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经肝动脉注入脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者25例疗效观察 被引量:7
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作者 王方 张静 +1 位作者 冯淑娴 印建国 《实用肝脏病杂志》 CAS 2012年第6期536-538,共3页
目的探讨脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的安全性及对肝功能的改善作用。方法选择失代偿期肝硬化患者52例,随机分为治疗组25例和对照组27例。对照组行护肝治疗,治疗组在此基础上经股动脉插管至肝固有动脉注入脐带血干细胞治疗。治... 目的探讨脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的安全性及对肝功能的改善作用。方法选择失代偿期肝硬化患者52例,随机分为治疗组25例和对照组27例。对照组行护肝治疗,治疗组在此基础上经股动脉插管至肝固有动脉注入脐带血干细胞治疗。治疗后第2周、4周和8周检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原时间(PT)和白蛋白(ALB)水平变化。同时观察临床症状的改善情况及术后的不良反应。结果治疗后第3天治疗组全部患者(100%)乏力、纳差症状改善,而对照组只有1例(4.0%)改善,两组间差异有显著性(P<0.05);治疗后8wk,治疗组和对照组血清ALB水平分别为35.2±8.5g/L和25.8±7.8g/L,具有显著性差异P<0.05),两组PTA分别为45.7±10.3%和37.9±11.8%,差异有显著性(P<0.05);血清ALT、AST、TBIL在两组间变化不明显。随访两组AFP水平未见明显差异,未发现严重的不良反应及并发症。结论脐带血干细胞治疗失代偿期肝硬化患者有一定的疗效及安全性。 展开更多
关键词 失代偿期肝硬化 脐带血干细胞 细胞治疗
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中医药干细胞研究及治疗与伦理学问题策略优化 被引量:2
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作者 刘军 曾令烽 +8 位作者 关梓桐 母双 陆麒 曹倩 李晓彦 潘建科 刘强 梁伟雄 曾星 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1226-1232,共7页
为配合医院机构开展中医药干细胞研究,广东省中医院伦理委员会做了大量的理论技术准备工作,率先成立了全国首家中医药干细胞研究伦理委员会,并顺利地开展了中医药干细胞研究的伦理审查工作,为全国乃至全世界的中医药干细胞研究伦理审查... 为配合医院机构开展中医药干细胞研究,广东省中医院伦理委员会做了大量的理论技术准备工作,率先成立了全国首家中医药干细胞研究伦理委员会,并顺利地开展了中医药干细胞研究的伦理审查工作,为全国乃至全世界的中医药干细胞研究伦理审查起到示范性的作用。文章围绕上述核心问题从中医药干细胞研究及治疗的理论基础、特色及作用、过程管理与控制的既存问题、伦理学问题策略优化等部分展开论述,并就知情同意、风险控制、隐私保护等方面进行相关探讨,以期为当前中医药干细胞研究及治疗规范与伦理审查实践提供参考。 展开更多
关键词 中医药干预 干细胞 伦理审查 风险控制 伦理学问题 干细胞研究 干细胞治疗
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基于经血源性子宫内膜干细胞的中枢神经系统疾病治疗的研究进展 被引量:1
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作者 刘蒙蒙 成欣然 +7 位作者 李凯凯 许鸣锐 吴永继 王梦丽 张倩如 闫文勇 罗畅 赵善廷 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期644-652,共9页
干细胞研究已成为当今生命科学领域中的前沿和热点问题,该研究为探讨胚胎发生、组织细胞分化以及基因表达调控等生物学问题提供了理想的模型,同时也为临床组织缺陷性疾病和遗传性疾病的细胞治疗和基因治疗开辟了新的手段。其中,经血源... 干细胞研究已成为当今生命科学领域中的前沿和热点问题,该研究为探讨胚胎发生、组织细胞分化以及基因表达调控等生物学问题提供了理想的模型,同时也为临床组织缺陷性疾病和遗传性疾病的细胞治疗和基因治疗开辟了新的手段。其中,经血源性子宫内膜干细胞(Menstrual blood-derived stem cells,MenSCs)来源丰富,具有多向分化潜能和较低的免疫排斥的特性,可以实现个体化治疗,是临床最具有应用优势的干细胞。脑与脊髓作为中枢神经系统,其损伤极为常见,致死率和致残率居各类创伤之首。与周围神经系统损伤相比,中枢神经受损后恢复较为困难,其治疗仍缺乏突破。而MenSCs的治疗有希望解决此难题,故结合近年来国内外对MenSCs的生物学特性及其对中枢神经系统疾病治疗的研究作一综述,从而为中枢神经系统疾病的治疗提供参考。 展开更多
关键词 经血源性子宫内膜干细胞 分化 中枢神经系统疾病 干细胞治疗 修复
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骨髓基质干细胞在脑缺血疾病治疗的新进展 被引量:1
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作者 项永生 徐如祥 《中华神经创伤外科电子杂志》 2017年第5期300-304,共5页
成人骨髓基质干细胞是源于骨髓的一种多潜能成体干细胞。它们的移植改善脑缺血模型和脊髓损伤模型的机制可能包括替换受损细胞,神经功能保护作用,诱导轴突生长和促进新生血管形成。其应用于细胞治疗的主要优势在于其可以自体移植,因而... 成人骨髓基质干细胞是源于骨髓的一种多潜能成体干细胞。它们的移植改善脑缺血模型和脊髓损伤模型的机制可能包括替换受损细胞,神经功能保护作用,诱导轴突生长和促进新生血管形成。其应用于细胞治疗的主要优势在于其可以自体移植,因而不存在胚胎干细胞移植所存在的免疫排斥、伦理学及致瘤性等方面的限制;不像神经干细胞主要位于脑室下带、海马等结构中,因而细胞来源有限,获得困难。因此,这种干细胞移植疗法可能在未来的临床治疗具有重大意义。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 脑缺血性疾病 干细胞治疗
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脐带血干细胞移植治疗心血管疾病进展 被引量:1
5
作者 公绪合 王国干 《心脏杂志》 CAS 2013年第4期473-475,498,共4页
脐带血是妊娠时期连接母体和胎儿之间的通路,可提供胎儿重要的营养及氧气,被认为生命的连接线。除此之外,近年来脐带血干细胞移植治疗的作用引起关注,不仅对各种血液系统病变的治疗效果显著,而且由于脐带血干细胞分化的潜能,在治疗各种... 脐带血是妊娠时期连接母体和胎儿之间的通路,可提供胎儿重要的营养及氧气,被认为生命的连接线。除此之外,近年来脐带血干细胞移植治疗的作用引起关注,不仅对各种血液系统病变的治疗效果显著,而且由于脐带血干细胞分化的潜能,在治疗各种病理性病变如神经系统病变和心血管病变发挥着重要作用,已成为再生医学研究的一个重点。本文对脐带血干细胞移植相关的概念、细胞类型、临床试验及选择脐带血干细胞作为移植来源的优势和展望做一综述。 展开更多
关键词 脐带血 干细胞 移植治疗 心血管疾病
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基于干细胞治疗非瘢痕性秃发的研究进展
6
作者 李炳旻 蹇奕苹 杨宇光 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2022年第7期805-808,共4页
非瘢痕性秃发是皮肤科常见的临床问题,现有的治疗方式常无法满足患者的预期。随着再生医学的发展,基于干细胞治疗非瘢痕性秃发可能为治疗带来新的希望。本文概述了干细胞治疗非瘢痕性秃发的现状以及未来潜在的突破方向,为干细胞在非瘢... 非瘢痕性秃发是皮肤科常见的临床问题,现有的治疗方式常无法满足患者的预期。随着再生医学的发展,基于干细胞治疗非瘢痕性秃发可能为治疗带来新的希望。本文概述了干细胞治疗非瘢痕性秃发的现状以及未来潜在的突破方向,为干细胞在非瘢痕性秃发治疗方面的临床转化提供一定参考。 展开更多
关键词 非瘢痕性秃发 雄激素性秃发 干细胞治疗 细胞外囊泡 毛囊再生
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自体骨髓干细胞治疗失代偿期肝硬化患者50例疗效观察 被引量:24
7
作者 王方 张小岗 +6 位作者 张静 周一鸣 印建国 云升浩 冯雪梅 周新人 黄涛 《实用肝脏病杂志》 CAS 2010年第4期272-274,共3页
目的探讨自体骨髓干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的安全性及对肝功能的改善作用。方法选择失代偿期肝硬化患者97例,随机分为治疗组50例和对照组47例,对照组行保守治疗,治疗组在保守治疗的基础上行自体骨髓干细胞治疗。结果治疗后第3天全... 目的探讨自体骨髓干细胞治疗失代偿期肝硬化患者的安全性及对肝功能的改善作用。方法选择失代偿期肝硬化患者97例,随机分为治疗组50例和对照组47例,对照组行保守治疗,治疗组在保守治疗的基础上行自体骨髓干细胞治疗。结果治疗后第3天全部患者乏力、纳差症状改善,而对照组只有2例(4.2%)改善,两组间差异有显著性(P<0.05);治疗后8wk治疗组腹水消退24例(44%),腹胀减轻45例(90%),而对照组分别为2例(4.2%)和7例(14.9%),差异具有显著性;治疗后8wk,治疗组和对照组血清ALB水平分别为33.1±8.3g/L和25.6±7.6g/L,具有显著性差异(P<0.05),两组PTA分别为43.0±11.4%和38.2±12.5%,差异有显著性(P<0.05);2例治疗组患者在治疗后第2天出现低热,余未发现严重的不良反应及并发症。结论自体骨髓干细胞治疗失代偿期肝硬化患者有一定的疗效及安全性。 展开更多
关键词 失代偿期肝硬化 自体骨髓干细胞 细胞治疗
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Identification of microRNAs and messenger RNAs involved in human umbilical cord mesenchymal stem cell treatment of ischemic cerebral infarction using integrated bioinformatics analysis 被引量:14
8
作者 Yin-Meng Qu Xin Sun +3 位作者 Xiu-Li Yan Hang Jin Zhen-Ni Guo Yi Yang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1610-1616,共7页
In recent years,a large number of differentially expressed genes have been identified in human umbilical cord mesenchymal stem cell(hUMSC)transplants for the treatment of ischemic cerebral infarction.These genes are i... In recent years,a large number of differentially expressed genes have been identified in human umbilical cord mesenchymal stem cell(hUMSC)transplants for the treatment of ischemic cerebral infarction.These genes are involved in various biochemical processes,but the role of microRNAs(miRNAs)in this process is still unclear.From the Gene Expression Omnibus(GEO)database,we downloaded two microarray datasets for GSE78731(messenger RNA(mRNA)profile)and GSE97532(miRNA profile).The differentially expressed genes screened were compared between the hUMSC group and the middle cerebral artery occlusion group.Gene ontology enrichment and pathway enrichment analyses were subsequently conducted using the online Database for Annotation,Visualization,and Integrated Discovery.Identified genes were applied to perform weighted gene co-suppression analyses,to establish a weighted co-expression network model.Furthermore,the protein-protein interaction network for differentially expressed genes from turquoise modules was built using Cytoscape(version 3.40)and the most highly correlated subnetwork was extracted from the protein-protein interaction network using the MCODE plugin.The predicted target genes for differentially expressed miRNAs were also identified using the online database starBase v3.0.A total of 3698 differentially expressed genes were identified.Gene ontology analysis demonstrated that differentially expressed genes that are related to hUMSC treatment of ischemic cerebral infarction are involved in endocytosis and inflammatory responses.We identified 12 differentially expressed miRNAs in middle cerebral artery occlusion rats after hUMSC treatment,and these differentially expressed miRNAs were mainly involved in signaling in inflammatory pathways,such as in the regulation of neutrophil migration.In conclusion,we have identified a number of differentially expressed genes and differentially expressed mRNAs,miRNA-mRNAs,and signaling pathways involved in the hUMSC treatment of ischemic cerebral infarction.Bioinformatics and 展开更多
关键词 nerve REGENERATION ischemic cerebral infarction human umbilical cord mesenchymal stem cell treatment bioinformatics analysis DIFFERENTIALLY EXPRESSED genes DIFFERENTIALLY EXPRESSED mRNAs inflammatory response stem cell therapy weighted gene co-suppression analysis WGCNA protein-protein interaction network PPI hUMSC neural REGENERATION
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骨髓间充质干细胞在缺血性脑血管病治疗中的应用 被引量:6
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作者 王晔 邓宇斌 那晓东 《国外医学(脑血管疾病分册)》 2005年第3期203-205,共3页
缺血性脑血管病的病死率和致残率均很高,给社会和家庭带来了巨大负担。但目前在临床上无论是药物治疗还是外科手术治疗效果均不理想。最近的研究发现,骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能,能跨胚层分化为神经细胞,其作为神经干细胞的来源... 缺血性脑血管病的病死率和致残率均很高,给社会和家庭带来了巨大负担。但目前在临床上无论是药物治疗还是外科手术治疗效果均不理想。最近的研究发现,骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能,能跨胚层分化为神经细胞,其作为神经干细胞的来源,用于缺血性脑血管病的治疗具有广阔的前景。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 脑血管病治疗 缺血性脑血管病 多向分化潜能 神经干细胞 治疗效果 外科手术 药物治疗 研究发现 神经细胞 致残率 病死率
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自体骨髓干细胞移植联合经皮腔内血管成形术治疗糖尿病足的效果评价 被引量:7
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作者 韩雪立 刘东 +1 位作者 张秀娟 周盈 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期125-129,I0003,共6页
目的:探讨自体骨髓干细胞移植与经皮腔内血管成形术相结合方法治疗糖尿病足的优点,阐明该方法独特的临床疗效。方法:将糖尿病足且下肢血管重度狭窄或闭塞40例患者,按患者意愿分为2组,其中采用自体骨髓干细胞移植联合经皮腔内血管成形术... 目的:探讨自体骨髓干细胞移植与经皮腔内血管成形术相结合方法治疗糖尿病足的优点,阐明该方法独特的临床疗效。方法:将糖尿病足且下肢血管重度狭窄或闭塞40例患者,按患者意愿分为2组,其中采用自体骨髓干细胞移植联合经皮腔内血管成形术治疗的20例患者为联合治疗组,行自体骨髓干细胞移植治疗的20例患者为单独移植组。2组患者均进行常规治疗,观察2组患者治疗前后患侧肢体疼痛、冷感、间歇性跛行、踝肱指数(ABI)和侧支血管生成数量的变化,比较2组患者疗效。结果:与治疗前比较,联合治疗组和单独移植组患者治疗后肢体疼痛评分、冷感评分和间歇性跛行评分均明显降低(P<0.01),ABI和侧支血管生成数量评分均明显升高(P<0.01)。与单独移植组比较,联合治疗组患者肢体总疼痛评分、总冷感评分和总间歇性跛行评分明显减低(P<0.05),ABI和侧支血管生成数量评分明显升高(P<0.05)。以患者溃疡面的变化情况为疗效判定标准,联合治疗组患者临床治愈率较单独移植组高,有效率较单独移植组低。结论:自体骨髓干细胞移植与经皮腔内血管成形术结合是治疗糖尿病足的安全而有效方法。 展开更多
关键词 糖尿病足 干细胞移植 血管腔内成形术
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Autologous Stem Cell Therapy for Cerebral Palsy 被引量:1
11
作者 Sagar Jawale Vijay Bhaskar +1 位作者 Veeresh Nandikolmath Shreedhar Patil 《Open Journal of Pediatrics》 2020年第1期36-64,共29页
Introduction: We describe treatment of Cerebral Palsy with adult stem cells derived from bone marrow and fat of the same patient. Adult stem cells are of two types, the mesenchymal and haemopoietic stem cells which ha... Introduction: We describe treatment of Cerebral Palsy with adult stem cells derived from bone marrow and fat of the same patient. Adult stem cells are of two types, the mesenchymal and haemopoietic stem cells which have potential to duplicate, indefinitely produce 50 types of growth factors that repair and regenerate tissues in an epigenetic manner. Every organ has its own stem cells, for example kidney stem cells, liver stem cells, etc. When specialized cells in an organ get damaged, the local stem cells come forward and get differentiated into specialized cells and the tissue damage is replenished. But when the stock of this reserve of local stem cell is over, the organ starts failing. In autologous stem cell therapy, we harvest stem cells from other healthy organs like fat and bone marrow which have abundant stem cells and put them into the diseased organ. Adult stem cells differentiate into neurons in vitro when added with nerve growth factor which is present in every nerve tissue. Our stem cell research was done by following all the guidelines set at national and international level. In India the incidence of cerebral palsy is around 5/1000 live births. In cerebral Palsy the upper motor neuron is weak, hence the lower motor neuron becomes hyper active leading to spasticity. The treatment involves mainly physiotherapy and prognosis is poor. Physiotherapy is a palliation and does not repair damage in the brain. The conventional therapy has failed to give any satisfactory results in these children hence something new needs to be done. Materials and Methods: In last 2 years we did stem cell therapy for 21 cases of CP in our center with age of 9 months to 17 years. Out of 21 cases of CP, 7 (33.3%) cases had quadriplegia, 6 (28.57%) paraplegia and 1 (4.76%) monoplegia, 2 (9%) hypotonic, 5 (23.8%) hemiplegia, 4 (19.04%) with mental retardation and 3 (14.28) had features of ADHD and Autism. 18 patients had squint in the eyes, 8 patients had food regurgitation and drooling of saliva, 2 patients had audiovisual impair 展开更多
关键词 stem cell THERAPY for CEREBRAL PALSY AUTOLOGOUS stem cell THERAPY for CEREBRAL PALSY stem cell treatment for CP
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Drug dispersion for single- and multi-lumen catheters
12
作者 Dillon B. Schwalbach Brian D. Plourde +1 位作者 John P. Abraham Robert E. Kohler 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2013年第11期1021-1028,共8页
This study presents a comparison of the drug dispersion capability of various catheters which can be used to inject medication or stem cells into the arterial system. The study was carried out by the use of numerical ... This study presents a comparison of the drug dispersion capability of various catheters which can be used to inject medication or stem cells into the arterial system. The study was carried out by the use of numerical simulation so that various geometric and physical operating parameters could be investigated. The blood was modeled with a power-law viscosity and the medication had two levels of viscosity to represent upper and lower bounds expected in practice. Two different medication flowrates were also incorporated into the study. Finally, the impact of an inflated balloon up-stream of the injection was studied. The artery was simply modeled as a straight circular tube with the catheters concentrically positioned. It was found that in some cases, dispersion was improved by use of a multi-lumen device, particularly when an upstream balloon was employed to regulate blood flow and drug residence time. In other cases, the dispersion from the single-lumen device was superior. Another finding was that the multi-lumen device had a reduced hydraulic resistance to blood flow, compared to the single-lumen device when an upstream balloon was inflated. 展开更多
关键词 CATHETER Injection CATHETER Hemodynamics INTRACORONARY INJECTIONS stem cell treatment of INFARCTION Heart Disease ND Infusion CATHETER
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基于HILIC-MS/MS法同时测定干细胞治疗产品中肾上腺素和利多卡因 被引量:1
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作者 张姮婕 王觉晓 +4 位作者 唐瑶 蒋佳兴 李炎 杨蕾 袁军 《中国药师》 CAS 2022年第6期1068-1071,共4页
目的:建立亲水相互作用色谱-三重四极杆质谱法(HILIC-MS/MS)测定干细胞治疗产品中肾上腺素和利多卡因。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以水-乙腈(95∶5,含有0.1%甲酸)为流动相A,水-乙腈(15... 目的:建立亲水相互作用色谱-三重四极杆质谱法(HILIC-MS/MS)测定干细胞治疗产品中肾上腺素和利多卡因。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以水-乙腈(95∶5,含有0.1%甲酸)为流动相A,水-乙腈(15∶85,含有0.1%甲酸)为流动相B,梯度洗脱;柱温30℃;流速0.4 ml·min^(-1);选用多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果:肾上腺素在0.0534-10.68 ng·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9981);平均回收率为99.5%,RSD为11.2%(n=9);精密度RSD小于5%;检出限为0.0160 ng·ml^(-1)。利多卡因在0.0139-1.387 ng·ml^(-1)(r=0.9995)和13.87-485.52 ng·ml^(-1)(r=0.9967)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%,RSD为6.7%(n=9);精密度RSD小于5%;检出限为0.00332 ng·ml^(-1)。结论:所建方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适用于干细胞治疗产品中肾上腺素和利多卡因的测定。 展开更多
关键词 干细胞治疗产品 肾上腺素 利多卡因 亲水相互作用色谱-三重四极杆质谱
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间充质干细胞分泌组治疗脊髓损伤的研究进展 被引量:11
14
作者 万然 史旭 +1 位作者 刘京松 王岩松 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第7期1088-1095,共8页
背景:由于中枢神经系统的固有再生能力有限,脊髓损伤常导致患者出现永久性的感觉、运动及自主神经功能障碍,严重影响其生活质量,目前临床上尚无有效改善神经功能恢复的方法。现研究认为间充质干细胞分泌组由于介导了细胞移植的主要治疗... 背景:由于中枢神经系统的固有再生能力有限,脊髓损伤常导致患者出现永久性的感觉、运动及自主神经功能障碍,严重影响其生活质量,目前临床上尚无有效改善神经功能恢复的方法。现研究认为间充质干细胞分泌组由于介导了细胞移植的主要治疗作用且避免了细胞排异等问题,因此将成为治疗脊髓损伤的有力工具。目的:总结间充质干细胞分泌组治疗脊髓损伤的研究进展,并分析目前面临的问题及其未来发展方向。方法:以“spinal cord injury,secretome”为关键词检索PubMed数据库,以“脊髓损伤,分泌组”为关键词检索CNKI、万方数据库,检索时限为2013年1月至2020年1月,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的71篇文献进行综述。结果与结论:间充质干细胞分泌组中富含各种生长因子、神经营养因子等可溶性分子及细胞外囊泡,在减少细胞凋亡、调节免疫应答、抑制瘢痕形成、促进神经再生及血管形成方面都起到了显著作用。大量的研究表明,间充质干细胞分泌组可以促进脊髓损伤后的神经再生及功能恢复,且避免了细胞移植的种种弊端,未来将成为治疗脊髓损伤的可靠方法。 展开更多
关键词 脊髓损伤 间充质干细胞分泌组 神经再生 无细胞治疗 综述
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极小胚胎样干细胞的研究现状和眼科临床意义 被引量:1
15
作者 肖庆 高玲 +2 位作者 唐罗生 赵屹女 孙红晶 《国际眼科杂志》 CAS 2014年第5期842-845,共4页
极小胚胎样干细胞(very small embryonic-like stem cells,VSELs)是美国路易斯维尔大学Kucia研究小组从小鼠骨髓和人脐带血中分离出一种具有类似胚胎干细胞生物特性的多潜能成体干细胞。与胚胎干细胞相似的外表——细胞形态及表面标志... 极小胚胎样干细胞(very small embryonic-like stem cells,VSELs)是美国路易斯维尔大学Kucia研究小组从小鼠骨髓和人脐带血中分离出一种具有类似胚胎干细胞生物特性的多潜能成体干细胞。与胚胎干细胞相似的外表——细胞形态及表面标志、以及相似的内在——多分化潜能决定了VSELs一出现就被细胞替代疗法视为最有潜力的种子细胞,本文就VSELs的研究历程及在眼科干细胞治疗视网膜退行性疾病中的临床意义作一综述。 展开更多
关键词 极小胚胎样干细胞 视网膜退行性疾病 干细胞移植/治疗
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Stem Cell Ophthalmology Treatment Study(SCOTS) for retinal and optic nerve diseases: a case report of improvement in relapsing auto-immune optic neuropathy 被引量:6
16
作者 Jeffrey N.Weiss Steven Levy Susan C.Benes 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1507-1515,共9页
We present the results from a patient with relapsing optic neuropathy treated within the Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS). SCOTS is an Institutional Review Board ap- proved clinical trial and has beco... We present the results from a patient with relapsing optic neuropathy treated within the Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS). SCOTS is an Institutional Review Board ap- proved clinical trial and has become the largest ophthalmology stem cell study registered at the National Institutes of Health to date (www.clinicaltrials.gov Identifier NCT 01920867). SCOTS utilizes autologous bone marrow-derived stem cells (BMSCs) for treatment of retinal and optic nerve diseases. Pre-treatment and post-treatment comprehensive eye exams of a 54 year old female patient were performed both at the Florida Study Center, USA and at The Eye Center of Columbus, USA. As a consequence of a relapsing optic neuritis, the patient's previously normal visual acuity decreased to between 20/350 and 20/400 in the right eye and to 20/70 in the left eye. Significant visual field loss developed bilaterally. The patient underwent a right eye vitrectomy with injection of BMSCs into the optic nerve of the right eyeand retrobulbar, subtenon and in- travitreal injection of BMSCs in the left eye. At 15 months after SCOTS treatment, the patient's visual acuity had improved to 20/150 in the right eye and 20/20 in the left eye. Bilateral visual fields improved markedly. Both macular thickness and fast retinal nerve fiber layer thickness were maximally improved at 3 and 6 months after SCOTS treatment. The patient also reduced her mycophenylate dose from 1,500 mg per day to 500 mg per day and required no steroid pulse therapy during the 15-month follow up. 展开更多
关键词 nerve regeneration stem cells optic nerve autoimmune optic neuropathy OPHTHALMOLOGY bone marrow-derived stem cells blindness visual loss stem cell Ophthalmology treatment Study neural regeneration
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AL型淀粉样变性的治疗 被引量:5
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作者 陈文萃 王庆文 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期561-566,570,共7页
AL型淀粉样变性是由于单克隆浆细胞产生异常折叠轻链在组织器官沉积而导致的一种系统性疾病,通常预后较差。以化疗及干细胞移植治疗为主。本文就近年来治疗方面的进展作一简述。
关键词 AL型淀粉样变性造血干细胞移植治疗
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神经干细胞移植治疗脊髓损伤的临床研究 被引量:7
18
作者 娄永利 《中外医疗》 2012年第2期22-22,共1页
目的主要讨论神经干细胞的移植治疗脊髓损伤的临床情况。方法对10例患有脊髓损伤的病人进行脊髓损伤局部的神经干细胞移植,术前及术后半年时间内进行神经功能情况的评定。结果神经干细胞移植,促进了神经通路的重建工作,患者在日常生活... 目的主要讨论神经干细胞的移植治疗脊髓损伤的临床情况。方法对10例患有脊髓损伤的病人进行脊髓损伤局部的神经干细胞移植,术前及术后半年时间内进行神经功能情况的评定。结果神经干细胞移植,促进了神经通路的重建工作,患者在日常生活中的感觉、运动、排汗等方面均有一定程度的改善,术后与术前比较,患者的精神功能情况有了显著的差异。结论神经干细胞移植利于脊髓损伤的修复并且可以明显改善脊髓损伤患者的多方面的神经功能。 展开更多
关键词 神经干细胞 细胞移植 脊髓损伤治疗 临床研究
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