目的:探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、人基质裂解素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、乳酸水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary dis...目的:探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、人基质裂解素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、乳酸水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者无创通气治疗的关系。方法:选取2021年1月至2022年6月在我院治疗的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者146例作为观察组,同时选取单纯AECOPD患者100例作为对照组,比较观察组和对照组CRP、ST2、PCT及乳酸水平差异;观察组给予无创通气治疗,比较治疗失败和成功患者临床资料、CRP、ST2、PCT及乳酸水平差异。结果:观察组CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗失败患者COPD病程、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Assessment SystemⅡ,APACHEⅡ)评分、空腹血糖、CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显高于治疗成功患者(P<0.05)。Logistic回归显示:APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT及乳酸是患者无创通气治疗失败的影响因素(P<0.05)。APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT、乳酸及联合预测治疗失败的ROC曲线下面积分别为0.662、0.698、0.717、0.658、0.759和0.806,P<0.05。结论:AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显升高,根据患者病情进展联合APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT及LCR进行评估,可为通气治疗效果的预测提供更全面的参考和依据。展开更多
肝纤维化是各种慢性肝病进展至肝硬化、肝癌的关键环节,早期准确诊断和评估是逆转肝纤维化的重要前提。目前对于肝纤维化无创的理想诊断方法在不断探索中,但仍缺乏可以调控或抑制肝纤维化进展的关键靶点。白细胞介素(interleukin,IL)-33...肝纤维化是各种慢性肝病进展至肝硬化、肝癌的关键环节,早期准确诊断和评估是逆转肝纤维化的重要前提。目前对于肝纤维化无创的理想诊断方法在不断探索中,但仍缺乏可以调控或抑制肝纤维化进展的关键靶点。白细胞介素(interleukin,IL)-33是IL-1超家族成员,在多种炎症反应、自身免疫性疾病中发挥着重要的调节作用。IL-33通过与其天然受体肿瘤抑制素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)结合,介导免疫调控网络。文章对IL-33/ST2轴的生物学作用、调节炎症及纤维化的作用机制及作为靶点治疗肝纤维化的潜在作用进行综述。展开更多
近年来,肿瘤免疫治疗逐渐成为恶性肿瘤的前沿疗法。细胞因子IL-33是一种重要的内源性“危险信号”,在肿瘤免疫治疗中显示出潜在的应用价值。IL-33通过与其天然受体肿瘤抑制素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)结合,参与多种生物...近年来,肿瘤免疫治疗逐渐成为恶性肿瘤的前沿疗法。细胞因子IL-33是一种重要的内源性“危险信号”,在肿瘤免疫治疗中显示出潜在的应用价值。IL-33通过与其天然受体肿瘤抑制素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)结合,参与多种生物学效应。但IL-33/ST2信号通路在肿瘤免疫应答中的作用及其机制一直存在争议,目前普遍认为其具有促进肿瘤生长或抑制肿瘤生长的双重作用。随着对IL-33认识的深入,IL-33的临床应用价值更加广泛。该文回顾了IL-33/ST2信号通路对肿瘤发生、发展和调控免疫应答的作用及其机制,及以IL-33/ST2信号轴为靶点的潜在临床应用。展开更多
白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)是IL-1家族的一位新成员,其不仅可以在细胞核内作为核因子发挥作用,也可以被损伤或坏死的细胞释放到细胞外作为细胞因子发挥作用。被释放的IL-33通过由特异性受体肿瘤发生抑制子2(suppression of tu...白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)是IL-1家族的一位新成员,其不仅可以在细胞核内作为核因子发挥作用,也可以被损伤或坏死的细胞释放到细胞外作为细胞因子发挥作用。被释放的IL-33通过由特异性受体肿瘤发生抑制子2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)及IL-1受体辅助蛋白(interleukin 1 receptor auxiliary protein,IL-1RAcP)组成的异构体激活下游的NF-κB和MAPKs信号通路,进一步激活多种免疫反应。IL-33在多种肿瘤(如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等)中异常表达,参与肿瘤的发生、发展和转移,甚至在同一类肿瘤中同时发挥促肿瘤和抗肿瘤的双重作用。展开更多
文摘目的:探讨C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、人基质裂解素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、乳酸水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者无创通气治疗的关系。方法:选取2021年1月至2022年6月在我院治疗的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者146例作为观察组,同时选取单纯AECOPD患者100例作为对照组,比较观察组和对照组CRP、ST2、PCT及乳酸水平差异;观察组给予无创通气治疗,比较治疗失败和成功患者临床资料、CRP、ST2、PCT及乳酸水平差异。结果:观察组CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗失败患者COPD病程、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Assessment SystemⅡ,APACHEⅡ)评分、空腹血糖、CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显高于治疗成功患者(P<0.05)。Logistic回归显示:APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT及乳酸是患者无创通气治疗失败的影响因素(P<0.05)。APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT、乳酸及联合预测治疗失败的ROC曲线下面积分别为0.662、0.698、0.717、0.658、0.759和0.806,P<0.05。结论:AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者CRP、ST2、PCT及乳酸水平明显升高,根据患者病情进展联合APACHEⅡ评分、CRP、ST2、PCT及LCR进行评估,可为通气治疗效果的预测提供更全面的参考和依据。
文摘肝纤维化是各种慢性肝病进展至肝硬化、肝癌的关键环节,早期准确诊断和评估是逆转肝纤维化的重要前提。目前对于肝纤维化无创的理想诊断方法在不断探索中,但仍缺乏可以调控或抑制肝纤维化进展的关键靶点。白细胞介素(interleukin,IL)-33是IL-1超家族成员,在多种炎症反应、自身免疫性疾病中发挥着重要的调节作用。IL-33通过与其天然受体肿瘤抑制素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)结合,介导免疫调控网络。文章对IL-33/ST2轴的生物学作用、调节炎症及纤维化的作用机制及作为靶点治疗肝纤维化的潜在作用进行综述。
文摘近年来,肿瘤免疫治疗逐渐成为恶性肿瘤的前沿疗法。细胞因子IL-33是一种重要的内源性“危险信号”,在肿瘤免疫治疗中显示出潜在的应用价值。IL-33通过与其天然受体肿瘤抑制素2(suppression of tumorigenicity 2,ST2)结合,参与多种生物学效应。但IL-33/ST2信号通路在肿瘤免疫应答中的作用及其机制一直存在争议,目前普遍认为其具有促进肿瘤生长或抑制肿瘤生长的双重作用。随着对IL-33认识的深入,IL-33的临床应用价值更加广泛。该文回顾了IL-33/ST2信号通路对肿瘤发生、发展和调控免疫应答的作用及其机制,及以IL-33/ST2信号轴为靶点的潜在临床应用。
