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多环芳烃及其衍生物在北京纳污河流中的分布及健康风险 被引量：10
1
作者 付璐婧 李一兵 +1 位作者 乔梦 赵旭 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期256-262,共7页
为探明北京5座污水处理厂出水及受纳河流中多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平及健康风险水平,采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定水样中的PAHs及SPAHs的质量浓度,分析其分布特征,同时使用毒性当量因子评价河流中PAHs的健康风... 为探明北京5座污水处理厂出水及受纳河流中多环芳烃(PAHs)及其衍生物(SPAHs)的污染水平及健康风险水平,采用固相萃取-气相色谱质谱联用仪测定水样中的PAHs及SPAHs的质量浓度,分析其分布特征,同时使用毒性当量因子评价河流中PAHs的健康风险.结果表明,5座污水处理厂出水及受纳河流中PAHs及SPAHs总质量浓度分别为75~584 ng·L^(-1)和91~1822 ng·L^(-1).水样中PAHs以2和3环为主,占PAHs总量的23%~48%.本研究中的SPAHs包括三类物质:氧化PAHs(OPAHs)、甲基PAHs (MPAHs)和氯代PAHs (Cl PAHs).其中,OPAHs占ΣSPAHs的质量分数为75%,MPAHs、Cl PAHs占比总体较低,分别为12%、13%.通过对5条河流中PAHs进行毒性当量浓度计算,表明应在采暖季(12月)对高环PAHs污染引起重视. 展开更多
关键词 纳污河流 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(spahs) 污染水平 健康风险
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多环芳烃及其衍生物在北京典型污水处理厂中的存在及去除 被引量：10
2
作者 乔梦 齐维晓 +2 位作者 赵旭 刘会娟 曲久辉 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1451-1459,共9页
多环芳烃衍生物(SPAH)除可以通过燃料不完全燃烧直接排放到环境中,也可通过光化学或微生物作用由母体多环芳烃(PAH)转化生成.部分SPAH毒性强于其相应母体PAH.通过采集北京地区污水处理厂进出水样品,分析氧化PAH(OPAH)、甲基PAH(MPAH)、... 多环芳烃衍生物(SPAH)除可以通过燃料不完全燃烧直接排放到环境中,也可通过光化学或微生物作用由母体多环芳烃(PAH)转化生成.部分SPAH毒性强于其相应母体PAH.通过采集北京地区污水处理厂进出水样品,分析氧化PAH(OPAH)、甲基PAH(MPAH)、硝基PAH(NPAH)三类SPAH和16种PAH的质量浓度,研究此类目标物在污水生物处理过程中的存在和行为.结果表明,MPAH、OPAH和PAH存在于污水处理厂进出水中,但NPAH未检出.进水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为1.94~4.34μg·L^(-1),SPAH为1.16~2.20μg·L^(-1),出水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为0.77~0.98μg·L^(-1)和0.39~0.45μg·L^(-1).MPAH的质量浓度一般低于其相应母体PAH,而OPAH质量浓度一般高于其相应母体PAH.目标物在污水处理厂中的去除率为53%~83%.活性污泥法对于PAH和SPAH类物质的去除途径主要为吸附及生物降解,部分OPAH可能在污水生物处理过程中由母体PAH转化生成,并有积累.PAH主要来源于木柴和煤的不完全燃烧,部分来自于石油燃烧,只有小部分来源于石油排放.秋季进出水中PAH和SPAH质量浓度高于冬季高于夏季.大部分SPAH和PAH随河水灌溉排入天津农田区,可能会对人体健康造成潜在危害.因此,需要通过对污水处理厂处理工艺的升级改造以提升对PAH和SPAH类物质去除效果. 展开更多
关键词 多环芳烃 多环芳烃衍生物 污水生物处理 去除 转化
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长江重点江段水体中多环芳烃及其衍生物的分布及健康风险 被引量：8
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作者 曾超怡 徐辉 +9 位作者 许岩 游少鸿 王旭 胡烨 黄适尔 边睿 齐维晓 兰华春 刘会娟 曲久辉 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4932-4941,共10页
研究了长江攀枝花、宜宾、泸州、重庆、涪陵、三峡、岳阳、武汉、九江和南京共计10个重点江段枯水期和丰水期表层水中19种多环芳烃(PAHs)及其15种衍生物(SPAHs)的分布和来源,评估了长江PAHs类污染的健康风险及时空差异.结果表明,长江表... 研究了长江攀枝花、宜宾、泸州、重庆、涪陵、三峡、岳阳、武汉、九江和南京共计10个重点江段枯水期和丰水期表层水中19种多环芳烃(PAHs)及其15种衍生物(SPAHs)的分布和来源,评估了长江PAHs类污染的健康风险及时空差异.结果表明,长江表层水中ΣPAHs、ΣSPAHs平均浓度分别为(147.3±59.8)、(73.2±29.7)ng·L^(-1),检出率分别为82.9%、69.5%,其中2~3环(S)PAHs所占比例为79%.在SPAHs中,ΣNPAHs(硝基取代PAHs)、ΣMPAHs(甲基取代PAHs)、ΣOPAHs(氧化PAHs)的平均浓度分别为(27.0±4.5)、(24.7±15.5)、(17.1±11.9)ng·L^(-1).根据分子比值法及主成分分析可知,长江重点江段PAHs主要来源于生物质、化石及液体燃料燃烧,SPAHs主要来源于燃烧源和光化学转化,SPAHs及PAHs通过大气沉降汇入水体.采用毒性当量因子浓度计算对长江重点江段PAHs进行健康风险评估,结果表明在枯水期具有致癌性PAHs的ΣTEQ_(BaP)值(苯并芘毒性当量)较高,其中岳阳、武汉江段的BaP毒性当量浓度高于我国地表水规定阈值,应当高度重视长江流域PAHs在枯水期引起的健康风险. 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(spahs) 分布 来源 健康风险 长江
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多环芳烃及其衍生物在SBR/MBBR工艺中的分布与去除 被引量：3
4
作者 刘淑惠 田伟君 +2 位作者 周建仁 赵婧 王喆 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期747-753,共7页
多环芳烃(PAHs)是一类重要的持久性有毒有机污染物,而其衍生物SPAHs的毒性更高.通过对青岛市城阳污水处理厂采样,分析在其SBR/MBBR工艺中16种PAHs及硝基PAHs(NPAHs),甲基PAHs(MPAHs)以及氧基PAHs(OPAHs)的分布与去除.结果表明,16种PAHs... 多环芳烃(PAHs)是一类重要的持久性有毒有机污染物,而其衍生物SPAHs的毒性更高.通过对青岛市城阳污水处理厂采样,分析在其SBR/MBBR工艺中16种PAHs及硝基PAHs(NPAHs),甲基PAHs(MPAHs)以及氧基PAHs(OPAHs)的分布与去除.结果表明,16种PAHs及13种SPAHs均有检出,进水中,PAHs与SPAHs的总质量浓度分别为3 835. 14 ng·L^(-1)与6 889. 46 ng·L^(-1),其浓度远远高于其他地区的污水处理厂.在出水中,PAHs与SPAHs的总质量浓度为1 148. 18 ng·L^(-1)与1 724. 57 ng·L^(-1),去除率分别为70. 06%与74. 97%,可见SBR/MBBR工艺能有效去除PAHs与SPAHs.水相中PAHs的去除主要是针对低环多环芳烃(LMW-PAHs)的生物降解;而颗粒相中PAHs的去除主要依靠初沉池对LMW-PAHs的吸附沉淀以及生物单元对高环多环芳烃(HMW-PAHs)的生物吸附.对于SPAHs,MPAHs去除效果最好,去除率达89. 15%,颗粒吸附以及生物降解是其主要的去除机制;其次是OPAHs,去除率为63. 36%,在水相中主要依靠一级处理的颗粒吸附去除,在颗粒相中则主要在二级处理的生物吸附去除; NPAHs的去除率为48. 85%,主要在生物池中去除. SPAHs在SBR/MBBR工艺中的去除机制不尽相同,污水处理厂应根据不同处理工段PAHs与SPAHs的分布特征采取相应控制措施,而污泥中富集的PAHs与SPAHs远高于出水的排放量,因此,还应加强污泥中PAHs与SPAHs的管理. 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) 多环芳烃衍生物(spahs) 污水处理厂 SBR/MBBR工艺 去除
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氧化石墨烯的光转化对其吸附多环芳烃衍生物的影响
5
作者 徐世敏 李建成 +2 位作者 王驰 李凯 梅毅 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期177-183,共7页
氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照... 氧化石墨烯(GO)进入水环境后,由于其具有光吸收特性在光照条件下会发生转化改变其表面特性,从而影响其对有机污染物的吸附性能。采用氙灯模拟太阳光照,得到光致还原氧化石墨烯(PGO),使用扫描电子显微镜、元素分析仪和Zeta电位仪对光照前后材料进行了表征,结果表明光照使PGO褶皱变多且含氧官能团减少。并探讨了PGO对不同取代基的多环芳烃衍生物(SPAHs)吸附情况。光照改变了PGO的表面特性并增加其对SPAHs的吸附位点,使PGO对SPAHs的吸附能力强于GO。SPAHs在GO和PGO上的吸附强弱顺序为1-萘胺>1-萘酚>4-硝基-1-萘酚>1-萘甲醇,并详细分析了不同取代基对SPAHs的吸附影响。 展开更多
关键词 光致还原氧化石墨烯 多环芳烃衍生物 吸附
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