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ncRNA候选基因spt1的克隆与初步分析
被引量：
4
1
作者
孙强
黄红艳
韩骅
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期485-488,共4页
在用suc2信号肽捕获系统对小鼠胚胎cDNA文库筛选的过程中 ,反复获得一个相同的强阳性克隆 ,命名为spt1。对该克隆的序列分析表明 :插入序列由 6 97bp组成 ,6个开放阅读框中共有 37个启始密码子 (ATG)和 80个终止密码子 (TGA、TAG、TAA) ...
在用suc2信号肽捕获系统对小鼠胚胎cDNA文库筛选的过程中 ,反复获得一个相同的强阳性克隆 ,命名为spt1。对该克隆的序列分析表明 :插入序列由 6 97bp组成 ,6个开放阅读框中共有 37个启始密码子 (ATG)和 80个终止密码子 (TGA、TAG、TAA) ;没有较大的有意义开放读框存在。经BLAST分析 ,结果显示该序列定位于小鼠第17号染色体长臂 ,没有发现同源基因。Northernblot和RT PCR分析表明 ,该序列仅表达于小鼠卵巢组织 ,全长约4 5～ 5 0kb。酵母转化和序列截短实验提示 ,该序列能够介导蔗糖转换酶向细胞外的分泌。因此 ,推测spt1很有可能是一个新的非编码RNA的一部分 ,参与蛋白质的分泌过程。
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关键词
suc
2
信号肽
捕获
系统
非编码RNA
蛋白质分泌
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职称材料
题名
ncRNA候选基因spt1的克隆与初步分析
被引量：
4
1
作者
孙强
黄红艳
韩骅
机构
第四军医大学遗传学与发育生物学教研室
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期485-488,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划项目资助 (编号 :2 0 0 1CB5 0 990 0 )~~
文摘
在用suc2信号肽捕获系统对小鼠胚胎cDNA文库筛选的过程中 ,反复获得一个相同的强阳性克隆 ,命名为spt1。对该克隆的序列分析表明 :插入序列由 6 97bp组成 ,6个开放阅读框中共有 37个启始密码子 (ATG)和 80个终止密码子 (TGA、TAG、TAA) ;没有较大的有意义开放读框存在。经BLAST分析 ,结果显示该序列定位于小鼠第17号染色体长臂 ,没有发现同源基因。Northernblot和RT PCR分析表明 ,该序列仅表达于小鼠卵巢组织 ,全长约4 5～ 5 0kb。酵母转化和序列截短实验提示 ,该序列能够介导蔗糖转换酶向细胞外的分泌。因此 ,推测spt1很有可能是一个新的非编码RNA的一部分 ,参与蛋白质的分泌过程。
关键词
suc
2
信号肽
捕获
系统
非编码RNA
蛋白质分泌
Keywords
suc
2
signal sequence trap
noncoding RNA
protein secretion
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q789
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ncRNA候选基因spt1的克隆与初步分析
孙强
黄红艳
韩骅
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
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职称材料
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