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Diversity Suppression-Subtractive Hybridization Array for Profiling Genomic DNA Polymorphisms 被引量:4
1
作者 Tong-Xiang Li Jin-Ke Wang +1 位作者 Yun-Fei Bai Zu-Hong Lu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期460-467,共8页
Genomlc DNA polymorphlsms are very useful for tracing genetic traits end studying biological diversity among species. Here, we present a method we call the "diversity suppresslon-subtractlve hybridization array" for... Genomlc DNA polymorphlsms are very useful for tracing genetic traits end studying biological diversity among species. Here, we present a method we call the "diversity suppresslon-subtractlve hybridization array" for effectively profiling genomlc DNA polymorphisms. The method first obtains the subtracted gDNA fragments between any two species by suppression subtraction hybridization (SSH) to establish e subtracted gDNA library, from which diversity SSH arrays are created with the selected subtracted clones. The diversity SSH array hybridizes with the DIG-labeled genomlc DNA of the organism to be assayed. Six closely related Dendrobium species were studied as model samples. Four Dendrobium species as testers were used to perform SSH. A total of 617 subtracted positive clones were obtained from four Dendrobium species, and the average ratio of positive clones was 80.3%. We demonstrated that the average percentage of polymorphlc fragments of palrwlse comparisons of four Dendrobium species was up to 42.4%. A dendrogram of the relatedness of six Dendrobium species was produced according to their polymorphic profiles. The results revealed that the diversity SSH array Is a highly effective platform for profiling genomlc DNA polymorphlsms and dendrograms. 展开更多
关键词 DENDROGRAM diversity suppression-subtractive hybridization array genomic DNA polymorphisms.
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人单核细胞泡沫化敏感候选基因的筛选 被引量:12
2
作者 杨向东 王抒 +4 位作者 唐蔚青 易光辉 何淑雅 唐朝枢 杨永宗 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第3期195-198,共4页
为克隆调控单核细胞源性泡沫细胞形成的相关基因 ,采用抑制消减杂交法筛选U937细胞经氧化型低密度脂蛋白温育形成泡沫细胞后差异表达的基因。经过正向、反向两轮消减杂交和巢式聚合酶链反应扩增 ,获得了富集的差异表达的cDNA片段 ,即表... 为克隆调控单核细胞源性泡沫细胞形成的相关基因 ,采用抑制消减杂交法筛选U937细胞经氧化型低密度脂蛋白温育形成泡沫细胞后差异表达的基因。经过正向、反向两轮消减杂交和巢式聚合酶链反应扩增 ,获得了富集的差异表达的cDNA片段 ,即表达序列标签 ,克隆化后挑选经鉴定含有插入片段的质粒测序。经Genbank数据库进行同源比较 ,获得 2 0余个差异表达的EST ,其中 2个克隆FRG4和FRG1 4只有片段同源序列而无全长同源序列 ,提示可能来自新基因。Genbank登录号为 :FRG4(BI 50 2 586)和FRG1 4 (BI 50 2 587)。 展开更多
关键词 脂蛋白 低密度 氧化型 泡沫细胞 基因 杂交 抑制消减
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卒中大鼠脑组织抑制性差减文库的构建 被引量:1
3
作者 严睿 王先梅 +8 位作者 杨丽霞 齐峰 赵斌 惠汝太 郭传明 魏玲 石燕昆 赵颖 王燕 《西南国防医药》 CAS 2003年第2期123-126,共4页
目的 :建立抑制性差减文库为获得差异表达基因提供方法。方法 :提取正常组及卒中发作组大鼠全脑组织总RNA ,分离出mRNA。两组mRNA反转录合成cDMA。实验组称为tester,对照组称为driver。限制性内切酶RsaI消化产生平端。将testercDNA分成... 目的 :建立抑制性差减文库为获得差异表达基因提供方法。方法 :提取正常组及卒中发作组大鼠全脑组织总RNA ,分离出mRNA。两组mRNA反转录合成cDMA。实验组称为tester,对照组称为driver。限制性内切酶RsaI消化产生平端。将testercDNA分成两份 ,分别连接不同的接头 (Adaptor) ,drivercDNA不连接接头。testercDNA连接好接头以后 ,再和driver进行两轮杂交。第一次PCR时仅有连接不同接头的双链cDNA分子可以呈指数扩增。然后采用巢式引物进行第二次PCR ,进一步减少PCR产物的背景 ,强化差异表达序列。结果 :总RMA经甲醛变性凝胶电泳紫外光下可见 2 8S、1 8S 条带清晰 ,2 8S:1 8S 比值约为 1 5 :1 ,未见降解。双链cDMA经RsaI消化 ,cDNA片段变小。已经扣除的cDMA ,GAPDH晚 5个~ 1 5个循环出现条带 ,说明差减文库得到了有效扣除。结论 :建立大鼠卒中发作及正常大鼠脑组织两个抑制性差减文库 。 展开更多
关键词 抑制性差减文库 差异基因 聚合酶链式反应 脑卒中 脑组织
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不同毒力株弓形虫速殖子消减cDNA文库的构建 被引量:1
4
作者 张海珠 袁保梅 +1 位作者 宋晓荣 石佑恩 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1127-1130,共4页
目的构建不同毒力株弓形虫速殖子cDNA消减文库。方法以弓形虫强毒株RH株速殖子为Tester、弱毒株Prugniaud株速殖子为Driver,进行正向抑制性消减杂交;以Prugniaud株为Tester、RH株为Driver,进行反向抑制性消减杂交。分别将获取的2组抑制... 目的构建不同毒力株弓形虫速殖子cDNA消减文库。方法以弓形虫强毒株RH株速殖子为Tester、弱毒株Prugniaud株速殖子为Driver,进行正向抑制性消减杂交;以Prugniaud株为Tester、RH株为Driver,进行反向抑制性消减杂交。分别将获取的2组抑制性消减杂交产物与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆并以PCR扩增鉴定插入片段。结果获得正向和反向cDNA消减文库,每个消减文库分别随机挑取384个阳性克隆,PCR扩增显示插入率为98%,片段长度在200-2000bp之间。结论通过抑制性消减杂交技术成功构建2个消减文库,为进一步筛选和鉴定弓形虫毒力相关基因奠定了基础。 展开更多
关键词 弓形虫 虫株 抑制性消减杂交
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重症肌无力患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库的构建及分析 被引量:1
5
作者 杨俊红 崔新征 +4 位作者 方华 关兵峰 赵国强 张清勇 高峰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期295-299,共5页
目的:构建重症肌无力(MG)患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库,分析MG胸腺差异表达基因。方法:分别从6例正常和6例MG患者胸腺组织中分离出mRNA,逆转录合成cDNA,行抑制性消减杂交,将得到的差异表达基因进行T-A克隆,构建cDNA文库,并进行序列... 目的:构建重症肌无力(MG)患者胸腺组织抑制性消减cDNA文库,分析MG胸腺差异表达基因。方法:分别从6例正常和6例MG患者胸腺组织中分离出mRNA,逆转录合成cDNA,行抑制性消减杂交,将得到的差异表达基因进行T-A克隆,构建cDNA文库,并进行序列分析。应用实时荧光定量PCR检测20例MG患者、10例正常对照胸腺组织中GSTM3和KPNA5 mRNA的表达。结果:共获得125个阳性克隆;Blast同源性检索共得到27个差异表达基因;MG患者GSTM3、KPNA5基因表达量(0.671±0.097和0.712±0.080)高于正常对照胸腺(0.582±0.047和0.571±0.018),差异有统计学意义(tGSTM3=5.458,P<0.001;tKPNA5=2.755,P=0.010),与消减文库结果一致。结论:成功建立了MG胸腺组织抑制性消减cDNA文库。 展开更多
关键词 抑制性消减 重症肌无力 差异基因 CDNA文库 胸腺
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抑制消减杂交技术在鱼类基因表达中的应用
6
作者 胡则辉 《丽水学院学报》 2011年第5期19-23,共5页
抑制性消减杂交技术(SSH)是一种高效分离差异表达基因的方法,可以在转录水平研究生物机体在不同生理时期、环境变化、疾病等条件下的基因表达差异,因其具有操作简便、特异性强、背景低、重复性好的特点,已在多个领域得以广泛应用。简要... 抑制性消减杂交技术(SSH)是一种高效分离差异表达基因的方法,可以在转录水平研究生物机体在不同生理时期、环境变化、疾病等条件下的基因表达差异,因其具有操作简便、特异性强、背景低、重复性好的特点,已在多个领域得以广泛应用。简要概述SSH技术在鱼类生长发育过程、外界生物因素诱导机制、非生物逆境胁迫下的基因表达中的应用、效果及其应用前景,以期为水产生物的基因调控研究提供参考。 展开更多
关键词 差异表达基因 抑制消减 鱼类
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茉莉酸刺激的橡胶树胶乳cDNA消减文库的构建及其序列分析 被引量:50
7
作者 曾日中 段翠芳 +1 位作者 黎瑜 郝秉中 《热带作物学报》 CSCD 2003年第3期1-6,共6页
采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,构建了外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳与未处理橡胶树胶乳差异表达的cDNA消减文库,经蓝白斑筛选共得到121个含有插入片段的阳性克隆。通过菌落PCR的方法分别对阳... 采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,构建了外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳与未处理橡胶树胶乳差异表达的cDNA消减文库,经蓝白斑筛选共得到121个含有插入片段的阳性克隆。通过菌落PCR的方法分别对阳性克隆的插入片段进行扩增,结果表明,95%左右阳性克隆插入片段的大小在200-600 bp之间。随机选取25个克隆进行测序,并对所得的25条表达序列标签(EST)序列用Blastn(基本局域联配搜寻工具)检索基因文库(genbank),其中10条EST片断可找到碱基序列相似性大于80%以上的同源基因序列,其余15条EST为没有任何功能线索的未知序列。外源茉莉酸刺激条件下橡胶树胶乳cDNA消减文库的构建和在此基础上克隆橡胶树胶乳中JA信号的候选应激基因,将为开展茉莉酸调控橡胶树胶乳代谢和橡胶生物合成的分子机理研究打下基础。 展开更多
关键词 橡胶树 胶乳 抑制性消减杂交 CDNA消减文库 茉莉酸 乳管细胞 生物合成 植物激素 信号转导
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用抑制差减杂交法分离和克隆梭梭幼苗受渗透胁迫诱导相关基因的cDNA片段 被引量:27
8
作者 郭新红 姜孝成 +3 位作者 潘晓玲 戴玉池 姜维明 陈良碧 《植物生理学报(0257-4829)》 CAS CSCD 2001年第5期401-406,共6页
以Hoagland溶液培养的梭梭幼苗 (H)为对照群体 ,甘露醇处理的梭梭幼苗 (M )为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过HcDNA差减的McDNA构建了一个含有大约 4 0 0个独立克隆的差减文库 ;采用差减前的HcDNA和McDNA以及正向 /反向差减杂交后的... 以Hoagland溶液培养的梭梭幼苗 (H)为对照群体 ,甘露醇处理的梭梭幼苗 (M )为目标群体 ,进行抑制差减杂交。用经过HcDNA差减的McDNA构建了一个含有大约 4 0 0个独立克隆的差减文库 ;采用差减前的HcDNA和McDNA以及正向 /反向差减杂交后的cDNA为模板标记探针 ,对随机挑取的 10 0个重组质粒进行差示筛选 ,获得了 2 1个阳性候选克隆。从这些阳性候选克隆中随机挑取了 8个进行Northernblot分析 ,证实其中 3个候选克隆代表了在M中特异表达或表达增强的基因 ,序列分析和同源性比较表明它们与逆境胁迫有关 ;而另外 5个候选克隆无Northern杂交信号 。 展开更多
关键词 抑制差减杂交 梭梭幼苗 渗透胁迫 cDNA文库 特异表达
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丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A反式激活基因的克隆化研究 被引量:43
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作者 刘妍 陆荫英 +3 位作者 成军 王建军 李莉 张玲霞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期40-43,共4页
应用抑制性消减杂交技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A(HCVNS5A)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,克隆HCVNS5A蛋白反式激活相关基因。以HCVNS5A表达质粒pcDNA3 1(- ) NS5A转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 1(- )为对照 ,制备转染... 应用抑制性消减杂交技术构建丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A(HCVNS5A)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,克隆HCVNS5A蛋白反式激活相关基因。以HCVNS5A表达质粒pcDNA3 1(- ) NS5A转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 1(- )为对照 ,制备转染后的细胞裂解液 ,提取mRNA并逆转录为cDNA ,经RsaI酶切后 ,将实验组cDNA分成两组 ,分别与两种不同的接头衔接 ,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR ,将产物与T/A载体连接 ,构建cDNA消减文库 ,并转染大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。文库扩增后得到 12 1个阳性克隆 ,经菌落PCR分析 ,得到 115个 2 0 0~10 0 0bp的插入片段 ,对其中的 90个片段测序 ,并进行同源性分析 ,显示 31种已知基因编码蛋白和 15种未知功能基因序列 ,包括一些与细胞周期、细胞凋亡、信号传导及肿瘤发生等细胞生长调节密切相关的蛋白编码基因 ,可能是NS5A反式激活靶基因。结果提示 ,成功构建了HCVNS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,该文库的建立为进一步阐明HCVNS5A反式调节的靶基因及致肝细胞癌发生的分子生物学机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 非结构蛋白NS5A 反式激活 基因 克隆化
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利用抑制差减杂交技术分离马铃薯晚疫病抗性相关基因(英文) 被引量:22
10
作者 田振东 柳俊 谢从华 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期597-605,共9页
以晚疫病病原菌混合小种接种处理 4 8h的马铃薯水平抗性材料 (R gene free)叶片为目的材料 ,以未处理材料作为对照 ,用抑制差减杂交技术构建了一个富集晚疫病抗性相关基因的差减文库。应用反向Northern技术对84 0个克隆进行斑点杂交筛... 以晚疫病病原菌混合小种接种处理 4 8h的马铃薯水平抗性材料 (R gene free)叶片为目的材料 ,以未处理材料作为对照 ,用抑制差减杂交技术构建了一个富集晚疫病抗性相关基因的差减文库。应用反向Northern技术对84 0个克隆进行斑点杂交筛选 ,筛选出 15 0个病原诱导后信号明显增强的克隆。 2 6个片段测序结果表明 :部分片段基因功能与抗病性明显相关。 7个差异表达片段与GenBankEST数据库中已有晚疫病原诱导马铃薯叶片得到的EST有很高同源性 (达 95 %~ 10 0 % ) ;部分片段核苷酸或氨基酸序列分别与番茄、烟草、拟南芥等的EST序列或氨基酸序列有较高同源性 ;另有 4个基因片段在GenBankEST数据库中未找到明显的同源序列 ,可能为新发现的基因片段。 展开更多
关键词 马铃薯 晚疫病 抗病相关基因 抑制差减杂交(SSH) 反向Northern斑点杂交
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抑制性扣除杂交技术(SSH)及其在基因克隆上的研究进展 被引量:21
11
作者 顾克余 翟虎渠 《生物技术通报》 CAS CSCD 1999年第2期13-16,共4页
抑制性扣除杂交技术是一种基因克隆的新方法,它对研究细胞生殖、发育、分化、癌变、衰老及程序化死亡等生命过程有关基因的差异表达以及相关基因的分子克隆提供了有力的工具,本文简要介绍抑制性扣除杂交技术的主要原理,基本过程、优... 抑制性扣除杂交技术是一种基因克隆的新方法,它对研究细胞生殖、发育、分化、癌变、衰老及程序化死亡等生命过程有关基因的差异表达以及相关基因的分子克隆提供了有力的工具,本文简要介绍抑制性扣除杂交技术的主要原理,基本过程、优越性。 展开更多
关键词 抑制性扣除杂交 基因克隆 应用
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猪链球菌2型可能的毒力基因的发现 被引量:21
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作者 田云 Frank M Aarestrup 陆承平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期613-616,共4页
猪链球菌 2型 (SS2 )感染已成为影响全世界养猪业的重要问题之一。SS2菌株可分为毒力株、弱毒力株和无毒力株 ,但目前尚无区分此 3类菌株的快速、有效的检测方法。为了获得毒力株特异的基因序列 ,对毒力株HA980 1及无毒力株 12 #进行了... 猪链球菌 2型 (SS2 )感染已成为影响全世界养猪业的重要问题之一。SS2菌株可分为毒力株、弱毒力株和无毒力株 ,但目前尚无区分此 3类菌株的快速、有效的检测方法。为了获得毒力株特异的基因序列 ,对毒力株HA980 1及无毒力株 12 #进行了抑制性差减杂交 (SSH)实验 ,获得了 5个可能的新的毒力基因片段 ,分别是转录调节子、氨基酸通透酶、ABC转运子及表面锚定蛋白 ,在国内外尚属首次报道。这一发现将有助于区分SS2型菌株的毒力类型 ,并为SS2毒力株检测方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 抑制性差减杂交(SSH) 可能的毒力基因
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条锈菌诱导的小麦抑制差减杂交文库构建及其表达序列标签研究 被引量:24
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作者 于秀梅 喻修道 +4 位作者 屈志鹏 韩青梅 郭军 黄丽丽 康振生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期50-55,共6页
利用抑制差减杂交技术构建了条锈菌(Puccinia striiformis)诱导的小麦叶片cDNA文库。文库质量检测表明:差减杂交效率较高,质量较好。用DNAStar5.0对172条高质量的ESTs进行聚类,共获得120个contigs。对功能已知的contigs分类,能量和初级... 利用抑制差减杂交技术构建了条锈菌(Puccinia striiformis)诱导的小麦叶片cDNA文库。文库质量检测表明:差减杂交效率较高,质量较好。用DNAStar5.0对172条高质量的ESTs进行聚类,共获得120个contigs。对功能已知的contigs分类,能量和初级代谢类占32.5%,其中与光合作用相关的基因出现频率最高;参与膜及转运、抗病与防御的基因分别位于第二、三位;次生代谢、蛋白质合成加工和细胞结构建成的基因较少。通过分析抗病相关基因,初步推测HR和SAR可能为小麦抗条锈病过程中的2种抗性形式。最后利用RT-PCR对4条感兴趣基因进行分析,明确其在抗病过程中的表达模式。 展开更多
关键词 小麦 条锈菌 抑制差减杂交(SSH) 表达序列标签(ESTs) 反转录PCR(RT-PCR)
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植物发育基因克隆技术的新进展 被引量:14
14
作者 刁丰秋 《生物工程进展》 CSCD 1998年第2期12-16,共5页
过去20年,人们已经分离到了相当数量的与发育相关的基因。这主要借助于蛋白质产物的分离纯化,然后根据其氨基酸结构推算其相应的核苷酸序列,并据此合成寡核苷酸探针,最终从cDNA文库或基因组文库中筛选出目的基因。而未知其编... 过去20年,人们已经分离到了相当数量的与发育相关的基因。这主要借助于蛋白质产物的分离纯化,然后根据其氨基酸结构推算其相应的核苷酸序列,并据此合成寡核苷酸探针,最终从cDNA文库或基因组文库中筛选出目的基因。而未知其编码产物的发育基因的分离克隆则是非常困难的工作,以前广泛应用的主要方法有DNA标签法(DNAtagging)[1,2,3],作图克隆法(map-basedcloning)[4],差别筛选法(diferentialscreening)[5]和扣除杂交法(subtractivehybridization)[6,7,8]。这些方法虽然都取得了一定的成功,但由于各自的缺陷性,而限制了它们更加广泛的应用。近年来在PCR技术的基础上,人们已经建立了若干种分离克隆植物发育基因的新方法。1992年,LiangP和PardeeA[9]首次提出并运用了mRNA差别显示技术(mRNAdif-ferentialdisplayreversetranscription-PCR,DDRT-PCR)来进行基因的分离。实践表明,mRNA差别显示技术在分离、鉴定差别表达的新基因方面与以前的各种技术相比有其独特的优越性,但同时它也存在? 展开更多
关键词 植物发育基因 基因克隆 差别显示技术
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小麦抗白粉病侵染初期的表达序列标签分析 被引量:21
15
作者 骆蒙 孔秀英 +2 位作者 霍纳新 周荣华 贾继增 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期525-530,共6页
以抗白粉病品系“百农 32 17×Mardler” BC5F4为材料 ,构建了一个白粉病菌接种初期的抑制消减杂交cDNA文库 ,测序获得 76 0条ESTs。与GenBank序列进行BLASTx分析 ,获功能已知ESTs 2 71条。通过分析抗病相关基因 ,推测G蛋白介导的... 以抗白粉病品系“百农 32 17×Mardler” BC5F4为材料 ,构建了一个白粉病菌接种初期的抑制消减杂交cDNA文库 ,测序获得 76 0条ESTs。与GenBank序列进行BLASTx分析 ,获功能已知ESTs 2 71条。通过分析抗病相关基因 ,推测G蛋白介导的信号传导途径、SA信号传递系统、MAP相关信号传递系统等参与了小麦抗白粉病过程。SAR基因在抗病相关ESTs中的种类与数量最多。数据显示苯丙烷代谢途径、细胞壁结构修饰作用、细胞保卫机制参与了抗病过程。未知功能ESTs与GenBank序列进行BLASTn分析 ,其中许多与病原菌、非病原菌诱导cDNA文库来源的ESTs同源 ;新ESTs占全部ESTs的 16 6 %。 展开更多
关键词 小麦 抗白粉病 侵染初期 表达序列标签 消减抑制杂交 抗病相关EST
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中华绒螯蟹卵巢差减cDNA文库的构建 被引量:17
16
作者 马长艳 周开亚 +3 位作者 郭豫杰 王义权 赵乃刚 汪朝晖 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期53-56,共4页
应用抑制性差减杂交技术构建中华绒螯蟹卵巢两个发育时期的差减cDNA文库。正向差减杂交以Ⅲ期卵巢为试验方、Ⅱ期卵巢为驱动方 ,反向差减杂交以Ⅱ期卵巢为试验方、Ⅲ期卵巢为驱动方 ;将所获差减cDNA片段克隆入质粒表达载体 ,转化大肠杆... 应用抑制性差减杂交技术构建中华绒螯蟹卵巢两个发育时期的差减cDNA文库。正向差减杂交以Ⅲ期卵巢为试验方、Ⅱ期卵巢为驱动方 ,反向差减杂交以Ⅱ期卵巢为试验方、Ⅲ期卵巢为驱动方 ;将所获差减cDNA片段克隆入质粒表达载体 ,转化大肠杆菌JM 10 9。最后获得的正、反向差减文库分别含 86 3、 36 0个重组子。PCR扩增鉴定正、反向差减cDNA文库的插入片段平均大小分别为 36 0和 16 0bp 。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 卵巢 差减CDNA文库 构建
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抑制性差减杂交(SSH)技术在分离植物差异表达基因中的应用 被引量:21
17
作者 黄鑫 戴思兰 +1 位作者 孟丽 郑国生 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第5期735-746,共12页
抑制性差减杂交技术(SSH)是基于抑制PCR作用的cDNA差减杂交,是在转录水平上研究差异基因表达的技术。该技术在一个循环过程中完成差异表达基因丰度的均等化及目标群体和对照群体中相同基因的去除,从而实现差异表达基因的高度富集。一个... 抑制性差减杂交技术(SSH)是基于抑制PCR作用的cDNA差减杂交,是在转录水平上研究差异基因表达的技术。该技术在一个循环过程中完成差异表达基因丰度的均等化及目标群体和对照群体中相同基因的去除,从而实现差异表达基因的高度富集。一个典型的SSH过程,可在一个差减杂交过程中将稀有基因序列富集上千倍。本文通过详细分析该技术在植物差异表达基因分离中的应用发现:SSH技术主要用于分离组织特异性表达和诱导型表达的基因。首先,SSH技术广泛应用在分离植物发育过程中不同发育阶段和不同组织器官中的组织特异性表达的基因,为揭示植物生长发育过程的分子机理提供了有效手段;另外,在不同植物中,该技术被大量应用于分离各种生物及非生物胁迫条件下诱导表达的抗性相关基因,可以揭示植物抗逆的分子机理。目前,SSH技术已开始应用于分离与次生代谢产物合成相关的基因。SSH技术是分离植物差异表达基因,揭示植物复杂生命现象分子机理的有效方法,将在植物差异表达基因研究中得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 抑制性差减杂交(SSH) 植物 差异表达基因
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应用抑制差减杂交法分离粗枝大叶黄杨幼苗的冷诱导表达基因 被引量:13
18
作者 孙洪波 王国英 +2 位作者 孙振元 古润泽 赵梁军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期135-139,共5页
应用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的8... 应用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的84克隆进行DNA测序,去除冗余的cDNA,在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析,共有36个单一序列,有12个cDNA未找到同源序列,可能为新基因,表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术分离诱导表达的基因是可行的。 展开更多
关键词 幼苗 抑制差减杂交 大叶黄杨 低温处理 同源序列 低温诱导 技术分离 基因 DNA 诱导表达
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应用SSH技术研究NaHCO_3胁迫下柽柳基因的表达 被引量:22
19
作者 杨传平 王玉成 +1 位作者 刘桂丰 姜静 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期926-933,共8页
以NaHCO3 胁迫紫杆柽柳 (Tamarixandrossowii)cDNA为试验方 (tester) ,正常生长紫杆柽柳cDNA为驱动方(driver) ,应用SSH技术研究胁迫下柽柳基因的表达。经Northern杂交检测 ,共获得 36个盐胁迫应答基因。Blastx分析表明 ,它们编码的蛋... 以NaHCO3 胁迫紫杆柽柳 (Tamarixandrossowii)cDNA为试验方 (tester) ,正常生长紫杆柽柳cDNA为驱动方(driver) ,应用SSH技术研究胁迫下柽柳基因的表达。经Northern杂交检测 ,共获得 36个盐胁迫应答基因。Blastx分析表明 ,它们编码的蛋白与下列蛋白同源 :抗氧化酶CAT和PRDX ;海藻糖磷酸酶 (trehalosephosphatase) ,该酶与海藻糖合成相关 ;多种调控蛋白 ,例如bZIP转录因子、MADS box蛋白、富含甘氨酸RNA结合蛋白 (glycine richRNA bindingproteins)、CCCH型锌指蛋白、F box蛋白等等 ;早期光诱导蛋白 (earlylight inducedprotein) ,该蛋白可以保护和 /或修复由胁迫引起的植物光合元件 (photosyntheticapparatus)损伤 ;半胱氨酸蛋白酶 (cysteineproteinase)和VPE(vacuolarprocessingenzyme) ,它们在植物细胞的死亡过程中起作用 ;以及脂质转移蛋白前体 (lipidtransferproteinprecursor)、聚合泛素 (polyubiquitin)、查尔酮合成酶、谷胱甘肽转移酶、NADP IDH、盐诱导SI2蛋白、OEE1等蛋白。在获得的 36个基因中 ,3个基因编码的蛋白分别与 3个推定 (putative)的蛋白即HAK2 (K+ transporter)、钙结合蛋白和RNA结合蛋白具有同源性 ;同时 ,发现 6个盐胁迫应答的新序列。 展开更多
关键词 紫杆柽柳 抑制性消减杂交 NAHCO3胁迫
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截短型HBsAg中蛋白反式激活基因的克隆 被引量:26
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作者 刘妍 成军 +7 位作者 张跃新 段惠娟 牟劲松 韩萍 李克 李莉 张玲霞 陈菊梅 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期218-221,共4页
目的 应用抑制性消减杂交技术构建乙型肝炎病毒 (HBV)截短型中蛋白 (MHBst)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,克隆HBV截短型中蛋白反式激活相关基因。方法 以HBV截短型中蛋白表达质粒 pcDNA3.1( ) Mt16 7转染HepG2细胞 ,以空载体... 目的 应用抑制性消减杂交技术构建乙型肝炎病毒 (HBV)截短型中蛋白 (MHBst)反式激活基因差异表达的cDNA消减文库 ,克隆HBV截短型中蛋白反式激活相关基因。方法 以HBV截短型中蛋白表达质粒 pcDNA3.1( ) Mt16 7转染HepG2细胞 ,以空载体 pcDNA3.1( )为对照 ;制备转染后的细胞裂解液 ,提取mRNA并逆转录为cDNA ,经RsaI酶切后 ,将实验组cDNA分成两组 ,分别与两种不同的接头衔接 ,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应 (PCR) ,将产物与T/A载体连接 ,构建cDNA消减文库 ,并转染大肠杆菌进行文库扩增 ,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果 成功构建人HBV截短型中蛋白反式激活基因差异表达的cDNA消减文库。文库扩增后得到 94个白色克隆 ,进行菌落PCR分析 ,均得到 2 0 0~ 80 0bp插入片段。挑取 5 0个插入片段测序 ,并通过生物信息学分析获得其全长基因序列 ,结果共获得 2 3种编码基因 ,包括 19种已知基因和 4种未知基因。结论 筛选到的cDNA全长序列 ,包括一些与细胞生长调节、免疫应答及肿瘤发生密切相关的蛋白编码基因 。 展开更多
关键词 蛋白反式激活 乙型肝炎 表面抗原 基因克隆
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