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连续离子层吸附反应(SILAR)法制备纳米Cu_2O薄膜
1
作者
胡飞
陈远相
熊玮
《中国陶瓷工业》
CAS
2010年第5期35-38,共4页
采用低温液相薄膜制备工艺--连续离子层吸附反应(SILAR)法,在玻璃衬底上制备了纳米Cu2O薄膜,考察了工艺参数对薄膜质量和薄膜表面形貌的影响,对薄膜的生长速率与反应溶液浓度、反应温度以及循环次数的关系进行了研究和分析。结果表明,...
采用低温液相薄膜制备工艺--连续离子层吸附反应(SILAR)法,在玻璃衬底上制备了纳米Cu2O薄膜,考察了工艺参数对薄膜质量和薄膜表面形貌的影响,对薄膜的生长速率与反应溶液浓度、反应温度以及循环次数的关系进行了研究和分析。结果表明,采用连续离子层吸附反应(SILAR)法有利于制备高质量的纳米Cu2O薄膜,连续离子层吸附反应(SILAR)法可以有效去掉疏松的离子,每次循环吸附反应都能使紧密吸附的离子转化成致密的纳米Cu2O薄膜,这样既有利于纳米Cu2O颗粒的生成,同时减少了污染和降低了成本。试验表明,制备纳米Cu2O薄膜的最佳反应温度为70℃,最佳反应溶液浓度均为1 mol/L,纳米Cu2O薄膜的膜厚随着循环次数的增加而增加,循环40次可制得厚度为0.38μm的薄膜。经XRD和SEM测试,所制备的薄膜纯度高,表面平整且致密,Cu2O颗粒大小约为100 nm。
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关键词
连续离子层吸附反应法
氧化亚铜薄膜
纳米颗粒
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职称材料
CdS/TiO_2复合纳米管制备和光催化性能的研究
2
作者
马骏
王学敏
+1 位作者
沈逸枭
侯兴刚
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011年第3期49-54,共6页
采用阳极氧化法在纯钛箔上制备TiO2纳米管,再通过连续离子层沉积法在TiO2纳米管上沉积CdS粒子,沉积3层CdS后,进行退火处理,退火后再沉积3层CdS.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱对纳米管的形...
采用阳极氧化法在纯钛箔上制备TiO2纳米管,再通过连续离子层沉积法在TiO2纳米管上沉积CdS粒子,沉积3层CdS后,进行退火处理,退火后再沉积3层CdS.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱对纳米管的形貌、物相结构和元素价态等特性进行分析.结果表明:经阳极氧化法制备的TiO2纳米管为锐钛矿结构,随后沉积的CdS同时出现了立方相与六方相晶格结构,400℃退火可以显著增加立方相CdS的结晶程度;纳米管中CdS粒子的直径均小于5 nm,CdS粒子由一大一小2个纳米粒子组成,大粒子由退火过程形成.光催化实验表明:经过退火处理的CdS/TiO2复合纳米管的可见光光催化能力约是未退火样品的3倍,说明退火处理可以有效提高TiO2可见光光催化能力.
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关键词
CdS/TiO2复合纳米管
连续离子层沉积法
可见光光催化
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职称材料
连续离子层吸附与反应法(SILAR)生长ZnO多晶薄膜的研究
被引量：
5
3
作者
高相东
李效民
于伟东
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期610-616,共7页
采用连续离子层吸附与反应法(SILAR),以锌氨络离子([Zn(NH_3)_4]^(2+))为前驱体溶液,在玻璃衬底上沉积了ZnO薄膜,以XRD和SEM等手段分析了薄膜的晶体结构和表面、断面形貌,考察了空气气氛下的退火过程对ZnO薄膜晶体结构与微观形貌的影响...
采用连续离子层吸附与反应法(SILAR),以锌氨络离子([Zn(NH_3)_4]^(2+))为前驱体溶液,在玻璃衬底上沉积了ZnO薄膜,以XRD和SEM等手段分析了薄膜的晶体结构和表面、断面形貌,考察了空气气氛下的退火过程对ZnO薄膜晶体结构与微观形貌的影响,并初步探讨了以SILAR方法沉积ZnO薄膜的机理.结果表明,经200次SILAR沉积循环,所得ZnO薄膜为红锌矿结构的多晶薄膜,沿<002>方向择优生长;薄膜表面致密、光滑均匀,厚度约800nm.退火处理使ZnO薄膜氧缺位减少,晶粒沿c轴取向增强;随退火温度升高,锌间隙原子增加;500℃退火时,ZnO薄膜发生再结晶.减小前驱体溶液的[NH_3·H_2O]/[Zn^(2+)]比率可提高ZnO薄膜生长速率.
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关键词
ZNO
薄膜
连续离子层吸附与反应方法(
silar
)
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职称材料
题名
连续离子层吸附反应(SILAR)法制备纳米Cu_2O薄膜
1
作者
胡飞
陈远相
熊玮
机构
景德镇陶瓷学院材料科学与工程学院
出处
《中国陶瓷工业》
CAS
2010年第5期35-38,共4页
基金
江西省科技厅支撑项目及江西省教育厅青年基金项目
文摘
采用低温液相薄膜制备工艺--连续离子层吸附反应(SILAR)法,在玻璃衬底上制备了纳米Cu2O薄膜,考察了工艺参数对薄膜质量和薄膜表面形貌的影响,对薄膜的生长速率与反应溶液浓度、反应温度以及循环次数的关系进行了研究和分析。结果表明,采用连续离子层吸附反应(SILAR)法有利于制备高质量的纳米Cu2O薄膜,连续离子层吸附反应(SILAR)法可以有效去掉疏松的离子,每次循环吸附反应都能使紧密吸附的离子转化成致密的纳米Cu2O薄膜,这样既有利于纳米Cu2O颗粒的生成,同时减少了污染和降低了成本。试验表明,制备纳米Cu2O薄膜的最佳反应温度为70℃,最佳反应溶液浓度均为1 mol/L,纳米Cu2O薄膜的膜厚随着循环次数的增加而增加,循环40次可制得厚度为0.38μm的薄膜。经XRD和SEM测试,所制备的薄膜纯度高,表面平整且致密,Cu2O颗粒大小约为100 nm。
关键词
连续离子层吸附反应法
氧化亚铜薄膜
纳米颗粒
Keywords
successive
ionic
layer
adsorption
and
reaction
（
silar
）
Cu2O
film
nanosized
分类号
O614.121 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
CdS/TiO_2复合纳米管制备和光催化性能的研究
2
作者
马骏
王学敏
沈逸枭
侯兴刚
机构
天津师范大学物理与电子信息学院
出处
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011年第3期49-54,共6页
基金
天津师范大学博士基金资助项目(52X09003)
文摘
采用阳极氧化法在纯钛箔上制备TiO2纳米管,再通过连续离子层沉积法在TiO2纳米管上沉积CdS粒子,沉积3层CdS后,进行退火处理,退火后再沉积3层CdS.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱对纳米管的形貌、物相结构和元素价态等特性进行分析.结果表明:经阳极氧化法制备的TiO2纳米管为锐钛矿结构,随后沉积的CdS同时出现了立方相与六方相晶格结构,400℃退火可以显著增加立方相CdS的结晶程度;纳米管中CdS粒子的直径均小于5 nm,CdS粒子由一大一小2个纳米粒子组成,大粒子由退火过程形成.光催化实验表明:经过退火处理的CdS/TiO2复合纳米管的可见光光催化能力约是未退火样品的3倍,说明退火处理可以有效提高TiO2可见光光催化能力.
关键词
CdS/TiO2复合纳米管
连续离子层沉积法
可见光光催化
Keywords
CdS/TiO2
composited
nanotubes
successive
ionic
layer
adsorption
and
reaction
（
silar
）
technique
visible
light
photocatalytic
分类号
TQ426.8 [化学工程]
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职称材料
题名
连续离子层吸附与反应法(SILAR)生长ZnO多晶薄膜的研究
被引量：
5
3
作者
高相东
李效民
于伟东
机构
中国科学院上海硅酸盐研究所高性能陶瓷和超微结构国家重点实验室
出处
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期610-616,共7页
基金
国家"973"基金(2002CB613306)
上海市科技发展基金(022261035)
文摘
采用连续离子层吸附与反应法(SILAR),以锌氨络离子([Zn(NH_3)_4]^(2+))为前驱体溶液,在玻璃衬底上沉积了ZnO薄膜,以XRD和SEM等手段分析了薄膜的晶体结构和表面、断面形貌,考察了空气气氛下的退火过程对ZnO薄膜晶体结构与微观形貌的影响,并初步探讨了以SILAR方法沉积ZnO薄膜的机理.结果表明,经200次SILAR沉积循环,所得ZnO薄膜为红锌矿结构的多晶薄膜,沿<002>方向择优生长;薄膜表面致密、光滑均匀,厚度约800nm.退火处理使ZnO薄膜氧缺位减少,晶粒沿c轴取向增强;随退火温度升高,锌间隙原子增加;500℃退火时,ZnO薄膜发生再结晶.减小前驱体溶液的[NH_3·H_2O]/[Zn^(2+)]比率可提高ZnO薄膜生长速率.
关键词
ZNO
薄膜
连续离子层吸附与反应方法(
silar
)
Keywords
ZnO
thin
films
successive
ionic
layer
adsorption
and
reaction
process
(
silar
)
分类号
O484 [理学—固体物理]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
连续离子层吸附反应(SILAR)法制备纳米Cu_2O薄膜
胡飞
陈远相
熊玮
《中国陶瓷工业》
CAS
2010
0
下载PDF
职称材料
2
CdS/TiO_2复合纳米管制备和光催化性能的研究
马骏
王学敏
沈逸枭
侯兴刚
《天津师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011
0
下载PDF
职称材料
3
连续离子层吸附与反应法(SILAR)生长ZnO多晶薄膜的研究
高相东
李效民
于伟东
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
已选择
0
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