期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,192篇文章
< 1 2 … 110 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
星点设计-效应面法优化盐酸氨溴索缓释片处方 被引量：22
1
作者 周云飞 王柏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-42,共4页
目的:通过星点设计-效应面法优化盐酸氨溴索缓释片处方。方法:以HPMC的用量和乳糖的用量为考察因素,以2,8,16和24h的累积释放度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,根据模型绘制... 目的:通过星点设计-效应面法优化盐酸氨溴索缓释片处方。方法:以HPMC的用量和乳糖的用量为考察因素,以2,8,16和24h的累积释放度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,根据模型绘制效应面和等高线图,及设定的2,8,16和24h释药目标值,通过重叠等高线图确定优化处方,最后进行验证。结果:根据多元线性模型和二次多项式模型,发现两个考察因素和4个考察指标之间存在可信的定量关系;多元线性模型和二次多项式模型所得到的优化区域比较接近;优化处方各设定指标的预测值和测定值非常接近;多元线性模型比二次多项式模型置信度高且简便易用。结论:采用星点设计-效应面法,得到了基于多元线性模型的盐酸氨溴索缓释片处方优化模型,实现了该缓释片的处方优化。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 星点设计 效应面法 缓释片 重叠等高线
下载PDF
格列齐特缓释片的制备及体外释放度 被引量：17
2
作者 卢骏 吴涛 +1 位作者 胡建平 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期410-412,共3页
选用两种黏度的羟丙甲纤维素为骨架材料和粘合剂,采用湿法制粒制备格列齐特缓释片;并与参比制剂比较体外释放行为。结果表明,所得片剂的体外释放符合一级动力学规律,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似。
关键词 格列齐特 缓释片 正交设计 体外释放
下载PDF
阿司匹林缓释片的研制及药代动力学 被引量：18
3
作者 宗红心 赵钰 李竞 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期110-113,共4页
目的:制备阿司匹林缓释片,评价人体内动力学、相对生物利用度及血药浓度。方法:以羟丙甲纤维素,聚丙烯酸树脂Ⅱ为释放阻滞剂制备缓释片,转篮法测释放度,高效液相色谱法测10名男性健康志愿者交叉po50mg肠溶片和缓释片后的血药浓度,数据经... 目的:制备阿司匹林缓释片,评价人体内动力学、相对生物利用度及血药浓度。方法:以羟丙甲纤维素,聚丙烯酸树脂Ⅱ为释放阻滞剂制备缓释片,转篮法测释放度,高效液相色谱法测10名男性健康志愿者交叉po50mg肠溶片和缓释片后的血药浓度,数据经3P87软件微机处理。结果:体外释药:肠溶片t50=2.4h,缓释片t50=4.5h。释药9h以上。单剂量po肠溶片和缓释片cmax分别为(7.96±1.65)μg·ml-1和(3.03±0.22)μg·ml-1(P<0.01)。t1/2R分别为(2.89±0.93)h和(7.81±2.16)h。(P<0.01)。AUC0～24h为(64.53±8.86)μg·h·ml-1和(66.49±12.55)μg·h·ml-1(P>0.05),相对生物利用度为(103.49±12.32)%。多剂量po肠溶片和缓释片cmin分别为(0.54±0.20)μg·ml-1和(1.25±0.27)μg·ml-1(P<0.01)。cmax分别为(6.86±1.09)μg·ml-1和(3.29±0.41)μg·ml-1(P<0.01)。FI分别为(1.73±0.16)和(0.86±0.23)(P<0.01)。结论:该缓释片处方合理,工艺简单,适合于工业化生产,为预防和治疗血栓形成提供一个新的剂型。 展开更多
关键词 阿司匹林 缓释片 药代动力学
下载PDF
混料均匀设计法在灯盏花素骨架片处方配比中的应用研究 被引量：17
4
作者 刘清飞 罗国安 王义明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期632-635,共4页
目的:采用有约束混料均匀设计方法优化灯盏花素骨架缓释片中填充剂乳糖及阻滞剂HPMCSH4000与Carbopol 71 G的处方配比。方法:分别以单一因变量与综合因变量为指标,对不同处方进行评价,建立回归方程,求出综合最优解,从而筛选出最优处方... 目的:采用有约束混料均匀设计方法优化灯盏花素骨架缓释片中填充剂乳糖及阻滞剂HPMCSH4000与Carbopol 71 G的处方配比。方法:分别以单一因变量与综合因变量为指标,对不同处方进行评价,建立回归方程,求出综合最优解,从而筛选出最优处方。结果:两种方法筛选出的最佳配比较一致,所制得的片剂具有理想释药性能。结论:混料均匀设计较传统的均匀设计方法具有简单、直观、分布更为均匀的特点,适用于辅料用量固定的处方配比优化。 展开更多
关键词 灯盏花素 混料均匀设计 缓释片
下载PDF
Box-Behnken中心组合设计优化甘草酸二铵缓释片的处方 被引量：17
5
作者 马伟 尹莉芳 +1 位作者 周建平 赵存婕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1486-1490,共5页
目的考察甘草酸二铵缓释片的制备工艺,并对其体外释药机制进行研究。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPM Ck4m)、山菕酸甘油酯为骨架材料,制备甘草酸二铵缓释片;使用Box-Behnken中心组合设计试验方案,借助试验设计软件Design Expert绘制响应... 目的考察甘草酸二铵缓释片的制备工艺,并对其体外释药机制进行研究。方法采用羟丙基甲基纤维素(HPM Ck4m)、山菕酸甘油酯为骨架材料,制备甘草酸二铵缓释片;使用Box-Behnken中心组合设计试验方案,借助试验设计软件Design Expert绘制响应面曲线图,筛选适合的处方;并通过方程拟合探讨释药机制。结果按预测处方制备的缓释片,在2、4、8、12 h的体外累积释放率均值分别为32.55%、49.94%、73.88%、97.89%。对其体外释药曲线进行模型拟合,结果表明药物的释放机制为扩散和骨架溶蚀二者的协同作用。结论验证试验证实了预测处方与实际处方之间具有较好的拟合度,Box-Behnken中心组合设计可以应用于甘草酸二铵缓释片处方的筛选。 展开更多
关键词 甘草酸二铵 缓释片 Box—Behnken中心组合设计
下载PDF
葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学及生物利用度研究 被引量：16
6
作者 向大雄 李焕德 +4 位作者 罗杰英 袁红波 张杰 孙银香 龚莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期532-534,共3页
目的研究葛根总黄酮(TPF)生物黏附性缓释片和普通片在家犬体内的药动学与生物利用度,揭示葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学变化规律,为临床合理运用该药提供实验依据。方法健康家犬6只,以自身前后交叉对照方式,单剂量分别... 目的研究葛根总黄酮(TPF)生物黏附性缓释片和普通片在家犬体内的药动学与生物利用度,揭示葛根总黄酮生物黏附性缓释片在家犬体内的药动学变化规律,为临床合理运用该药提供实验依据。方法健康家犬6只,以自身前后交叉对照方式,单剂量分别给予葛根总黄酮生物黏附性缓释片和普通片600mg。葛根素血药浓度经时数据以3P87药动学程序处理,以对两种片剂在家犬体内的动态过程进行拟合。以非室模型统计矩方法,计算药时曲线下面积(AUC0→12),并由血药浓度数据读取Cmax,tmax,经统计分析比较普通片与缓释片的生物利用度。结果单剂量给予家犬TPF片及生物黏附片后,葛根素血药浓度变化符合一级吸收一室模型,Ke分别为(0.461±0.115)h-1,(0.238±0.042)h-1;Ka分别为(0.844±0.404)h-1,(0.446±0.100)h-1;t1/2ka分别为(0.954±0.352)h,(1.609±0.292)h,t1/2ke分别为(1.570±0.333)h,(2.995±0.617)h。普通片的AUC0-12,Cmax,tmax分别为(4430±998)ng·h·mL-1,(1241±247)ng·mL-1和(2.2±0.6)h。缓释片的AUC0→12,Cmax和tmax分别为(6459±738)ng·h·mL-1,(1040±134)ng·mL-1和(4.0±0.7)h。以普通片为参比制剂,缓释片的生物利用度为(151.4±37.6)%。结论葛根总黄酮缓释片在家犬体内表现出较好的缓释特性,主要药动学参数发? 展开更多
关键词 葛根总黄酮 生物黏附 缓释片 药动学 生物利用度
下载PDF
氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究 被引量：14
7
作者 万发里 邓树海 苗彩云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1002-1004,共3页
目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物... 目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物的体外释放符合一级动力学规律[ln(100-Q)=-0.11t+4.50,r=0.09998]。结论该缓释片处方合理,制备工艺简单,达到了预期结果。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 缓释片 羟丙甲纤维素 释放度
下载PDF
pH非依赖性释放缓释片的研制 被引量：11
8
作者 陆兵 石庭森 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期812-815,共4页
目的：制备ｐＨ 非依赖性释放缓释片，使药物在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的ｐＨ 不同而发生变化。方法：以盐酸奈福泮为模型药物，考察了以壳聚糖和海藻酸钠为基质对药物释放的影响，并通过红外光谱考察药物释放机制。结果：单... 目的：制备ｐＨ 非依赖性释放缓释片，使药物在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的ｐＨ 不同而发生变化。方法：以盐酸奈福泮为模型药物，考察了以壳聚糖和海藻酸钠为基质对药物释放的影响，并通过红外光谱考察药物释放机制。结果：单用壳聚糖或海藻酸钠为缓释基质，其体外释放呈ｐＨ 依赖性；两者合用能明显降低缓释片体外释放对ｐＨ 的敏感性，且当壳聚糖海藻酸钠以１∶２ 混合使用时，缓释片呈体外ｐＨ 非依赖性释放的特征。在不同释放介质中，壳聚糖和海藻酸钠互为骨架。结论：采用合适的基质组方可以制备ｐＨ 非依赖性释放缓释片。 展开更多
关键词 缓释片 脱乙酰甲壳素 藻酸钠 pH依赖性释放
下载PDF
复方布洛芬缓释片研究 被引量：14
9
作者 蒋曙光 屠锡德 +2 位作者 谭力 杨丽莉 袁倚盛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期422-426,共5页
研究了由布洛芬和盐酸伪麻黄碱组成的复方骨架型级释片。根据两药溶解度的不同设计了处方，并探讨了药物从缓释系统中的释放机理，同时选用12名受试者采用2×2交叉设计，比较了缓释片与进口普通片的生物利用度和体内药动学特征。结... 研究了由布洛芬和盐酸伪麻黄碱组成的复方骨架型级释片。根据两药溶解度的不同设计了处方，并探讨了药物从缓释系统中的释放机理，同时选用12名受试者采用2×2交叉设计，比较了缓释片与进口普通片的生物利用度和体内药动学特征。结果表明，缓释片体外释药可用Korsmeyer／Pappas方程描述，药物均显示出良好的缓释行为。体内结果显示，缓释片与普通片相比生物利用度相等，而药物吸收速度较慢，血药浓度较为平缓、持久。 展开更多
关键词 布洛芬 盐酸伪麻黄碱 缓释片 生物利用度
下载PDF
药物溶出/吸收仿生系统研究丹酚酸B缓释片释放规律 被引量：16
10
作者 李自强 刘志东 +3 位作者 顾慧 刘睿 Haji Juma 何新 《药物评价研究》 CAS 2010年第5期367-373,共7页
目的:应用药物溶出/吸收仿生系统(drug dissolution/absorption simulating system,DDASS)研究丹酚酸B缓释片的体外释放规律,为中药活性成分缓控释制剂的设计提供新技术。方法:分别采用DDASS法和我国药典收载的桨法对丹酚酸B固体制剂进... 目的:应用药物溶出/吸收仿生系统(drug dissolution/absorption simulating system,DDASS)研究丹酚酸B缓释片的体外释放规律,为中药活性成分缓控释制剂的设计提供新技术。方法:分别采用DDASS法和我国药典收载的桨法对丹酚酸B固体制剂进行体外释放度试验,高效液相色谱法定量,SPSS软件对累积释放度进行释放模型拟合。改进DDASS装置使研究对象从药物固体粉末或颗粒剂扩展到片剂、胶囊剂等多种剂型,分别评价丹酚酸B缓释片DDASS改进前、后和桨法中释放规律的相关性。结果:丹酚酸B原料药及其缓释片在改进前DDASS模型中释药过程符合Weibull方程;而丹酚酸B缓释片在改进后DDASS模型中释药过程符合一级动力学方程,与桨法评价结果一致。DDASS改进前、后与桨法释药规律相关性水平r值分别为0.7884(r5,0.05<r前<r5,0.001)和0.9982r后>r5,0.001)。结论:丹酚酸B缓释片释药规律研究显示改进后DDASS法与桨法之间存在更为显著相关性。较之桨法,DDASS法模拟了一个连续动态的、更接近人体消化道环境的释药过程,表明该法评价药物固体制剂释药特性研究的合理性,为药物剂型设计研究提供了新的技术平台。 展开更多
关键词 药物溶出/吸收仿生系统(DDASS) 桨法 丹酚酸B 缓释片 释放规律
原文传递
盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨 被引量：13
11
作者 张瑛 张钧寿 +2 位作者 陈国广 张芳 王猛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期208-210,共3页
目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨... 目的　探索固体自乳化释药系统 ,研制自乳化缓释片 ,考察体外释药行为。方法　以盐酸维拉帕米 (VerapamilHydrochloride ,VH)为模型药物 ,以吐温 80 (Tween80 ) ,豆磷脂 (sbpc)为乳化剂 ,以羟丙甲纤维素(HPMC) ,卡波普 (carbopol)为骨架材料 ,制备自乳化缓释片。结果　以含吐温 80和豆磷脂 10 % ,羟丙甲纤维素和卡波普 30 %的处方乳化效果好 ,体外释药符合要求。结论　通过调节乳化剂和骨架材料的比例 。 展开更多
关键词 自乳化药物传递系统 缓释片 盐酸维拉帕米
下载PDF
神经网络用于口服缓释制剂的处方设计 被引量：12
12
作者 魏晓红 吴建军 梁文权 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期690-694,共5页
目的　用反向传播 (backpropagation ,BP)神经网络 ,从药物的溶解度设计符合一定释放度要求的缓释制剂处方。方法　选取 9种药物 (异烟肼、利巴韦林、盐酸地尔硫 ,盐酸雷尼替丁、盐酸环丙沙星、茶碱、替硝唑、丙基硫氧嘧啶、磺胺甲... 目的　用反向传播 (backpropagation ,BP)神经网络 ,从药物的溶解度设计符合一定释放度要求的缓释制剂处方。方法　选取 9种药物 (异烟肼、利巴韦林、盐酸地尔硫 ,盐酸雷尼替丁、盐酸环丙沙星、茶碱、替硝唑、丙基硫氧嘧啶、磺胺甲唑 )作为模型药物 ,按HPMC∶糊精 =(5 - 0 2 )∶1配比制成不同释放度的缓释片 ,测定各个处方的释放度 ,其释放度数据用于BP神经网络的建模、训练。结果　得到隐含层为一层、结点数为 5个和迭代次数为 2 5次的最佳神经网络 ,并成功拟定了 4个制剂处方 ,按此处方制备的缓释片的实测释放值与神经网络预测值相符。结论由MATLAB 5 展开更多
关键词 反向传播神经网络 控制释放 处方设计 口服缓释片
下载PDF
盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性 被引量：14
13
作者 赵真真 王丽艳 刘佳 《中国医院用药评价与分析》 2018年第5期644-645,647,共3页
目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝... 目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗。观察两组患者的临床疗效、改良Webster评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组、对照组患者平均Webster评分分别为(7.3±1.5)、(14.2±2.8)分,均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.11%(5/45),明显低于对照组的31.11%(14/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 缓释片 多巴丝肼片 帕金森病 临床疗效
下载PDF
美沙拉嗪缓释片的处方筛选及体外释放度研究 被引量：13
14
作者 吕竹芬 谭载友 +4 位作者 张蜀 黄宇辉 邓海燕 洪晓鹏 张燕珊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期461-463,共3页
目的 :制备美沙拉嗪缓释片剂 ,并评价其体外释放特性。方法 :用正交试验设计对片剂的处方进行筛选 ,制备美沙拉嗪缓释片剂 ,测定其释放特性。结果 :以优选的处方所制备的片剂 ,体外释药性能符合Higuchi模型 ,持续释药达 8h。结论 :该片... 目的 :制备美沙拉嗪缓释片剂 ,并评价其体外释放特性。方法 :用正交试验设计对片剂的处方进行筛选 ,制备美沙拉嗪缓释片剂 ,测定其释放特性。结果 :以优选的处方所制备的片剂 ,体外释药性能符合Higuchi模型 ,持续释药达 8h。结论 :该片剂工艺简单 。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 缓释片 处方 正交试验 释放度
下载PDF
阿昔莫司缓释片的体外释放度及释放机制的初步研究 被引量：12
15
作者 潘卫三 杨星钢 +2 位作者 聂淑芳 郭宏 张国华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期440-444,共5页
目的:研制凝胶骨架型阿昔莫司缓释片,考察其体外释放度,并对药物的释放机制进行初步研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,将阿昔莫司制成凝胶骨架型缓释片,考察HPMC种类及用量、填充剂种类及用量和制备工艺等因素对阿昔莫司... 目的:研制凝胶骨架型阿昔莫司缓释片,考察其体外释放度,并对药物的释放机制进行初步研究。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,将阿昔莫司制成凝胶骨架型缓释片,考察HPMC种类及用量、填充剂种类及用量和制备工艺等因素对阿昔莫司缓释片体外释放速率的影响。结果:HPMC的种类、用量和片剂表面积对阿昔莫司体外释放速率有明显的影响;填充剂的种类及制备工艺对释放速率基本无影响;篮法、桨法及转速对释放速率基本无影响。阿昔莫司缓释片的释放机制为非纯Fickian扩散(non-Fickian)机制,即为药物扩散和骨架溶蚀协同作用的结果,其中扩散机制起主要支配作用。结论:用高黏度HPMC作为亲水凝胶骨架片基质能达到较好的缓释作用。 展开更多
关键词 阿昔莫司 缓释片 羟丙基甲基纤维素 释放度 释放机制
下载PDF
卡托普利缓释骨架片的研究 被引量：12
16
作者 张淑秋 谢茵 +2 位作者 郝正华 袁鸿 冷光 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期668-669,共2页
目的：制备卡托普利缓释片，测定其体外溶出释放。方法：通过测定卡托普利释放度，筛选缓释材料的处方组成。结果：处方４（硬脂酸－聚丙烯酸树脂Ⅱ２∶１）和处方６（硬脂酸－乙基纤维素５∶１）制得的片剂ｔ５０和ｔｄ分别为３．０４... 目的：制备卡托普利缓释片，测定其体外溶出释放。方法：通过测定卡托普利释放度，筛选缓释材料的处方组成。结果：处方４（硬脂酸－聚丙烯酸树脂Ⅱ２∶１）和处方６（硬脂酸－乙基纤维素５∶１）制得的片剂ｔ５０和ｔｄ分别为３．０４ｈ和４．７９ｈ及３．６２ｈ和５．５２ｈ，普通片ｔ５０和ｔｄ为０．１８ｈ和０．２０ｈ。结论：硬脂酸中添加聚丙烯酸树脂Ⅱ（２∶１）或乙基纤维素（５∶１）制得的骨架片明显延缓了卡托普利的体外释放，其释放过程符合一级动力学。 展开更多
关键词 卡托普利 缓释片 降压药
下载PDF
吲哚美辛缓释片的研制及其生物利用度的研究 被引量：9
17
作者 曹德善 刘利萍 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期383-387,共5页
目的 制备吲哚美辛缓释片,并考察其含量、释放度。比较其与普通吲哚美辛胶囊的药代动力学参数和生物利用度。方法 采用紫外分光光度法作为释放度和含量测定的检测方法。以HPLC法测定10名健康受试者随机交叉口服75mg自制缓释片（本品）... 目的 制备吲哚美辛缓释片,并考察其含量、释放度。比较其与普通吲哚美辛胶囊的药代动力学参数和生物利用度。方法 采用紫外分光光度法作为释放度和含量测定的检测方法。以HPLC法测定10名健康受试者随机交叉口服75mg自制缓释片（本品）与吲哚美辛普通胶囊（对照品）后的血药浓度,计算相应的药动学参数和相对生物利用度。结果 单剂量口服 75 mg本品与对照品的AUC分别为14.100±2.817μg/ml和14.254±2.349μm/ml;Cmax为 2.17±0.71μg/ml和3.95±0.78μm/ml;Tmax为4.1±0.7h和1.85±0.53h;MRT为7.27±0.75h和 5.20±0.74 h,本品的相对生物利用度为98.9％±10.9％。多剂量口服75mg本品（每日一次）与对照品（每日3次）的Cmin　ss分别为0.257±0.094μg/ml和0.302±0.104μg/ml;Cmaxss为1.945±0.340μg/ml和1.538±0.384μg/ml;FI为1.537±0.145和1.334±0.186。结论 每日口服一次本品与每日3次对照品生物等效。 展开更多
关键词 吲哚美辛 缓释片 释放度 含量测定 生物利用度 药物代谢动力学 紫外分光光度法
下载PDF
丙烯酸树脂水性包衣工艺制备氯化钾缓释片的研究 被引量：9
18
作者 包泳初 陈挺 +1 位作者 瞿挺 陈庆华 《中国药师》 CAS 2004年第10期790-791,共2页
目的研究氯化钾缓释片的优化工艺。方法采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外溶出试验对工艺参数进行筛选。结果包衣后热处理、包衣处方因数(聚合物配比、增塑剂、包衣增重等)都对缓释片释放度有影响,而浆法转速和介质渗透压对缓释片释... 目的研究氯化钾缓释片的优化工艺。方法采用丙烯酸树脂水性包衣工艺,通过体外溶出试验对工艺参数进行筛选。结果包衣后热处理、包衣处方因数(聚合物配比、增塑剂、包衣增重等)都对缓释片释放度有影响,而浆法转速和介质渗透压对缓释片释放度几乎无影响。结论本研究缓释片的体外释放按零级模式释药。 展开更多
关键词 氯化钾 工艺学 制药 缓释片 体外释放
下载PDF
祛风散寒除湿中药正清风痛宁缓释片对小鼠软骨细胞TGF-β、IL-1β、Fstl-1、TIMP-3表达水平的影响 被引量：13
19
作者 吴晶金 彭江云 《风湿病与关节炎》 2014年第1期19-24,共6页
目的:探讨祛风散寒除湿法治疗骨关节炎的分子机制。方法:以正清风痛宁缓释片为研究载体,通过实时定量PCR试验,检测软骨细胞转化生长因子-β、白细胞介素-1β、卵泡抑素样蛋白-1、基质金属蛋白酶组织抑制因子-3 mRNA表达水平。结果:在正... 目的:探讨祛风散寒除湿法治疗骨关节炎的分子机制。方法:以正清风痛宁缓释片为研究载体,通过实时定量PCR试验,检测软骨细胞转化生长因子-β、白细胞介素-1β、卵泡抑素样蛋白-1、基质金属蛋白酶组织抑制因子-3 mRNA表达水平。结果:在正清风痛宁缓释片水提液高、中、低剂量组(以下简称S100、S50、S25组)以及模型对照组软骨细胞都有软骨细胞转化生长因子-β、白细胞介素-1β、卵泡抑素样蛋白-1、基质金属蛋白酶组织抑制因子-3 mRNA表达。软骨细胞转化生长因子-βmRNA表达量,S100、S50、S25组明显高于模型对照组(P<0.01),而S25组与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);白细胞介素-1βmRNA表达量S50组明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01),S100组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);S25组白细胞介素-1β表达量与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);卵泡抑素样蛋白-1 mRNA表达量S100、S50、S25组均高于模型对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);基质金属蛋白酶组织抑制因子-3mRNA表达量,S50、S100组明显高于模型对照组(P<0.01),而S25组与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛风散寒除湿中药正清风痛宁缓释片对关节软骨具有保护作用,其对骨关节炎软骨的保护作用可能是通过上调软骨细胞转化生长因子-β、卵泡抑素样蛋白-1及基质金属蛋白酶组织抑制因子-3 mRNA在软骨细胞的表达及下调炎性致病因子白细胞介素-1β的表达来实现的。 展开更多
关键词 骨关节炎 祛风散寒除湿法 TGF—β IL-1Β Fstl-1 TIMP-3 正清风痛宁缓释片 软骨 细胞 小鼠
下载PDF
洛伐烟酸双层缓释片的制备及释放度考察 被引量：13
20
作者 刘雅莉 江荣高 +1 位作者 刘晓红 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期181-184,共4页
目的分别采用进口与国产羟丙基甲基纤维素 (HPMC)作为骨架材料制备洛伐烟酸缓释双层片 ,并比较国内外HPMC的缓释作用。方法用紫外分光光度法测定该制剂缓释层中烟酸的释放度 ,并用相似因子法和Chow′s法对溶出试验数据进行统计分析。结... 目的分别采用进口与国产羟丙基甲基纤维素 (HPMC)作为骨架材料制备洛伐烟酸缓释双层片 ,并比较国内外HPMC的缓释作用。方法用紫外分光光度法测定该制剂缓释层中烟酸的释放度 ,并用相似因子法和Chow′s法对溶出试验数据进行统计分析。结果使用国产HPMC制得的缓释片及进口HPMC制得的缓释片与国外市售片Niaspan的释放行为完全相似 ,相似因子分别为F2 =87 6和F2 =89 2 (5 0≤F2 ≤ 10 0 )。结论缓释片处方设计合理 ,工艺简单 。 展开更多
关键词 烟酸 洛伐他汀 缓释制剂 羟丙基甲基纤维素
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 110 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部