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SPA1基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征的相关性研究
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作者 欧辕 覃慧卷 +1 位作者 田文军 陈玉君 《广西医科大学学报》 CAS 2014年第3期399-402,共4页
目的:探讨肺表面活性蛋白A1(SPA1)基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法:采用病例对照研究方法,以广西局部地区的早产儿RDS 34例为病例组,以同性别、胎龄及体重相近的非RDS早产儿为对照组,应用TaqMan?实时荧光PCR技... 目的:探讨肺表面活性蛋白A1(SPA1)基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法:采用病例对照研究方法,以广西局部地区的早产儿RDS 34例为病例组,以同性别、胎龄及体重相近的非RDS早产儿为对照组,应用TaqMan?实时荧光PCR技术检测SPA1的5个SNP位点(rs1059047、rs1136450、rs1136451、rs1059057、rs4253527)并进行单倍体频率分析。结果:1总体共发现14种等位基因单倍体型,4种未命名单倍体,其中3种既往未见报道。病例组6A2和未命名(CGAAC)的表达频率最高(均为0.250),对照组6A11和未命名(CGAAC)的表达频率最高(均为0.210)。6A2频率在病例组明显高于对照组(P<0.05),6A18在对照组明显高于病例组(P<0.05);2胎龄<32周组检出6种单倍体,病例组中6A3和6A11的表达频率最高(均为0.271)。病例组与对照组比较,各单倍体频率差异均无统计学意义(P>0.05);3胎龄≥32周组中检出单倍体16种,病例组中6A2和未命名(CGAAC)表达频率最高(均为0.250),所有单倍体型频率在病例组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPA1基因多态性与早产儿RDS发病风险的关系目前尚不能肯定。 展开更多
关键词 肺表面活性蛋白A1 基因多态性 呼吸窘迫综合征 早产儿
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