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内质网应激通路相关蛋白IRE1、PERK、ATF6在舌鳞癌中的表达及其功能的生物信息学分析
1
作者 张勇涛 李霞 +3 位作者 李晓齐 买丽亚木古丽·阿布都克尤木 张贵程 齐鲁 《生物化工》 CAS 2023年第5期1-6,18,共7页
目的:本研究旨在通过生物信息学方法系统分析肌醇需求酶1(Inositol-Requiring Enzyme 1,IRE1)、蛋白激酶R样内质网激酶(Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase,PERK)、激活转录因子6(Activating Transcription Factor 6,A... 目的:本研究旨在通过生物信息学方法系统分析肌醇需求酶1(Inositol-Requiring Enzyme 1,IRE1)、蛋白激酶R样内质网激酶(Protein Kinase R-like Endoplasmic Reticulum Kinase,PERK)、激活转录因子6(Activating Transcription Factor 6,ATF6)在舌鳞癌中的表达及意义。方法:使用GEO、Kaplan-Meier Plotter、GeneMANIA、DAVID等多个数据库对IRE1、PERK、ATF6在舌鳞癌中的表达与预后价值、相互蛋白作用网络及功能富集进行综合分析。结果:ATF6在舌鳞癌组织中表达高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P <0.05)。IRE1及PERK高表达组患者总生存率(OS)高于低表达组,ATF6高表达组患者OS低于低表达组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。本研究筛选出与IRE1、PERK、ATF6相互作用的蛋白质各20个并进行GO富集分析。IRE1及相关蛋白富集于内质网、线粒体等细胞组分中,具有蛋白质结合、蛋白磷酸酶结合等分子功能,参与内质网应激反应、泛素依赖性ERAD途径等生物学过程。PERK及相关蛋白富集于胞液、细胞膜等细胞组分中,具有翻译起始因子活性、RNA结合等分子功能,参与内质网未折叠蛋白反应、细胞对葡萄糖饥饿的反应等生物学过程。ATF6及其相关蛋白富集于内质网、细胞核等细胞组分中,具有转录调控区序列特异性DNA结合、蛋白质异二聚化活性等分子功能,参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、内质网未折叠蛋白反应等生物学过程。结论:ATF6在舌鳞癌组织中呈现高表达,同IRE1、PERK与舌鳞癌患者不良预后相关。在未来抗肿瘤治疗中,IRE1、PERK、ATF6可能成为舌鳞癌的诊断和治疗的新选择。 展开更多
关键词 舌鳞癌 肌醇需求酶1(IRE1) 蛋白激酶R样内质网激酶(PERK) 激活转录因子6(ATF6) 生物信息学
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高剂量脂多糖影响舌苔形成机制初探 被引量：7
2
作者 张军峰 董伟 +3 位作者 佟书娟 许冬青 孟玉芬 詹瑧 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期600-604,共5页
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响舌苔形成的信号通路。方法将0.1、1、5、105、0、100 mg/L LPS作用于体外培养的舌鳞癌TCA-8113细胞163、2、48 h,MTT法检测细胞增殖活性。10、501、00 mg/L LPS作用TCA-8113细胞16、324、8 h... 目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响舌苔形成的信号通路。方法将0.1、1、5、105、0、100 mg/L LPS作用于体外培养的舌鳞癌TCA-8113细胞163、2、48 h,MTT法检测细胞增殖活性。10、501、00 mg/L LPS作用TCA-8113细胞16、324、8 h,细胞流式细胞仪检测细胞周期分布。10、501、00 mg/L LPS作用TCA-8113细胞8 h,细胞免疫组化法研究p38-MAP kinasec、-myc、c-fos和NF-κB在TCA-8113细胞中的表达水平。结果与对照组相比,LPS作用TCA-8113细胞16 h,对细胞增殖活性影响不明显(P>0.05);作用32 h5,0、100 mg/L组明显促进细胞增殖活性(P<0.05),而0.1、15、、10 mg/L组效应不明显(P>0.05);作用48 h0,.11、、5、10 mg/L组抑制细胞增殖活性(P<0.05),而50、100 mg/L组效应不明显(P>0.05)。10、501、00 mg/L LPS对TCA-8113细胞周期分布和凋亡影响不明显1,6 h G1/G0期细胞比例下降,32 h促进S期细胞比例下降4,8 h细胞周期分布无明显变化(P>0.05)。10、50、100 mg/L LPS作用舌鳞癌细胞8 h,明显下调p38-MAPkinase、c-myc、c-fos和NF-κB p50表达水平,而上调NF-κB p65表达水平,统计学差异显著(P<0.05)。结论高剂量LPS可以影响TCA-8113的增殖活性,是参与舌苔形成的重要外源性因素,对NF-κB信号通路具有重要作用。 展开更多
关键词 脂多糖 舌鳞癌细胞 舌苔 分子机制
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缺氧促进舌苔形成相关细胞凋亡的分子机制 被引量：4
3
作者 董伟 姜淼 +5 位作者 张军峰 孟玉芬 马宏跃 许冬青 蒋凤荣 詹瑧 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1508-1511,共4页
目的探讨缺氧对舌苔形成相关细胞凋亡的影响。方法将Co Cl2作用于撤血清舌鳞癌Tca-8113细胞,建立化学性缺氧模型。MTT法检测细胞增殖活性,荧光染色检测细胞凋亡,琼脂糖电泳观察DNA Ladder,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,Western blo... 目的探讨缺氧对舌苔形成相关细胞凋亡的影响。方法将Co Cl2作用于撤血清舌鳞癌Tca-8113细胞,建立化学性缺氧模型。MTT法检测细胞增殖活性,荧光染色检测细胞凋亡,琼脂糖电泳观察DNA Ladder,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,Western blotting检测Akt、NF-κB p50、NF-κB p65、Bax、Bcl-2、HSP 70的表达水平。结果 50-400μmol/L Co Cl2作用细胞8-24h能明显抑制撤血清舌鳞癌细胞增殖（P〈0.05）,并具有量效和时效关系。Hoechst荧光染色显示Co Cl2可引起撤血清舌鳞癌细胞凋亡。流式细胞术显示100,200,400μmol/L Co Cl212h缺氧-12h复氧可促进撤血清舌鳞癌细胞凋亡（P〈0.05）,且凋亡率随Co Cl2的浓度增高。Western blotting表明12h缺氧-12h复氧可上调Bax、HSP 70、NF-κB p50,下调NF-κB P65表达（100μmol/L Co Cl2）,促进舌鳞癌细胞凋亡。结论缺氧是促进舌苔形成相关细胞凋亡的重要因素,其发生机制可能受NF-κB、Bax、HSP 70蛋白的调控。 展开更多
关键词 缺氧 舌苔 舌鳞癌细胞 撤血清 细胞凋亡
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Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭和转移的抑制作用 被引量：2
4
作者 郭冬梅 谢莉莉 谢奇 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期290-293,共4页
目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h... 目的探讨Src激酶抑制剂PP2对人舌鳞癌Tca8113细胞侵袭、迁移能力的抑制作用。方法采用5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理Tca8113细胞24 h,分别使用Transwell小室和划痕法,测定PP2对Tca8113细胞侵袭和迁移能力的影响。结果处理24 h后,5、10、20μmol/L Src激酶抑制剂PP2处理组的p-Src表达均较未加药组明显下降(P均<0.05);未加药组及5、10、20μmol/L PP2处理组的穿膜侵袭细胞数分别为(232.76±28.65)个、(186.53±21.34)个、(129.18±17.96)个、(37.82±12.41)个,迁移细胞数分别为(259.38±25.27)个、(193.45±20.18)个、(143.24±18.04)个、(32.94±14.39)个,细胞迁移率分别为(11.51±0.84)%、(8.06±0.51)%、(5.13±0.57)%、(2.18±0.12)%,整体差异均有统计学意义(F=73.852、85.687、48.157,P均=0.000),且与PP2剂量呈负相关。结论 Src激酶抑制剂PP2能够有效抑制人舌鳞癌细胞Tca8113侵袭和迁移能力,并且效果呈浓度依赖性,可能对治疗人舌鳞癌具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 SRC激酶 抑制剂PP2 人舌鳞癌 Transwell试验 划痕法
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不同途径灌注白花蛇舌草注射液对兔舌VX-2鳞癌化疗敏感性的比较研究 被引量：1
5
作者 刘来振 黄桂林 +3 位作者 张雨 张霓霓 姚礼 易杰 《全科口腔医学电子杂志》 2018年第10期11-14,共4页
目的比较全身静脉及靶向舌动脉灌注白花蛇舌草注射液(Hedyotis Diffusa Willd Injection,HDI)对兔舌VX-2鳞癌化疗的敏作用。方法将兔舌VX-2鳞癌模型随机分为3组,均为舌动脉灌注紫杉醇化疗。其中,A组舌动脉灌注白花蛇舌草注射液,B组耳缘... 目的比较全身静脉及靶向舌动脉灌注白花蛇舌草注射液(Hedyotis Diffusa Willd Injection,HDI)对兔舌VX-2鳞癌化疗的敏作用。方法将兔舌VX-2鳞癌模型随机分为3组,均为舌动脉灌注紫杉醇化疗。其中,A组舌动脉灌注白花蛇舌草注射液,B组耳缘静脉灌注白花蛇舌草注射液,C组为单纯化疗组。化疗后第7天切除舌癌原发灶,SP免疫组织化学法检测VEGF、NF-κ B/p65;Western blot检测P-gp、MRP2、p-STAT3;RT-PCR检测MDR1、ABCC2的mRNA相对表达量。结果 NF-κ B/p65表达率为A<B<C组(P<0.05);VEGF表达率为A/B<C组(P<0.05);P-gp表达率为A<B<C组(P>0.05);MRP2表达率为A<B<C组(P<0.05);p-STAT3、MDR1、ABCC2表达率均为A/B<C组(P<0.05)。结论舌动脉灌注白花蛇舌草注射液对兔舌VX-2鳞癌化疗敏作用明显优于全身静脉灌注。 展开更多
关键词 白花蛇舌草注射液 化疗 兔舌VX-2鳞癌 增敏
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端粒酶抑制剂对舌癌细胞株端粒酶活性和细胞周期的作用 被引量：12
6
作者 周峻 金岩 +1 位作者 何勇 董绍忠 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2002年第2期110-112,共3页
目的 :研究舌癌细胞经端粒酶抑制剂 (3′ 叠氮 3′ 脱氧胸腺核苷 ,AZT)处理后端粒酶活性和细胞周期的变化情况。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) PCR ELISA方法检测舌癌细胞系Tca8113经AZT作... 目的 :研究舌癌细胞经端粒酶抑制剂 (3′ 叠氮 3′ 脱氧胸腺核苷 ,AZT)处理后端粒酶活性和细胞周期的变化情况。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) PCR ELISA方法检测舌癌细胞系Tca8113经AZT作用前后端粒酶活性的变化 ,流式细胞仪分析细胞周期变化。结果 :AZT可显著抑制Tca8113细胞端粒酶活性 ,而且这种抑制效应有浓度依赖性 (经 0 .3、0 .6、1.0、1.5mol L的AZT处理 12小时的Tca8113端粒酶活性分别为 0 .6 9± 0 .0 3、0 .6 1± 0 .0 8、0 .5 3± 0 .11、0 .5 0± 0 .0 2 ,未经AZT处理的Tca8113细胞端粒酶活性为 0 .76±0 .0 6 )。流式细胞仪结果显示经AZT处理的细胞G2 M期含量显著增高 (6 2 .8% ) ,未处理组为 19 7% (P <0 .0 5 )。结论 :AZT可以明显抑制舌癌细胞的端粒酶活性 ,并使肿瘤细胞停滞在G2 M期 。 展开更多
关键词 端粒酶抑制剂 舌癌细胞株 端粒酶 活性 细胞周期
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盐酸埃克替尼对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期及Cy-clinD1、P27表达的影响 被引量：12
7
作者 杨彩玲 韩新光 于春亚 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期82-85,共4页
目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期的影响。方法:分别应用0、10、20和40μmol/L盐酸埃克替尼处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72h后,采用流式细胞仪分析细胞周期变化... 目的:研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞周期的影响。方法:分别应用0、10、20和40μmol/L盐酸埃克替尼处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72h后,采用流式细胞仪分析细胞周期变化。采用间接免疫荧光流式定量检测技术及免疫细胞化学方法检测0、20μmol/L盐酸埃克替尼作用48h后Tca8113细胞CyclinD1及P27蛋白的表达。结果:随盐酸埃克替尼浓度、作用时间的增加,G0/G1期细胞比例逐渐增加(F浓度=34.791,F时间=19.934,F浓度×时间=9.028,P<0.001)。盐酸埃克替尼作用后Tca8113细胞CyclinD1表达降低,P27表达增加。结论:盐酸埃克替尼通过降低CyclinD1的表达、增加P27的表达,改变Tca8113的细胞周期分布,有明显的G0/G1期阻滞作用。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 盐酸埃克替尼 舌鳞状细胞癌 细胞周期 CYCLIND1 P27
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β-榄香烯乳对舌鳞癌细胞株Tca-8113体外放射增敏观察 被引量：9
8
作者 吴大鹏 李新明 +2 位作者 赵军方 王海斌 赵德强 《肿瘤基础与临床》 2006年第2期116-117,共2页
目的探讨β-榄香烯乳对体外舌鳞癌细胞株的放射增敏作用。方法MTT比色法测定不同浓度β-榄香烯乳对细胞生长抑制率,MTT法初步判断β-榄香烯乳对舌鳞癌细胞的放射敏感性。结果β-榄香烯乳对Tca-8113细胞株有明显的抑制作用,40μg/mL、60... 目的探讨β-榄香烯乳对体外舌鳞癌细胞株的放射增敏作用。方法MTT比色法测定不同浓度β-榄香烯乳对细胞生长抑制率,MTT法初步判断β-榄香烯乳对舌鳞癌细胞的放射敏感性。结果β-榄香烯乳对Tca-8113细胞株有明显的抑制作用,40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、120μg/mLβ-榄香烯乳作用细胞24 h后生长抑制率分别为11%、19%、32%、48%。在相同放射剂量作用下,无细胞毒浓度(40μg/mL)作用后的OD值显著低于对照组。结论β-榄香烯乳对Tca-8113细胞有放射增敏作用。 展开更多
关键词 β-榄香烯乳 放射敏感性 舌鳞癌
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CD44v3及CD44v6在舌鳞癌组织中的表达及意义 被引量：10
9
作者 王茜 潘朝斌 +3 位作者 王建广 杨朝晖 赵小朋 李海刚 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2009年第1期18-22,共5页
目的探讨CD44v3及CD44v6在舌鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法免疫组织化学方法检测中山大学附属第二医院口腔颌面头颈外科1996年1月至2006年12月单纯接受手术治疗的71例舌鳞癌石蜡标本中CD44v3及CD44v6的表达,用SPSS13.... 目的探讨CD44v3及CD44v6在舌鳞癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法免疫组织化学方法检测中山大学附属第二医院口腔颌面头颈外科1996年1月至2006年12月单纯接受手术治疗的71例舌鳞癌石蜡标本中CD44v3及CD44v6的表达,用SPSS13.0统计软件分析CD44v3及CD44v6的表达与舌鳞癌患者的年龄、性别、临床分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移等临床病理因素的关系。结果(1)舌鳞癌组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数均高于癌旁组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数(P<0.001)。(2)舌鳞癌组织中CD44v3及CD44v6阳性百分数有统计学相关(Spearman相关系数为0.494,P<0.001)。(3)淋巴结转移与无淋巴结转移组间舌鳞癌CD44v3及CD44v6阳性强度差异均有统计学意义(P值分别为0.023及0.019)。结论舌鳞癌CD44v3及CD44v6表达与淋巴结转移有关,检测它们有助于判断患者的预后。 展开更多
关键词 CD44V3 CD44V6 鳞状细胞癌/舌 淋巴结转移 预后
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岩黄连总碱对Tca8113细胞增殖和凋亡作用的影响 被引量：9
10
作者 尹俊凯 廖建兴 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第4期245-248,共4页
目的:观察岩黄连总碱对体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:MTT法检测不同浓度的岩黄连总碱分别处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72 h后的细胞增殖抑制情况,Hochest33258染色及DNA ladder检测细胞凋亡,并用脱... 目的:观察岩黄连总碱对体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:MTT法检测不同浓度的岩黄连总碱分别处理体外培养的Tca8113细胞24、48和72 h后的细胞增殖抑制情况,Hochest33258染色及DNA ladder检测细胞凋亡,并用脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)原位检测细胞凋亡及细胞凋亡率。结果:岩黄连总碱对Tca8113细胞增殖具有明显抑制作用(P<0.01),且呈现出一定的时间和浓度依赖性;Hochest33258检测发现岩黄连总碱作用48 h后可见凋亡细胞;DNA ladder检测可见凋亡特有的180～200 bp整数倍DNA条带;TUNEL结果显示岩黄连总碱处理组细胞凋亡率呈时间和浓度依赖性。结论:岩黄连总碱能抑制Tca8113细胞增殖,呈时间和浓度依赖性;同时能诱导Tca8113细胞凋亡,且诱导凋亡的作用也呈时间和浓度依赖性。 展开更多
关键词 舌鳞癌 岩黄连总碱 增殖抑制 细胞凋亡
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CD31、CD34和CD105在舌鳞癌微血管中的表达及其与颈淋巴结转移的关系 被引量：4
11
作者 张宇英 孙长伏 彭娟 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期201-205,共5页
目的探讨CD31、CD34和CD105在舌鳞癌微血管中的表达及其与颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法对40例舌鳞癌组织标本进行标记染色,按Weidner法计算CD31、CD34和CD105标记的肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果CD31、CD34和CD105在... 目的探讨CD31、CD34和CD105在舌鳞癌微血管中的表达及其与颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法对40例舌鳞癌组织标本进行标记染色,按Weidner法计算CD31、CD34和CD105标记的肿瘤组织微血管密度(MVD)。结果CD31、CD34和CD105在舌癌组织区的表达明显高于正常区组织(P<0.01),CD31与CD34标记的MVD值相比较差异无统计学意义(P>0.05),而它们与CD105之间差异有统计学意义(P<0.01)。不同血管标记物标记的舌癌组织MVD值在男、女患者之间差异无统计学意义(P>0.05),CD31、CD34标记的MVD值在不同的病理分级、临床分期之间差异没有统计学意义(P>0.05),CD105标记的MVD值在不同的病理分级、临床分期之间差异有统计学意义(P<0.05)。不同血管标记物标记的舌癌组织MVD值在有或无淋巴结转移之间差异具有统计学意义(P<0.05),而CD105组差异更为显著(P<0.01)。结论CD105是一种更为理想的血管内皮细胞标记物,它能够更为准确地提示患者发生转移的可能性,可能与舌癌的发生发展有密切的关系。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 淋巴结转移 微血管密度
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100例cN0舌癌患者隐匿性淋巴结转移部位及相关因素分析 被引量：7
12
作者 金武龙 叶为民 +1 位作者 竺涵光 郑家伟 《北京口腔医学》 CAS 2010年第4期222-224,共3页
目的分析cN0舌癌患者隐匿性淋巴结转移特点及临床病理因素对隐匿性转移的影响,为选择性颈清扫提供临床依据。方法收集100例cN0舌癌患者资料,分析其隐匿性颈淋巴结转移的特点及原发灶的直径、T分级、浸润深度、生长方式、病理分级、分化... 目的分析cN0舌癌患者隐匿性淋巴结转移特点及临床病理因素对隐匿性转移的影响,为选择性颈清扫提供临床依据。方法收集100例cN0舌癌患者资料,分析其隐匿性颈淋巴结转移的特点及原发灶的直径、T分级、浸润深度、生长方式、病理分级、分化程度等对隐匿性转移的影响。结果 100例cN0舌癌隐匿性颈淋巴结转移率为22%,最常见的转移部位是同侧的Ⅱ区,占总转移部位的51.61%(16/31),其次分别为同侧Ⅰ和Ⅲ区,87.10%(27/31)的隐匿性转移位于以上三个区域。另外,舌癌的直径与隐匿性转移无明显关系(P>0.05),而浸润深度、生长方式、病理分级,肿瘤分级和分化程度对其有显著性影响(P<0.05),且随着病理分级、分化程度、浸润深度递增,转移率有升高的趋势。结论同侧的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ区是cN0舌癌隐匿性颈淋巴结转移的常见区域,综合考虑原发灶的浸润深度、生长方式、病理分级和分化程度等临床病理因素,对较易发生隐匿性颈淋巴结转移的cN0舌癌患者可行选择性肩胛舌骨肌上清扫术。 展开更多
关键词 舌癌 隐匿性转移
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Semaphorin 3A及其受体在舌鳞癌中的表达及作用 被引量：7
13
作者 张阳 傅振 +2 位作者 宋晓萌 张红闯 吴煜农 《口腔生物医学》 2011年第1期21-25,共5页
目的:检测Semaphorin(Sema)3A及其受体Neuropilin1(NRP1)在舌癌组织和舌鳞状细胞癌SCC9细胞株中的表达情况,同时观察外源性Sema 3A蛋白对舌鳞状细胞癌SCC9细胞株的影响。方法:通过细胞免疫化学、RT-PCR和Western blot-ting方法检测Sema... 目的:检测Semaphorin(Sema)3A及其受体Neuropilin1(NRP1)在舌癌组织和舌鳞状细胞癌SCC9细胞株中的表达情况,同时观察外源性Sema 3A蛋白对舌鳞状细胞癌SCC9细胞株的影响。方法:通过细胞免疫化学、RT-PCR和Western blot-ting方法检测Sema 3A、NRP1在舌癌组织和SCC9细胞株中的表达情况;通过MTT实验检测外源性Sema 3A蛋白对SCC9细胞株增殖的影响;通过Transwell检测外源性Sema 3A蛋白对SCC9细胞株迁移、侵袭的影响。结果:Sema 3A在舌癌组织和SCC9细胞株中阴性表达,NRP1在舌癌组织和SCC9细胞株中阳性表达;100 ng/ml外源性Sema 3A蛋白明显抑制SCC9细胞株的增殖(P<0.05),对其迁移、侵袭能力影响未见统计学差异(P>0.05)。结论:舌癌组织和舌鳞状细胞癌SCC9细胞株中Sema 3A的阴性表达、NRP1的阳性表达可能与舌癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 增殖 SEMAPHORIN 3A
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cN0舌鳞癌患者预后的多因素分析 被引量：6
14
作者 赵华中 曾宗渊 +4 位作者 陈福进 许光普 伍国号 郭朱明 张诠 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期206-209,共4页
背景与目的:cN0舌活动部鳞癌的治疗尚存在着争议。本研究的目的就是探讨影响cN0舌活动部鳞癌预后的因素并划分高危人群。方法:收集中山大学肿瘤防治中心1990年1月至1998年3月收治的cN0舌活动部鳞癌患者109例的临床资料,应用Cox多因素回... 背景与目的:cN0舌活动部鳞癌的治疗尚存在着争议。本研究的目的就是探讨影响cN0舌活动部鳞癌预后的因素并划分高危人群。方法:收集中山大学肿瘤防治中心1990年1月至1998年3月收治的cN0舌活动部鳞癌患者109例的临床资料,应用Cox多因素回归模型(Coxregressionmodel,Cox模型)分析预后影响因素并计算预后指数(prognosticindex,PI),依据个体化的PI,可将患者分为不同的危险组。结果:患者3年和5年的生存率分别为74.40%和69.31%。多因素分析结果显示cN0舌鳞癌患者的T分期、原发灶治疗方式、组织学分化、年龄和隐匿性颈淋巴转移对预后的影响有统计学意义(P<0.05),T分期是影响预后的最主要因素。原发灶综合治疗组优于单纯手术和单纯放疗或者化疗组;老年组、低分化组或者伴有隐匿性颈淋巴结转移组的患者预后较差。根据PI值将患者划分为高危组、中危组.cN0和低危组,3组的预后两两之间存在统计学差异(P<0.05),3组患者5年生存率分别是83.33%、64.12%和27.65%。结论:T分期、原发灶治疗方式、组织学分化、年龄和隐匿性颈淋巴结转移是影响cN0舌鳞癌预后的主要因素;PI值可用于预测cN0舌鳞癌患者的预后。 展开更多
关键词 CNO 舌鳞癌 预后 多因素分析 高危人群
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TRPM8在舌癌组织及Tca8113中的表达及其意义 被引量：6
15
作者 潘娴 吴煜农 +3 位作者 傅振 张阳 张红闯 叶金海 《口腔生物医学》 2010年第3期120-123,共4页
目的观察瞬时受体电位M8(transient receptor potential melastatin type8,TRPM8)在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达,探讨其在肿瘤生成与发展中的意义。方法应用免疫组织/细胞化学方法检测TRPM8在舌癌组织、Tca8113细胞株、舌乳头... 目的观察瞬时受体电位M8(transient receptor potential melastatin type8,TRPM8)在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达,探讨其在肿瘤生成与发展中的意义。方法应用免疫组织/细胞化学方法检测TRPM8在舌癌组织、Tca8113细胞株、舌乳头状瘤组织和正常舌体组织中的表达;应用Western blot检测TRPM8在舌癌组织、、Tca8113细胞及正常舌体组织中的表达。结果免疫组织化学显示:TRPM8在舌癌组织中100%(22/22)呈强阳性表达;而在舌乳头状瘤组织中18%(2/11)呈强阳性表达,45%(5/11)呈弱阳性表达,余为阴性表达;正常舌体组织中10%(1/10)呈弱阳性表达,余为阴性表达。TRPM8在舌癌、舌乳头状瘤及正常舌体组织中的表达有统计学差异(P<0.05)。免疫细胞化学显示:TRPM8在舌癌细胞Tca8113中呈阳性表达。Western blot结果显示舌癌细胞及组织中TRPM8表达水平明显高于正常舌体组织。结论 TRPM8在舌癌中的高表达提示肿瘤的发生发展可能受到离子通道蛋白的调节。 展开更多
关键词 瞬时受体电位M8 舌鳞状细胞癌 TCA8113
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LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达及意义 被引量：7
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作者 郝丽静 郑文娇 +3 位作者 王淑芬 郑颖 何韶衡 张斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期297-302,共6页
目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织... 目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织、20例舌原位癌中LRG-1的表达,分析LRG-1表达与舌癌临床病理参数的相关性;流式细胞技术检测舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达;Western blotting法检测舌癌组织及细胞系Tca8113中LRG-1的表达;MTT法检测LRG-1对人血管内皮细胞生长的影响;体外小管形成实验观察LRG-1对血管生成的影响。结果 LRG-1阳性表达率在舌癌组织中(85%,34/40)显著高于癌旁正常组织(10%,4/40),亦显著高于舌部不典型性增生组织(30%,6/20)及舌原位癌(50%,10/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。LRG-1在舌癌组织中的表达与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。LRG-1能够促进血管内皮细胞的增殖和小管形成。结论 LRG-1在舌癌组织及细胞系中表达异常,且能够促进血管内皮细胞的生长和小管形成,提示其可能与肿瘤血管生成有关。 展开更多
关键词 富亮氨酸α2糖蛋白1 舌鳞癌 TCA8113 血管生成
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miR-299-3p靶向下调TRIM27表达抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：6
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作者 王瑾 张梅君 +1 位作者 练梦竹 黄江勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期983-988,共6页
目的观察miR-299-3p对舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨可能的分子机制。方法应用q PCR技术检测miR-299-3p在人舌鳞状细胞癌细胞株Tscca、Tca8113、CAL27、SCC15、HN13和人正常口腔黏膜细胞HOK中的表达。以表达量最低的... 目的观察miR-299-3p对舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨可能的分子机制。方法应用q PCR技术检测miR-299-3p在人舌鳞状细胞癌细胞株Tscca、Tca8113、CAL27、SCC15、HN13和人正常口腔黏膜细胞HOK中的表达。以表达量最低的舌鳞状细胞癌细胞为后续研究对象,利用慢病毒Lenti-miR-299-3p(实验组)、Lenti-miR-NC(对照组)感染舌鳞状细胞癌细胞。MTT法检测高表达miR-299-3p对细胞增殖的影响,通过Transwell迁移和侵袭实验检测高表达miR-299-3p对CAL27细胞迁移能力的影响。基于microRNA. org数据库对miR-299-3p进行靶基因预测,通过双荧光素酶报告基因验证miR-299-3p和TRIM27的靶向关系。q PCR和Western blot法检测TRIM27基因及相关蛋白的表达。结果 q PCR结果表明miR-299-3p在舌鳞状细胞癌细胞株中表达下调,在CAL27细胞中表达最低。与对照组相比,高表达miR-299-3p的舌鳞状细胞癌细胞CAL27增殖能力明显降低,迁移和侵袭能力均受到抑制。miR-299-3p的靶基因为TRIM27,高表达miR-299-3p后TRIM27的表达水平明显受到抑制(P <0. 01)。结论 miRNA-299-3p可通过靶向下调TRIM27表达抑制舌鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,为舌鳞状细胞癌的靶向治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 舌肿瘤 舌鳞状细胞癌 微小RNA-299-3p TRIM27 增殖 迁移 侵袭
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FasL的特异性miRNA阻断舌鳞癌细胞免疫逃逸的研究 被引量：6
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作者 吴棪 徐艳雪 +2 位作者 韩曈曈 陈乔尔 朱友明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第8期1115-1119,共5页
目的研究特异性微小RNA(miR)-590对舌鳞癌细胞SCC-3 Fas配体(FasL)的表达的影响。方法将合成的miR-590 mimics或miR-590抑制剂转染至SCC-3细胞。通过RT-PCR和Western blot法检测SCC-3中Fas L信使RNA(mRNA)和蛋白的表达;将转染后的SCC-3... 目的研究特异性微小RNA(miR)-590对舌鳞癌细胞SCC-3 Fas配体(FasL)的表达的影响。方法将合成的miR-590 mimics或miR-590抑制剂转染至SCC-3细胞。通过RT-PCR和Western blot法检测SCC-3中Fas L信使RNA(mRNA)和蛋白的表达;将转染后的SCC-3细胞在顺铂(DDP)5 mg/L处理下,在不同时间段通过MTT法绘制细胞生长曲线,并通过针对Fas L的miR-590的抑制剂从反面验证miR-590的作用。结果 miR-590可以在mRNA和蛋白水平上降低SCC-3细胞Fas L的表达;转染miR-590后SCC-3细胞对于DDP的耐药性降低。结论 miR-590可以有效抑制SCC-3细胞Fas L的表达,降低SCC-3的DDP的耐药性,从而可能降低和减少其对免疫活性细胞的凋亡诱导和杀伤作用,从而阻断肿瘤细胞的免疫逃逸,为舌鳞癌的生物治疗提供了新的靶点。 展开更多
关键词 FASL miR-590 舌鳞癌细胞
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舌鳞状细胞癌中PCDGF和MMP-9蛋白的表达及临床意义 被引量：6
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作者 黄闯 李进 +2 位作者 李真华 周文文 周晓红 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1040-1043,共4页
目的：探讨畸胎瘤细胞源性生长因子（PC cell-derived growth factor,PCDGF）和基质金属蛋白酶-9（Matrix metallopro-teinase-9,MMP-9）在舌鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测45例舌鳞... 目的：探讨畸胎瘤细胞源性生长因子（PC cell-derived growth factor,PCDGF）和基质金属蛋白酶-9（Matrix metallopro-teinase-9,MMP-9）在舌鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测45例舌鳞状细胞癌和12例正常舌组织中PCDGF和MMP-9蛋白的表达情况。结果：与正常舌组织相比,PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达明显升高（P〈0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白的表达随舌鳞状细胞癌的浸润深度增加而增加（P〈0.05）,在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组（P〈0.05）,在临床Ⅲ~Ⅳ期的表达高于临床Ⅰ~Ⅱ的表达（P〈0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白的表达与患者年龄、性别及组织学分级无相关性（P〉0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达呈正相关r（s=0.543,P〈0.01）。结论：PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌的发展、浸润和转移中可能起重要作用,且二者之间可能存在协同作用。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 畸胎瘤细胞源性生长因子 基质金属蛋白酶-9 免疫组织化学
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盐酸埃克替尼对人舌鳞癌Tca-8113细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响 被引量：6
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作者 杨彩玲 韩金红 +6 位作者 石如玲 祁英杰 李静 申宝红 朱秀英 黄艳梅 田红召 《新乡医学院学报》 CAS 2013年第8期622-625,共4页
目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制。方法分别应用0、10、20、40μmol.L-1盐酸埃克替尼处理体外培养的人舌鳞状细胞... 目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的可能机制。方法分别应用0、10、20、40μmol.L-1盐酸埃克替尼处理体外培养的人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞,分别作用24、48、72 h后,采用流式细胞仪测定细胞凋亡率,采用间接免疫荧光联合流式细胞技术及免疫细胞化学方法检测盐酸埃克替尼对人舌鳞癌Tca8113细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果盐酸埃克替尼作用于人舌鳞癌Tca8113细胞后Bcl-2蛋白表达降低,Bax蛋白表达增加;随盐酸埃克替尼浓度、作用时间的增加,人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡率增加;人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡率与盐酸埃克替尼浓度、作用时间成正相关。结论盐酸埃克替尼可降低Bcl-2蛋白表达,增加Bax蛋白表达,诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 舌鳞状细胞癌 凋亡 BCL-2蛋白 BAX蛋白
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