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手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应 被引量:2
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作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页
方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮... 方酸与正丁醇回流生成方酸二正丁酯 ,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单氨基醇酯 ,与 2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2 对称的手性方酰二氨基醇配体 .新合成的 2~ 6五个配体用于原位制备手性口恶唑硼烷催化前手性芳酮及二酮的不对称还原反应 ,产物手性仲醇的化学得率和ee值分别为 85%~ 98%和 35%~ 98% ,新化合物的结构已被IR、1HNMR。 展开更多
关键词 方酰氨基醇 手性wu唑硼烷 不对称催化 芳酮 不对称还原反应 手性配体
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新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究 被引量:4
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作者 吕守茂 周海兵 +1 位作者 谢如刚 孙晓霞 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期736-740,共5页
方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %~ 76 % .这些新化... 方酸经酯化后与手性氨基醇反应 ,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体 .研究了它们经原位制备成手性口恶唑硼烷后 ,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能 ,得到手性仲醇的对映体过量 (ee)值为 30 %~ 76 % .这些新化合物的结构已被IR ,1HNMR ,MS及元素分析所证实 . 展开更多
关键词 手性方酰胺基醇 芳酮 不对称催化还原反应
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手性方酰氨基醇配体的设计合成 被引量:1
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作者 吕守茂 周海兵 谢如刚 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期301-304,共4页
方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯 ,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体 .手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到 C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体 .上述新型配体与硼烷... 方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯 ,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C-3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体 .手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到 C-3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体 .上述新型配体与硼烷作用形成的手性口恶唑硼烷可用于前手性酮的不对称催化还原反应 .所有新型配体的结构已被 IR,1 H NMR,MS和元素分析所确证 . 展开更多
关键词 芳酸 手性方酰氨基醇 合成
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手性方酰化哒嗪胺及铜(Ⅱ)配合物的荧光性研究 被引量:4
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作者 熊俊如 向清祥 +1 位作者 陈稼轩 张元勤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期127-130,共4页
以3-甲基-6-氯哒嗪和α-氨基丙醇、方酸为原料合成了一种新的手性方酰化哒嗪胺衍生物和铜(Ⅱ)配合物,新化合物和铜(Ⅱ)配合物结构用IR,^1H NMR及元素分析对其表征.并对新化合物的铜(Ⅱ)配合物的荧光性进行了研究.
关键词 手性方酰化氨基醇 哒嗪衍生物 铜配合物 荧光性
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2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的表征与应用
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作者 李志民 衡林森 +1 位作者 彭大权 吕海斌 《重庆邮电学院学报(自然科学版)》 2005年第6期782-783,共2页
针对2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的结构,通过元素分析,红外光谱及核磁共振进行了表征,并考察了它与常见金属离子的作用。实验表明,该化合物是一个优良的手性配体。
关键词 手性方酰化胺基醇 合成 表征 方酸化学
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