六苄基六氮杂异伍兹烷对大鼠的致畸性研究 被引量：1

1

作者 夏洁芳 高俊宏 +5 位作者 刘志永 王鸿 岳红 高永超 孙成辉 宋建伟 《环境卫生学杂志》 2016年第4期259-262,共4页

目的开展大鼠致畸试验,探索六苄基六氮杂异伍兹烷(hexabenzylhexaazaisowurtzitane,HBIW)职业接触对育龄妇女妊娠的潜在影响。方法选取SPF级性成熟的SD大鼠,雌性88只,雄性60只,雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成HBIW低(111 mg/kg·bw)、... 目的开展大鼠致畸试验,探索六苄基六氮杂异伍兹烷(hexabenzylhexaazaisowurtzitane,HBIW)职业接触对育龄妇女妊娠的潜在影响。方法选取SPF级性成熟的SD大鼠,雌性88只,雄性60只,雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成HBIW低(111 mg/kg·bw)、中(333 mg/kg·bw)、高(1 000 mg/kg·bw)3个剂量组、阴性对照组,每组22只,于孕期第5 d^19 d经口给予受试物,观察孕鼠和胎鼠的毒性和致畸性。结果各试验组及阴性对照组在黄体数、着床率、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎盘数及子宫连窝重上差别尚不能认为有统计学意义(P>0.05);阴性对照组和三个剂量组全部胎鼠未检查出任何畸形,四组间性别构成比无显著性差异(P>0.05)。HBIW在本实验剂量条件下的致畸指数约等于5。结论在本实验条件下,HBIW各剂量组未发现对大鼠有致畸毒性和母体毒性。 展开更多

关键词 六苄基六氮杂异伍兹烷 大鼠 致畸试验

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戊二醛致畸试验 被引量：1

2

作者 许崇辉 谢力 +4 位作者 潘芳 温巧玲 刘慧智 李华燕 李妙珍 《检验检疫学刊》 2014年第3期8-10,共3页

[目的]在完成戊二醛急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性试验的基础上,开展大鼠致畸试验,以研究戊二醛职业接触对育龄妇女妊娠的潜在影响。[方法]参考GB 15193.14-2003进行高、中、低3个剂量大鼠致畸实验。[结果]未发现戊二醛对大鼠有致畸... [目的]在完成戊二醛急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性试验的基础上,开展大鼠致畸试验,以研究戊二醛职业接触对育龄妇女妊娠的潜在影响。[方法]参考GB 15193.14-2003进行高、中、低3个剂量大鼠致畸实验。[结果]未发现戊二醛对大鼠有致畸毒性和母体毒性;而与阴性对照组比较,高剂量组的子宫重、黄体数、着床数活胎和胎仔总数均见显著性减少(P<0.05),且在低、中、高3个剂量组中存在剂量-效应关系。[结论]各剂量组未见有致畸性;在高剂量组水平可能有胚胎毒性。 展开更多

关键词 戊二醛 大鼠 致畸实验

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Xa21转基因大米对大鼠致畸作用的实验研究 被引量：13

3

作者 李英华 朴建华 +4 位作者 卓勤 陈小萍 毛德倩 杨丽琛 杨晓光 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期710-712,共3页

目的　观察Xa2 1转基因大米对大鼠胚胎生长、发育的影响。方法　将初断乳Wistar大鼠按雌雄分别随机分为 4组 :转基因大米组、非转基因大米组、AIN93G对照组和敌枯双阳性对照组。单笼喂养 ,饲相应鼠料 ,喂满 90天 ,雌雄合笼。观察母鼠和... 目的　观察Xa2 1转基因大米对大鼠胚胎生长、发育的影响。方法　将初断乳Wistar大鼠按雌雄分别随机分为 4组 :转基因大米组、非转基因大米组、AIN93G对照组和敌枯双阳性对照组。单笼喂养 ,饲相应鼠料 ,喂满 90天 ,雌雄合笼。观察母鼠和胎鼠的生长发育情况。结果　转基因大米组孕鼠增重、活胎体重、身长、尾长均显著高于阳性对照组 ,而死胎数、吸收胎数、畸形率 (外观、内脏、骨骼 )均显著低于阳性对照组。转基因大米组与非转基因大米组、AIN93G对照组相比 ,所有观察指标均无统计学差异。结论　转Xa2 1基因大米与非转基因大米相比 ,对大鼠受孕率、胚胎生长发育无显著性差异。 展开更多

关键词 转基因大米 XA21 致畸实验

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赶黄草的安全性毒理学评价研究 被引量：7

4

作者 郭艳 兰真 +7 位作者 曾凡骏 敬明武 王睿 郭利章 孙林 徐薇 周静 刘科亮 《预防医学情报杂志》 CAS 2016年第5期476-481,共6页

目的评价赶黄草的食用安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行大、小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验、大鼠致畸试验。结果大、小鼠急性经口MTD... 目的评价赶黄草的食用安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行大、小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验、大鼠致畸试验。结果大、小鼠急性经口MTD值均大于15 000 mg/kg.BW,属无毒级。3项遗传毒性试验结果未见赶黄草致突变作用。大鼠30d喂养试验结果显示,动物体重增重、进食量、食物利用率、脏体比值、血液学指标及末期血生化指标检测结果与阴性对照组比较,除雄鼠高剂量组嗜酸性细胞降低差异有统计学意义(F=2.885,P<0.05),其余各项指标差异均无统计学意义,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。大鼠致畸试验结果显示,赶黄草对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。结论受试赶黄草在本试验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性或致畸作用。 展开更多

关键词 赶黄草 扯根菜 安全性 致畸

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低剂量γ线对胚胎发育的影响 被引量：7

5

作者 符绍莲 阮明 +3 位作者 文勇 刘士辉 饶用清 胡梦娟 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第2期85-87,161,共3页

用致畸实验方法结合胎脑组织学光镜检查,首次发现怀孕13天Wistar大鼠受1.0 Gy照射,胎鼠(20天胎龄)端脑的部分颞叶皮质细胞分层紊乱,集成许多细胞团块,表现出与嗅、内脏有关的古皮质区对射线敏感。研究结果还表明:0.25 Gy组未见影响胚胎... 用致畸实验方法结合胎脑组织学光镜检查,首次发现怀孕13天Wistar大鼠受1.0 Gy照射,胎鼠(20天胎龄)端脑的部分颞叶皮质细胞分层紊乱,集成许多细胞团块,表现出与嗅、内脏有关的古皮质区对射线敏感。研究结果还表明:0.25 Gy组未见影响胚胎发育;0.5、1.0 Gy使胎鼠发育迟缓、脑重下降,呈剂量依赖关系。 展开更多

关键词 Γ线 辐射效应 胚胎发育 致畸

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天冬对大鼠的亚慢性和致畸毒性研究

6

作者 夏祺悦 蒋勇 +1 位作者 王东霞 李彬 《癌变．畸变．突变》 CAS 2024年第2期150-154,158,共6页

目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记... 目的:研究天冬对大鼠经口重复给药的亚慢性毒性和致畸毒性。方法:90天经口毒性试验采用SD大鼠80只,雌雄各半,体质量65.4~94.0 g,拌饲法设2 000、4 000、8 000 mg/kg共3个剂量组和1个阴性对照组,连续给予受试物90天,观察动物一般状况,记录动物体质量、摄食量,计算食物利用率,并进行血液学、血生化及病理学检测,从而评价其亚慢性毒性。传统致畸试验采用雌性SD孕鼠,剂量为1 000、2 000、4 000 mg/kg共3个剂量组,另设阴性对照组(蒸馏水),每组22只,经口灌胃给药,于孕第20天处死母体,检查受孕情况和胎仔发育,观察胎仔外观,检查骨骼及内脏,以评估致畸毒性。结果:90天经口毒性试验中大鼠未出现中毒症状及死亡,试验组大鼠组织病理学检查未见毒性损伤作用。致畸试验中低、中剂量组胎仔胸骨发育不全发生率分别为21.49%和26.32%,与对照组(6.25%)相比显著升高(P<0.01),未见其他异常。结论:在本试验条件下,90天经口毒性试验中天冬对大鼠的未观察到有害作用剂量(NOAEL)为8 000 mg/kg;在致畸试验中,未观察到与染毒剂量相关的效应,天冬对SD大鼠无致畸性。 展开更多

关键词 天冬 亚慢性毒性 90天经口毒性试验 致畸试验

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国产氧氟沙星的药理评价 被引量：5

7

作者 林赴田 余兰香 +2 位作者 于锋 刘京芳 母立新 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期218-223,共6页

本文报道了氧氟沙星的体外抗菌活性,小鼠感染细菌保护作用,急性毒性和致畸试验。氧氟沙星对革兰氏阳性和阴性细菌抗菌活性与诺氟沙星相似,而强于依诺沙星、洛美沙星和吡哌酸。小鼠分别感染金葡球菌和大肠杆菌,本品保护效果与环丙沙星相... 本文报道了氧氟沙星的体外抗菌活性,小鼠感染细菌保护作用,急性毒性和致畸试验。氧氟沙星对革兰氏阳性和阴性细菌抗菌活性与诺氟沙星相似,而强于依诺沙星、洛美沙星和吡哌酸。小鼠分别感染金葡球菌和大肠杆菌,本品保护效果与环丙沙星相似,优于诺氟沙星和依诺沙星;小鼠感染绿脓杆菌,本品逊于环丙沙星和依诺沙星,而优于诺氟沙星。小鼠口服、静脉、肌肉和皮下给药LD50分别为3467mg/kg、329mg/kg、>600mg/kg和>3000mg/kg。小鼠胚胎器官分化期给药未见致畸胎作用。 展开更多

关键词 氧氟沙星 抗菌活性 毒性 致畸

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诺尼果汁的毒性实验研究 被引量：4

8

作者 冯丁山 赵毓梅 +4 位作者 郑定仙 黄业宇 王湛 吴爱琴 张晓昕 《中国热带医学》 CAS 2006年第5期886-887,893,共3页

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性... 目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。 展开更多

关键词 诺尼果汁 安全性 急性毒性 致突变试验 致畸试验

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黄芩茎叶水浸液安全性系统评价研究 被引量：3

9

作者 刘德旺 蔡敏 +1 位作者 吴建美 曲琳 《药物评价研究》 CAS 2020年第11期2233-2240,共8页

目的对黄芩茎叶水浸液进行系统的安全性评价,以期为黄芩药材的综合利用提供安全性依据。方法称取黄芩茎叶,经2次90℃的水浸泡30 min,将2次滤液合并蒸发浓缩至所需浓度作为受试物。急性毒性实验:设置对照组和受试物(15 g/kg)组,一次性给... 目的对黄芩茎叶水浸液进行系统的安全性评价,以期为黄芩药材的综合利用提供安全性依据。方法称取黄芩茎叶,经2次90℃的水浸泡30 min,将2次滤液合并蒸发浓缩至所需浓度作为受试物。急性毒性实验:设置对照组和受试物(15 g/kg)组,一次性给药,观察并记录给药后14 d内的毒性反应、死亡情况和体质量变化。遗传毒性实验:分别进行了Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。长期毒性实验:设置受试物低、中、高剂量(0.417、4.167、8.333 g/kg)组和对照组,给药90 d,检测指标包括动物体质量、摄食量、血液学指标、血清生化、脏器质量及系数和病理组织学检查。致畸试验:将雌、雄大鼠1∶1放置使其受孕,设置受试物低、中、高剂量(0.417、4.167、8.333 g/kg)组、对照组和阳性对照(维生素A醋酸酯,1 g/kg)组,在受孕的第7~16天,每天ig给药,于第20天断头处死,记录子宫质量,吸收胎、早死胎、晚死胎及活胎数,逐一记录胎仔性别、体质量、体长、检查胎鼠外观有无异常,并进行骨骼检查。结果小鼠急性毒性最大耐受量(MTD)为15 g/kg,按急性毒性分级,属无毒级。3项遗传毒性试验结果均为阴性,未见受试物有致突变作用。90 d喂养试验未见动物中毒性损伤改变。致畸试验表明,未见母体毒性,无致畸作用。结论黄芩茎叶水浸液对受试动物无明显毒性。 展开更多

关键词 黄芩茎叶水浸液 急性毒性 长期毒性 遗传毒性 致畸试验 评价

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米糠蜡致畸和致突变作用的实验研究 被引量：1

10

作者 李学敏 田若涛 +4 位作者 李建国 张颖 李淑琴 边林秀 赵海峰 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2017年第11期823-826,共4页

目的对米糠蜡进行传统致畸试验和微核试验检测,对其致畸和致突变作用进行评价。方法对小鼠进行急性经口毒性试验,记录中毒症状及死亡情况;进行微核试验,染色观察其嗜多染红细胞中微核发生率;对大鼠进行致畸试验并计算其畸形率。结果急... 目的对米糠蜡进行传统致畸试验和微核试验检测,对其致畸和致突变作用进行评价。方法对小鼠进行急性经口毒性试验,记录中毒症状及死亡情况;进行微核试验,染色观察其嗜多染红细胞中微核发生率;对大鼠进行致畸试验并计算其畸形率。结果急性毒性试验:米糠蜡对雌雄小鼠经口LD50均>15g/kg bw。小鼠骨髓细胞微核试验:各剂量组微核率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组微核率与溶剂对照组及各剂量组比较,差异有统计学意义(雌性:χ~2=96.75,P<0.05;雄性:χ~2=149.21,P<0.05)。大鼠致畸试验:孕鼠与胎鼠的生长发育各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),胎鼠的畸形率各剂量组与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组胎鼠畸形率(72.91%)高于阴性对照组(6.85%)及各剂量组(6.56%、8.20%、8.70%),差异均有统计学意义(χ~2=4.12,P=0.036;χ~2=17.34,P<0.05)。结论米糠蜡对大鼠无致畸作用,对小鼠无致突变作用。 展开更多

关键词 米糠蜡 急性毒性试验 致畸试验 微核试验 致突变试验 小鼠 大鼠

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三聚氰胺对小鼠的致突变及致畸作用 被引量：2

11

作者 林居纯 鄢荣梅 +3 位作者 曹三杰 何丽霞 黄玲 文心田 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期192-196,共5页

选用昆明种小白鼠为研究对象,进行了三聚氰胺微核试验、精子畸形试验及致畸胎试验,以评价其致突变及致畸作用。结果显示,三聚氰胺在295.87～1 479.35mg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及PCE/NCE比值与阴性对照组无差异性(P>... 选用昆明种小白鼠为研究对象,进行了三聚氰胺微核试验、精子畸形试验及致畸胎试验,以评价其致突变及致畸作用。结果显示,三聚氰胺在295.87～1 479.35mg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及PCE/NCE比值与阴性对照组无差异性(P>0.05);三聚氰胺中剂量组(591.74mg/kg)和高剂量组(1 479.35mg/kg)小鼠精子畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05),精子畸形类型以折尾为主;三聚氰胺在19.72～98.62mg/kg剂量范围内,对孕鼠的生殖机能以及胎鼠的生长发育、外观、骨骼和内脏畸形无影响。结果表明,在本试验设计的剂量范围内,三聚氰胺无骨髓细胞毒性及致突变作用,对小鼠无胚胎毒性及致畸作用,但有精子致畸作用。 展开更多

关键词 三聚氰胺 小白鼠 微核试验 精子畸形试验 致畸试验

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动物体内致畸试验中常见阳性对照剂 被引量：3

12

作者 英永 胡建廷 +3 位作者 王韶艳 屈卉锦 李艳 王凤乾 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第2期98-101,共4页

致畸试验是鉴定动物致畸物的标准试验法,在评价药物、化妆品、保健品及农药的生殖毒性研究中至关重要。理想的致畸试验所用的实验动物对受试物的代谢过程应与人相近,胎盘结构亦相似,产仔多、孕期短、价廉、来源容易及操作方便。大鼠、... 致畸试验是鉴定动物致畸物的标准试验法,在评价药物、化妆品、保健品及农药的生殖毒性研究中至关重要。理想的致畸试验所用的实验动物对受试物的代谢过程应与人相近,胎盘结构亦相似,产仔多、孕期短、价廉、来源容易及操作方便。大鼠、小鼠及家兔常常是致畸试验中首选的实验动物。研究中为保持试验背景的一致,常常设立阳性对照组,其中阳性对照剂的选择对于确保试验结果的真实性及可靠非常重要。为此,查阅国内外阳性对照剂在大鼠、小鼠及家兔使用的相关文献,并进行汇总,以探讨不同的阳性对照剂对大小鼠及家兔的致畸范围、致畸情况,为有关研究提供参考。 展开更多

关键词 致畸试验 阳性对照剂 实验动物

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麦绿素的致畸和致突变作用 被引量：1

13

作者 李学敏 李建国 +1 位作者 李淑琴 边林秀 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2014年第2期144-146,共3页

目的:评价麦绿素有无致畸和致突变作用。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠微核试验和大鼠致畸试验检测麦绿素有无致畸和致突变作用。急性经口毒性试验中选用最大耐受剂量法(MTD),剂量为15 g/kg;微核试验中设麦绿素1.25、2.5和5.0 g... 目的:评价麦绿素有无致畸和致突变作用。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠微核试验和大鼠致畸试验检测麦绿素有无致畸和致突变作用。急性经口毒性试验中选用最大耐受剂量法(MTD),剂量为15 g/kg;微核试验中设麦绿素1.25、2.5和5.0 g/kg剂量组、阴性和阳性对照组,通过两次(间隔24 h)给小鼠灌胃给予受试物后,取其股骨骨髓涂片,染色观察其嗜多染红细胞中微核发生率;致畸试验中设麦绿素1.25、2.5、5.0 g/kg组、阴性和阳性对照组,于Wistar大鼠受孕第7天给受试物,连续10d,于受孕第20天处死孕鼠,观察胎鼠的外观,生长发育情况,固定后检测胎鼠骨骼和内脏畸形种类,计算畸形率。结果:急性毒性试验中麦绿素对雌雄小鼠经口MTD均大于15 g/kg,属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验中各剂量组微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组微核率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(均<0.01);大鼠致畸试验中,与阴性对照组比较,各剂量组孕鼠与胎鼠的生长发育差异均无统计学意义(P>0.05),胎鼠的畸形率亦无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组胎鼠内脏、骨骼畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论:麦绿素对大鼠无致畸作用,对小鼠无致突变作用。 展开更多

关键词 麦绿素 致畸试验 微核试验 小鼠 大鼠

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虎眼万年青的致畸试验研究 被引量：2

14

作者 张培军 孙兰 张晶莹 《职业与健康》 CAS 2012年第9期1083-1085,共3页

目的探讨虎眼万年青对大鼠的致畸作用。方法用大鼠进行致畸胎试验,将动物分成5组:阴性对照组(蒸馏水)、虎眼万年青低剂量组(2.5 g/kg)、中剂量组(3.3 g/kg)、高剂量组(4.1 g/kg)和阳性对照组(维生素A),分别在妊娠的7～16 d灌胃给予。妊... 目的探讨虎眼万年青对大鼠的致畸作用。方法用大鼠进行致畸胎试验,将动物分成5组:阴性对照组(蒸馏水)、虎眼万年青低剂量组(2.5 g/kg)、中剂量组(3.3 g/kg)、高剂量组(4.1 g/kg)和阳性对照组(维生素A),分别在妊娠的7～16 d灌胃给予。妊娠期间记录孕鼠体重,于妊娠第20天断头处死孕鼠,记录着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数;检查胎鼠外观、内脏和骨骼,并称胎鼠体重,量体长。结果阳性对照组,活胎率为90.7%,与对照组(99.3%)比较明显降低(P<0.05);迟死胎率和吸收胎率分别为1.3%、7.9%,与对照组比较明显增高(P<0.05)。4.1、3.3、2.5 g/kg剂量组的孕鼠和胎鼠的各项毒效应观察指标与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在该实验剂量与条件下,虎眼万年青对孕鼠生长和胚胎发育无不良影响和致畸作用。 展开更多

关键词 虎眼万年青 致畸试验 大鼠

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蝉花孢梗束的毒性研究 被引量：1

15

作者 孙长胜 尹彬 +5 位作者 李春如 陈桃宝 龙文君 王静春 周宏灏 王玉芹 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期648-654,共7页

目的对人工培植的蝉花孢梗束进行毒理学研究,评价其口服安全性。方法利用急性毒性试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验和孕鼠致畸试验进行毒理学评价。结果急性毒性试验结果表明蝉... 目的对人工培植的蝉花孢梗束进行毒理学研究,评价其口服安全性。方法利用急性毒性试验、体外中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验和孕鼠致畸试验进行毒理学评价。结果急性毒性试验结果表明蝉花孢梗束对雌、雄大鼠急性经口最大耐受量(MTD)均>10 g/kg,属于无毒级;中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、骨髓细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验以及3项遗传毒性试验的结果皆为阴性,未显示致突变性;蝉花孢梗束各剂量组在大鼠孕期体质量、死胎率、吸收胎率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05),各剂量组胎鼠质量、胎鼠身长、前囟宽度与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05);各剂量组在胎鼠外观、内脏发育、骨骼发育检查上与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论在本研究条件下,未见蝉花孢梗束有急性毒性、遗传毒性,对孕鼠无致畸作用,具有良好的安全性。 展开更多

关键词 蝉花孢梗束 急性毒性实验 遗传毒性实验 致畸实验

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板栗壳提取物对SD大鼠的致畸毒性研究

16

作者 江丹 伍淑文 +3 位作者 陈志元 田辉 孙代华 樊柏林 《癌变．畸变．突变》 CAS 2022年第6期463-466,共4页

目的:研究板栗壳提取物对SD大鼠的致畸毒性。方法:将受孕SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量板栗壳提取物组,阴性对照组和阳性对照组,每组18~20只。低、中、高剂量组分别按0.37、1.11和3.33 g/kg给予板栗壳提取物;阴性对照组给予蒸馏水;... 目的:研究板栗壳提取物对SD大鼠的致畸毒性。方法:将受孕SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量板栗壳提取物组,阴性对照组和阳性对照组,每组18~20只。低、中、高剂量组分别按0.37、1.11和3.33 g/kg给予板栗壳提取物;阴性对照组给予蒸馏水;阳性对照组按13 mg/kg给予维生素A。于妊娠期的第6~15天灌胃给予受试物或对照物,第20天麻醉后处死孕鼠。观察母鼠和胎鼠的生长发育、受孕率、生殖能力、外观、内脏和骨骼畸形等指标。结果:与阴性对照组比较,阳性对照组第9天至第20天孕鼠体质量偏低,体质量增量降低,胎鼠体质量减轻、身长明显降低,其胎鼠外观畸形率、外观畸形窝数率、内脏畸形率、内脏畸形窝数率、骨骼畸形率、畸形窝数率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),表明阳性对照维生素A对大鼠致畸作用明显,模型成功建立。与阴性对照组比较,板栗壳提取物各剂量未观察到对母鼠及胎鼠的毒性和生殖力的影响,未观察到外观、内脏和骨骼畸形,差异均无统计学差异(P>0.05)。结论:在本试验条件下,板栗壳提取物对大鼠母体毒性和胚胎发育毒性未观察到有害作用剂量(NOAEL)大于3.33 g/kg,对大鼠无致畸作用。 展开更多

关键词 板栗壳提取物 致畸毒性 SD大鼠 致畸试验

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革皮氏海参总皂苷致畸和致突变作用的研究 被引量：1

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作者 王青 王静凤 +3 位作者 徐慧 薛勇 王玉明 薛长胡 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期58-64,共7页

目的对革皮氏海参(Pearsonothuria graeffei,P.graeffei)总皂苷的生殖毒性和遗传毒性进行评价。方法采用Ames试验法,分别检测不同浓度海参皂苷对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102回复突变菌落数的影响;健康性成熟雌... 目的对革皮氏海参(Pearsonothuria graeffei,P.graeffei)总皂苷的生殖毒性和遗传毒性进行评价。方法采用Ames试验法,分别检测不同浓度海参皂苷对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102回复突变菌落数的影响;健康性成熟雌、雄大鼠2∶1同笼过夜,将孕鼠随机分为正常组、不同浓度海参皂苷剂量组,剂量组大鼠给予灌胃海参皂苷的剂量分别为17.2、68.8、275mg·(kg·bw)-1,正常组灌胃生理盐水。于妊娠第20d处死孕鼠,记录总胎数、活胎数、死胎数和吸收胎数;称子宫重、胎盘重和胎鼠重;测量胎鼠体长和尾长;检查胎数的外观、内脏和骨骼。结果不同剂量组海参皂苷都没有引起试验菌株回变菌落数的明显增加,结果为阴性;与正常组相比,各剂量组对胚胎形成、生长发育、外观、骨骼及内脏各指标均无显著性差异。结论在该实验剂量与条件下,海参总皂苷无致突变作用,对孕鼠生长和胚胎发育亦无致畸作用。 展开更多

关键词 革皮氏海参总皂苷 AMES试验 致畸试验

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98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

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作者 黄晓宇 顾剑 +6 位作者 鲍清 吕耀中 林爽 高明伟 杨光 王巨晟 乔开颜 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期421-422,共2页

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯... [目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。 展开更多

关键词 螺螨酯原药 繁殖试验 致畸试验

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透明质酸钠排除致畸性的试验 被引量：1

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作者 郭风仙 耿桂英 +2 位作者 汪会玲 刘海波 支媛 《食品与药品》 CAS 2010年第9期321-323,共3页

目的排除透明质酸钠的致畸性,探讨其食用安全性。方法依据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行试验。结果透明质酸钠灌胃孕鼠,孕鼠生长正常,未见透明质酸钠引起的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠骨骼发育迟缓,未见致畸... 目的排除透明质酸钠的致畸性,探讨其食用安全性。方法依据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行试验。结果透明质酸钠灌胃孕鼠,孕鼠生长正常,未见透明质酸钠引起的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠骨骼发育迟缓,未见致畸作用。结论透明质酸钠无致畸作用。 展开更多

关键词 透明质酸钠 致畸试验 孕鼠

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维甲酸致大鼠胚胎外观畸形的剂量探索 被引量：1

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作者 夏敏杰 缪建成 +5 位作者 王玉柱 田芳 王晓东 丁训诚 李卫华 胡晶莹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期1726-1730,共5页

目的:探索维甲酸(retinoic acid,RA)不同剂量诱发SD大鼠胚胎畸形的效果,为药物和化合物致畸试验的阳性对照品提供依据。方法:将SD大鼠孕鼠随机分为4组,即玉米油溶剂对照组,50,100和150mg·kg-1维甲酸组。各组在孕d 10灌胃(ig)给药1... 目的:探索维甲酸(retinoic acid,RA)不同剂量诱发SD大鼠胚胎畸形的效果,为药物和化合物致畸试验的阳性对照品提供依据。方法:将SD大鼠孕鼠随机分为4组,即玉米油溶剂对照组,50,100和150mg·kg-1维甲酸组。各组在孕d 10灌胃(ig)给药1次,孕d 20处死孕鼠,观察胚胎外观畸形发生情况。结果:50 mg·kg-1及以上剂量组的维甲酸诱导SD大鼠胚胎出现明显的多发性畸形,致畸率为100%。畸形主要表现为下颌缺失、脊柱裂、眼球突出、足内翻、并肢、无尾或短尾、身材短小等,偶见脐膨出和全身水肿。维甲酸各组畸形的表型和各类畸形发生率呈现高度的一致性和可重复性,3个剂量组间的胚胎畸形率无显著差异(P<0.05),但畸形程度随剂量增高而加重。100和150 mg·kg-1剂量组出现明显的吸收胎或死胎,吸收胎率和死胎率随剂量增高而升高。结论:50 mg·kg-1维甲酸在孕d 10 ig给药,对SD大鼠有明显的致畸作用,且不会增加吸收胎率和死胎率。在本研究条件下50 mg·kg-1维甲酸为较理想的致畸剂量。 展开更多

关键词 维甲酸 致畸试验 SD大鼠 给药剂量

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