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舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究
被引量：
3
1
作者
蒋林波
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2015年第8期957-960,共4页
目的通过舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究,找出导致舒必利片溶出度下降的原因。方法以50%乙醇对研究中的3批舒必利原料重结晶,对比样品重结晶前后熔距的变化,确认原料批与批之间是否存在差异。结果重结晶后,3批原料含量基本不变,...
目的通过舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究,找出导致舒必利片溶出度下降的原因。方法以50%乙醇对研究中的3批舒必利原料重结晶,对比样品重结晶前后熔距的变化,确认原料批与批之间是否存在差异。结果重结晶后,3批原料含量基本不变,但与溶出度变化相关批次的原料,其熔距由2.3℃缩短为0.5℃,说明原料之间存在差异。结论实验结果和文献分析得出的结论认为,舒必利可能存在多晶型现象。导致舒必利片溶出度下降的原因,可能与舒必利的混晶原料发生转晶作用有关。
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关键词
舒必利片
溶出度
原料
关联性
熔距
多晶型
原文传递
AV值法考察舒必利片的溶出曲线
被引量：
2
2
作者
马晓金
熊婧
李锐
《中国药事》
CAS
2014年第8期888-891,共4页
目的考察不同药厂生产的舒必利片的体外溶出行为。方法参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH值溶出介质来模拟消化道内体液,对国内不同区域的9家生产企业的样品进行溶出曲线考察,按照AV值法计算溶出曲线相似性并进行评价。结果共绘制36...
目的考察不同药厂生产的舒必利片的体外溶出行为。方法参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH值溶出介质来模拟消化道内体液,对国内不同区域的9家生产企业的样品进行溶出曲线考察,按照AV值法计算溶出曲线相似性并进行评价。结果共绘制36条溶出曲线,与参考制剂完全相似的企业有5家,其余样品与参考制剂的溶出行为不一致。结论目前国内市场上该品种的生产工艺存在差异,溶出行为与参考制剂亦有不同。建议厂家改良制剂生产工艺。
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关键词
舒必利片
溶出曲线
AV值法
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职称材料
自然留样法考察舒必利片的稳定性
被引量：
1
3
作者
高剑峰
任敏
柳玉勇
《中国药业》
CAS
2007年第20期32-33,共2页
目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化。结论本品应密封包装,...
目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化。结论本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好。
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关键词
舒必利片
稳定性
紫外分光光度法
薄层色谱法
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职称材料
阿立哌唑与舒必利对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响
被引量：
1
4
作者
雷秀萍
蒋特成
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017年第2期96-98,共3页
目的探讨阿立哌唑口崩片与舒必利片对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法将80例女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组，各40例，实验组予以阿血：哌唑口崩片治疗，对照组予以舒必利片治疗，观察8周。于治疗前及治疗8...
目的探讨阿立哌唑口崩片与舒必利片对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法将80例女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组，各40例，实验组予以阿血：哌唑口崩片治疗，对照组予以舒必利片治疗，观察8周。于治疗前及治疗8周末分别采用阳性与阴性症状量表评定两组患者的临床疗效，生活质量综合评定问卷评定生活质量，于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P〈0.01），治疗前后两组间比较差异无显著性（P〉0．05）；实验组总有效率为92．5％，对照组为90．0％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。实验组副反应量表评分显著低于对照组（P〈0.05或0．01）。治疗8周末两组生活质量综合评定fnJ卷评分均较治疗前显著升高（P〈0.01），实验组较对照组升高更显著（P〈0．01）。结论阿立哌唑口崩片与舒必利片治疗女性精神分裂症疗效相当，但阿立哌唑口崩片不良反应较轻，患者依从性好，值得临床推广应用。
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关键词
阿立哌唑口崩片
舒必利片
女性
精神分裂症
阳性与阴性症状量表
副反应量表
生活质量综合评定问卷
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职称材料
HPLC法测定舒必利片的含量
被引量：
2
5
作者
蒋慧
刘斐
《实用医药杂志》
2003年第9期677-678,共2页
目的测定舒必利片中舒必利的含量。方法采用HPLC法测定舒必利片中舒必利的含量。结果舒必利在50～500mg/ml的浓度范围内呈良好的线性,γ=0.9999,平均回收率为99.0%(n=5),RSD为0.82%(n=5)。结论所建立的方法能可靠准确地进行含量测定。
关键词
HPLC法
舒必利
含量测定
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职称材料
题名
舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究
被引量：
3
1
作者
蒋林波
机构
广东彼迪药业有限公司
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2015年第8期957-960,共4页
文摘
目的通过舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究,找出导致舒必利片溶出度下降的原因。方法以50%乙醇对研究中的3批舒必利原料重结晶,对比样品重结晶前后熔距的变化,确认原料批与批之间是否存在差异。结果重结晶后,3批原料含量基本不变,但与溶出度变化相关批次的原料,其熔距由2.3℃缩短为0.5℃,说明原料之间存在差异。结论实验结果和文献分析得出的结论认为,舒必利可能存在多晶型现象。导致舒必利片溶出度下降的原因,可能与舒必利的混晶原料发生转晶作用有关。
关键词
舒必利片
溶出度
原料
关联性
熔距
多晶型
Keywords
sulpiride
tablet
material
dissolution
correlation
melting
range
polymorphism
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
AV值法考察舒必利片的溶出曲线
被引量：
2
2
作者
马晓金
熊婧
李锐
机构
江苏省徐州市食品药品检验所
中国食品药品检定研究院
广西南宁市食品药品检验所
出处
《中国药事》
CAS
2014年第8期888-891,共4页
文摘
目的考察不同药厂生产的舒必利片的体外溶出行为。方法参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH值溶出介质来模拟消化道内体液,对国内不同区域的9家生产企业的样品进行溶出曲线考察,按照AV值法计算溶出曲线相似性并进行评价。结果共绘制36条溶出曲线,与参考制剂完全相似的企业有5家,其余样品与参考制剂的溶出行为不一致。结论目前国内市场上该品种的生产工艺存在差异,溶出行为与参考制剂亦有不同。建议厂家改良制剂生产工艺。
关键词
舒必利片
溶出曲线
AV值法
Keywords
sulpiride
tablet
dissolution
curve
AV
value
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
R971.4
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职称材料
题名
自然留样法考察舒必利片的稳定性
被引量：
1
3
作者
高剑峰
任敏
柳玉勇
机构
山东省安康医院
出处
《中国药业》
CAS
2007年第20期32-33,共2页
文摘
目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量,对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品各项指标在室温条件下,24个月内均无明显变化。结论本品应密封包装,注意防止吸潮,24个月内稳定性良好。
关键词
舒必利片
稳定性
紫外分光光度法
薄层色谱法
Keywords
sulpiride
tablet
stability
ultraviodet
spectrophotometry
TLC
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
R971.41
下载PDF
职称材料
题名
阿立哌唑与舒必利对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响
被引量：
1
4
作者
雷秀萍
蒋特成
机构
自贡自贡市精神卫生中心自贡市第五人民医院
出处
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017年第2期96-98,共3页
基金
自贡市卫生局科研立项课题（编号2014-02）
文摘
目的探讨阿立哌唑口崩片与舒必利片对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法将80例女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组，各40例，实验组予以阿血：哌唑口崩片治疗，对照组予以舒必利片治疗，观察8周。于治疗前及治疗8周末分别采用阳性与阴性症状量表评定两组患者的临床疗效，生活质量综合评定问卷评定生活质量，于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P〈0.01），治疗前后两组间比较差异无显著性（P〉0．05）；实验组总有效率为92．5％，对照组为90．0％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。实验组副反应量表评分显著低于对照组（P〈0.05或0．01）。治疗8周末两组生活质量综合评定fnJ卷评分均较治疗前显著升高（P〈0.01），实验组较对照组升高更显著（P〈0．01）。结论阿立哌唑口崩片与舒必利片治疗女性精神分裂症疗效相当，但阿立哌唑口崩片不良反应较轻，患者依从性好，值得临床推广应用。
关键词
阿立哌唑口崩片
舒必利片
女性
精神分裂症
阳性与阴性症状量表
副反应量表
生活质量综合评定问卷
Keywords
Aripiprazole
ODT
sulpiride
tablet
female
schizophrenia
PANSS
TESS
GQOLI-74
分类号
R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
HPLC法测定舒必利片的含量
被引量：
2
5
作者
蒋慧
刘斐
机构
山东省药品检验所
出处
《实用医药杂志》
2003年第9期677-678,共2页
文摘
目的测定舒必利片中舒必利的含量。方法采用HPLC法测定舒必利片中舒必利的含量。结果舒必利在50～500mg/ml的浓度范围内呈良好的线性,γ=0.9999,平均回收率为99.0%(n=5),RSD为0.82%(n=5)。结论所建立的方法能可靠准确地进行含量测定。
关键词
HPLC法
舒必利
含量测定
Keywords
HPLC
sulpiride
tablet
Determination
of
content
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
R971.4
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
舒必利片溶出度变化与原料的关联性研究
蒋林波
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2015
3
原文传递
2
AV值法考察舒必利片的溶出曲线
马晓金
熊婧
李锐
《中国药事》
CAS
2014
2
下载PDF
职称材料
3
自然留样法考察舒必利片的稳定性
高剑峰
任敏
柳玉勇
《中国药业》
CAS
2007
1
下载PDF
职称材料
4
阿立哌唑与舒必利对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响
雷秀萍
蒋特成
《临床心身疾病杂志》
CAS
2017
1
下载PDF
职称材料
5
HPLC法测定舒必利片的含量
蒋慧
刘斐
《实用医药杂志》
2003
2
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职称材料
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