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超分子结构水杨酸根插层水滑石的组装及结构与性能研究 被引量:51
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作者 邢颖 李殿卿 +3 位作者 任玲玲 EVANS D.G. 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期267-272,共6页
以锌铝水滑石ZnAl CO3LDHs为前体 (主体 ) ,以乙二醇为分散介质 ,用离子交换法组装了水杨酸根 (客体 )插层水滑石ZnAl [o HO(C6 H4)COO]LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA等手段对样品进行了表征。结果表明 ,通过控制离子交换条件 ,水杨酸... 以锌铝水滑石ZnAl CO3LDHs为前体 (主体 ) ,以乙二醇为分散介质 ,用离子交换法组装了水杨酸根 (客体 )插层水滑石ZnAl [o HO(C6 H4)COO]LDHs ,并用XRD ,FT IR ,TG DTA等手段对样品进行了表征。结果表明 ,通过控制离子交换条件 ,水杨酸根阴离子可取代锌铝水滑石前体层间的CO2 -3离子 ,组装得到晶体结构良好的水杨酸根插层水滑石。通过研究发现 ,主体水滑石层板与客体以静电力和氢键相互作用 ,得到的超分子结构材料紫外阻隔作用增强并具有较好的稳定性 ,从而成为一种集屏蔽和吸收双重功能的新型无机 展开更多
关键词 超分子结构 水杨酸 水滑石 插层组装 无机-有机复合紫外阻隔材料
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有机阴离子柱撑水滑石的插层组装及超分子结构 被引量:35
2
作者 李殿卿 冯桃 +1 位作者 Evans D G 段雪 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-360,共6页
以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用离子交换法进行插层组装制备了丁二酸、己二酸、十二烷基磺酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和对苯二甲酸柱撑水滑石,并用XRD, FTIR和DTA测试技术对样品进行了表征. 结果表明,通过控制离子交换条件,6... 以水滑石Mg4Al2(OH)12CO3.4H2O为前体,采用离子交换法进行插层组装制备了丁二酸、己二酸、十二烷基磺酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸和对苯二甲酸柱撑水滑石,并用XRD, FTIR和DTA测试技术对样品进行了表征. 结果表明,通过控制离子交换条件,6种有机酸根离子可以插入水滑石的层间完全取代CO32离子,并形成具有超分子结构的稳定有机阴离子柱撑水滑石. 展开更多
关键词 层状前体 柱撑水滑石 离子交换 插层组装 超分子结构
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超分子结构草甘膦插层水滑石的组装及结构研究 被引量:26
3
作者 孟锦宏 张慧 +1 位作者 Evans D.G. 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1315-1319,共5页
提出了一种新的绿色农药缓释剂模型——超分子结构草甘膦缓释剂 .依据插层组装理论 ,以阴离子层状材料镁铝水滑石 (Mg Al-LDH)为插层主体 ,以除草剂草甘膦为插层客体 ,由共沉淀法一步组装得到超分子结构草甘膦插层镁铝水滑石 (Mg Al-LDH... 提出了一种新的绿色农药缓释剂模型——超分子结构草甘膦缓释剂 .依据插层组装理论 ,以阴离子层状材料镁铝水滑石 (Mg Al-LDH)为插层主体 ,以除草剂草甘膦为插层客体 ,由共沉淀法一步组装得到超分子结构草甘膦插层镁铝水滑石 (Mg Al-LDH-gly) .通过对 Mg Al-LDH-gly的结构、主客体相互作用及化学组成确认 ,建立了 Mg Al-LDH-gly的近似超分子结构模型 ,并对其缓慢释放草甘膦的可行性进行了分析 . 展开更多
关键词 超分子结构 草甘膦插层水滑石 组装 MgAl-LDH-gly 草甘膦缓释剂 农药
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插层组装超分子结构有机物柱撑阴离子层状材料 被引量:27
4
作者 孟锦宏 张慧 +2 位作者 王治强 D.G.Evans 段雪 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期85-94,共10页
通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。... 通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。本文以插层组装概念及超分子结构为理论基础 ,介绍了超分子结构organo LDHs的插层组装方法、表征手段。 展开更多
关键词 有机物柱撑阴离子层状材料 超分子结构 插层组装 水滑石
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超分子结构甲基橙插层水滑石的组装及其光热稳定性研究 被引量:27
5
作者 张伟锋 李殿卿 +2 位作者 孙勐 EvansD.G. 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1799-1803,共5页
甲基橙是一种酸性染料 ,但因为它的光和热稳定性较差 ,使其应用范围和使用效果受到了一定限制 .以 Mg0 .6 7Al0 .33( OH) 2 ( CO3) 0 .1 6 5· 0 .5 8H2 O LDHs为前体 ,采用离子交换法 ,将甲基橙插入到 LDHs层间 ,借助 XRD,FTIR,UV-... 甲基橙是一种酸性染料 ,但因为它的光和热稳定性较差 ,使其应用范围和使用效果受到了一定限制 .以 Mg0 .6 7Al0 .33( OH) 2 ( CO3) 0 .1 6 5· 0 .5 8H2 O LDHs为前体 ,采用离子交换法 ,将甲基橙插入到 LDHs层间 ,借助 XRD,FTIR,UV-Vis和 TG-DTA等手段对样品进行表征 .结果表明 ,甲基橙阴离子可以完全取代前体层间的 CO2 - 3离子 ,组装得到晶体结构良好的甲基橙插层 LDHs.对其结构进行研究发现 ,LDHs主体层板与客体甲基橙阴离子之间存在静电吸引、氢键和其它弱化学键相互作用 ,具有超分子结构特征 .该超分子结构材料不仅保持了甲基橙本身的颜色 ,而且与甲基橙相比 。 展开更多
关键词 超分子结构 甲基橙 插层组装 水滑石 耐光性 耐热性 离子交换法 颜料
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邻苯二甲酸根桥联Zn(Ⅱ)超分子配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:25
6
作者 孙亚光 魏德洲 +1 位作者 高恩君 丁茯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1362-1366,J006,共6页
用Zn(NO3 ) 2 ,phen(邻菲咯啉 )和phth(邻苯二甲酸 )混合反应得到了配位聚合物 {[Zn2 (phen) 2 (phth) 2 (H2 O) 2 ]·2H2 O}n.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构 .配合物为单斜... 用Zn(NO3 ) 2 ,phen(邻菲咯啉 )和phth(邻苯二甲酸 )混合反应得到了配位聚合物 {[Zn2 (phen) 2 (phth) 2 (H2 O) 2 ]·2H2 O}n.通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构 .配合物为单斜晶系 ,P2 ( 1) /n空间群 .晶胞参数a =0 964 3 ( 3 )nm ,b =0 8976( 3 )nm ,c =2 14 10 ( 7)nm ,β =90 776( 5 )° ,Z =4,V =1 85 3 1( 10 )nm3 ,Dc=1 5 98g/cm3 ,μ =1 3 67mm-1,F( 0 0 0 ) =912 ,R1=0 0 40 9,wR2 =0 0 818,锌原子为五配位 ,呈畸变三角双锥构型 ,通过邻苯二甲酸根的桥联作用形成了一维螺旋链状结构 ,相邻的螺旋链之间靠π π堆积形成二维网状超分子结构 . 展开更多
关键词 邻苯二甲酸 锌配合物 超分子 合成 晶体结构 邻菲咯啉
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[Cu(C_(12)H_8N_2)(H_2O)(C_4H_4O_4)]·2H_2O的合成和晶体结构 被引量:16
7
作者 郑岳青 孙杰 林建利 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1131-1135,共5页
将适量邻菲啰啉、丁二酸和CuCl_2·2H_2O(摩尔比=1:1:1)溶于水和甲醇的混合溶剂[V(水):V(甲醇)=1:1]后,滴加NaOH溶液至pH=4.8.滤去沉淀物后,滤液于室温下缓慢蒸发得蓝色细长[Cu(phen)(H_2O)(C_4H_4O_4)]·2H_2O晶体.晶体属三斜... 将适量邻菲啰啉、丁二酸和CuCl_2·2H_2O(摩尔比=1:1:1)溶于水和甲醇的混合溶剂[V(水):V(甲醇)=1:1]后,滴加NaOH溶液至pH=4.8.滤去沉淀物后,滤液于室温下缓慢蒸发得蓝色细长[Cu(phen)(H_2O)(C_4H_4O_4)]·2H_2O晶体.晶体属三斜晶系,P1(No.2)空间群.晶胞参数a=0.7462(1)nm,b=0.9959(1)nm,c=1.2266(1)nm,α=75.02(1)°,β=82.38(1)°,γ=74.76(1)°,V=0.8475(2)nm^3,Z=2,D_c=1.622g/cm^3,F(000)=426,3882个独立衍射点中,2789个可观测点满足F_0~2≥2σ(F_0~2),R=0.0450,wR^2=0.0951.配合物内每个Cu与邻菲啰啉螯合配体中的2个N原子、来自不同羧酸根的2个羧基O和1个水分子O原子配位,形成扭曲的四方锥体,其中一羧基O位于锥顶[d(Ci—N)=0.2006(3)0 .2032(3)nm;赤道d(Cu—0)=0.1972(2),0.1973(2)nm;轴向d(Cu—O)=0.2210(2)nm].双齿桥联丁二酸根连接Cu原子形成平行于[100]方向的多聚超分子链_∞~1[Cu(phen)_2(H_2O)(C_4H_4O_4)_(2/2)].紧邻链分子上的邻菲啰啉配体互相穿插产生芳环堆积作用,并形成沿[100]方向无限延伸的超分子双链_∞~1[Cu(phen)_2(H_2O)·(C_4H_4O_4)_(2/2)]_2.芳环堆积间距交替为0.366nm和0.380nm.未配位的H_2O分子位于超分子双链之间. 展开更多
关键词 铜配合物 合成 晶体结构 多聚超分子配合物
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侧链液晶高分子的分子工程研究进展 被引量:7
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作者 晏华 李伯耿 +1 位作者 解孝林 潘祖仁 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期27-32,共6页
综述了近几年侧链液晶高分子(SLCP)的分子工程研究的最新进展,从SLCP的分子设计与液晶行为和材料性能的关系、SLCP及基于SLCP的新型材料的应用前景、SLCP的合成方法等几个方面进行探讨。
关键词 侧链液晶高分子 分子工程 液晶高分子 分子结构
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基于主客体作用的多重刺激响应型超分子水凝胶的制备及性能 被引量:14
9
作者 严军林 刘静 +1 位作者 陈希 房喻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期124-129,共6页
利用单-6-脱氧-6-氨基-β-环糊精(β-CDNH2)与双二茂铁亚甲基丁二胺季铵盐(FBI)之间的主-客体作用制备了一种性能特异的超分子水凝胶,该水凝胶具有显著的热可逆性和pH刺激响应性,(NH4)2Ce(NO3)6的引入导致凝胶液化,体系的颜色也由淡黄... 利用单-6-脱氧-6-氨基-β-环糊精(β-CDNH2)与双二茂铁亚甲基丁二胺季铵盐(FBI)之间的主-客体作用制备了一种性能特异的超分子水凝胶,该水凝胶具有显著的热可逆性和pH刺激响应性,(NH4)2Ce(NO3)6的引入导致凝胶液化,体系的颜色也由淡黄色转变为墨绿色.扫描电镜结果表明,在凝胶中胶凝剂β-CDNH2和FBI结合组成以带状纤维为特征的三维网络结构.1H NMR,FTIR,XRD以及循环伏安等表征结果表明,FBI与β-CDNH2间的主客体包结作用和β-CDNH2分子间的氢键作用是凝胶形成并能稳定存在的主要原因. 展开更多
关键词 超分子结构 Β-环糊精 二茂铁 凝胶
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超分子结构姜黄素插层镁铝水滑石的组装、结构及缓释性能 被引量:11
10
作者 邢方方 倪哲明 +3 位作者 王平 潘国祥 夏盛杰 王力耕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2738-2742,共5页
以镁铝水滑石为主体,以中药提取物姜黄素为客体,由共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法组装得到超分子结构复合材料——姜黄素插层镁铝水滑石.并用XRD,IR,HPLC等手段对该材料进行了表征.结果表明,共沉淀法和离子交换法成功组... 以镁铝水滑石为主体,以中药提取物姜黄素为客体,由共沉淀法、离子交换法和焙烧复原法三种不同方法组装得到超分子结构复合材料——姜黄素插层镁铝水滑石.并用XRD,IR,HPLC等手段对该材料进行了表征.结果表明,共沉淀法和离子交换法成功组装得到两种不同结构的姜黄素插层产物,使材料的层间距扩大为0.82~1.36nm,层间客体姜黄素阴离子是以平行或者单层垂直的定位方向排列于层间的.考察了该材料在不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中的缓释性能,其缓释历程为客体阴离子与介质中PO34-的离子交换过程.该研究指出了阴离子层状材料——水滑石在中药释释剂领域的应用潜力. 展开更多
关键词 水滑石 姜黄素 插层 超分子结构 缓释
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均苯四甲酸与对羟基吡啶超分子聚合物的制备 被引量:11
11
作者 王毓江 唐黎明 陈亮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期364-367,共4页
超分子聚合物(supramolecular polymer)是指单体单元间依靠可逆和高度取向的非共价作用力结合的、在溶液或本体中表现出聚合物特性的一类特殊聚合物.其中,氢键结合超分子聚合物因氢键的高度取向性及丰富的结合形式而具有特殊结构与... 超分子聚合物(supramolecular polymer)是指单体单元间依靠可逆和高度取向的非共价作用力结合的、在溶液或本体中表现出聚合物特性的一类特殊聚合物.其中,氢键结合超分子聚合物因氢键的高度取向性及丰富的结合形式而具有特殊结构与性能,已成为近期关注的热点心.文献中报道的氢键结合超分子聚合物主要有多重氢键结合和基于羧基与吡啶基的氢键结合(其键能可达45kJ·mol^1[5])两类,它们均可表现出和传统聚合物诸多类似的性质,诸如高的溶液粘度、形成凝胶、具有弹性等,同时其结构和性能又随温度等环境条件的变化而发生可逆变化,使得这类超分子聚合物有很多潜在的应用.基于多重氢键之间的相互叠加作用可形成多种超分子聚合物,如Meijer等报道了四重氢键结合的脲酰嘧啶酮(ureidopyrimidinone)超分子体系,其单体单元的合成较复杂.而基于羧基与吡啶基形成的超分子聚合物,官能团通常处于不同的单体单元中,这一体系与基于多重氢键的体系相比更加易于制备. 展开更多
关键词 超分子聚合物 氢键 结构 超分子性能
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超分子结构二氟尼柳插层镁铝水滑石的合成与表征(英文) 被引量:10
12
作者 李丹 倪哲明 王力耕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1573-1578,共6页
采用离子交换和共沉淀两种不同方法将二氟尼柳插入镁铝水滑石层间,得到一种新型的有机-无机层状复合材料。通过X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析和热重-差热等手段对材料进行了表征。结果表明,离子交换法和共沉淀法成功地将二氟尼柳... 采用离子交换和共沉淀两种不同方法将二氟尼柳插入镁铝水滑石层间,得到一种新型的有机-无机层状复合材料。通过X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析和热重-差热等手段对材料进行了表征。结果表明,离子交换法和共沉淀法成功地将二氟尼柳插入水滑石,得到的材料层状结构完整、晶相单一,且层间距均大于二氟尼柳分子尺寸,扩大为1.81 ̄2.14nm;二氟尼柳插入后,复合水滑石材料的热稳定性大幅度提高。客体二氟尼柳与主体层板之间存在超分子作用力,二氟尼柳分子的羧基与水滑石层板之间相互作用,以双层倾斜交替地排列于层板之间。此外,根据其超分子作用力建立了二氟尼柳插层镁铝水滑石的超分子结构模型。 展开更多
关键词 水滑石 二氟尼柳 插层 超分子结构
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铜(Ⅱ)与α,β-不饱和酸根形成的超分子配合物的合成、磁性及晶体结构 被引量:11
13
作者 高忆慈 时茜 +1 位作者 史启祯 王尧宇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期557-562,共6页
合成了铜(Ⅱ)与丙烯酸根和铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根形成的两种超分子配合物,进行了元素分析、红外光谱、ESR谱和磁性等研究,确定分子单元的组成为Cu_2A_4(H_2O)_2 ,其中A=CH_2(?)CH—COO^- ,CH_2(?)C(CH_3)——COO^-.测定了铜(Ⅱ)与丙... 合成了铜(Ⅱ)与丙烯酸根和铜(Ⅱ)与α-甲基丙烯酸根形成的两种超分子配合物,进行了元素分析、红外光谱、ESR谱和磁性等研究,确定分子单元的组成为Cu_2A_4(H_2O)_2 ,其中A=CH_2(?)CH—COO^- ,CH_2(?)C(CH_3)——COO^-.测定了铜(Ⅱ)与丙烯酸根形成的配合物的晶体结构.晶体属单斜晶系;C_2/c群;晶胞参数:α=1.7009(9)nm,b=0.8060(5)nm,c=1.4429(4)nm,β=109.31(5)°,Z=4;最终偏离因子R=0.0501.Cu(Ⅱ)具有畸变的四角锥形配位环境,两个Cu(Ⅱ)由四个丙烯酸根桥联,在 Cu(Ⅱ)的端位各有一个H_2O分子配位.Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)间具有一对称中心,Cu—Cu间距离为0.26096(14)nm,两个Cu(Ⅱ)间具有反铁磁性偶合作用.每个分子单元以四根氢键与相邻的两个分子单元相连接,沿c轴形成一维链状超分子配合物. 展开更多
关键词 不饱和酸根 超分子配合物 晶体结构 配合物
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卡托普利插层锌铝水滑石的超分子结构、热稳定性及缓释性能研究 被引量:11
14
作者 夏盛杰 倪哲明 +4 位作者 于尚琴 余锋 胥倩 王力耕 胡军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1747-1752,共6页
采用共沉淀及离子交换的方法将高血压类药物卡托普利(Cpl)插入到Zn/Al-NO3-LDHs层间,借助XRD、FTIR、UV-Vis、TG-DTA和ICP等手段对样品进行表征。结果表明,Cpl阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好的Cpl-LDHs。XRD结果表明得到... 采用共沉淀及离子交换的方法将高血压类药物卡托普利(Cpl)插入到Zn/Al-NO3-LDHs层间,借助XRD、FTIR、UV-Vis、TG-DTA和ICP等手段对样品进行表征。结果表明,Cpl阴离子可取代层间的NO3-,组装得到晶体结构良好的Cpl-LDHs。XRD结果表明得到的Cpl-LDHs的层间距为1.955~2.053nm,并与根据PM3半经验分子轨道法优化计算得到的Cpl-三维尺寸进行比较,推测客体Cpl-是沿长轴方向与层板呈一定角度双层倾斜的方式交替排布于层间,与主体层板通过氢键与静电作用形成超分子结构;该超分子结构材料与卡托普利相比,其热稳定性及缓释性能得到较大提高;缓释实验数据符合Higuchi及Korsmeyer-Peppas扩散模型,说明本实验Cpl的释放很好的符合菲克扩散机理。 展开更多
关键词 水滑石 卡托普利 超分子结构 热稳定性 缓释
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超分子化合物[M(4,4'-bipy)_2(H_2O)_4]·(4,4'-bipy)_2·(3,5-diaba)_2·8H_2O](M=Co,Ni,Cd)的合成及晶体结构 被引量:12
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作者 韦友欢 谭安治 +2 位作者 陈自卢 梁福沛 胡瑞祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期273-280,共8页
合成了3个超分子化合物[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]·(4,4'-bipy)2·(3,5-diaba)2·8H2O(M=Co(1),Ni(2),Cd(3);4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;3,5-diaba=3,5-二氨基苯甲酸阴离子),用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍... 合成了3个超分子化合物[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]·(4,4'-bipy)2·(3,5-diaba)2·8H2O(M=Co(1),Ni(2),Cd(3);4,4'-bipy=4,4'-联吡啶;3,5-diaba=3,5-二氨基苯甲酸阴离子),用红外光谱、元素分析及X-射线单晶衍射进行了表征。3个化合物的晶体都属于单斜晶系,空间群为P2/c。晶体学参数:化合物1:a=0.9389(2)nm,b=0.7751(1)nm,c=3.9284(6)nm,β=90.14(2)°,V=2.85880(69)nm3,Z=4,Dc=1.397g·cm-3,F(000)=1266,μ=0.380mm-1,R1=0.0349,wR2=0.0829;化合物2:a=0.9383(2)nm,b=0.7753(1)nm,c=3.9218(6)nm,β=90.09(1)°,V=2.85280(68)nm3,Z=2,Dc=1.399g·cm-3,F(000)=1268,μ=0.420mm-1,R1=0.0366,wR2=0.0805;化合物3:a=0.94091(13)nm,b=0.77885(11)nm,c=3.9712(5)nm,β=90.10°,V=2.9102(7)nm3,Z=2,Dc=1.433g·cm-3,F(000)=1308,μ=0.454mm-1,R1=0.0468,wR2=0.0964。3,5-diaba未参与配位,在配位阳离子[M(4,4'-bipy)2(H2O)4]2+中,金属离子M髤与来自2个4,4'-bipy的2个氮原子和4个水分子的氧原子配位,呈八面体的几何构型。分子中还存在未配位的4,4'-bipy。通过配位阳离子、游离4,4'-bipy及未配位的3,5-diaba间的丰富氢键,构建成具有三维结构的超分子化合物。 展开更多
关键词 超分子化合物 晶体结构
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环糊精作为超分子结构的构筑单元 被引量:6
16
作者 刘雪 曹克玺 +1 位作者 骆定法 孙德志 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期321-323,329,共4页
对环糊精的来源和分子结构特点作了简单介绍 ,论述了环糊精及其衍生物在超分子化学领域中的地位。理论研究上 ,环糊精是研究弱相互作用的模型分子化合物 ,化学工业中环糊精及其衍生物具有广泛用途 。
关键词 环糊精 超分子结构 包合物 合成 结构 物理性质 衍生物 超分子化学
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新原料路线共沉淀法组装超分子结构柠檬酸根插层水滑石 被引量:8
17
作者 张杰 李殿卿 +2 位作者 任玲玲 EvansD.G 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1208-1212,共5页
以Mg(OH)2和NaAlO2为原料,采用新原料路线共沉淀法实现了柠檬酸根插层结构LDHs的超分子组装。用XRD、FT-IRTG-DTA和元素分析等手段对样品进行分析表征。结果表明,新原料路线共沉淀法较常用的共沉淀法得到的柠檬酸根插LDHs结晶度高、晶... 以Mg(OH)2和NaAlO2为原料,采用新原料路线共沉淀法实现了柠檬酸根插层结构LDHs的超分子组装。用XRD、FT-IRTG-DTA和元素分析等手段对样品进行分析表征。结果表明,新原料路线共沉淀法较常用的共沉淀法得到的柠檬酸根插LDHs结晶度高、晶相单一,客体柠檬酸根在LDHs层间的排列高度有序。 展开更多
关键词 超分子结构 柠檬酸根 插层组装 水滑石 共沉淀法 缓释性医药 热稳定性
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1-苯基-3-甲基-4-(6-氢-4-氨基-5-硫杂-2,3-吡嗪)吡唑啉酮光致变色超分子化合物的合成、结构与性能 被引量:7
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作者 刘浪 贾殿赠 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期493-498,共6页
通过 1 苯基 3 甲基 4 氯乙酰基 吡唑啉酮 5 (PMCP)和氨基硫脲 (TSC)缩合 ,形成了一种含NNS六元杂环的光致变色化合物 (PMCP TSC) .利用元素分析 ,MS ,1HNMR ,IR和UV光谱进行了表征 .通过紫外可见光谱对它的光致变色性质进行了研究 ... 通过 1 苯基 3 甲基 4 氯乙酰基 吡唑啉酮 5 (PMCP)和氨基硫脲 (TSC)缩合 ,形成了一种含NNS六元杂环的光致变色化合物 (PMCP TSC) .利用元素分析 ,MS ,1HNMR ,IR和UV光谱进行了表征 .通过紫外可见光谱对它的光致变色性质进行了研究 ,测出了光致变色反应的动力学常数 .并用X射线单晶衍射仪测定了PMCP TSC变色后的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,具有P2 1/c空间群 ,a =0 .10 5 10 (2 )nm ,b =0 .15 0 6 1(3)nm ,c =0 .99370 (10 )nm ,β =10 7.890 (10 )° ,V =1.496 9(4 )nm3 ,Z =4,Dc=1.417Mg/m3 ,μ =0 .2 32mm-1,F(0 0 0 ) =6 72 ,R =0 .0 334 ,wR =0 .0 896 .结构分析表明 :其光致变色现象是由于它在溶剂与光的共同作用下发生了从醇式到酮式的异构化 .同时该化合物经分子间氢键形成二聚体 ,又通过甲醇与本体分子之间的氢键使化合物形成具有三维网络结构的超分子化合物 . 展开更多
关键词 光致变色 吡唑啉酮 超分子化合物 合成 晶体结构 氨基硫脲
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新型Cu(II)-邻菲咯啉-丁二酸三元配合物:[Cu(phen)_2L](H_2L)·5H_2O(1)和[(phen)_2CuLCu(phen)_2]L·10H_2O(2)的合成及晶体结构(H_2L=丁二酸(C_4H_6O_4)) 被引量:8
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作者 孔祖萍 郑岳青 +2 位作者 张飚 金松林 岳斌 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期917-924,共8页
合成了两种新型Cu(II) 邻菲咯啉 丁二酸三元配合物,即[Cu(phen)2L](H2L)·5H2O(1)和[(phen)2CuLCu(phen)2]L·10H2O(2),它们均属三斜晶系,空间群为P1(no.2),晶胞参数分别为:(1)a=10.282(3),b=12.141(3),c=14.233(4) ,α=78.55(2... 合成了两种新型Cu(II) 邻菲咯啉 丁二酸三元配合物,即[Cu(phen)2L](H2L)·5H2O(1)和[(phen)2CuLCu(phen)2]L·10H2O(2),它们均属三斜晶系,空间群为P1(no.2),晶胞参数分别为:(1)a=10.282(3),b=12.141(3),c=14.233(4) ,α=78.55(2)°,β=76.50(2)°,γ=84.29(2)°,V=1690.7(9) 3,Z=2,R=0.1021,wR2=0.1387;(2)a=12.943(2),b=14.436(2),c=17.974(3) ,α=75.128(9)°,β=69.030(9)°,γ=69.02(1)°,V=2896.2(9) 3,Z=2,R=0.0976,wR2=0.2240.结构分析表明,每个Cu原子与分属于2个邻菲咯啉配体的4个N原子和来自丁二酸根的2个O原子形成配位数为6的畸变八面体CuN4O2.配合物(1)中配位分子间通过芳环堆积作用形成平行[011]方向的一维超分子链,超分子链之间通过结晶水分子的氢键作用形成二维层,并进而堆积形成一维隧道和三维骨架,丁二酸分子和其余结晶水分子位于隧道内.配合物(2)中丁二酸根桥联的双核配阳离子借助芳环堆积作用形成平行于(010)面的正电性二维层,C4H4O42-离子和结晶水分子位于正电层之间并形成负电性二维网络层. 展开更多
关键词 铜配位物 超分子组装 合成 晶体结构 芳环堆积
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Two Novel Homochiral Enantiomorphic 3D Metal-organic Frameworks:Synthesis,Crystal Structure,Luminescent and SHG Properties 被引量:8
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作者 刘月成 林平 杜少武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1509-1516,共8页
Two homochiral enantiomorphic 3D coordination polymers: (D-HAPA)2[Cd2Cs(D- HAPA)(m-BDC)4]'(EtOH) (1D) and (L-HAPA)2[Cd2Cs(L-HAPA)(m-BDC)a]'(EtOH) (1L) (APA = 2-amino-l-propanol, m-H2BDC = 1,3-b... Two homochiral enantiomorphic 3D coordination polymers: (D-HAPA)2[Cd2Cs(D- HAPA)(m-BDC)4]'(EtOH) (1D) and (L-HAPA)2[Cd2Cs(L-HAPA)(m-BDC)a]'(EtOH) (1L) (APA = 2-amino-l-propanol, m-H2BDC = 1,3-benzenedicarboxylate), have been assembled solvothermally respectively with the induction of enantiomorphic organic small molecules (D,L-APA). 1L and 1I) crystallize in chiral space group P21 with Flack parameters of-0.012(13) and -0.07(3), respectively, and have been characterized by satisfactory elemental analysis, FT-IR spectra, CD-spectra and single-crystal X-ray diffraction. They both exhibit sqp topological net, purple fluorescence and SHG activity. 展开更多
关键词 HOMOCHIRAL ENANTIOMER solvothermal synthesis supramolecular structure PHOTOLUMINESCENCE SHG activity
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