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不对称双酸催化吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应:抗衡阴离子调控对映选择性 被引量:5
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作者 吕健 秦岩 +1 位作者 程津培 罗三中 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期809-814,共6页
研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(III)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(III)盐的... 研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(III)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(III)盐的抗衡阴离子从F-到Br-,就能使产物的构型发生反转,并同时获得相应的高产率(最高达98%)和高对映选择性(最高大于99%)的1,4-加成产物. 展开更多
关键词 不对称催化 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 手性反转 双酸 抗衡阴离子效应
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