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SA-HPLC-MS/MS法快速检测豆芽中4种喹诺酮类药物残留量 被引量:12
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作者 张宪臣 华洪波 +3 位作者 张朋杰 王勇 李蓉 胡仪光 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期216-220,共5页
采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA-HPLC-MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模... 采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA-HPLC-MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定。结果表明:QNs的检出限可达0.5μg/kg,定量限可达1μg/kg。在2.5~200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999),方法的平均回收率为80%~113%。 展开更多
关键词 平行定量浓缩仪 高效液相色谱—串联质谱 喹诺酮 豆芽 残留量
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平行定量浓缩仪-超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测鳗鱼中8种喹诺酮类药物残留量 被引量:4
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作者 张宪臣 华洪波 +5 位作者 张朋杰 王勇 杨芳 李蓉 胡仪光 卢俊文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期190-195,共6页
建立鳗鱼肉中8种奎诺酮残留量的平行定量浓缩仪-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用超高效液相色谱-串联质谱选择反应监测正离子模式测定,可同时对鱼肉中... 建立鳗鱼肉中8种奎诺酮残留量的平行定量浓缩仪-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用超高效液相色谱-串联质谱选择反应监测正离子模式测定,可同时对鱼肉中奎诺酮进行定性和定量。奎诺酮检出限可达0.5μg/kg,定量低限可达1.0μg/kg。在2.5~200ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.99)。方法的平均回收率在81.4%~111.1%之间。方法简单、快速、稳定、准确、灵敏度高,适合于实验室大批量检测水产品样品。 展开更多
关键词 平行定量浓缩仪 超高效液相色谱-串联质谱 奎诺酮 鳗鱼 残留量
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高效液相色谱-串联质谱联用测定农产品中双氰胺
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作者 张宪臣 华洪波 +5 位作者 张朋杰 王勇 李蓉 李云松 李浩洋 李晓然 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期232-236,共5页
建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定... 建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达40μg/kg。在10-1 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999)。方法的平均回收率在94.8%-103.3%。 展开更多
关键词 农产品 双氰胺 平行定量浓缩仪 高效液相色谱-串联质谱
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高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿残留量的条件优化 被引量:4
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作者 刘成文 贺阳 《中国渔业质量与标准》 2014年第3期34-38,共5页
为了获得更适合于实验室使用的水产品中孔雀石绿残留量的检测方法,本研究参照GB/T 20361—2006法,对检测过程中的提取方式、还原剂的使用顺序、蒸发方式及温度等对加标回收率有较大影响的条件进行了优化。实验样品采用超声波提取,提取... 为了获得更适合于实验室使用的水产品中孔雀石绿残留量的检测方法,本研究参照GB/T 20361—2006法,对检测过程中的提取方式、还原剂的使用顺序、蒸发方式及温度等对加标回收率有较大影响的条件进行了优化。实验样品采用超声波提取,提取完成蒸干后,再加入硼氢化钾进行还原,40℃多样品水平蒸发至近干,上机检测。实验结果表明,优化后的高效液相色谱法测定样品中孔雀石绿残留量的回收率高,且前处理简便和快捷。[中国渔业质量与标准,2014,4(3):34-38] 展开更多
关键词 高效液相色谱 孔雀石绿 水产品 残留量 优化 平行蒸发
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SA-UPLC-MS-MS联用测定奶粉中双氰胺的残留量 被引量:3
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作者 张宪臣 王勇 +7 位作者 张朋杰 华洪波 李云松 李蓉 李浩洋 杨芳 卢俊文 谢思思 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第18期231-234,共4页
建立超高效液相色谱.串联质谱(UPLC—MS—MS)检测奶粉中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用UPLC.MS—MS选择反应监测(sRM)正离子模式测定。双氰胺的检出... 建立超高效液相色谱.串联质谱(UPLC—MS—MS)检测奶粉中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用UPLC.MS—MS选择反应监测(sRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达501ag/kg。在10-1000ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.990)。方法的平均回收率在99.6%-102.3%之间。方法简单、快速、稳定、准确、灵敏度高,能够满足日常工作中奶粉双氰胺的检测要求。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 平行定量浓缩仪 双氰胺 奶粉
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