Box-Behnken响应面法优化红芪多糖水提醇沉工艺研究 被引量：10

1

作者 张小荣 耿广琴 +2 位作者 赵沙沙 何海 邵晶 《中兽医医药杂志》 CAS 2022年第2期7-14,共8页

优化红芪多糖标准提取物的水提醇沉制备工艺参数。采用L_(9)(3^(4))正交试验优选红芪总糖水提工艺,采用Box-Behnken中心组合响应面法优化红芪多糖醇沉工艺,以“化学-生物活性”综合指标进行评价。结果表明,优化得到的红芪多糖水提醇沉... 优化红芪多糖标准提取物的水提醇沉制备工艺参数。采用L_(9)(3^(4))正交试验优选红芪总糖水提工艺,采用Box-Behnken中心组合响应面法优化红芪多糖醇沉工艺,以“化学-生物活性”综合指标进行评价。结果表明,优化得到的红芪多糖水提醇沉制备工艺为:原料药材加水10倍量(首次12倍量),煎煮3次,每次1 h,合并药液,浓缩至与原料药材1∶1,进行醇沉,醇沉浓度77%,醇沉时间10 h,醇沉次数3次。按上述醇沉工艺所得提取物中多糖质量分数为60.52%,相比原药材水提取物中多糖质量分数的23.2%,纯度提高了1.61倍,且工艺稳定;所得提取物具有较好的抗氧化活性及DPPH自由基清除活性。说明该工艺可用于红芪多糖标准提取物的制备及开发利用。 展开更多

关键词 红芪多糖 水提醇沉工艺 正交试验 Box-Behnken响应面法 标准提取物

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具有指纹特征的黄芩提取物质量可控性研究 被引量：4

2

作者 杨红美 曾建国 +2 位作者 陈波 罗琪 缪建荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期846-851,共6页

目的确定黄芩提取物指纹特征产品标准。方法通过采用HPLC色谱分析技术对黄芩提取物中8个黄酮化合物进行快速定量。结果该黄芩提取物指纹特征相对稳定,定量测定及指纹表征方法准确、快速。结论使用该黄芩提取物的产品标准可更好地综合控... 目的确定黄芩提取物指纹特征产品标准。方法通过采用HPLC色谱分析技术对黄芩提取物中8个黄酮化合物进行快速定量。结果该黄芩提取物指纹特征相对稳定,定量测定及指纹表征方法准确、快速。结论使用该黄芩提取物的产品标准可更好地综合控制黄芩提取物的质量,为组分中药提供实例支持。 展开更多

关键词 黄芩提取物 指纹特征 标准化提取物

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黄连标准提取物的制备与质量控制 被引量：8

3

作者 张红梅 王长虹 王峥涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期56-59,共4页

目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用1... 目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量。结果:最佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%。盐酸小檗碱在8.5～271.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2～133.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1～97.2 mg·L-1呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%)。结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法。所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制。 展开更多

关键词 黄连标准提取物 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸黄连碱 正交试验 高效液相色谱法 制备 质量控制

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龙胆标准提取物制备及质量标准研究 被引量：7

4

作者 鲁艳柳 王长虹 王峥涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1909-1913,共5页

目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提... 目的优化龙胆标准提取物的制备工艺，建立龙胆标准提取物中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用L9（3^4）正交实验设计优化龙胆的提取工艺和XDA-1大孔树脂纯化条件；建立高效液相色谱测定标准提取物中龙胆苦苷含量的方法。结果龙胆最佳提取条件为：药材最粗粉加10倍量水，回流提取3次，每次1h，水提浸膏中龙胆苦苷含量、以龙胆苦苷计提取率及浸膏得率分别为4．40％、100．4％和57．49％。大孔树脂纯化条件为上样液中龙胆苦苷浓度8．0g·L^-1，pH4，上样液流速0．13mL·min^-1，大孔树脂XDA-1对龙胆苦苷的吸附量达到62．26mg·g^-1；以31．50mL的水和94．50mL的20％乙醇梯度洗脱，流速分别为0．50，0．25mL·min^-1，制得的龙胆标准提取物中龙胆苦苷含量为32．20％，是水提浸膏含量的7倍，从药材到标准提取物的转移率以龙胆苦苷计为79．2％。龙胆苦苷浓度在0．22～13．84g·L^-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995），平均加样回收率为96．88％，RSD为1．10％。结论水煎法结合大孔树脂富集是制备龙胆标准提取物的有效方法。高效液相色谱法可用于龙胆标准提取物中龙胆苦苷的质量控制，为更深入的研究龙胆标准提取物提供了基础。 展开更多

关键词 龙胆标准提取物 龙胆苦苷 正交设计 大孔树脂 含量测定

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丹参标准提取物质量标准研究 被引量：6

5

作者 罗森 袁崇均 +3 位作者 王笳 陈帅 杨红 吴燕 《四川中医》 2010年第1期43-45,共3页

目的:建立丹参标准提取物的质量标准。方法:采用定性、定量分析方法,依照《中华人民共和国药典》2005年版二部有关规定,对丹参标准提取物各项指标进行检测。结果:3批丹参标准提取物的水分<5%,炽灼残渣<1.0%,重金属<20ppm,砷盐&... 目的:建立丹参标准提取物的质量标准。方法:采用定性、定量分析方法,依照《中华人民共和国药典》2005年版二部有关规定,对丹参标准提取物各项指标进行检测。结果:3批丹参标准提取物的水分<5%,炽灼残渣<1.0%,重金属<20ppm,砷盐<2ppm,高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量>0.25%,丹酚酸B含量>6.0%。结论:各项指标均符合标准提取物的相关规定,所建标准可用于丹参标准提取物的质量控制。 展开更多

关键词 丹参 标准提取物 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 高效相色谱法 质量标准

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地黄标准提取物制备及质量控制方法研究 被引量：1

6

作者 鲁艳柳 王长虹 王峥涛 《上海中医药大学学报》 CAS 2008年第6期68-71,共4页

目的:考察地黄标准提取物的制备工艺,建立地黄标准提取物的质量控制方法。方法:采用大孔吸附树脂法制备地黄标准提取物;建立高效液相色谱测定标准提物中梓醇含量的方法。结果:以XDA-1大孔吸附树脂制备地黄标准提取物的最佳条件为:以梓... 目的:考察地黄标准提取物的制备工艺,建立地黄标准提取物的质量控制方法。方法:采用大孔吸附树脂法制备地黄标准提取物;建立高效液相色谱测定标准提物中梓醇含量的方法。结果:以XDA-1大孔吸附树脂制备地黄标准提取物的最佳条件为:以梓醇浓度2.23mg/ml的地黄药材总提取溶液上样,流速0.6BV/h,吸附量9.79mg/g,以2.5BV的水和7.5BV的20%乙醇梯度洗脱,流速分别为2.4、1.2BV/h,制得的地黄标准提取物中梓醇含量约为10.26%,是地黄药材总提取物中梓醇含量的5倍多;梓醇浓度在7.86～0.12mg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为101.06%,RSD为2.29%。结论:XDA-1大孔吸附树脂制备地黄标准提取物的方法有效可行。高效液相色谱法可用于地黄标准提取物中梓醇的质量控制,为更深入的研究地黄标准提取物提供了基础。 展开更多

关键词 地黄标准提取物 梓醇 大孔吸附树脂 含量测定

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中药标准提取物对脑缺血-再灌注损伤保护作用的研究进展

7

作者 李健(综述) 孙娟(综述) 朱沂(审校) 《神经疾病与精神卫生》 2011年第2期188-190,共3页

中药标准提取物作为一种新兴的产品正日渐受到重视，其在治疗神经系统疾病方面具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等神经保护作用。深入研究中药标准提取物对脑缺血-再灌注损伤的保护作用是近年来的热点，对治疗脑血管疾病，保护脑血管和神经有... 中药标准提取物作为一种新兴的产品正日渐受到重视，其在治疗神经系统疾病方面具有抗炎、抗氧化、抗凋亡等神经保护作用。深入研究中药标准提取物对脑缺血-再灌注损伤的保护作用是近年来的热点，对治疗脑血管疾病，保护脑血管和神经有重要的临床意义。本文分类综述中药标准提取物中对脑缺血／再灌注损伤具有保护作用的典型药物，并对其以后的发展进行展望。 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注损伤 中药标准提取物 神经保护

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三黄片一测多评的方法学研究 被引量：20

8

作者 江美芳 胡晓茹 +5 位作者 林瑞超 戴忠 黄建梅 庞欢欢 王勤辉 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2148-2157,共10页

目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰... 目的:探索三黄片多组分色谱峰定位方法,同时建立其多组分一测多评的含量测定方法。方法:以三黄片为研究对象,在不同色谱柱和色谱仪器上,研究保留时间法、双标法以及对照提取物法对盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种待测成分色谱峰定位的准确性。同时,建立一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分含量的分析方法。结果:用保留时间法或双标法峰定位时,其待测成分峰相对保留时间与理论相对保留时间差在不同色谱柱上RSD均大于5%,而对照提取物法峰定位时,在不同条件下均可快速准确定位样品中待测成分色谱峰。进而采用一测多评法测定三黄片中4种主要有效成分的含量,结果 3批不同厂家生产的三黄片中4种主要有效成分一测多评法测定值与外标法测定值间无显著差异,相对误差均小于5%。结论:对照提取物法在不同色谱仪器和色谱柱上均能快速准确定位样品中待测成分色谱峰,准确性好。故本试验采用对照提取物法进行色谱峰定位,一测多评法测定三黄片中盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素、大黄酚4种有效成分含量,此方法准确、可行。 展开更多

关键词 相对保留时间法 双标法 对照提取物法 一测多评法 三黄片 盐酸小檗碱 黄芩苷 大黄素 大黄酚 方法学考察

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对照提取物用于金银花药材的质量控制方法研究 被引量：16

9

作者 刘绍勇 张文明 +3 位作者 潘建超 薛东升 李文龙 瞿海斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期2147-2150,共4页

为解决中药材色谱分析中对照品价格较高的问题,该文以金银花药材为例,提出采用对照提取物作为参考物质,对药材进行常规分析的方法。采用对照品对对照提取物进行了标定,测定出其中6种有机酸类化合物的含量,并考察了对照提取物的长期稳定... 为解决中药材色谱分析中对照品价格较高的问题,该文以金银花药材为例,提出采用对照提取物作为参考物质,对药材进行常规分析的方法。采用对照品对对照提取物进行了标定,测定出其中6种有机酸类化合物的含量,并考察了对照提取物的长期稳定性。利用对照提取物配制不同浓度的溶液,建立了标准曲线。对11批次金银花药材进行分析,采用t检验方法对分别利用对照品和对照提取物测得的结果进行比较,结果表明二者之间不存在显著性差异。该方法可用于金银花药材的质量控制,并对解决类似问题有借鉴意义。 展开更多

关键词 对照提取物 金银花 质量控制 有机酸

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对照提取物用于当归药材质量控制的研究 被引量：11

10

作者 席骏钻 钱怡云 +5 位作者 段金廒 严辉 赵玉洋 张洁 郭玲 钱大玮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期3803-3807,共5页

为提高当归药材的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,进行了以对照提取物为对照的当归药材质量控制研究。采用色谱分离技术制备对照提取物,并对其中3个指标成分阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H进行标定,建立了以对照提取物为对照的当... 为提高当归药材的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,进行了以对照提取物为对照的当归药材质量控制研究。采用色谱分离技术制备对照提取物,并对其中3个指标成分阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H进行标定,建立了以对照提取物为对照的当归药材UPLC含量测定方法,并采用t检验对以对照提取物和对照品为对照的测定结果进行比较,结果基本一致,该方法可用于当归药材质量控制,且经济实用,本研究初步验证了其可行性。 展开更多

关键词 当归 对照提取物 质量控制

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决明子萘并吡喃酮类对照提取物研究及其在决明子药材质量控制中的应用 被引量：10

11

作者 周德勇 骆宜 +2 位作者 苏磊 姜艳艳 刘斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3385-3390,共6页

建立以决明子萘并吡喃酮类对照提取物为对照的决明子药材质量控制方法,探讨对照提取物在中药质量控制中应用的可行性。采用色谱分离技术制备决明子萘并吡喃酮类对照提取物,以决明子苷B_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷及决明子苷C对照... 建立以决明子萘并吡喃酮类对照提取物为对照的决明子药材质量控制方法,探讨对照提取物在中药质量控制中应用的可行性。采用色谱分离技术制备决明子萘并吡喃酮类对照提取物,以决明子苷B_2、红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷及决明子苷C对照品为对照,对决明子萘并吡喃酮类对照提取物进行标定。以已知含量的对照提取物为对照,建立决明子药材HPLC含量测定方法,并与以对照品为对照的含量测定结果进行比较,结果表明,2种含量测定方法无显著差异。该结果为决明子萘并吡喃酮类对照提取物在决明子药材质量控制中的应用提供科学依据,为中药对照提取物替代单一对照品进行中药质量控制奠定基础,为中药质量控制提供新的研究思路和模式。 展开更多

关键词 决明子 对照提取物 萘并吡喃酮 质量控制 应用

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对照提取物法测定补骨脂饮片中7种成分含量 被引量：7

12

作者 朱星宇 赵根华 +5 位作者 高倩倩 王恒 刘玲 陈志鹏 吴丽 李伟东 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期85-91,共7页

目的:为了提高补骨脂饮片的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,建立以补骨脂对照提取物为对照的补骨脂饮片中7种成分含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。Thermo-endcapped C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈-甲... 目的:为了提高补骨脂饮片的质量标准,解决部分对照品稀缺问题,建立以补骨脂对照提取物为对照的补骨脂饮片中7种成分含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。Thermo-endcapped C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈-甲醇梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。自制了补骨脂对照提取物并标定了其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂酚7种成分的含量,并用补骨脂对照提取物为对照测定了12批补骨脂饮片中7种成分的含量,与对照品测定法的试验结果进行比较。结果:补骨脂饮片中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂定、补骨脂乙素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂酚7种成分均能达到基线分离、线性关系良好,平均回收率分别为97.4%,98.8%,99.6%,102%,99.6%,98.0%,103%,RSD均≤2.8%。该方法的精密度、稳定性、重复性良好,并且测定结果与对照品测定法所得结果无显著性差异,2种测定方法所得数据的RSD<3%。结论:补骨脂对照提取物法可用于补骨脂饮片中7种成分的含量测定,能有效地对补骨脂饮片进行质量控制。 展开更多

关键词 补骨脂 对照提取物法 高效液相色谱法

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