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CO_2 capture from binary mixture via forming hydrate with the help of tetra-n-butyl ammonium bromide 被引量:22
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作者 Shifeng Li Shuanshi Fan +2 位作者 Jingqu Wang Xuemei Lang Deqing Liang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第1期15-20,共6页
Hydrate formation rate and separation effect on the capture of CO2 from binary mixture via forming hydrate with 5 wt% tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) solution were studied. The results showed that the inductio... Hydrate formation rate and separation effect on the capture of CO2 from binary mixture via forming hydrate with 5 wt% tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) solution were studied. The results showed that the induction time was 5 min, and the hydrate formation process finished in 1 h at 4.5 ℃ and 4.01 MPa. The hydrate formation rate constant reached the maximum of 1.84× 10^-7 molZ/(s.J) with the feed pressure of 7.30 MPa. The CO2 recovery was about 45 % in the feed pressure range from 4.30 to 7.30 MPa. Under the feed pressure of 4.30 MPa, the maximum separation factor and CO2 concentration in hydrate phase were 7.3 and 38.2 mol%, respectively. The results demonstrated that TBAB accelerated hydrate formation and enriched CO2 in hydrate phase under the gentle condition. 展开更多
关键词 CO2 CAPTURE HYDRATE tetra-n-butyl ammonium bromide
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Modeling phase equilibria of semiclathrate hydrates of CH_4,CO_2 and N_2 in aqueous solution of tetra-n-butyl ammonium bromide 被引量:5
2
作者 Abhishek Joshi Prathyusha Mekala Jitendra S.Sangwai 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第4期459-465,共7页
Semiclathrate hydrates of tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) offer potential solution for gas storage, transportation, separation of flue gases and CO2 sequestration. Models for phase equilibria for these systems... Semiclathrate hydrates of tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) offer potential solution for gas storage, transportation, separation of flue gases and CO2 sequestration. Models for phase equilibria for these systems have not yet been developed in open literatures and thus require urgent attention. In this work, the first attempt has been made to model phase equilibria of semiclathrate hydrates of CH4, CO2 and N2 in aqueous solution of TBAB. A thermodynamic model for gas hydrate system as proposed by Chen and Guo has been extended for semiclathrate hydrates of gases in aqueous solution of TBAB. A correlation for the activity of water relating to the system temperature, concentration of TBAB in the system and the nature of guest gas molecule has been proposed. The model results have been validated against available experimental data on phase equilibria of semiclathrate hydrate systems of aqueous TBAB with different gases as guest molecule. The extended Chen and Guo's model is found to be suitable to explain the promotion effect of TBAB for the studied gaseous system such as, methane, carbon dioxide and nitrogen as a guest molecule. Additionally, a correlation for the increase in equilibrium formation temperature (hydrate promotion temperature, ATp) of semiclathrate hydrate system with respect to pure gas hydrate system has been developed and applied to semiclathrate hydrate of TBAB with several gases as guest molecules. The developed correlation is found to predict the promotion effect satisfactorily for the system studied. 展开更多
关键词 gas hydrate phase equilibria semiclathrate hydrate tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB)
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Semi-clathrate hydrate based carbon dioxide capture and separation techniques
3
作者 Lijuan Gu Hailong Lu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2023年第12期1-29,共29页
CO_(2)is considered as the main contributor to global warming,and hydrate enclathration is an efficient way for carbon capture and separation(CCS).Semi-clathrate hydrate(SCH)is a type of clathrate hydrate capable of e... CO_(2)is considered as the main contributor to global warming,and hydrate enclathration is an efficient way for carbon capture and separation(CCS).Semi-clathrate hydrate(SCH)is a type of clathrate hydrate capable of encaging CO_(2)molecules under mild temperature and pressure conditions.SCH has numerous unique advantages,including high thermal stability,selective absorption of gas molecules with proper size and recyclable,making it a promising candidate for CCS.While SCH based CCS technology is in the developing stage and great efforts have to be conducted to improve the performance that is determined by their thermodynamical and structural properties.This review summarizes and compares the thermodynamic and structural properties of SCH and quaternary salt hydrates with gas mixtures to be captured and separated.Based on the description of the physical properties of SCH and hydrate of quaternary salts with gas mixture,the CO_(2)capture and separation from fuel gas,flue gas and biogas with SCH are reviewed.The review focuses on the use of tetra-nbutyl ammonium halide and tetra-n-butyl phosphonium halide,which are the current application hotspots.This review aims to provide guidance for the future applications of SCH. 展开更多
关键词 Semi-clathrate hydrate tetra-n-butyl ammonium halide tetra-n-butyl phosphonium halide Structure Thermodynamical properties CO_(2) capture and separation
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Facile and Rapid Access to Poly Functionalized Pyridine Derivatives 被引量:1
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作者 Shinde Pravin V. Shingate Bapurao B. Shingare Murlidhar S. 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期1049-1054,共6页
An efficient and greener protocol for the synthesis of poly functionalized pyridines using tetra-n-butyl ammonium fluoride (TBAF) in water is established. Remarkable advantages of the present synthetic strategy over... An efficient and greener protocol for the synthesis of poly functionalized pyridines using tetra-n-butyl ammonium fluoride (TBAF) in water is established. Remarkable advantages of the present synthetic strategy over the others are shorter reaction times, higher isolated yields, reuse of catalytic system, simple work-up procedure and more especially its applicability to heteryl and aliphatic aldehydes. 展开更多
关键词 green chemistry PYRIDInES tetra-n-butyl ammonium fluoride (TBAF) water chemistry
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四氯化碳溶剂中溶胶法快速制备纳米TiO_2光催化剂的结构表征
5
作者 熊裕华 李凤仪 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2005年第1期70-73,共4页
用钛酸四丁酯 (Ti(OBu)4 )在CCl4 溶液中水解形成溶胶的方法,制备了纳米TiO2 粉体。研究发现 (Ti(OBu)4 )水解脱醇 ,醇不但在脱除过程中发生碳化,而且发生异构化;热处理时在 711K后恒重, 纳米TiO2 粒子表面极易-OH化,表面-OH很难脱除。... 用钛酸四丁酯 (Ti(OBu)4 )在CCl4 溶液中水解形成溶胶的方法,制备了纳米TiO2 粉体。研究发现 (Ti(OBu)4 )水解脱醇 ,醇不但在脱除过程中发生碳化,而且发生异构化;热处理时在 711K后恒重, 纳米TiO2 粒子表面极易-OH化,表面-OH很难脱除。随着温度的升高,TiO2 结构中的 [TiO6 ]八面体的联接方式由角顶相连变为共棱相连,晶面间距越来越小, 873K时与锐钛矿相的TiO2 晶面间距与文献值相吻合,锐钛矿相TiO2 结晶度最高。继续升温至 873K时,发现TiO2 锐钛矿相和金红石相共存。制备纳米TiO2 的粒子晶粒度为 8-14nm,基本不团聚,粒度均匀;而且在 873-973K高温下焙烧没有明显的烧结长大,取得满意效果。 展开更多
关键词 溶胶法 钛酸四丁酯 CCL4 纳米TIO2
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四丁基溴化铵水合物在空调蓄冷中的应用研究 被引量:21
6
作者 巫术胜 肖睿 +3 位作者 黄冲 唐良广 冯自平 樊栓狮 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期48-51,共4页
基于研制一种适合空调蓄冷用相变材料的目的,进行了四丁基溴化铵(TBAB)一水二元体系的相平衡实验研究,得到适合蓄冷的TBAB溶液浓度为40.5%,其相变温度为12℃左右。在此基础上,通过添加NaCl改变溶液活度从而降低其相平衡温度的... 基于研制一种适合空调蓄冷用相变材料的目的,进行了四丁基溴化铵(TBAB)一水二元体系的相平衡实验研究,得到适合蓄冷的TBAB溶液浓度为40.5%,其相变温度为12℃左右。在此基础上,通过添加NaCl改变溶液活度从而降低其相平衡温度的原理,往40.5%TBAB溶液中添加6%.8%NaCl,得到相平衡温度在6.8℃之间。得到的样品和传统的结晶盐相变材料相比具有外观均匀、稳定、不易老化等特点。 展开更多
关键词 市政工程 蓄冷 实验研究 水合物 四丁基溴化铵
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四丁基脲代替磷酸三辛酯用于过氧化氢生产 被引量:15
7
作者 陈四海 蔡志伟 +1 位作者 龚凌 凌太平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期470-473,共4页
采用四丁基脲作为蒽醌法生产H2O2工艺中的溶剂之一,取代目前生产中广泛使用的磷酸三辛酯,研究测定了四丁基脲的基本使用性能。结果表明,与磷酸三辛酯相比,四丁基脲对氢蒽醌的溶解度大;H2O2在两相中的分配系数大;四丁基脲与水密度差大、... 采用四丁基脲作为蒽醌法生产H2O2工艺中的溶剂之一,取代目前生产中广泛使用的磷酸三辛酯,研究测定了四丁基脲的基本使用性能。结果表明,与磷酸三辛酯相比,四丁基脲对氢蒽醌的溶解度大;H2O2在两相中的分配系数大;四丁基脲与水密度差大、表面张力大。这些优势有利于减少工作液的循环量,提高氢化效率和萃取装置的生产能力。 展开更多
关键词 四丁基脲 磷酸三辛酯 过氧化氢 生产工艺 H2O2 氢蒽醌 蒽醌法 氢化效率
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铕掺杂的TiO_2空心微球的制备及光催化性能 被引量:17
8
作者 刘阳龙 郑玉婴 尚鹏博 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期699-705,共7页
通过溶胶-凝胶法制备未掺杂和铕掺杂的Ti O2空心微球,采用XRD、SEM、TEM、HRTEM、BET和XPS等技术对样品进行表征,以亚甲基蓝的光催化降解为目标反应,评价其光催化活性。结果表明,钛酸四丁酯(TBOT)的加入量对微球的形貌影响较大,当滴加1.... 通过溶胶-凝胶法制备未掺杂和铕掺杂的Ti O2空心微球,采用XRD、SEM、TEM、HRTEM、BET和XPS等技术对样品进行表征,以亚甲基蓝的光催化降解为目标反应,评价其光催化活性。结果表明,钛酸四丁酯(TBOT)的加入量对微球的形貌影响较大,当滴加1.5 m L的TBOT时,可得结构清晰、分散性良好的Ti O2空心微球。XRD分析表明,400℃煅烧的纳米Ti O2空心微球为锐钛矿,掺铕可抑制Ti O2的晶相转变。光催化实验表明,铕掺杂能显著提高Ti O2空心微球的活性。当铕掺量为0.7%时,所得样品粒径和孔径最小,比表面积最大,光催化活性最高。 展开更多
关键词 二氧化钛 空心 铕掺杂 溶胶-凝胶法 煅烧温度 钛酸四丁酯
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TBAB水合物晶体生长过程的实验研究 被引量:12
9
作者 叶楠 张鹏 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期823-827,共5页
通过对常压下9%(ω)TBAB溶液降温生成水合物晶体的过程进行观察,以过冷度作为生长驱动力,研究了TBAB水合物晶体的生长特性.TBAB水合物刚形成时,晶体呈高透光度及规则柱体外形,随晶体继续生长逐渐变得不规则,透光度下降.当恒温浴的过冷... 通过对常压下9%(ω)TBAB溶液降温生成水合物晶体的过程进行观察,以过冷度作为生长驱动力,研究了TBAB水合物晶体的生长特性.TBAB水合物刚形成时,晶体呈高透光度及规则柱体外形,随晶体继续生长逐渐变得不规则,透光度下降.当恒温浴的过冷度分别为6.0,8.1和9.6K时,水合物晶体长度/宽度方向生长时间依次为183min/140min,85min/65min,70min/37min,同时反应前的等待时间即生成时间分别为83,53和55min.生长时间和生成时间随过冷度增加逐渐降低,幅度逐渐减小,表明过冷度增加能有效减少水合反应时间,促进水合物的快速生成.过冷度增加会增加TBAB水合物晶体成核数量,因此晶体与溶液的总体接触面积增加,有利于水合物的快速形成. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 结晶 水合物
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新型空调蓄冷材料四丁基溴化铵-水相变条件和相变热实验研究 被引量:11
10
作者 孙志高 江承明 孙立 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期24-26,共3页
四丁基溴化铵水溶液在适当的浓度范围内可在常规空调冷冻水温区内发生固-液相变,形成半笼水合物,是一种潜在的空调蓄冷理想材料。利用实验室的水合物形成实验装置测量了四丁基溴化铵水溶液固-液相变条件,实验结果表明当溶液的质量浓度低... 四丁基溴化铵水溶液在适当的浓度范围内可在常规空调冷冻水温区内发生固-液相变,形成半笼水合物,是一种潜在的空调蓄冷理想材料。利用实验室的水合物形成实验装置测量了四丁基溴化铵水溶液固-液相变条件,实验结果表明当溶液的质量浓度低于45%时,相变温度随着溶液浓度的增大而增大,但当溶液浓度超过25%,相变温度增加的幅度减小。四丁基溴化铵水溶液的浓度超过45%后,其固-液相变温度反而下降。利用DSC测量了四丁基溴化铵水溶液的相变热,相变热达到195.9kJ/kg。 展开更多
关键词 工程热物理 蓄冷 相变条件 相变热 四丁基溴化铵
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TBAB和CP双添加剂水合物法分离烟气中的CO_2 被引量:10
11
作者 詹昊 徐纯刚 +1 位作者 李小森 颜克凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1442-1448,1457,共8页
在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)... 在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)、添加剂浓度(CP体积分数为0.6%)。在合适条件下,双添加剂体系相比纯TBAB体系水合过程的载气量达至1.5~2.0倍,剩余气相中CO2摩尔分数由17%降至7%,去除率由40%~50%上升到60%~70%。实验表明,双添加剂体系在水合物法CO2分离技术的分离效果及节能方面存在潜力,为工业化水合物法净化烟气提供了参考和标准。 展开更多
关键词 CO2分离 水合物法 四正丁基溴化铵 环戊烷 烟气 分离效率
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负载二氧化钛的膨胀石墨的制备及表征 被引量:7
12
作者 李冀辉 贾志欣 冯莉莉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第F05期97-98,108,共3页
将干燥的天然鳞片石墨、浓硫酸、重铬酸钾、乙酸酐、过氧化氢和钛酸四正丁酯混合搅拌,洗涤,烘干,在高温下膨化制备得到具有光催化作用的吸附材料负载二氧化钛的膨胀石墨。并利用能谱、SEM、XRD等方法对二氧化钛膨胀石墨进行分析和表征。
关键词 钛酸四正丁酯 膨胀石墨 二氧化钛 光催化
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不同浓度TBAB半笼型水合物法分离沼气中CO_2过程的研究 被引量:9
13
作者 臧小亚 梁德青 吴能友 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1241-1248,共8页
沼气是含CO_2和CH4的混合气,它的利用需要去除杂质CO_2。四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物法分离CO_2是一种新型分离技术。研究了在不同TBAB水溶液浓度体系中,摩尔比为50:50的CH4/CO_2混合气水合物在277 K和5 MPa条件下的生成过程及CO_2... 沼气是含CO_2和CH4的混合气,它的利用需要去除杂质CO_2。四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物法分离CO_2是一种新型分离技术。研究了在不同TBAB水溶液浓度体系中,摩尔比为50:50的CH4/CO_2混合气水合物在277 K和5 MPa条件下的生成过程及CO_2的分离效果。结果表明,当TBAB水溶液质量浓度为0.79%和1.57%时,水合物生成过程存在"二次生成"现象。当TBAB的浓度为0.79%和2.91%时,气体消耗量为0.42 mol,大于其它的TBAB水溶液浓度条件下体系的气体消耗量。综合得出,CO_2分离效果并非与TBAB水溶液浓度呈比例,而是存在一个最佳的TBAB浓度最适宜CO_2气体的分离。在实验条件下,当TBAB水溶液质量浓度为1.57%时,有效反应时间最短且CO_2分离效果最好。 展开更多
关键词 水合物 CO2分离 四丁基溴化铵(TBAB) 沼气
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影响二氧化碳水合物生成特性的实验研究 被引量:8
14
作者 轩小波 刘妮 +1 位作者 李菊 刘道平 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期10-13,共4页
在小型水合物反应装置上研究了纯水、四丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)三种不同水合体系对二氧化碳水合物生成过程的诱导时间、气体消耗速率及反应最终压力等特性的影响。结果表明,设定温度在0℃~3℃范围内时四丁基溴化铵体系中生成... 在小型水合物反应装置上研究了纯水、四丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)三种不同水合体系对二氧化碳水合物生成过程的诱导时间、气体消耗速率及反应最终压力等特性的影响。结果表明,设定温度在0℃~3℃范围内时四丁基溴化铵体系中生成水合物的诱导时间最长,受温度影响最大,而水合反应气体消耗速率最大;四氢呋喃体系中生成水合物的诱导时间最短,受温度影响最小,而水合反应气体消耗速率最小;四丁基溴化铵、四氢呋喃体系反应最终压力略高于纯水体系。较高温度范围内THF体系对水合物生成特性的影响明显优于其他两种。 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 添加剂 诱导时间 消耗速率 最终压力 四氢呋喃 四丁基溴化铵
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酯交换法合成聚乙二醇单乙醚甲基丙烯酸酯大分子单体 被引量:7
15
作者 王维娜 方云 何志强 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期797-800,共4页
研究了一种合成大分子单体聚乙二醇单乙醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)的新工艺。先用镁铝基复合氧化物催化环氧乙烷嵌入乙酸乙酯中合成聚乙二醇单乙醚乙酸酯(PEGMEA)中间体,再将此中间体与甲基丙烯酸乙酯(EMA)经酯交换反应合成PEGMEMA。同时... 研究了一种合成大分子单体聚乙二醇单乙醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)的新工艺。先用镁铝基复合氧化物催化环氧乙烷嵌入乙酸乙酯中合成聚乙二醇单乙醚乙酸酯(PEGMEA)中间体,再将此中间体与甲基丙烯酸乙酯(EMA)经酯交换反应合成PEGMEMA。同时考察了酯交换催化剂及阻聚剂的种类和用量、反应温度、反应时间和反应物配比对酯交换反应的影响。实验结果表明,在所选用的催化剂和阻聚剂中,钛酸四正丁酯(TBOT)的催化活性最高,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的阻聚效果最佳。以 TBOT 为催化剂、TEMPO 为阻聚剂,PEGMEA 和 EMA 进行酯交换反应的适宜条件为:反应温度130℃、反应时间3 h、TBOT 的质量占反应物总质量的7%、TEMPO 的质量占反应物总质量的0.1%、n(EMA):n(PEGMEA)=3。在此反应条件下,PEGMEMA 的收率达到88.7%。 展开更多
关键词 聚乙二醇单乙醚乙酸酯 甲基丙烯酸乙酯 聚乙二醇单乙醚甲基丙烯酸酯 大分子单体 酯交换 钛酸四正丁酯 催化剂
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四丁基溴化铵-二氧化碳-水体系半笼水合物相平衡数据的测定 被引量:7
16
作者 孙志高 刘成刚 +1 位作者 周波 黄海峰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期52-54,共3页
水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5... 水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5%—30%。实验结果表明:在一定的温度条件下,与纯水中二氧化碳水合物形成条件相比,添加四丁基溴化铵降低了水合物的形成压力,说明添加四丁基溴化铵利于二氧化碳水合物的形成,是二氧化碳水合物形成的促进剂。随着四丁基溴化铵水溶液质量分数的增大,水合物相平衡压力下降幅度也增大,这表明四丁基溴化铵高质量分数体系中二氧化碳水合物的稳定性好,水合物生长的推动力大。 展开更多
关键词 半笼水合物 相平衡 二氧化碳 四丁基溴化铵
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聚氨酯胶粘剂的制备及应用 被引量:6
17
作者 李致轩 魏田 +2 位作者 王玉灿 鲁琴 王新 《中国胶粘剂》 CAS 2021年第8期37-40,45,共5页
通过马来酸酐与双酚A型环氧树脂共聚,制备了含有C=C不饱和双键的聚酯(A组分),通过添加含有二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的B组分,制备了高强度聚氨酯胶粘剂。用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H-NMR)考察了聚酯的结构,同时研究了催化... 通过马来酸酐与双酚A型环氧树脂共聚,制备了含有C=C不饱和双键的聚酯(A组分),通过添加含有二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的B组分,制备了高强度聚氨酯胶粘剂。用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H-NMR)考察了聚酯的结构,同时研究了催化剂种类、反应温度和催化剂浓度对聚合反应的影响。研究结果表明:催化剂为四正丁基溴化铵,且w(四正丁基溴化铵)=1%(相对于总质量而言),温度120℃,n(A组分)∶n(B组分)=0.9∶1时,粘接强度较好。 展开更多
关键词 聚氨酯胶粘剂 马来酸酐 环氧树脂 四正丁基溴化铵
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钛酸正四丁酯-磷酸铝催化合成聚丁二酸丁二醇酯的研究 被引量:6
18
作者 王中仁 王洪涛 祝桂香 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1278-1281,共4页
以1,4-丁二酸和1,4-丁二醇为单体,磷酸铝、钛酸正四丁酯或钛酸正四丁酯-磷酸铝为催化剂,采用熔融缩聚法进行了合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的实验。考察了催化剂种类及用量对反应过程的影响,并采用1H NMR,GPC,DSC,WAXRD等方法对PBS产物进... 以1,4-丁二酸和1,4-丁二醇为单体,磷酸铝、钛酸正四丁酯或钛酸正四丁酯-磷酸铝为催化剂,采用熔融缩聚法进行了合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的实验。考察了催化剂种类及用量对反应过程的影响,并采用1H NMR,GPC,DSC,WAXRD等方法对PBS产物进行表征。实验结果表明,磷酸铝催化剂没有催化活性;使用钛酸正四丁酯催化剂时产生较多的低聚物;与单独使用钛酸正四丁酯催化剂相比,使用钛酸正四丁酯-磷酸铝复合(n(Al)∶n(Ti)=1.00)催化剂时可将反应时间从6.5 h缩短至3.4 h;使用复合催化剂充分反应后的PBS产物的相对分子质量和结晶性发生了变化,断裂伸长率达到307.90%。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 钛酸正四丁酯-磷酸铝复合催化剂 熔融缩聚
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聚己二酸二甘醇酯增塑剂的制备及其在耐油手套上的应用 被引量:5
19
作者 冯保林 刘延华 +2 位作者 邢光全 陈利贞 蒋平平 《塑料助剂》 2018年第5期24-26,55,共4页
以己二酸和二甘醇为原料,2-乙基己醇作为封端剂,钛酸四丁酯为催化剂,通过酯化、缩聚合成聚己二酸二甘醇酯增塑剂。考察了反应时间、醇酸物质的量比以及封端剂用量等对合成聚酯增塑剂的影响,对样品进行了红外表征及凝胶色谱分析。结果表... 以己二酸和二甘醇为原料,2-乙基己醇作为封端剂,钛酸四丁酯为催化剂,通过酯化、缩聚合成聚己二酸二甘醇酯增塑剂。考察了反应时间、醇酸物质的量比以及封端剂用量等对合成聚酯增塑剂的影响,对样品进行了红外表征及凝胶色谱分析。结果表明,反应时间为6 h,醇酸比为1.2:1,2-乙基己醇与己二酸比值为0.1时,所得到样品的酯化率高、酸值较低,粘度适中。聚己二酸二甘醇酯增塑剂应用到耐油PVC手套上,其增塑性能和耐油效果较好。 展开更多
关键词 聚酯增塑剂 钛酸四丁酯 耐油手套
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用钛酸丁酯复合钛催化体系引发异戊二烯聚合 Ⅰ.聚合条件的影响 被引量:4
20
作者 王鹏 邵华锋 +1 位作者 姚薇 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 2009年第4期284-287,共4页
以钛酸丁酯和负载钛(TiCl4/MgCl2)为主催化剂、三乙基铝为助催化荆催化异戊二烯聚合,研究了主催化荆用量、三乙基铝与钛酸丁酯的摩尔比、负栽钛催化剂加入时间及温度等对单体转化率和催化效率的影响,并对聚合物的汽油不溶部分和可... 以钛酸丁酯和负载钛(TiCl4/MgCl2)为主催化剂、三乙基铝为助催化荆催化异戊二烯聚合,研究了主催化荆用量、三乙基铝与钛酸丁酯的摩尔比、负栽钛催化剂加入时间及温度等对单体转化率和催化效率的影响,并对聚合物的汽油不溶部分和可溶部分的结构进行了核磁共振氢谱表征。用差示扫描量热法测试了汽油不溶部分的结晶度。结果表明,所得聚合产物为1,4-结构摩尔分数67.4%、3,4-结构摩尔分数32.6%的复合异戊橡胶;聚合体系的单体转化率随钛酸丁酯/异戊二烯(摩尔比,下同)的增大而升高,而催化效率则先升高后降低;二者均随三乙基铝/钛酸丁酯的增大先升高后降低,最佳值为9~10;二者均随加入二种催化剂时间间隔的延长先升高后降低,随聚合温度的升高先升高后降低,且在30一35℃时达到最高值。 展开更多
关键词 钛酸丁酯 负载钛催化剂 三乙基铝 异戊二烯 聚合 异戊橡胶 结构表征
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