阿帕替尼联合替吉奥二线治疗Ⅲ-Ⅳ期胃癌近期疗效及对血清CEA和CA19-9水平的影响 被引量：16

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作者 蔡清 徐金发 +2 位作者 章秀芳 张建华 潘明 《临床与病理杂志》 2020年第8期1955-1960,共6页

目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥二线治疗Ⅲ-Ⅳ期胃癌的近期疗效及对血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖蛋白抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平的影响。方法:选取池州市人民医院肿瘤内科2015年3月1日至2018年12月3... 目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥二线治疗Ⅲ-Ⅳ期胃癌的近期疗效及对血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖蛋白抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平的影响。方法:选取池州市人民医院肿瘤内科2015年3月1日至2018年12月31日期间诊治的80例经一线治疗失败的Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者,采用随机数表法分为单药组和联合组,每组各40例。Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者在常规治疗基础上,单药组给予替吉奥治疗,联合组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗,每周期3周,持续治疗2~3个化学药物治疗(以下简称化疗)周期。采用实体瘤评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)比较两组肿瘤缓解有效率(response rate,RR)、肿瘤控制率(disease control rate,DCR),检测治疗前血清肿瘤标志物CEA和CA19-9水平,并采用世界卫生组织抗癌药物毒性表现标准(0~Ⅳ度)评估两组治疗期间不良反应情况。结果:联合组RR和DCR分别为32.50%和77.50%,单药组RR和DCR分别为22.50%和55.00%,联合组DCR明显高于单药组,差异有统计学意义(χ^2=4.528,P<0.05);单药组治疗前后血清CEA和CA19-9水平无明显变化(P>0.05),联合组治疗后血清CEA和CA19-9水平明显下降(P<0.05),也显著低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,组间恶心、呕吐、腹泻、腹痛、乏力、白细胞减少、血小板减少、肝酶异常、电解质异常、皮疹和手足综合征发生率差异均无统计学意义(均P>0.05),联合组上消化道出血和口腔黏膜炎发生率高于单药组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥二线治疗Ⅲ-Ⅳ期胃癌可有效控制病情进展,降低血清CEA和CA19-9水平,且不良反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,患者耐受性好,临床应用价值显著。 展开更多

关键词 Ⅲ-Ⅳ期胃癌 阿帕替尼 替吉奥 近期疗效 血清癌胚抗原 糖蛋白抗原水平 不良反应

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单用吉奥及阿帕替尼二线治疗晚期胃癌伴肝转移临床对比研究 被引量：13

2

作者 宁泽 陈睿 +1 位作者 陈柯宏 杨永胜 《临床药物治疗杂志》 2019年第8期61-65,共5页

目的:探讨单用替吉奥与阿帕替尼二线治疗晚期胃癌伴肝转移临床疗效及安全性差异。方法:研究对象选取晚期胃癌伴肝转移规范一线化疗失败后患者共130例,以随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例),分别行单用替吉奥和阿帕替尼进行二... 目的:探讨单用替吉奥与阿帕替尼二线治疗晚期胃癌伴肝转移临床疗效及安全性差异。方法:研究对象选取晚期胃癌伴肝转移规范一线化疗失败后患者共130例,以随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例),分别行单用替吉奥和阿帕替尼进行二线治疗;比较2组客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)、中位总生存期(overall survival,OS)、治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血小板计数(platelet count,PLT)水平及不良反应发生率。结果:观察组ORR和DCR均显著高于对照组(P<0.05);观察组中位PFS和OS均显著长于对照组(P<0.05);观察组治疗后VEGF和MMP-9水平均显著低于对照组和治疗前(P<0. 05);观察组治疗后WBC和PLT水平均显著高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组Ⅰ~Ⅱ级腹泻、皮肤过敏及口腔炎发生率均显著低于对照组(P<0.05);但观察组Ⅰ~Ⅱ级手足综合征和血压异常升高发生率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:与替吉奥相比,阿帕替尼单用二线治疗晚期胃癌伴肝转移可有效延缓病情进展,提高生存率,降低MMP-9和VEGF水平,减轻骨髓抑制程度,并有助于避免腹泻、皮肤过敏及口腔炎发生,但也可能导致手足综合征和血压异常升高。 展开更多

关键词 替吉奥 阿帕替尼 胃癌 肝转移

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阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌中的临床疗效及安全性评价 被引量：8

3

作者 高世乐 芦东徽 +3 位作者 刘美琴 徐兴军 徐明静 马欢 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2020年第12期716-722,共7页

目的观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及药物不良反应。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院肿瘤中心2018年1月至2019年12月收治的晚期食管癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照... 目的观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床疗效及药物不良反应。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇一医院肿瘤中心2018年1月至2019年12月收治的晚期食管癌患者72例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组患者给予伊立替康联合替吉奥方案化疗,伊立替康160 mg/m^(2),第1天静脉滴注;替吉奥50~60 mg/次,2次/d,口服2周,停药1周,3周为1个周期。观察组患者的替吉奥给药方法和剂量同对照组,阿帕替尼0.5 g/次,1次/d,持续口服给药,3周为1个周期。两组患者均治疗4个周期。主要研究终点为客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),次要研究终点为中位总生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、生命质量评分及药物不良反应发生率。结果治疗4个周期后,观察组患者ORR、DCR分别为38.89%(14/36)、63.89%(23/36),高于对照组的16.67%(6/36)、38.89%(14/36),差异均有统计学意义(χ^(2)=4.431,P=0.035;χ^(2)=4.503,P=0.034)。观察组患者Karnofsky功能状态评分、食管癌专用量表QLQ-OES24评分分别为(75.23±10.65)分、(76.55±9.12)分,高于对照组的(66.15±10.31)分、(65.36±9.01)分,差异均有统计学意义(t=7.285,P=0.018;t=7.613,P=0.015)。观察组患者口腔黏膜炎、手足综合征、高血压、蛋白尿、皮疹的发生率分别为38.89%(14/36)、50.00%(18/36)、25.00%(9/36)、11.11%(4/36)、33.33%(12/36),均高于对照组的11.11%(4/36)、13.89%(5/36)、0(0/36)、0(0/36)、2.78%(1/36),差异均有统计学意义(χ^(2)=7.407,P=0.007;χ^(2)=10.797,P=0.001;χ^(2)=10.286,P=0.001;χ^(2)=4.235,P=0.040;χ^(2)=11.359,P=0.001)。观察组患者胃肠反应、骨髓抑制发生率分别为41.67%(15/36)、30.56%(11/36),均低于对照组的66.67%(24/36)、55.56%(20/36),差异均有统计学意义(χ^(2)=4.531,P=0.033;χ^(2)=4.589,P=0.032)。无因严重不良反应退出的病例。观察组患者mOS、mPFS分别为11.6个月、8.1个� 展开更多

关键词 食管肿瘤 治疗结果 药物相关性副作用和不良反应 阿帕替尼 替吉奥

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卡培他滨联合替吉奥对结直肠癌患者血清EGFR及HER-2表达的影响 被引量：8

4

作者 孙伟 韩慧敏 陈兵 《实用药物与临床》 CAS 2019年第12期1258-1261,共4页

目的探究卡培他滨联合替吉奥对结肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人类表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响。方法选取我院2017年7月至2018年12月收治的208例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,各104例,前者给予单纯卡培... 目的探究卡培他滨联合替吉奥对结肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人类表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响。方法选取我院2017年7月至2018年12月收治的208例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,各104例,前者给予单纯卡培他滨口服治疗,后者进行卡培他滨联合替吉奥治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及两组患者治疗前后血清EGFR及HER-2水平的变化情况。结果研究组患者有效率、CR构成比均显著高于对照组(79.81%vs.50.96%,32.69%vs.12.50%,P<0.01);研究组患者胃肠道反应(30.77%vs.13.46%)和粒细胞降低(37.50%vs.11.54%)的发生率显著高于对照组(P<0.01);治疗后,研究组患者血清EGFR[(4.27±1.34)mg/L vs.(6.49±1.62)mg/L]和HER-2[(4.93±1.68)mg/L vs.(8.40±1.94)mg/L]水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合替吉奥治疗晚期结直肠癌能够取得良好的短期疗效,有助于提高患者的生存率,联合用药耐受良好,同时能够降低患者血清EGFR和HER-2水平,改善预后。 展开更多

关键词 卡培他滨 替吉奥 结直肠癌 表皮生长因子受体 人类表皮生长因子受体-2

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安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性 被引量：7

5

作者 汪超 童斯浩 +1 位作者 肖鑫 施险峰 《安徽医学》 2020年第12期1411-1414,共4页

目的探讨安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取2018年6月至2019年9月安徽医科大学附属巢湖医院收治的60例一线化疗后失败或缓解后再进展的晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组... 目的探讨安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取2018年6月至2019年9月安徽医科大学附属巢湖医院收治的60例一线化疗后失败或缓解后再进展的晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组给予安罗替尼联合替吉奥方案,对照组给予单药替吉奥方案,每2周期进行疗效评价,分析两组有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存时间(PFS),同时比较两组乏力、高血压、胃肠道反应、手足皮肤反应、口腔粘膜炎、骨髓抑制、肝功能损害、蛋白尿等不良反应差异。结果观察组ORR为23.3%(7/30),对照组ORR为10.0%(3/30),两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组DCR为76.7%(23/30),PFS为5.6个月;对照组DCR为46.7%(14/30),PFS为1.4个月,两组DCR、PFS差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组高血压发生率高于对照组(P<0.05),两组余不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。所有不良反应经对症处理后均缓解。结论安罗替尼联合替吉奥方案治疗晚期食管癌疗效及安全性尚可,不良反应可耐受,值得临床推广。 展开更多

关键词 安罗替尼 替吉奥 晚期食管癌 有效性 安全性

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榄香烯联合SOX方案治疗晚期转移性胃癌的临床效果与安全性 被引量：7

6

作者 钱烨 张燕 +1 位作者 鲁小敏 吉浩明 《海南医学院学报》 CAS 2020年第2期117-121,125,共6页

目的探讨榄香烯联合替吉奥/奥沙利铂(S-1/oxsliplatin,SOX)方案对晚期转移性胃癌患者的治疗效果,并对该化疗方案的安全性进行分析评价,为临床治疗提供新思路。方法选取71例晚期转移性胃癌患者为研究对象,随机分为单一应用SOX方案的对照... 目的探讨榄香烯联合替吉奥/奥沙利铂(S-1/oxsliplatin,SOX)方案对晚期转移性胃癌患者的治疗效果,并对该化疗方案的安全性进行分析评价,为临床治疗提供新思路。方法选取71例晚期转移性胃癌患者为研究对象,随机分为单一应用SOX方案的对照组与榄香烯联合SOX方案的观察组,通过RECIST1.1评分和生存曲线对比两组近期和远期的治疗效果,比较两组肿瘤标志物、血清学指标和不良反应的差异。结果观察组的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)高于对照组(χ^2=5.161,P=0.031;χ^2=5.124,P=0.037);治疗后观察组血清CEA、CA-199、IGF-1、MMP-9、IL-2和IFN-γ水平均较对照组有显著改善(P<0.05);对比两组不良反应发现,观察组白细胞下降程度、贫血、乏力、恶心呕吐的发生比例均低于对照组(P<0.05);观察组的中位肿瘤进展时间(7.1个月,95%可信区间为4.037~10.248)和中位总生存时间(8.8个月,95%可信区间为6.634~10.907)显著高于对照组中位肿瘤进展时间(4.9个月,95%可信区间为2.324~6.839)和中位总生存时间(6.5个月,95%可信区间为5.007~7.638),差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.026)。结论榄香烯联合SOX方案对晚期转移性胃癌患者具有较高的近期和远期疗效,且其毒副作用较少,安全性较高,具有一定的临床推广意义。 展开更多

关键词 榄香烯 替吉奥 奥沙利铂 晚期转移性胃癌 疗效 安全性

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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果观察及护理干预研究 被引量：6

7

作者 冯琳 《药品评价》 CAS 2019年第4期41-43,共3页

目的:研究晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果,并探讨护理干预对患者疗效的影响。方法:从我院收治的胃癌晚期患者中选择80例分为参照组和观察组,给予患者奥沙利铂联合替吉奥治疗,在治疗期间给予参照组常规护理,给予观察组综... 目的:研究晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果,并探讨护理干预对患者疗效的影响。方法:从我院收治的胃癌晚期患者中选择80例分为参照组和观察组,给予患者奥沙利铂联合替吉奥治疗,在治疗期间给予参照组常规护理,给予观察组综合护理干预,对比两组的治疗和护理效果。结果:治疗和护理后,观察组评分差值(5.09±0.72)大于参照组(3.71±0.98),观察组病情控制率(87.50%)高于参照组(67.50%),同时观察组毒副反应发生率(15.00%)低于参照组(35.00%)(P<0.05)。结论:给予胃癌晚期患者奥沙利铂联合替吉奥治疗,并对患者进行综合护理干预,可降低患者的毒副反应发生率,控制患者病情的恶化,缓解患者的疼痛。 展开更多

关键词 胃癌晚期 奥沙利铂 替吉奥 联合治疗 护理干预 临床疗效

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食管癌患者放疗联合替吉奥治疗期间急性骨髓抑制的发生率及危险因素分析

8

作者 张月锋 李太平 +2 位作者 卢峰 王瑜 王光明 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第3期212-215,共4页

目的探讨食管癌患者放疗联合替吉奥治疗期间急性骨髓抑制的发生情况及其影响因素。方法回顾性分析2019年1月至2024年1月于阜阳市肿瘤医院接受食管癌放疗联合替吉奥治疗的60例患者的临床资料。采用单因素分析筛选出可能与食管癌放疗联合... 目的探讨食管癌患者放疗联合替吉奥治疗期间急性骨髓抑制的发生情况及其影响因素。方法回顾性分析2019年1月至2024年1月于阜阳市肿瘤医院接受食管癌放疗联合替吉奥治疗的60例患者的临床资料。采用单因素分析筛选出可能与食管癌放疗联合替吉奥治疗期间急性骨髓抑制发生的相关因素,采用多因素Logistic回归分析确定食管癌放疗联合替吉奥治疗期间发生急性骨髓抑制的独立危险因素。结果单因素分析结果显示,骨髓抑制组患者白细胞(WBC)≤3.0×10^(9)·L^(-1)占比、血红蛋白(Hb)≤100 g·L^(-1)占比、中性粒细胞≤2.0×10^(9)·L^(-1)占比、血细胞比容≤37%占比高于非骨髓抑制组(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,WBC、Hb、中性粒细胞升高是患者放疗联合替吉奥治疗期间发生急性骨髓抑制的保护因素(P<0.05)。结论食管癌放疗联合替吉奥治疗期间急性骨髓抑制的发生率较高,且其发生与多种因素相关。临床应根据患者的个体情况和危险因素评估,合理选择治疗方案,及时监测血常规指标,预防和处理急性骨髓抑制及其并发症,提高患者的生活质量和治疗效果。 展开更多

关键词 食管癌 放疗 替吉奥 急性骨髓抑制 危险因素

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替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床研究

9

作者 李书有 聂荣军 +2 位作者 苏凤婵 韦志松 韦晓娜 《智慧健康》 2024年第3期184-187,192,共5页

目的 探讨替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年7月—2023年3月广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科接收的60例中老年晚期胃癌患者,按数字随机表法分作两组,予以对照组(30例)口服单药替吉奥治疗,予... 目的 探讨替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年7月—2023年3月广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科接收的60例中老年晚期胃癌患者,按数字随机表法分作两组,予以对照组(30例)口服单药替吉奥治疗,予以观察组(30例)替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗。比较两组患者的血清肿瘤标志物、临床疗效、生存质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA12-5)水平比对照组低(P<0.05);观察组疾病控制率比对照组高(P<0.05);观察组生存质量改善率比对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌与单药替吉奥治疗对比,疗效显著,同时可降低血清肿瘤标志物,提升疾病控制率,并进一步改善患者生存质量,且安全性理想。 展开更多

关键词 替吉奥 胃肿瘤血管介入栓塞 晚期胃癌 治疗 疗效

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卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼、替吉奥治疗中晚期原发性肝癌的临床观察 被引量：2

10

作者 李苗 朱映霞 段相会 《中国医药指南》 2023年第22期22-25,共4页

目的 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼、替吉奥治疗中晚期原发性肝癌的临床观察分析。方法 研究对象为26例在钦州市第一人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者,均于2020年6月至2022年1月入住我院,均接受卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替... 目的 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼、替吉奥治疗中晚期原发性肝癌的临床观察分析。方法 研究对象为26例在钦州市第一人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者,均于2020年6月至2022年1月入住我院,均接受卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼、替吉奥治疗。分别采用irRECIST1.1与NCI-CTCAE4.0标准评价近期疗效和不良反应,对比治疗前后肝功能、肾功能水平的波动情况。并对患者进行为期1年的随访,记录其无进展生存期以及总生存期。结果 治疗后,26例患者的疾病控制率为96.15%;26例患者发生1、2级程度不良反应的前3种分别为丙氨酸转氨酶升高(76.92%)、腹泻(53.85%)、手足综合征(53.85%);发生3级程度不良反应的分别为肝脓肿(3.85%)、免疫性肺炎(3.85%)、脱发(3.85%)、腹泻(15.38%)、手足综合征(3.85%);26例患者治疗3 d后,26例患者的TBIL、ALT、AST水平显著高于治疗前(P <0.05);治疗1周后,26例患者的TBIL、ALT、AST水平显著低于治疗3 d后(P <0.05),与治疗前相比无差异(P> 0.05);与治疗前相比,26例患者治疗3 d后、1周后的Scr、PRO、BUN水平均无明显差异(P> 0.05);对患者进行为期1年的随访,26例患者的中位无进展生存期为7个月,中位总生存期为10个月。结论 中晚期原发性肝癌患者行卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼、替吉奥治疗取得了显著治疗效果,患者具有相对较高的无进展生存期以及总生存期,且治疗安全性较佳。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 替吉奥 中晚期原发性肝癌

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阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及不良反应分析 被引量：6

11

作者 黄涛 《中国社区医师》 2020年第14期32-33,共2页

目的:研究阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的临床价值。方法:2017年1月-2018年1月收治老年晚期胃癌患者84例,随机分为两组,各42例。观察组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗;对照组给予替吉奥治疗。比较两组血清肿瘤标志物指标水平及... 目的:研究阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的临床价值。方法:2017年1月-2018年1月收治老年晚期胃癌患者84例,随机分为两组,各42例。观察组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗;对照组给予替吉奥治疗。比较两组血清肿瘤标志物指标水平及不良反应。结果:观察组血清糖类抗原199(CA199)、胚胎抗原(CEA)及糖脂(CA125)水平均低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年胃癌患者可提高整体疗效。 展开更多

关键词 老年晚期胃癌 阿帕替尼 替吉奥 不良反应

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六君子汤联合替吉奥治疗胃癌伴肝转移的临床观察 被引量：6

12

作者 陈颖 刘正爱 +2 位作者 方亮 陈会 吴继雄 《湖北中医药大学学报》 2019年第6期66-68,共3页

目的观察六君子汤联合替吉奥治疗胃癌合并肝转移的临床疗效及药物安全性。方法将我院收治的116例中晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,各58例。对照组口服替吉奥治疗,观察组应用替吉奥与六君子汤配伍治疗,评价两组临床治疗效果。结果... 目的观察六君子汤联合替吉奥治疗胃癌合并肝转移的临床疗效及药物安全性。方法将我院收治的116例中晚期胃癌患者随机分为对照组和观察组,各58例。对照组口服替吉奥治疗,观察组应用替吉奥与六君子汤配伍治疗,评价两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率(86.21%)高于对照组的(67.24%)(P<0.05);观察组糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平低于对照组(P<0.01);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞等指标水平均高于对照组(P<0.01);观察组KPS健康评分高于对照组(P<0.01);两组患者药物副作用比较差异显著(P<0.05)。结论在中晚期胃癌合并肝转移患者中联合应用替吉奥与六君子汤配伍治疗疗效显著,安全性高,可有效延缓肿瘤发展,增强患者免疫力,提高治疗耐受性,减轻治疗副作用,改善疾病预后。 展开更多

关键词 胃癌 肝转移 替吉奥 六君子汤 药物安全

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自拟参芪消癌方联合替吉奥维持治疗老年晚期胃癌患者的疗效观察

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作者 王苗 候楠 高新雅 《世界中西医结合杂志》 2024年第7期1421-1425,1431,共6页

目的探讨自拟参芪消癌方联合替吉奥维持治疗老年晚期胃癌(Gastric cancer)的临床疗效。方法选取2021年6月-2022年6月期间河南省南阳市第二人民医院收治的晚期胃癌患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均采... 目的探讨自拟参芪消癌方联合替吉奥维持治疗老年晚期胃癌(Gastric cancer)的临床疗效。方法选取2021年6月-2022年6月期间河南省南阳市第二人民医院收治的晚期胃癌患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,化疗结束后4周,对照组给予替吉奥胶囊口服,观察组在对照组基础上给予参芪消癌方口服。观察比较两组患者临床疗效、毒副反应,治疗前后中医证候积分、KPS评分及肿瘤标志物[癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(Glycoantigen 199,CA199)、糖类抗原724(Glycoantigen 724,CA724)]水平。结果治疗后两组患者中医证候积分较治疗前明显降低,KPS评分较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分明显低于对照组,KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者CEA、CA199、CA724水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组临床控制率75.56%(34/45)明显高于对照组48.89%(22/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组在恶心呕吐、腹泻、血小板减少等毒副反应程度均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟参芪消癌方联合替吉奥维持能有效改善晚期胃癌患者临床症状及生活质量,延缓瘤体进展,有助于降低晚期胃癌患者肿瘤标志物水平,增强抗肿瘤效果,同时还能减轻因化疗而产生的毒副作用,安全性较高,耐受性较好。 展开更多

关键词 自拟参芪消癌方 替吉奥 晚期胃癌

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多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥对晚期胃癌患者肿瘤标志物及血清VEGF与IGF-1的影响 被引量：1

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作者 侯莉 杨宇音 《中国校医》 2023年第9期704-706,718,共4页

目的探究多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥对晚期胃癌患者肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)]、血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)及基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法选择2020年1... 目的探究多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥对晚期胃癌患者肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)]、血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF-1)及基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法选择2020年1月—2021年12月于本院就诊的72例晚期胃癌患者为临床观察对象,按随机数字表法分为2组,各36例。对照组患者行奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,研究组行多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥的新辅助化疗,每间隔3周再次给药,共给药治疗3次。比较2组近期疗效、血清肿瘤标志物、血管新生因子、细胞侵袭分子水平变化及不良反应发生率。结果研究组近期治疗总有效率为77.78%,高于对照组的52.78%(χ^(2)=4.963,P=0.026);治疗后,研究组血清CA19-9、CA72-4、CEA、VEGF、IGF-1、MMP-2、MMP-9分别为(16.40±3.34)U/mL、(17.52±3.18)U/mL、(6.13±1.65)μg/L、(135.94±17.85)ng/L、(216.31±28.93)μg/L、(60.56±8.71)ng/mL、(197.72±68.11)ng/mL,低于对照组的(28.93±3.85)U/mL、(29.75±4.17)U/mL、(12.79±2.54)μg/L、(203.81±21.57)ng/L、(302.59±35.97)μg/L、(83.14±10.32)ng/mL、(290.64±82.13)ng/mL(t=14.750、13.993、13.193、14.545、11.215、10.032、5.225,P均<0.001);2组化疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.355,P=0.552)。结论多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥在晚期胃癌中治疗效果较为确切,能促使肿瘤病灶缩小,降低血清肿瘤标志物表达水平,有效抑制血管新生因子、细胞侵袭分子释放,控制疾病进展,且不良反应较少,安全性较高,可于临床推广。 展开更多

关键词 胃肿瘤 奥沙利铂 替吉奥 多西他赛 肿瘤标志物 血清学指标

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调强放疗联合口服替吉奥治疗老年中晚期食管癌近期疗效分析 被引量：5

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作者 武二伟 司志刚 +2 位作者 王琰 冯艳亮 高亚婉 《实用医药杂志》 2019年第11期971-973,共3页

目的探讨替吉奥胶囊联合调强放疗用于老年中晚期食管癌的近期疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2015年3月—2017年1月收治的80例中晚期食管癌患者临床资料,随机均分为两组,对照组采取单纯调强放疗,观察组加用替吉奥胶囊。结果观察组总... 目的探讨替吉奥胶囊联合调强放疗用于老年中晚期食管癌的近期疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2015年3月—2017年1月收治的80例中晚期食管癌患者临床资料,随机均分为两组,对照组采取单纯调强放疗,观察组加用替吉奥胶囊。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IgG、IgM、IgA含量均高于对照组(P<0.05);两组1年存活率差异不具有显著性(P>0.05);观察组18个月、2年存活率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不具有显著性(P>0.05)。结论与调强放疗相比,替吉奥联合调强放疗可以显著提升疗效,且不良反应无明显差异。 展开更多

关键词 食管癌 调强放疗 替吉奥 疗效 不良反应

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替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌的临床护理方法及效果 被引量：5

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作者 黄意敏 马贵芳 +1 位作者 谢少真 黄丽萍 《中国现代药物应用》 2019年第17期119-121,共3页

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌患者的临床护理方法及效果.方法 40例胃癌患者作为研究对象,按临床护理方法不同分为对照组和观察组,每组20例.所有患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗.对照组给予常规护理方法,观察组给予优质护理方法.... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌患者的临床护理方法及效果.方法 40例胃癌患者作为研究对象,按临床护理方法不同分为对照组和观察组,每组20例.所有患者实施替吉奥联合奥沙利铂治疗.对照组给予常规护理方法,观察组给予优质护理方法.观察对比两组患者临床疗效以及不良反应(贫血、腹泻、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少、口腔黏膜炎及外周神经外毒性)发生情况.结果观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后不良反应发生率均略低于对照组,但比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论在替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌患者的临床护理中,优质护理的应用效果要优于常规护理,优质护理更有助于改善患者的预后,提升其疗效,值得推荐. 展开更多

关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 优质护理

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GP与SOX化疗方案治疗三阴性乳腺癌晚期患者的临床效果比较 被引量：5

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作者 丁权 朱燊 黄涛 《实用癌症杂志》 2021年第5期800-802,835,共4页

目的比较吉西他滨联合顺铂(GP)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗三阴性乳腺癌晚期患者的临床疗效。方法收集接受GP化疗方案治疗的58例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入对照组;收集同期接受SOX化疗方案治疗的60例三阴性乳腺... 目的比较吉西他滨联合顺铂(GP)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗三阴性乳腺癌晚期患者的临床疗效。方法收集接受GP化疗方案治疗的58例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入对照组;收集同期接受SOX化疗方案治疗的60例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入观察组。治疗3个疗程后,对比2组近期临床疗效,并观察2组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)水平,同时记录2组不良反应情况。随访1年,统计2组生存情况。结果观察组近期临床疗效(30.00%)与对照组(27.59%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个疗程后,2组CEA、CA153水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组恶性呕吐、腹泻、肝肾功能不全、白细胞减少不良反应比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。随访1年结果显示,2组生存情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论GP与SOX方案在三阴性乳腺癌晚期患者治疗中效果相当,均可有效降低患者CEA、CA153水平,不良反应均可耐受,生存情况无明显差异。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 吉西他滨 顺铂 替吉奥 奥沙利铂

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艾迪注射液联合替吉奥及奥沙利铂化疗治疗晚期食管癌的效果和安全性 被引量：4

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作者 赵秀芹 陈淑娟 陈慧玲 《中国实用医刊》 2022年第12期112-115,共4页

目的分析艾迪注射液联合替吉奥、奥沙利铂(SOX)化疗对晚期食管癌患者的效果和安全性。方法抽取2019年7月至2021年7月安阳市第六人民医院收治的晚期食管癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以SOX化疗,研... 目的分析艾迪注射液联合替吉奥、奥沙利铂(SOX)化疗对晚期食管癌患者的效果和安全性。方法抽取2019年7月至2021年7月安阳市第六人民医院收治的晚期食管癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以SOX化疗,研究组在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。比较两组疾病控制率、不良反应;比较两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平。结果研究组疾病控制率(77.50%,31/40)高于对照组(50.00%,20/40),P<0.05。治疗后,研究组CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组VEGF、CEA、CA125水平均低于对照组(P均<0.05)。研究组不良反应发生率(10.00%,4/40)与对照组(25.00%,10/40)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合SOX化疗治疗晚期食管癌患者,可改善免疫功能,调节肿瘤标志物和VEGF表达,提高疾病控制率,并具有安全性。 展开更多

关键词 食管癌 艾迪注射液 替吉奥 奥沙利铂

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紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂联合替吉奥在胃癌辅助化疗中的比较研究 被引量：4

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作者 汪春梅 周国志 《河北医学》 CAS 2020年第7期1160-1164,共5页

目的:分析比较紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂联合替吉奥在胃癌(GC)辅助化疗中的的应用效果。方法:选取2016年10月至2018年10月我院诊治的73例GC晚期患者为主要研究对象,均经手术病理确诊。按照简单随机数字表法分为观察组(n=36,采用奥沙利... 目的:分析比较紫杉醇联合替吉奥与奥沙利铂联合替吉奥在胃癌(GC)辅助化疗中的的应用效果。方法:选取2016年10月至2018年10月我院诊治的73例GC晚期患者为主要研究对象,均经手术病理确诊。按照简单随机数字表法分为观察组(n=36,采用奥沙利铂+替吉奥化疗)和对照组(n=37,采用替吉奥+紫杉醇化疗)。观察比较两组的近期疗效及免疫功能指标变化;随访截止至2019年10月31日,记录无疾病进展生存期(PFS)总生存时间(OS),两组术后复发率及发生的不良反应。结果:两组疾病控制率、术后复发率、PFS、OS间差异均无统计学意义(P>0.05);与化疗前比,两组化疗后的Ig A、IgG及IgM指标均较化疗前有明显升高(P<0.05);而与对照组比,观察组化疗后的Ig A及IgG水平均有明显升高(P<0.01)。观察组中性粒细胞减少人数占比为25.71%,明显低于对照组的48.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇+替吉奥与奥沙利铂+替吉奥可获得相似的近期疗效及生存时间,但奥沙利铂+替吉奥更能改善GC患者的免疫功能,提高患者的耐受性,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 胃癌 紫杉醇 奥沙利铂 化疗 替吉奥 疗效

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阿帕替尼联合替吉奥治疗肝动脉化疗栓塞术后的原发性肝细胞癌的疗效研究

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作者 吴晋周 靳建旭 《中国医药导刊》 2023年第9期952-956,共5页

目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗肝动脉化疗栓塞术后的原发性肝细胞癌(HCC)的疗效及其药代动力学研究。方法:选取2018年8月至2021年5月我院收治的中晚期HCC患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组患者均行肝动... 目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗肝动脉化疗栓塞术后的原发性肝细胞癌(HCC)的疗效及其药代动力学研究。方法:选取2018年8月至2021年5月我院收治的中晚期HCC患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组患者均行肝动脉化疗栓塞术(TACE),对照组患者术后行替吉奥药物辅助治疗,观察组患者术后行阿帕替尼联合替吉奥药物辅助治疗。统计两组患者的不良反应发生率,采用RT-PCR实时分析HCC相关指标蛋白的表达,统计两组患者客观缓解率,跟踪记录两组患者的无进展生存期。结果:观察组患者客观缓解率(64.44%)高于对照组(22.22%,P<0.05)。两组患者发烧、腹痛、恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者高血压、蛋白尿、手足综合征等不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组患者无进展生存期分别为12.600(95%CI:11.944~13.256)个月、6.500(95%CI:5.770~7.230)个月,观察组患者无进展生存期长于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后3个月时的AFP、ALT、DCP mRNA相对表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论:TACE后HCC患者服用阿帕替尼联合替吉奥是一种安全有效的治疗手段。 展开更多

关键词 TACE 原发性肝细胞癌 阿帕替尼 临床试验 替吉奥 生存率

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