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盐酸伪麻黄碱缓释片的人体药动学及生物等效性 被引量:10
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作者 赵红光 张一飞 +1 位作者 于景翠 吴琳华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期179-181,共3页
目的:研究盐酸伪麻黄碱(d-peseudoephedrine hydrochloride)缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法:高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度,求算药动学参数并进行统计... 目的:研究盐酸伪麻黄碱(d-peseudoephedrine hydrochloride)缓释片与普通片在正常人体内的药动学和相对生物利用度。方法:高效液相色谱法测定20名男性健康志愿者交叉po 60mg普通片和缓释片后的血药浓度,求算药动学参数并进行统计学评价。结果:单剂量po普通片和缓释片主要药动学参数Cmax分别为(317.9±99.6)μg·L^-1和(205.1±29.8)μg·L^-1;t1/2(Ke)分别为(3.9±0.5)h和(5.7±1.2)h;AUC0-24分别为(2386.8±246.1)h·μg·L^-1和(2310.9±171.9)h·μg·L^-1,相对生物利用度为(97.4±8.8)%。多剂量po普通片和缓释片Cmin分别为(126.6±18.2)μg·L^-1和(147.9±18.2)μg·L^-1;Cmax分别为(307.9±24.1)μg·L^-1和(275.2±26.8)μg·L^-1;FI分别为(0.79±0.22)和(0.58±0.14)。结论:两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 缓释片 高效液相色谱法 相对生物利用度 药动学
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牡丹籽多肽微胶囊的制备、表征及缓释性能 被引量:6
2
作者 钱森和 李方凯 +3 位作者 屠西猛 郑鹏 王若男 赵世光 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期33-38,共6页
在分析牡丹籽多肽抗氧化活性的基础上,采用锐孔凝固浴法制备牡丹籽多肽微胶囊,以提高牡丹籽多肽的稳定性。以包埋率为指标,采用单因素实验和响应面实验对牡丹籽多肽微胶囊制备过程中的CaCl质量分数、海藻酸钠质量分数、芯壁比和反应温... 在分析牡丹籽多肽抗氧化活性的基础上,采用锐孔凝固浴法制备牡丹籽多肽微胶囊,以提高牡丹籽多肽的稳定性。以包埋率为指标,采用单因素实验和响应面实验对牡丹籽多肽微胶囊制备过程中的CaCl质量分数、海藻酸钠质量分数、芯壁比和反应温度进行了优化,并对牡丹籽多肽微胶囊进行了表征和缓释性能分析。结果表明:牡丹籽多肽对羟自由基、ABTS~+自由基和DPPH自由基具有较好的清除能力;牡丹籽多肽微胶囊的最佳制备工艺条件为CaCl质量分数2.20%、海藻酸钠质量分数1.80%、芯壁比1∶3、反应温度52℃,在此条件下包埋率为83.17%;牡丹籽多肽微胶囊的红外光谱相对于牡丹籽多肽发生了红移,且吸收强度低于牡丹籽多肽;扫描电镜观察表明,牡丹籽多肽微胶囊大小约为0.7 mm,在低倍镜下观察其表面有凹陷和裂痕,在高倍镜下观察其表面有褶皱现象;牡丹籽多肽微胶囊在人工模拟胃液中可以稳定存在,在人工模拟肠液中可以缓慢释放,3 h时释放率达到了95.43%。 展开更多
关键词 牡丹籽 抗氧化肽 微胶囊 表征 缓释性能
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羧甲基壳聚糖/纳米银抗菌剂的制备及缓释性能研究
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作者 李森池 张扬 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期274-279,共6页
以羧甲基壳聚糖(CMCS)、银氨溶液为主要原料,采用微波辐射法合成具有缓释抗菌作用的羧甲基壳聚糖/纳米银(CMCS-Ag)抗菌剂。研究反应时间与温度对CMCS-Ag抗菌剂中纳米银生成量的影响,以较优条件制备抗菌剂并通过紫外-可见光谱、X射线衍... 以羧甲基壳聚糖(CMCS)、银氨溶液为主要原料,采用微波辐射法合成具有缓释抗菌作用的羧甲基壳聚糖/纳米银(CMCS-Ag)抗菌剂。研究反应时间与温度对CMCS-Ag抗菌剂中纳米银生成量的影响,以较优条件制备抗菌剂并通过紫外-可见光谱、X射线衍射、透射电镜及红外光谱对抗菌剂进行结构表征,与商用纳米银进行对比测试,对CMCS-Ag抗菌剂的抗菌性能与Ag^(+)缓释性能进行评价。结果表明:羧甲基壳聚糖与银氨溶液比例为100mg∶0.4mmol时,在70℃、40min条件下制备出CMCS-Ag抗菌剂的纳米银含量最高,纳米银浓度为(1250±2.8)mg/L;CMCS-Ag抗菌剂中纳米银晶型良好且粒径较小,平均粒径为(26±0.12)nm,能够均匀地负载于CMCS网状结构中;CMCS-Ag抗菌剂对大肠杆菌最小抑菌浓度为7.81mg/L、对金黄色葡萄球菌为15.63mg/L,抗菌效果优于商用纳米银;CMCS-Ag抗菌剂240h累计Ag^(+)释放浓度为(26±0.5)μg/L,Ag^(+)释放总量低于商用纳米银,Ag^(+)缓释性能优于商用纳米银。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 纳米银 抗菌性能 缓释性能
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甜橙香精微胶囊的制备及缓释性能研究
4
作者 阎瑾 胡雪敏 +1 位作者 崔青云 何爱民 《河北工业科技》 CAS 2024年第3期220-226,共7页
为了改善香精微胶囊的缓释性能、提高香精利用率,以甜橙香精为芯材、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体为合成壁材的单体、聚乙二醇(PEG)和石墨烯(GR)作为温控材料,利用界面聚合法制备温控香精微胶囊(egHDI-O),考察芯壁比、剪切乳化机的转... 为了改善香精微胶囊的缓释性能、提高香精利用率,以甜橙香精为芯材、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体为合成壁材的单体、聚乙二醇(PEG)和石墨烯(GR)作为温控材料,利用界面聚合法制备温控香精微胶囊(egHDI-O),考察芯壁比、剪切乳化机的转速、温控组分对甜橙香精微胶囊形貌、组成、芯材含量和缓释性能的影响。结果表明:在甜橙香精微胶囊芯壁比为1∶2,转速为8000 r/min,乳化剂为吐温80,PEG和GR用量分别为200 g/L和5 g/L工艺条件下制备的egHDI-O具有良好的形貌和均匀的粒径,其芯材含量(质量分数)可达74%;相比于未添加PEG和GR的微胶囊,egHDI-O具有优良的温控性能。研究为开发新型温控缓释赋香材料提供了新思路。 展开更多
关键词 功能高分子材料 甜橙香精 微胶囊 界面聚合 缓释性能 温控性能
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Boosted sustained-release with iron-based MOF-derived mesoporouscarbon-spheres as a nitroimidazole drugs carrier
5
作者 Danping Wu Jiaying Zou +3 位作者 Junyi Chen Yan Li Na Ma Wei Dai 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期269-280,共12页
Metal-organic framework(MoF)with a buildable internal structure has aroused great interest focus as self-sacrificing precursors of porous carbon(PC).However,as a drug carrier,the MOF-derived PC developed thus far are ... Metal-organic framework(MoF)with a buildable internal structure has aroused great interest focus as self-sacrificing precursors of porous carbon(PC).However,as a drug carrier,the MOF-derived PC developed thus far are generally composed of irregular powder shape due to their crystalline nature,which consequently causing the cerebral infarction,cerebral thrombosis,and other blood diseases.In this article,we propose a novel approach to constructing amorphous carbon microspheres(AcMs)by dis-torting the topological network through hydrothermal treatment precursors of MIL-101(Fe).Then,a distinctive MIL-101(Fe)-derived spherical porous carbons(MSPC)is achieved through high temperature calcination toward ACMs.Effects of the glucose initial concentration and hydrothermal treatment time on the sphericity of the as-prepared mesoporous MsPC were investigated in depth.And the loading capacities and sustained-release performances of nitroimidazole drugs over MsPC through simulation internal environment of human body at different pH values was systematically evaluated.The nitro-imidazole drugs loading rate and release time of MsPC are 10% and 17 h under preferred process.Furthermore,the MSPC exhibited very low toxicity on Hela cells and 293T cells at the concentrations tested(10-800μg mL^(-1)).This study,therefore,supports the potential of the mesoporous carbon spheres as a carrierfor nitroimidazole drug delivery. 展开更多
关键词 ORNIDAZOLE METRONIDAZOLE Carbon spheres sustained-release performance Biocompatibility
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基于壳聚糖的可控缓释型微针制备与性能评价 被引量:3
6
作者 朱龙 庄俭 +5 位作者 赵泽伟 刘俸溢 薛庆隆 孙靖尧 黄尧 许红 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期3478-3488,共11页
在临床应用上,一种能够持续递送药物的微针(microneedle,MN)系统对于一些疫苗、激素类药物的递送具有重要价值。本文研究设计了一种基于壳聚糖的可控缓释型微针阵列(PVA/CS-MN),将微针贴片与药物相结合用于药物的可控长效缓释。重点研究... 在临床应用上,一种能够持续递送药物的微针(microneedle,MN)系统对于一些疫苗、激素类药物的递送具有重要价值。本文研究设计了一种基于壳聚糖的可控缓释型微针阵列(PVA/CS-MN),将微针贴片与药物相结合用于药物的可控长效缓释。重点研究了PVA/CS-MN的制备优化工艺,并对MN阵列外观形貌、力学性能、溶解与溶胀性能以及体外刺入性能进行了表征。实验结果表明,使用最优工艺制备的PVA/CS-MN具有良好的形貌以及力学性能,可以顺利在皮肤上打开微通道,并实现可控的溶解与溶胀功能。同时,体外透皮扩散实验表明,以抗坏血酸(L-ascorbic acid)为模型药物制备的Vc-PVA/CS-MN在1 h内即释放了约57%的药物,随后12 h内缓慢释放了约66.7%的药物,7 d后最终释放了92%的药物。PVA/CS-MN具备可控的缓释特性以及优良的药物递送效率,为药物的持续透皮递送提供了一个新选择。 展开更多
关键词 壳聚糖 缓释型微针 刺入性能 溶胀性能 释药效果
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苦参碱遥控释药胶囊近端小肠定点释放的药代动力学研究 被引量:4
7
作者 郑小林 刘洪英 +3 位作者 唐伟 皮喜田 侯文生 周承文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期529-532,共4页
目的研究苦参碱在健康志愿者近端小肠内定点释放后的药代动力学特征。方法用自主研制的遥控释药胶囊系统,将200mg苦参碱定位释放于志愿者的近端小肠内。用高效液相色谱法,以槐果碱为内标,甲醇-水-乙二胺(70∶30∶0.02)为流动相,测定志... 目的研究苦参碱在健康志愿者近端小肠内定点释放后的药代动力学特征。方法用自主研制的遥控释药胶囊系统,将200mg苦参碱定位释放于志愿者的近端小肠内。用高效液相色谱法,以槐果碱为内标,甲醇-水-乙二胺(70∶30∶0.02)为流动相,测定志愿者血浆中苦参碱的含量。采用3p87程序计算药代动力学参数。结果近端小肠定点释放苦参碱的药代动力学符合二室开放模型,Cmax为10.52μg/ml,Tmax为2.08h,T1/2α和T1/2β分别为0.90h和9.02h,AUC(0-t)为91.90μg·h/ml。结论苦参碱在健康人近端小肠段定位释放后,小肠对苦参碱有明显的吸收且吸收过程呈二室模型分布。 展开更多
关键词 缓释制剂 苦参碱 投药 局部 药代动力学 色谱法 高效液相
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Simultaneous Analysis of Indapamide and Related Impurities in Sustained-Release Tablets by a Single-Run HPLC-PDA Method
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作者 YAO Wu ZHOU Shiwen CHENG Qiongru 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS CSCD 2023年第4期333-340,共8页
The contents of indapamide and related impurities in generic indapamide sustained-release tablets were simultaneously detected by a single-run high performance liquid chromatography equipped with photodiode array dete... The contents of indapamide and related impurities in generic indapamide sustained-release tablets were simultaneously detected by a single-run high performance liquid chromatography equipped with photodiode array detector(HPLC-PDA)method for the quality control in this paper.The results showed the method had a good selectivity and was validated through linearity,limits of detection and quantification,recovery,and precision.The linear ranges of indapamide,2-methyl-1-nitroso-2,3-dihydro-1H-indole(impurity A,ImA),4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulphamoyl-benzamide(impurity B,ImB)and 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid(impurity 1,Im1)were 0.028-1.80μg/mL(R=0.99995),0.060-1.20μg/mL(R=0.9996),0.0324-1.20μg/mL(R=0.99985)and 0.060-1.20μg/mL(R=0.9997)with detection limits of 0.0093,0.012,0.012 and 0.006μg/mL,respectively.ImA and Im1 were not detectable in the generic drug.The content of indapamide was 96.7%of the labeled amount with a relative standard deviation(RSD)of 1.30%,and the percentage of ImB relative to the labeled amounts of indapamide was 0.106%with an RSD of 1.82%.The content of other unspecified impurities all met the reference quality standards.The results provided references for the quality control and the quality standard study of generic indapamide sustained-release tablets. 展开更多
关键词 INDAPAMIDE related impurity sustained-release tablets high performance liquid chromatography equipped with photodiode array detector(HPLC-PDA)
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骨科钛板表面TiO_2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体的构建及负载阿仑磷酸钠缓释性能研究 被引量:4
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作者 林妙阔 黄尔丹 +1 位作者 黄向红 洪飚 《福建医药杂志》 CAS 2017年第1期57-61,共5页
目的构建一种骨科钛板表面TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体,考察阿仑膦酸钠负载在复合体上的缓释性能。方法通过溶胶-凝胶法能获得稳定的TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体,利用X射线衍射、扫描电镜(SEM)、比表面... 目的构建一种骨科钛板表面TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体,考察阿仑膦酸钠负载在复合体上的缓释性能。方法通过溶胶-凝胶法能获得稳定的TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体,利用X射线衍射、扫描电镜(SEM)、比表面积仪表征了TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体的形貌和比表面积,通过柱前衍生化HPLC法测定阿仑膦酸钠(ALN)负载在复合体上的缓释性能。结果 TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体的比表面积为151.27m2/g,孔容为0.232cm3/g,负载在该复合载体中的ALN在1~4d仅释放了65.44%,8d后的释放率达到85.03%。结论骨科钛板表面TiO2纳米管阵列/MCM-41分子筛复合型药物载体较单纯的TiO2纳米管阵列具有更大的比表面积,能够有效提高骨科钛板表面的药物担载量,同时提高ALN在骨科钛板表面的缓释性能。 展开更多
关键词 骨科钛板 TIO2纳米管阵列 MCM-41分子筛 阿仑磷酸钠 缓释性能
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缓释型驱蚊纳米胶囊的制备及性能研究 被引量:4
10
作者 徐俊 沈勇 +3 位作者 张惠芳 王黎明 杨明荣 邢亚均 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1325-1330,共6页
以壳聚糖、三聚磷酸钠为壁材,长效驱蚊剂避蚊胺为芯材,采用离子凝胶法制备驱蚊纳米胶囊。研究不同制备条件对纳米胶囊粒径大小和包覆率的影响;利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了纳米胶囊的结构与形貌;采用热重分析表征纳米胶囊热... 以壳聚糖、三聚磷酸钠为壁材,长效驱蚊剂避蚊胺为芯材,采用离子凝胶法制备驱蚊纳米胶囊。研究不同制备条件对纳米胶囊粒径大小和包覆率的影响;利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了纳米胶囊的结构与形貌;采用热重分析表征纳米胶囊热稳定性能并研究其在不同温度下的缓释性能。结果表明,制备的驱蚊纳米胶囊呈球状,粒径大小为264.7 nm,包覆率为65.25%,具有良好的缓释性能和热稳定性能。 展开更多
关键词 壳聚糖 驱蚊纳米胶囊 缓释性能
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一种路用缓释蓄盐材料的制备及应用 被引量:3
11
作者 冯雷 赵鹏 《筑路机械与施工机械化》 北大核心 2017年第8期76-80,共5页
为了减少人工撒布融雪盐对环境的破坏,在考虑融雪抑冰效果和经济环保性等方面的基础上,选取合适的原材料以及工艺,制备了一种应用于沥青混凝土路面的缓释蓄盐粉体。采用高倍显微镜与扫描电镜研究了这种缓释蓄盐材料的微观结构特点,并利... 为了减少人工撒布融雪盐对环境的破坏,在考虑融雪抑冰效果和经济环保性等方面的基础上,选取合适的原材料以及工艺,制备了一种应用于沥青混凝土路面的缓释蓄盐粉体。采用高倍显微镜与扫描电镜研究了这种缓释蓄盐材料的微观结构特点,并利用自制缓释蓄盐材料完全替代沥青混凝土中的矿粉,分别研究替代后的普通沥青混合料和环氧沥青混合料的路用性能。结果表明:混合料的各项路用性能满足相关的规范要求,而且实体工程使用效果良好。 展开更多
关键词 融雪 缓释 沥青混凝土 路用性能
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缓释型聚羧酸减水剂的常温合成及其性能评价 被引量:3
12
作者 李安 李顺 +2 位作者 温永向 王胜年 张洋 《新型建筑材料》 北大核心 2020年第8期5-8,13,共5页
采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、缓释功能单体三元共聚体系,在氧化还原引发体系下常温合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(PCE),探讨了缓释功能单体种类、反应温度、酸醚比、缓释功能单体BM3等对其性能的影响。结果表明,该缓释型PC... 采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、缓释功能单体三元共聚体系,在氧化还原引发体系下常温合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(PCE),探讨了缓释功能单体种类、反应温度、酸醚比、缓释功能单体BM3等对其性能的影响。结果表明,该缓释型PCE的最佳合成工艺为:缓释功能单体选用羧酸某羟丙基酯(BM3),起始反应温度10~35℃,酸醚比1.8,n(BM3)∶n(TPEG)=5;掺该PCE的混凝土坍落度3 h无损失,保坍性能优于市售同类产品SK-10B。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 缓释型 常温 合成 性能
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固相离子交换法制备高效载银分子筛抗菌剂及其抗菌性能 被引量:2
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作者 李森 王清涛 +2 位作者 于华芹 徐会君 杜庆洋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期539-544,共6页
以小粒径NaA分子筛为载体,硝酸铵和硝酸银为原料,采用固相离子交换法制备载银分子筛抗菌剂。研究AgNO_3的用量、反应温度和反应时间对载银分子筛载银量的影响。分析了载银分子筛的物相和形貌,考察了载银分子筛的抗菌性能、缓释性能及抗... 以小粒径NaA分子筛为载体,硝酸铵和硝酸银为原料,采用固相离子交换法制备载银分子筛抗菌剂。研究AgNO_3的用量、反应温度和反应时间对载银分子筛载银量的影响。分析了载银分子筛的物相和形貌,考察了载银分子筛的抗菌性能、缓释性能及抗变色性能。结果表明,在反应体系n(NH_4A)∶n(AgNO_3)为1∶2,反应温度为400℃,反应时间为4h条件下制备的载银分子筛,其载银量达到(41.35±0.42)%(质量分数),对大肠杆菌(Escherichia coli)的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)为10.42×10^(-6),杀菌率达到(98.36±0.28)%,抑菌圈直径为15.8 mm;对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的MIC值为12.50×10^(-6),杀菌率达到(97.43±0.19)%,抑菌圈直径为13.6mm。所制备的载银分子筛具有良好的缓释性能和抗变色性能。 展开更多
关键词 小粒径NaA分子筛 载银分子筛 固相离子交换法 载银量 抗菌性能 缓释性能 抗变色性
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索法酮胃内漂浮型缓释片的研制 被引量:1
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作者 景怡 蒋敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期126-130,共5页
以索法酮固体分散体为原料。羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,十八醇为助漂剂,碳酸氢钠为泡腾剂,采用粉末直接压片法制备索法酮胃内漂浮型缓释片。以起漂时间和累积释放率为指标,采用正交设计优化处方中HPMC、碳酸氢钠和十八醇的用量。结... 以索法酮固体分散体为原料。羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,十八醇为助漂剂,碳酸氢钠为泡腾剂,采用粉末直接压片法制备索法酮胃内漂浮型缓释片。以起漂时间和累积释放率为指标,采用正交设计优化处方中HPMC、碳酸氢钠和十八醇的用量。结果表明,十八醇用量的影响最显著。所得优化制品在0.1 mol/L盐酸中的起漂时间短,持漂时间大于12 h,且具有显著的缓释性能。兔体内药动学研究表明,本品c_(max)为(0.6±0.5)μg/ml,t_(max)为(5.3±1.0)h,AUC_(0→∞)为(4.9士0.7)μg·h·ml^(-1)。体外累积释放率与体内吸收分数的相关系数为0.995 49,提示体内外相关性良好(P<0.001)。 展开更多
关键词 索法酮 胃内漂浮片 缓释 漂浮性能 体外释放 药动学
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HPMC提高SCFAs-LDH作为反硝化碳源的缓释性能
15
作者 彭吉良 《净水技术》 CAS 2022年第S01期172-176,共5页
通过原位合成层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可有效提取剩余污泥发酵液中的短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs),制成的SCFAs插层的层状双氢氧化物(SCFAs-LDH)可作为反硝化碳源。基于SCFAs-LDH不能缓释的问题,... 通过原位合成层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDH)可有效提取剩余污泥发酵液中的短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs),制成的SCFAs插层的层状双氢氧化物(SCFAs-LDH)可作为反硝化碳源。基于SCFAs-LDH不能缓释的问题,文中提出了添加羟丙甲纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)与SCFAs-LDH掺杂压片的思路,可有效改善SCFAs-LDH作为碳源的缓释性能。研究了HPMC的添加比例和压片压力对缓释性能的影响,考察了其作为缓释碳源用于反硝化的脱氮性能。结果表明:HPMC的添加比例越高,SCFAs-LDH的缓释性能越好,HPMC的添加比例为20%和5%时,SCFAs-LDH片剂24 h释放的SCFAs为52.64%和69.50%;随着压片压力增大,SCFAs-LDH片剂缓释性能小幅度增加;当C/N为4∶1时,以掺杂HPMC的SCFAs-LDH片剂作为碳源的脱氮效率是以混挥发酸钠盐(Na-SCFAs)作为碳源的脱氮效率的1.92倍。HPMC的添加可有效提高SCFAs-LDH的缓释性能,进而提高碳源的利用效率。 展开更多
关键词 层状双金属氢氧化物 短链脂肪酸 羟丙甲纤维素 缓释性能 生物脱氮
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硼缓释型高吸水性树脂制备与性能表征 被引量:1
16
作者 王宇欣 李雪嫄 +1 位作者 赵亚楠 王平智 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期340-348,共9页
以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加... 以硼酸、丙三醇为原料,通过微波酯化法制备了硼酸双甘酯。以硼酸双甘酯和丙烯酰氯为原料合成了硼酸甘油丙烯酯,以此作为含硼功能单体,成功制备了以羟丙基甲基纤维素为骨架的硼缓释型高吸水性树脂。根据吸水倍率筛选含硼功能单体最佳添加量,并对产物的吸液倍率、吸液速率、保水性能以及基团结构和表观形貌进行了表征。由红外光谱曲线可以看出,试验成功制备了具有双键结构的硼酸甘油丙烯酯,并通过接枝聚合反应合成了含硼高吸水性树脂;当含硼功能单体添加量为丙烯酸质量的1%时,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂吸水倍率为344.06g/g、吸盐倍率为44.71g/g;35℃条件下,该含硼高吸水性树脂可保水72h;重复使用6次后,该高吸水性树脂重复吸水率仍可达到60%以上,重复吸盐率仍可达到40%以上;该高吸水性树脂具有良好的硼缓释性,在去离子水中可持续缓释10d,缓释硼总质量达182.77μg,在育苗基质中可持续释放25d,当添加量为育苗基质质量的0.5%时,混合基质淋溶硼量比普通基质多0.80μg/g。此外,羟丙基甲基纤维素含硼高吸水性树脂还具有良好的热稳定性,其表观形貌特征有利于促进对液体的吸收。 展开更多
关键词 高吸水性树脂 缓释 性能表征 制备
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咖啡因缓释片在健康人体内的药动学研究 被引量:1
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作者 赵娜萍 周佳 +3 位作者 谭军 邓敏 张黎 王卓 《药学服务与研究》 CAS 2021年第4期274-278,共5页
目的:建立HPLC法测定人血浆中咖啡因浓度,并研究咖啡因缓释片在健康人体内的药动学。方法:10例男性健康受试者,随机分为两组,每组5例,交叉口服参比制剂(安钠咖片,150 mg)或受试制剂(咖啡因缓释片,300 mg),清洗期为1周。用HPLC法测定血... 目的:建立HPLC法测定人血浆中咖啡因浓度,并研究咖啡因缓释片在健康人体内的药动学。方法:10例男性健康受试者,随机分为两组,每组5例,交叉口服参比制剂(安钠咖片,150 mg)或受试制剂(咖啡因缓释片,300 mg),清洗期为1周。用HPLC法测定血浆中咖啡因浓度,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果:单次口服安钠咖片后,c_(max)为(4.03±1.11)mg/L,t_(max)为(0.70±0.61)h,AUC0~t为(29.69±8.34)mg·h·L^(-1),t1/2为(5.33±1.34)h;单次口服咖啡因缓释片后,c_(max)为(4.23±1.90)mg/L,t_(max)为(5.40±1.35)h,AUC0~t为(72.42±42.38)mg·h·L^(-1),t1/2为(8.07±1.11)h。多次口服安钠咖片后,c_(max)为(10.90±2.67)mg/L,t_(max)为(0.98±1.95)h,AUC0~t为(146.55±54.44)mg·h·L^(-1),t1/2为(7.15±3.26)h;多次口服咖啡因缓释片后,c_(max)为(9.56±3.33)mg/L,t_(max)为(3.40±1.08)h,AUC0~t为(172.28±83.63)mg·h·L^(-1),t1/2为(6.84±1.55)h。结论:建立的HPLC法测定人血浆中咖啡因浓度,准确灵敏,操作简便。从药动学参数来看,咖啡因缓释片的药-时曲线平缓,多次给药达稳态时,t_(max)比安钠咖片明显延长,具有明显的缓释特征。 展开更多
关键词 咖啡因 缓释片 药代动力学 色谱法 高效液相 血药浓度
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MCM-41介孔二氧化硅/季铵化壳聚糖载烯啶虫胺纳米颗粒的制备及缓释性能 被引量:1
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作者 张嘉坤 黄啟良 吴雁 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期225-232,共8页
将MCM-41型介孔二氧化硅分散在烯啶虫胺(nitenpyram)水溶液中,借助超声作用使药物分子分散和进入MCM-41孔道中,利用硅羟基与季铵化壳聚糖(N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖,HTCC)之间的静电作用力和氢键作用力,将HTCC包裹在nitenpyr... 将MCM-41型介孔二氧化硅分散在烯啶虫胺(nitenpyram)水溶液中,借助超声作用使药物分子分散和进入MCM-41孔道中,利用硅羟基与季铵化壳聚糖(N-(2-羟基)丙基-3-三甲基氯化铵壳聚糖,HTCC)之间的静电作用力和氢键作用力,将HTCC包裹在nitenpyram@MCM-41的表面,从而把药物分子封装在孔道内,以减缓药物释放速率。利用扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附、透射扫描电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、动态光散射激光粒度仪(DLS)和傅里叶红外光谱(FTIR)等对MCM-41和nitenpyram@MCM-41/HTCC纳米颗粒的结构、形貌和Zeta电位等参数进行了表征,考察了nitenpyram@MCM-41/HTCC对烯啶虫胺的载药量和缓释性能。结果表明:HTCC能够很好地结合在nitenpyram@MCM-41表面,形成nitenpyram@MCM-41/HTCC纳米颗粒的外壳,载药量最大为2.8%,有良好的缓释性能。 展开更多
关键词 MCM-41介孔二氧化硅 季铵化壳聚糖 烯啶虫胺 纳米颗粒 缓释性能
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新型两亲性多糖基戊唑醇纳米胶囊的制备及缓释性能研究 被引量:1
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作者 卢闻君 曾楚楚 +2 位作者 郭明 林海萍 关莹 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期668-678,共11页
以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为原料,通过离子液体活化法使其与生育酚琥珀酸酯进行酯化反应,制备新型两亲性多糖基材料羧甲基纤维素钠衍生物(CMCD),并利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(^1H NMR)、X-射线衍射(XRD)及热重... 以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为原料,通过离子液体活化法使其与生育酚琥珀酸酯进行酯化反应,制备新型两亲性多糖基材料羧甲基纤维素钠衍生物(CMCD),并利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(^1H NMR)、X-射线衍射(XRD)及热重(TG)分析表征其分子结构及热性能;采用超声/溶剂挥发法制备载戊唑醇CMCD纳米胶囊,并通过动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测定该纳米胶囊的粒径及形貌,采用高效液相色谱法测定包封率、载药量及缓释性能;利用培养基法探究其抑菌效果。结果表明:成功合成了两亲性CMCD,其临界胶束浓度(CAC)为0.28 mg/mL;所制备的戊唑醇纳米胶囊的粒径为400~500 nm,包封率为50.8%,载药量为40.4%;缓释及抑菌试验结果显示,所制备的纳米胶囊48 h的最终累积释药率仅为77.78%,施药后12 d对山核桃干腐病菌菌丝生长的抑制率仍可达17.67%,而此时传统的戊唑醇悬浮剂(430 g/L)的抑制率已为0%。表明所制备的新型两亲性多糖基戊唑醇纳米胶囊具有良好的缓释性能及抑菌效果。 展开更多
关键词 多糖基质 羧甲基纤维素钠 超声/溶剂挥发法 戊唑醇 纳米胶囊 缓释性能 抑菌活性
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缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液的合成与性能 被引量:1
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作者 徐群娜 仇瑞杰 马建中 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第1期1-6,共6页
以高分子胶束为模板,以酪素为基材,通过原位水解二氧化钛前驱体,在胶束亲疏水链段界面处生成纳米TiO 2壳层;同时在微胶囊内核中引入疏水性防霉剂小分子,通过调控聚合参数,获得结构规整的缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液.实验结... 以高分子胶束为模板,以酪素为基材,通过原位水解二氧化钛前驱体,在胶束亲疏水链段界面处生成纳米TiO 2壳层;同时在微胶囊内核中引入疏水性防霉剂小分子,通过调控聚合参数,获得结构规整的缓释防霉/自清洁双功能酪素基微胶囊乳液.实验结果表明:双功能酪素基微胶囊乳液粒径为75 nm左右.乳液具有良好的防霉性,且在一周之后仍有防霉效果;由于TiO 2的存在,在紫外光照射条件下,涂膜对油污具有明显的自清洁效果.涂饰应用结果表明:将复合乳液应用到皮革涂饰后,革样的机械性能较好.将为高附加值涂层材料的开发提供指导和借鉴思路. 展开更多
关键词 酪素 微胶囊 缓释 防霉性 自清洁
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