PEG修饰姜黄素固体脂质纳米粒的制备、表征及溶出特征 被引量：16

1

作者 侯文书 张丹参 +3 位作者 张力 武春阳 任婧 张楠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1927-1934,共8页

目的制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒(curcumin solid lipid nanoparticles,Cur-SLN)和长循环固体脂质纳米粒(long-circulating solid lipid nanoparticles,LSLN),并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法采用乳化-超声法制备Cur... 目的制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒(curcumin solid lipid nanoparticles,Cur-SLN)和长循环固体脂质纳米粒(long-circulating solid lipid nanoparticles,LSLN),并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法采用乳化-超声法制备Cur-SLN,并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定,采用后插法制备Cur-LSLN,并考察Cur-SLN和Cur-LSLN的粒径、Zeta电位,差示扫描量热法(DSC)分析姜黄素在纳米粒中的存在状态,透射电镜观察两者的形态,透析法进行体外释放实验。结果最优处方下制备的Cur-SLN和Cur-LSLN的外观为球形及类球形,包封率分别为(89.15±0.66)%、(92.97±0.27)%,载药量分别为(1.72±0.08)%、(1.98±0.08)%,粒径分别为(144.5±4.1)、(155.0±2.6)nm,Zeta电位分别为(-23.6±0.2)、(-47.8±1.8)m V,通过DSC检测,可确定纳米粒中的Cur已转变为无定形态,体外释放实验结果显示,2种制剂的药物释放分为突释期和缓释期,均在12 h内释放较快,Cur-SLN在96 h累积释放86.63%,Cur-LSLN在96h累积释放76.98%,Cur-LSLN表现出更好的缓释效果。结论采用乳化-超声法可成功制备Cur-SLN和Cur-LSLN,PEG修饰后的纳米粒有更好的缓释性能,可延长药物在体内存在的时间,为靶向药物的开发做了铺垫。 展开更多

关键词 姜黄素 固体脂质纳米粒 乳化-超声法 PEG修饰 缓释作用

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改性蒙脱石对海藻酸钠载药凝胶微球的结构及释药性能的影响 被引量：13

2

作者 张永利 李嘉诚 +3 位作者 颜慧琼 向飞 李可 黄文红 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1663-1670,共8页

以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)作为改性剂对钠基蒙脱石进行插层改性,并以此改性蒙脱石吸附啶虫脒,然后包覆在海藻酸钠微球中。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和释药实验对改性蒙脱石的结构、形貌和载药微球的释药性能进行... 以双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)作为改性剂对钠基蒙脱石进行插层改性,并以此改性蒙脱石吸附啶虫脒,然后包覆在海藻酸钠微球中。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和释药实验对改性蒙脱石的结构、形貌和载药微球的释药性能进行了表征。结果表明:经DDAB改性后的蒙脱石的层间距由原来的1.21 nm增加到3.64 nm。改性蒙脱石对农药啶虫脒的吸附能力显著增强;且改性蒙脱石的加入使海藻酸钠凝胶微球的内部呈多孔结构,提高了其对药物的缓释性能,在50 h内微球仅释药约16%,其释药过程符合Non-Fickian扩散模型。 展开更多

关键词 蒙脱石 改性 海藻酸钠 啶虫脒 凝胶微球 缓释性能

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膨润土对海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球性能的影响 被引量：13

3

作者 颜慧琼 李嘉诚 +3 位作者 冯玉红 胡文涛 牛迪 林强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期121-125,148,共6页

为了得到一种对啶虫脒具有高负载率和良好的缓释性能的农药载体,以膨润土作为吸附剂,利用壳聚糖的成膜性,采用挤出外源凝胶法制备了啶虫脒凝胶微球。并通过FTIR、SEM、TG、溶胀实验和释药实验对其结构、形貌和性能进行表征。结果表明,... 为了得到一种对啶虫脒具有高负载率和良好的缓释性能的农药载体,以膨润土作为吸附剂,利用壳聚糖的成膜性,采用挤出外源凝胶法制备了啶虫脒凝胶微球。并通过FTIR、SEM、TG、溶胀实验和释药实验对其结构、形貌和性能进行表征。结果表明,所制得的凝胶微球的粒径为1.42～1.71 mm,膨润土可提高微球粒径与球形度,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为4.91%和63.01%。壳聚糖与海藻酸钠通过静电作用形成了聚电解质复合物,辅助了钙离子交联,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为5.23%和54.29%。膨润土表面含有大量的羟基,与海藻酸钠和壳聚糖形成氢键作用,可有效抑制海藻酸钙的大量溶胀,提高其缓释性能。 展开更多

关键词 膨润土 海藻酸钠 壳聚糖 啶虫脒 凝胶微球 载药率 包封率 缓释性能 功能材料

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生物黏附性三七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征 被引量：9

4

作者 吴雨佳 王令充 +2 位作者 张雯 李俊松 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期4896-4903,共8页

目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化... 目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的三七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺。通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征。结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中。最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34%、51.25%、82.21%,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04%、12.16%、61.35%。BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率。PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢。结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能。 展开更多

关键词 白及多糖 三七总皂苷 分散体 海藻酸钠 生物黏附 离子交联法 微球 缓释 正交设计 差示扫描量热法 溶胀性能 黏附性能 滞留率 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷RD

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左金果胶胶囊的处方优化及其对胃溃疡模型大鼠的保护作用 被引量：6

5

作者 杨贵前 刘文 +6 位作者 陶玲 沈祥春 宋朔尧 张环 李和蓉 王守莉 石惠云 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第19期2327-2335,共9页

目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物... 目的:优化左金果胶胶囊的处方,制备对胃溃疡具有保护作用的现代左金果胶胶囊剂。方法:以果胶、可溶性淀粉、糊精含量为考察因素,以胶囊剂中颗粒的成型性、吸湿性、流动性为考察指标,采用正交实验优化左金果胶胶囊的处方。以左金提取物浸膏粉末为原料,采用湿法制粒填充法制备左金果胶胶囊。采用高效液相色谱法测定左金果胶胶囊中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量,并采用转篮法考察该胶囊剂在0.1 mol/L盐酸溶液中的体外释药行为。通过灌胃75%乙醇复制胃溃疡大鼠模型,以胃溃疡指数、胃溃疡抑制率和胃组织病理切片结果为指标,初步考察左金果胶胶囊(剂量分别为54、108、216mg/kg)的胃溃疡保护作用。结果:左金果胶胶囊的最优处方为果胶含量45%、可溶性淀粉含量12%、糊精含量27%、木糖醇含量1%。体外释放结果表明,1 h时左金果胶胶囊中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别释放了53.76%、54.82%,二者均在8 h左右释放完全,且均符合零级释放行为。不同剂量左金果胶胶囊均能不同程度地改善胃溃疡模型大鼠胃组织的溃疡损伤,显著降低其胃溃疡指数(P<0.01),显著升高其胃溃疡抑制率和碘酸雪夫氏染色阳性表达面积百分比(P<0.01)。结论:成功制得对胃溃疡具有保护作用并具有一定缓释效应的左金果胶胶囊。 展开更多

关键词 左金果胶胶囊 胃溃疡 正交实验 缓释效应 大鼠

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缓释作用对三价锰-焦磷酸盐/亚硫酸盐体系氧化效能的影响

6

作者 朱羽廷 乔俊莲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期93-96,103,共5页

利用过渡金属活化亚硫酸盐[HSO_(3)^(-)/SO_(3)^(2-),S(Ⅳ)]生成SO_(4)^(·-)可实现对水中有机污染物的去除。S(Ⅳ)不仅能够生成SO_(4)^(·-),同时也能消耗SO_(4)^(·-)。选用缓释型亚硫酸钙(CaSO_(3))固态粉末替代溶解态... 利用过渡金属活化亚硫酸盐[HSO_(3)^(-)/SO_(3)^(2-),S(Ⅳ)]生成SO_(4)^(·-)可实现对水中有机污染物的去除。S(Ⅳ)不仅能够生成SO_(4)^(·-),同时也能消耗SO_(4)^(·-)。选用缓释型亚硫酸钙(CaSO_(3))固态粉末替代溶解态亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))溶液,通过缓慢释放S(Ⅳ)削弱S(Ⅳ)对SO_(4)^(·-)的竞争消耗。结果表明,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系在氧化容量、pH适用范围等方面优于Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系。在pH 8.0条件下,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系对有机污染物的去除率是Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系的1.73~2.47倍。 展开更多

关键词 硫酸根自由基 亚硫酸钙 亚硫酸钠 缓释作用

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淀粉基农药缓释材料的辐射制备及性能研究 被引量：2

7

作者 邵赛 吴景 +9 位作者 赵彩凤 张乐平 谢洪科 郭峰 李宏告 周毅吉 张跃龙 胡蝶 涂晓翼 齐慧 《激光生物学报》 CAS 2022年第5期427-432,共6页

为降低农药使用量,减少农药造成的环境危害,采用^(60)Coγ射线辐射合成了淀粉基农药缓释材料及不含淀粉的聚合物,研究了它们的旋转黏度、可降解性及淀粉基农药缓释材料对吡蚜酮的缓释效果。淀粉基农药缓释材料的可降解性优于不含淀粉的... 为降低农药使用量,减少农药造成的环境危害,采用^(60)Coγ射线辐射合成了淀粉基农药缓释材料及不含淀粉的聚合物,研究了它们的旋转黏度、可降解性及淀粉基农药缓释材料对吡蚜酮的缓释效果。淀粉基农药缓释材料的可降解性优于不含淀粉的聚合物,其负载吡蚜酮的缓释效果优于凹凸棒土、马铃薯淀粉。5 min时,空白、凹凸棒土、淀粉和淀粉基农药缓释材料负载吡蚜酮的释放百分率分别为大于90%、大于50%和10%~20%;20 min时,空白、凹凸棒土、淀粉和淀粉基农药缓释材料负载吡蚜酮的释放百分率分别为99%以上、大于85%和51%~62%。 展开更多

关键词 农药缓释材料 辐射制备 淀粉基 缓释效果 降解性

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复方颠倒凝胶的设计与评价 被引量：3

8

作者 林姗姗 王佳露 +2 位作者 刘睿 年莉 国大亮 《天津中医药大学学报》 CAS 2018年第2期164-168,共5页

[目的]制备复方颠倒凝胶并对其理化性质进行初步研究和评价。[方法]采用卡波姆-940制成凝胶基质,以凝胶的胶凝温度和凝胶粘度为考察指标优化和制备复方颠倒凝胶;对其外观、酸碱度及流变学进行评价,并以p H值为7.8的磷酸盐缓冲液(PBS)为... [目的]制备复方颠倒凝胶并对其理化性质进行初步研究和评价。[方法]采用卡波姆-940制成凝胶基质,以凝胶的胶凝温度和凝胶粘度为考察指标优化和制备复方颠倒凝胶;对其外观、酸碱度及流变学进行评价,并以p H值为7.8的磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,采用膜透析法考察凝胶的体外释放特性。[结果]处方优化结果为凝胶基质占处方总量的25%,凝胶处方的胶凝温度为33℃。复方颠倒凝胶外观为金黄色透明半固体状,p H值为7,黏度为7533 m Pa/s;复方颠倒凝胶在12 h内释放率达到90.38%,符合Ritger-Peppas方程,表明凝胶具有良好的缓释作用。[结论]复方颠倒凝胶制备工艺稳定,其外观、酸碱度、流变学和体外释放性能等理化性质均符合体外应用要求,具有良好的发展前景。 展开更多

关键词 复方颠倒凝胶 处方优化 体外释放 缓释作用

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葛根素纳米结构脂质载体的制备及理化性质考察 被引量：2

9

作者 于莲 刘洋 +2 位作者 杨金儒 周彤 匡宇明 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期7-11,共5页

目的:制备用于脑靶向给药的葛根素纳米结构脂质载体(Pue-NLC)并考察其理化性质。方法:采用乳化-超声分散法制备Pue-NLC;以包封率为指标,通过正交试验考察固体脂质材料用量、豆磷脂与泊洛沙姆-188的比例、脂质材料与乳化剂的比例及药物... 目的:制备用于脑靶向给药的葛根素纳米结构脂质载体(Pue-NLC)并考察其理化性质。方法:采用乳化-超声分散法制备Pue-NLC;以包封率为指标,通过正交试验考察固体脂质材料用量、豆磷脂与泊洛沙姆-188的比例、脂质材料与乳化剂的比例及药物用量对处方工艺的影响,确定最佳制备工艺;通过透射电镜观察粒子形态,分别用Zeta电位及粒度分析仪测定表面电位和粒径,离心超滤法测定包封率,透析法考察其体外释药特性,HPLC测定葛根素含量。结果:最佳制备工艺为脂质材料用量400 mg,豆磷脂与泊洛沙姆-188的比例1∶3,脂质材料与乳化剂的比例为1∶2,药物用量10 mg。制备的Pue-NLC外形呈类圆球状,粒径分布均匀,平均粒径(89±7)nm,包封率(91.33±1.2)%,平均Zeta电位(-22±0.4)mV;Pue-NLC中葛根素在24 h累积释放率69.25%,且无突释效应。结论:采用乳化-超声分散法制备的Pue-NLC粒径大小分布均匀,药物包封率高,具有明显的缓释效果。 展开更多

关键词 葛根素 纳米脂质载体 理化性质 包封率 缓释效果

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5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球的制备及其体外药物缓释性观察 被引量：1

10

作者 易兵鸿 谢小平 +1 位作者 李正荣 揭志刚 《实用临床医学（江西）》 CAS 2010年第3期4-6,F0003,共4页

目的制备5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球并观察其体外缓释药物的作用。方法采用乳化-化学交联法制备5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球,观察该微球的形态、粒径、药物包封率和在体外药物缓释作用。结果5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球的平均粒径为(185.5
... 目的制备5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球并观察其体外缓释药物的作用。方法采用乳化-化学交联法制备5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球,观察该微球的形态、粒径、药物包封率和在体外药物缓释作用。结果5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球的平均粒径为(185.5±15.0)nm,包封率为(49.3±2.1)%,在pH7.4PBS缓冲溶液中对5-氟脲嘧啶的累计释放率第1天为(61.6±1.8)%,第3天为(78.2±1.6)%,第7天为(90.5±1.4)%。结论所制备的5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球具有良好的药物包封率和体外释放作用,符合缓释药物的制备要求。 展开更多

关键词 5-氟脲嘧啶 壳聚糖 微球 缓释作用

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关于抵押物风险缓释效用的思考 被引量：2

11

作者 王贵斌 王大伟 《商业经济》 2010年第14期91-92,共2页

抵押是信用风险缓释的主要工具之一。受评估机构评估信息不充分,以及从抵押物评估、抵押到处置不同阶段市场的变化等因素影响,银行在操作抵押贷款过程中很容易发生抵押物在抵押时足值,而到处置时不足值的价值缩水现象。从抵押物风险缓... 抵押是信用风险缓释的主要工具之一。受评估机构评估信息不充分,以及从抵押物评估、抵押到处置不同阶段市场的变化等因素影响,银行在操作抵押贷款过程中很容易发生抵押物在抵押时足值,而到处置时不足值的价值缩水现象。从抵押物风险缓释效用的角度出发,银行部门应完善抵押管理制度体系,设立抵押物管理岗,加强异地抵押物属地管理和评估机构管理,充分利用银行的渠道资源,提高抵押物处置率和处置额,以化解抵押不足值的风险。 展开更多

关键词 信用风险 抵押物风险 缓释效用

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包膜尿素对油菜缓释效应的研究 被引量：2

12

作者 苏亚勋 陈庆斌 +2 位作者 李春光 张建唐 赵立伟 《天津农业科学》 CAS 2011年第6期48-51,共4页

通过盆栽试验,研究5种自制包膜尿素对油菜养分缓释作用及油菜品质的影响。结果表明包膜肥料能够促进油菜的生长发育,做到一次施肥长期供应,满足油菜生长期的养分需求。从油菜的品质来看,包膜肥料提高植株油菜Vc含量为8.3%～48%,提高植... 通过盆栽试验,研究5种自制包膜尿素对油菜养分缓释作用及油菜品质的影响。结果表明包膜肥料能够促进油菜的生长发育,做到一次施肥长期供应,满足油菜生长期的养分需求。从油菜的品质来看,包膜肥料提高植株油菜Vc含量为8.3%～48%,提高植株叶绿素含量为8.5%～36%,降低硝酸盐含量为6.4%～13.3%。 展开更多

关键词 包膜尿素 油菜 缓释效应 品质

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克林霉素几丁糖缓释微球的制备及其体外缓释作用的研究 被引量：1

13

作者 徐吉 孟德强 刘德昌 《中国临床医学》 2015年第2期147-150,共4页

目的:制备克林霉素几丁糖缓释微球,测定其载药量和包封率,考察其体外缓释作用和抑菌作用。方法:采用乳化化学交联法制备克林霉素几丁糖缓释微球,应用透射电子扫描显微镜和激光衍射式粒度分布测量仪观察微球的形态和粒径,采用紫外分光光... 目的:制备克林霉素几丁糖缓释微球,测定其载药量和包封率,考察其体外缓释作用和抑菌作用。方法:采用乳化化学交联法制备克林霉素几丁糖缓释微球,应用透射电子扫描显微镜和激光衍射式粒度分布测量仪观察微球的形态和粒径,采用紫外分光光度法测定克林霉素几丁糖缓释微球的载药量和包封率。建立体外释放体系,研究微球的体外药物缓释作用和体外抑菌作用。通过绘制抑菌环时间面积曲线观察微球的体外抑菌作用。结果:克林霉素几丁糖缓释微球的大小均匀,分散性较好,平均粒径为(153.2±13.7)μm,载药量为(39.8±1.6)%,包封率为(79.6±3.5)%。在PH7.4的磷酸盐缓冲液中,克林霉素几丁糖缓释微球的累计释放率第1小时为16.5%,第2小时为21.6%,第3小时为33.2%,第24小时达53.7%;克林霉素对照品第3小时的累计释放率已达99.6%。载药微球的抑菌面积时间曲线表明,释药3 d后载药微球仍具有明显的抑菌作用。结论:克林霉素几丁糖缓释微球具有良好的药物包封率,故体外缓释作用和体外抑菌作用较好。 展开更多

关键词 克林霉素 几丁糖 微球 缓释作用 抗菌作用

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猪用生长激素脂质体对小鼠的促生长作用

14

作者 周俊 高海滨 +2 位作者 王冬梅 齐富刚 方希修 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第10期5885-5886,共2页

[目的]研究猪用生长激素(porcine somatotropin,PST)脂质体对小鼠的促生长作用与缓释效果。[方法]将试验小鼠随机分组,试验组小鼠分别腹腔注射PST纯品和PST脂质体,对照组腹腔注射生理盐水。分别于7、14和28 d后称重,计算小鼠增重率。[结... [目的]研究猪用生长激素(porcine somatotropin,PST)脂质体对小鼠的促生长作用与缓释效果。[方法]将试验小鼠随机分组,试验组小鼠分别腹腔注射PST纯品和PST脂质体,对照组腹腔注射生理盐水。分别于7、14和28 d后称重,计算小鼠增重率。[结果]试验组小鼠增重与对照组差异显著(P<0.05),表明PST和PST脂质体对小鼠有促生长作用,且PST脂质体具有明显的缓释效果。[结论]PST脂质体缓释期长达7 d以上,具有显著的促生长效果。 展开更多

关键词 猪生长激素 脂质体 缓释作用 小鼠

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卡托普利插层锌铝水滑石水合历程的分子动力学模拟(英文)

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作者 倪哲明 李远 +2 位作者 姚萍 薛继龙 付晓微 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期1-4,共4页

通过构建卡托普利插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明,随着水含量的升高,层间距d_c呈线性增加,拟合方程为d_c=0.084Nw+1.498(0≤Nw≤16,r^2=0.996)。当水含量N_w=5~6时,d_c值... 通过构建卡托普利插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明,随着水含量的升高,层间距d_c呈线性增加,拟合方程为d_c=0.084Nw+1.498(0≤Nw≤16,r^2=0.996)。当水含量N_w=5~6时,d_c值与实验表征结果相吻合,说明体系的实际水含量较低。由氢键模拟可以预测体系的水合历程为:水分子首先衔接阴离子和层板,然后逐渐将阴离子和层板分隔,最后在层板与阴离子之间排布成层。水合能值逐渐升高并趋于平衡,但平衡值仍低于体相水的势能,说明体系在高水含量的环境中仍能持续吸水膨胀。卡托普利的缓释历程可通过其水合性质来解释,其之所以释放缓慢且饱和释放值为72%,与体系平衡水合能和氢键形成规律有关,平衡水合能与体相水的势能值越接近,层间药物分子的缓释效果将越明显。 展开更多

关键词 锌铝水滑石 卡托普利 分子动力学模拟 水合过程 缓释效应

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以超高分子材料为载体研发新型固体缓释抑菌剂

16

作者 杨镇伟 林琪 +2 位作者 陈虹 张蕊 王立强 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第4期512-518,共7页

利用超高分子材料载体制备一种固体缓释抑菌剂,对其进行表征,检验其缓释及抑菌效果.将挥发性中西药复配抑菌液吸附于特定的超高分子材料载体,对超高分子材料的力学性能进行考察,观察其微观结构,并对固体缓释抑菌剂的缓释效果和抑菌效果... 利用超高分子材料载体制备一种固体缓释抑菌剂,对其进行表征,检验其缓释及抑菌效果.将挥发性中西药复配抑菌液吸附于特定的超高分子材料载体,对超高分子材料的力学性能进行考察,观察其微观结构,并对固体缓释抑菌剂的缓释效果和抑菌效果进行评价.结果表明:超高分子材料的拉伸断裂应力为28.79 MPa,抗冲击强度为78.85 kJ·m^(-2),超高分子材料的孔隙率为69.17%,抑菌液吸附量为0.58 g·cm^(-3),抑菌液吸附率为141.38%;固体缓释抑菌剂的有效释放时长为10 d,对多种致病菌的平均杀灭率均高于99%;超高分子材料具有高强度的力学性能和较高的抑菌液吸附率;固体缓释抑菌剂释放速率稳定,在空气中分布均匀,缓释效果和抑菌效果良好. 展开更多

关键词 挥发性抑菌液 超高分子材料 固态 缓释效果 空气消毒

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复方丹参缓释片钙拮抗作用及体外缓释作用的综合评价 被引量：14

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作者 邱明丰 莫尚武 +4 位作者 罗海燕 杨远友 刘宁 贾伟 彭腾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期354-358,共5页

目的　采用4 5Ca跨膜内流测量技术确认复方丹参缓释片及其组分对电压依赖性钙通道(potentital depen-dent Ca2 + channel,PDC)钙离子内流的拮抗作用,探讨其体外缓释作用的综合评价方法。方法　将缓释制剂释放度测定法与4 5Ca跨膜内流测... 目的　采用4 5Ca跨膜内流测量技术确认复方丹参缓释片及其组分对电压依赖性钙通道(potentital depen-dent Ca2 + channel,PDC)钙离子内流的拮抗作用,探讨其体外缓释作用的综合评价方法。方法　将缓释制剂释放度测定法与4 5Ca跨膜内流测量技术相结合,在规定的时间点取复方丹参缓释片体外释放样品测定。取Wistar大鼠胸主动脉,分成小段依次置于复合电解质溶液(PSS)、“4 5Ca- PSS+药”混合液、“4 5Ca- PSS高钾+药”混合液中,取出动脉环用冷EGTA洗涤,消化。用液体闪烁计数器测量复方丹参缓释片、其组分及体外释放样品的放射性活度。结果　复方丹参缓释片、复方丹参片、丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷、丹参酮 A、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1均有极显著的钙拮抗作用,冰片有显著的钙拮抗作用;复方丹参缓释片4 h开始有显著钙拮抗作用,6 h后有极显著钙拮抗作用,而自制复方丹参片1h即有显著钙拮抗作用,2 h后有极显著钙拮抗作用。结论　复方丹参缓释片为钙拮抗剂;丹参脂溶性部位、丹参水溶性部位、三七总皂苷为钙拮抗有效部位,丹参酮 A、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和冰片为钙拮抗有效成分;与自制复方丹参片比较,复方丹参缓释片具有延缓起效作用,通过体外释放样品钙拮抗作用测定,可以对治疗心血管疾病的中药及天然药物制剂的体外缓释作用进行综合评价。 展开更多

关键词 复方丹参缓释片 ^45Ca跨膜内流测量技术 体外缓释作用 综合评价

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外源赤霉素对盐胁迫下水稻种子萌发及幼苗生长的缓释效应 被引量：22

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作者 张丽丽 倪善君 +5 位作者 张战 赵一洲 李鑫 毛艇 刘研 刘福才 《中国稻米》 2018年第2期42-46,共5页

采用人工气候箱水培试验,研究了外源赤霉素处理对盐胁迫下水稻种子萌发及幼苗生长的缓释效应。结果表明,外源赤霉素提高了盐胁迫下水稻种子的发芽率,并可以显著地恢复盐胁迫下种根和芽的伸长生长;外源赤霉素增加了盐胁迫下水稻叶片中叶... 采用人工气候箱水培试验,研究了外源赤霉素处理对盐胁迫下水稻种子萌发及幼苗生长的缓释效应。结果表明,外源赤霉素提高了盐胁迫下水稻种子的发芽率,并可以显著地恢复盐胁迫下种根和芽的伸长生长;外源赤霉素增加了盐胁迫下水稻叶片中叶绿素总量和叶绿素a含量;外源赤霉素降低了叶片MDA含量、超氧阴离子自由基含量和相对电导率,其中均以50 mg/L的处理缓解效果最为明显。外源赤霉素对耐盐性不同水稻品种的缓解效果存在差异,盐敏感品种越光对缓释效果响应更明显。 展开更多

关键词 外源赤霉素 盐胁迫 水稻 种子萌发 幼苗生长 缓释效应

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海藻酸钠和脱乙酰壳多糖混合骨架片剂的缓释特性研究 被引量：15

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作者 蒋新国 何继红 奚念朱 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期610-612,共3页

以盐酸普罗帕酮为模型药物，比较了海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架的缓释作用及释药特性。结果表明，海藻酸钠与脱乙酰壳多糖混合物的缓释作用最好，释药速度受递质ｐＨ的影响较小，当两者比例为１：１或３：２时，缓释片在... 以盐酸普罗帕酮为模型药物，比较了海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架的缓释作用及释药特性。结果表明，海藻酸钠与脱乙酰壳多糖混合物的缓释作用最好，释药速度受递质ｐＨ的影响较小，当两者比例为１：１或３：２时，缓释片在人工胃液和人工肠液中的释药规律相近。 展开更多

关键词 海藻酸钠 脱乙酰壳多糖 片剂 缓释作用

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保水剂对尿素缓释效果研究 被引量：7

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作者 郭建芳 李成学 +1 位作者 谢春琼 杨桥花 《中国农学通报》 CSCD 2013年第18期103-108,共6页

为了研究保水剂与尿素互作对氮素的缓释效果,采用盆栽试验,通过分析不同生育期土壤碱解氮的变化,探讨并研制适当配比的保水缓释肥提供理论依据。结果表明:在玉米生育前期,保水剂能够吸持速效态氮,使其不会过快地提供土壤氮素供作物吸收... 为了研究保水剂与尿素互作对氮素的缓释效果,采用盆栽试验,通过分析不同生育期土壤碱解氮的变化,探讨并研制适当配比的保水缓释肥提供理论依据。结果表明:在玉米生育前期,保水剂能够吸持速效态氮,使其不会过快地提供土壤氮素供作物吸收;到生育中后期,土壤碱解氮含量比较平稳,说明保水剂能不断地释放氮养分,使其转化为速效态供玉米吸收;通过方差分析、显著性检验,主处理(保水剂)、副处理(尿素)及主副处理的交互作用,在苗期和收获期碱解氮均达到极显著水平,从而得出保水剂起到缓/控释养分的效果,满足了玉米对氮养分的需求,其中,以处理B3N2的互作效应最好,其次为处理B3N3。 展开更多

关键词 保水剂 缓释效果 尿素 交互作用

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