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不同产地五加皮药材UPLC指纹图谱分析 被引量：7
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作者 王东晗 梁宇飞 +4 位作者 张欣欣 赵丽艳 李亚鑫 张万明 张丹参 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期138-143,共6页
目的:利用UPLC建立五加皮药材的指纹图谱,为五加皮的质量控制和评价提供参考。方法:选用Waters BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),检测波长282 nm,流动相乙腈-0. 1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速0. 3 m L·min-1,柱温25℃,... 目的:利用UPLC建立五加皮药材的指纹图谱,为五加皮的质量控制和评价提供参考。方法:选用Waters BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),检测波长282 nm,流动相乙腈-0. 1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速0. 3 m L·min-1,柱温25℃,进样量2μL。以紫丁香苷峰为参照峰,在相同的色谱条件下测定20批不同产地五加皮药材,运用软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对20批五加皮进行相关分析,并应用SPSS 21. 0软件进行聚类分析。结果:建立了五加皮药材的UPLC指纹图谱,20批五加皮药材中7批相似度<0. 800,其余药材相似度在0. 800~0. 924,标定了12个共有指纹峰,4个已确认成分,分别为原儿茶酸(1号峰),绿原酸(3号峰),紫丁香苷(4号峰),4-甲氧基水杨醛(12号峰)。聚类结果显示,20批五加皮样品被分为4类,S1,S3,S9,S13,S20聚为一类,S11单独为一类,S14单独为一类,其余样品聚为一类。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,分析时间短,专属性强,为五加皮的质量评价与控制提供科学依据。 展开更多
关键词 五加皮 紫丁香苷 原儿茶酸 绿原酸 4-甲氧基水杨醛 不同产地
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