州汉族、四川汉族、重庆汉族地理位置毗邻的群体遗传关系较近,而与属于不同语系地理位置较远的阿根廷群体距离最远。 展开更多
关键词 法医学 短串联重复(STR) 遗传多态性 贵州土家族
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部